姬松茸颗粒剂中多糖的含量测定

目的：建立姬松茸颗粒剂中多糖含量测定方法。方法：采用苯酚-硫酸法配合SephadexG-200柱层析．以葡萄糖作为标准品．于490nm处测吸光度。结果：葡萄糖在(0．0013～O．0104)mg／ml范围线性良好(r=0．9993)．平均回收率为99．32％(n=6)，精密度小于0.82％。结论：该法简单．准确，可用于姬松茸颗粒剂中多糖含量的测定。     

高效液相色谱法同时测定肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量。方法：采用C18柱，乙腈-甲醇-2％醋酸铵(14：43：43)为流动相，检测波长为235nm，柱温30℃。结果：水杨酸线性范围0．5～2．5mg／mL(r=0．9999)，平均回收率为99．8％，RSD=0．64％(n=9)，酮康唑线性范围0．5～2．5mg／mL(r=0．9999)，平均回收率为100．6％，RSD=0．86％(n=9)。结论：该法简便，灵敏，准确。     

HPLC法测定凝胶剂中维A酸及其降解产物异维A的含量

目的：建立高效液相岔谱法测定凝胶剂中维A酸及其降解产物异维A的含量。方法：采用Discovery—C18柱，甲醇—水(90：10)加0．5％v／v冰醋酸为流动相，353nm为检测波长。结果：测得维A酸和异维A的线性范围分别为1．5～3．5~g／ml(r=0．9999．n=5)和0．0125～0．238μm／ml(r=0．9999．n=7)；平均回收率分别为100．4％(RSD=0．5％，n=5)和100．0％(RSD=0．3％，n=5)。结论：本法简便．快速．专属性强。     

注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠含量测定方法的研究

本文采用HPLC法测定注射用阿莫西林钠／舒巴坦钠的含量。固定相为ODS柱,流动相为NaH2P04(0．05mol／L)-甲醇(95：5),1mol／L磷酸调pH为3．6,检测波长为230nm。阿莫西林及舒巴坦的回归方程及线性范围分别为：Y=17548276．03X 106939．82 r=0．99991．4-4．8μg;Y=4664450．94X-11941．32 r=0．9994 0．3-2．7。平均回收率分别为100．0％,RSD=0．55％(n=6);99．6％,RSD=0．56％(n=6)。     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。方法 采用反相μBondpak C18色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；检测波长为242nm，外标法定量。结果 氯霉素和氢化可的松的线性范围分别为5～301μg／mL(r=0．9995)，1-6μg／mL(r=0．9997)；平均加样回收率分别为：100．2％(RSD=0．75％)，99．53％(RSD=0．97％，n=5)；日内RSD分别为0．67％和0．66％(n=5)，日间RSD分别为0．74％和1．07％(n=4)。结论 该方法简便、准确，适合该制剂质量检验分析。     

HPLC法测定复方桂参合剂中肉桂酸的含量

目的：寻求测定复方桂参合剂的方法。方法：高效液相色谱法。结果：平均回收率为98．34％,RSD为1．46％,在5．0～26．0ug／ml之间峰面积与浓度线性关系良好(n=5),r=0．9999。结论：HPLC法测肉桂酸的含量,操作简便,结果准确。     

HPLC法同时测定感冒喷雾剂主药含量

目的：建立同时测定感冒喷雾剂中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏含量的HPLC法。方法：采用ODS柱，以乙腈-1．0％十二烷基硫酸钠-冰醋酸(65:35:0．3)为流动相，检测波长为264nm。结果：盐酸萘甲唑林Y=19132．4X 11486．8，r=0．9999(n=5)，线性范围15．18～25．31μg／ml，回收率99．6％,RSD0．60％(n=5)。马来酸氯苯那敏Y=14214．3X 45201．5，r=0．9999(n=5)，线性范围76．56～127．6μg／ml，回收率99．8％。RSD0．63％(n=5)。结论：本法方便、快捷、准确、精密度高，适用于感冒喷雾剂的含量测定。     

毛细管色谱法测定洛美沙星中的有机溶剂残留量

目的：建立毛细管气相色谱法测定洛美沙星中的有机溶剂残留量。方法：用INNOWAX毛细管气相色谱柱，FID检测器，以2-戊酮为内标进行测定。结果：乙酸乙酯、四氢呋喃、乙醇、乙腈的线性范围分别为0～80μg／ml(r=0．9997)、0～11．52μg／ml(r=0．9996)、0～80μg／ml(r=0．9997)，0～6．56μg／ml(r=0．9996)；平均回收率分别为100．5％、100．1％、101．2％、100．1％；RSD分别为1．30％、0．9％、1．18％和1．23％(n=9)。结论：本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好，适用于洛美沙星中有机溶剂残留量的测定。     

复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的HPLC测定

建立了HPLC法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。采用C18柱，流动相为0．01mol／L磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈(65：25：10，pH3．0)，检测波长229nm。卡托普利和氢氯噻嗪分别在48-576μg／ml(r=0．9994)和30～150μg／ml(r=0．9994)范围内浓度与峰面积成线性关系，平均回收率为100．4％(RSD=l.6％)和101．3％(RSD=1．9％)。     

进口吡卡酯片含量测定方法的研究

目的：建立测定进口吡卡酯片中吡卡酯含量的方法。方法：采用紫外分光光度法于264nm波长处测定吡卡酯的含量。其回归方程为A=-0．0079 0．0186C，r=0．9998(n=5)，平均回收率为101．2％，RSD=0．9％(n=9)。结论：该法简便、快速、结果准确。     

RP-HPLC法测定帕利百中醋酸泼尼松龙的含量及其有关物质

目的：采用反相高效液相色谱法(RP一HPLC)测定帕利百中醋酸泼尼松龙含量及其有关物质。方珐：采用ODS柱，以水一乙腈(60：40)为流动相测定醋酸泼尼松龙的含量；以水-乙腈(69：31)为流动相测定醋酸泼尼松龙有关物质的含量，均于254nm处检测。结果：醋酸泼尼松龙在质量浓度为24～56μg／ml范围内呈良好的线性关系(r=1．0000)，平均回收率为100．0％(RSD=0．4％，n=6)，日内RSD为0．4％(n=6)，日间RSD为0．3％(n=5)。结论：本法简便、快速、准确、可靠。     

高效液相色谱法测定维磷颗粒中咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定维磷颗粒中咖啡因的含量。方法：采用ODS柱，甲醇-水(30：70)为流动相，检测波长为272 nm。结果：咖啡因在0．146～1．168 μg范围内有良好的线性关系(r=0．999 9)，平均回收率为99．9％(RSD=0．23％)。结论：本法快速、简便、准确。     

HPLC法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立麻黄中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以C18为固定相，流动相为乙腈-含0．1％三乙胺、0．1％磷酸的水溶液(4：100)，检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．4224～4．224％范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为97．1％(RSD=2．3％，n=6)。结论：本法专属性强、重现性好。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量。方法：以0．1mo1／L盐酸和0．025mol／L磷酸-乙腈(87：13)为溶剂,于278nm渡长处测吸收值。结果：诺氟沙星在1．2～7．2mg／L时浓度与吸收值线性关系良好(r=1．0000),加样回收率100．4％,RSD=0．64％(n=3),重复6次制样测定的RSD为0．52％。结论：本法简便易行,测定值与HPLC法一致,既能测定一般产品,又能检出药典方法不能检出的造假产品。     

HPLC法测定增智助长灵片中盐酸赖氨酸含量

目的：测定增智助长灵片中盐酸赖氨酸含量,方法：HPLC法;结果：盐酸赖氨酸浓度在20～40μg／ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9996,回收率为99．3％～99．6％,RSD为0.28％-0、66％(n=3),结论：HPLC法可用于测定增智助长灵片中盐酸赖氨酸含量。     

新新扑滴鼻液的制备及质量控制

目的：制备新新扑滴鼻液，并建立质量控制方法。方法：采用可分光光度法测定新霉素的含量，用溴量法测定新福林的含量；用双波长分光光度法测扑尔敏的含量，结果：新霉素在16－40μg/ml范围内呈良好线性关系（r=0.9998)，平均回收率：101．2％，相对标准偏差（Relative standard deviation RSD)以下简称RSD，RSD＝3．99％，n=5,新福林平均回收率：100．2％，RSD＝0．41％，n=5，扑尔敏在12－28μg/ml范围内呈良好线性关系（r=0.9999)，平均回收率：99．93％，RSD＝0．70％，n=5)，结论：制定的质量控制方法能保证新新扑滴鼻液的质量。     

高效液相色谱法测定强阳灵口服液中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定强阳灵口服液中淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC法，在波长284mm以乙腈-水(23：77)为流动相。测定淫羊藿苷的含量。结果淫羊藿苷在0．241～1．203μg范围内呈良好线性关系(r=0．9995)平均回收率为99.0％(RSD=1．0％，n=5)。测定5批样品的RSD为0．5～0．9％。结论所建立的方法可准确进行定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定利血生片的含量

目的：建立利血生片的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：利血生在10～40μg／ml(r=0．9999)范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99．6％,RSD为0．52％(n=5)。结论：该方法稳定、准确,可作为该制剂中利血生的含量测定。     

格列齐特中亚硝酸盐的电化学测定法

目的：建立用高效液相-电化学(ECD)检测法测定格列齐特中亚硝酸盐(NO2^-)的残留量。方法：阳离子色谱柱，以醋酸盐缓冲液(pH为4．3)为流动相，流速1．0mL／min。结果：线性范围0．04～0．8μg，r=0．9995，重复性试验RSD=1．4％(n=5)。回收率为99．2％，RSD=1．7％(n=9)。结论：方法灵敏，简便，结果准确。     

反相高效液相色谱法测定平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚含量

目的：建立平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,样品以乙腈为溶媒,水浴加热回流提取。LUNA C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0．1％磷酸(55：45),流速1ml／min,检测波长288nm。外标峰面积法计算。结果：厚朴酚对照品的线性范围为0．193～1．062μg,r=0．9999,平均回收率为96．4％,RSD=0．32％(n=5);和厚朴酚对照品的线性范围为0．914～1．067μg,r=0．9997,平均回收率98．45,RSD=3．8％(n=5)。结论：本法操作简便,重现性好,结果准确,可用于平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。