单味淫羊藿治疗排卵期出血

排卵期出血是妇科常见病,现代医学认为是雌激素水平不足引起,治疗用小剂量雌激素补充疗法或维生素K4对症治疗,虽有近期疗效,但远期疗效差,且易复发。笔者对排卵期出血患者进行辨症分型,结果属脾肾阳虚者最为多见,故选用有温肾助阳作用的淫羊藿治疗。 用法:淫羊藿10—15克,温开水洗净,开水泡10分钟饮用,泡饮3—5次无苦味时停用。自月经第9天起,每日饮1剂,连用1周为1疗程,月经第15天后停用,下1个     

淫羊藿素和脱水淫羊藿素对人类乳腺癌细胞T47D增殖和细胞周期的影响

目的 探讨淫羊藿素和脱水淫羊藿索对人类乳腺癌细胞株T47D增殖和细胞周期的影响.方法 采用噻唑蓝(MTT)比色法测定淫羊藿素和脱水淫羊藿素对雌激素依赖性乳腺癌细胞T47D的细胞增殖作用.并以雌激素受体拮抗剂ICI 182,780和雌激素受体ERB激动剂DPN为工具药来评价淫羊藿素和脱水淫羊藿素发挥雌激素样作用与雌激素受体的关系,流式细胞术对T47D细胞的增殖情况进行分析.结果 淫羊藿素和脱水淫羊藿素在10-8～10-6范围内能促进T47D细胞的增殖,并将T47D细胞周期由G1期向S期推进,促进DNA合成,提高细胞分裂增殖指数,且淫羊藿素和脱水淫羊藿素促进T47D细胞增殖作用被雌激素受体拮抗剂所拮抗.结论 淫羊藿素和脱水淫羊藿素具有雌激素活性,此作用可能是通过雌激素受体(ER)介导的.     

淫羊藿苷和淫羊藿素对乳腺癌T47D细胞增殖的影响

目的 研究淫羊藿苷及淫羊藿素对乳腺癌T47D细胞增殖的影响,探讨雌激素受体(ER)与其作用机制的关系.方法 用不同浓度的淫羊藿苷和淫羊藿素处理雌激素受体呈阳性的乳腺癌T47D细胞系后,MTT法检测T47D细胞增殖,流式细胞术检测T47D细胞周期的变化,Western blotting法检测T47D细胞ERα和ERβ蛋白表达.结果 淫羊藿苷和淫羊藿素浓度为1×10-9～1×10-6 mol/L,能显著促进T47D细胞增殖,且该作用可被雌激素受体拮抗剂ICI 182.780(1×10-6 mol/L)所拮抗.与对照组相比,淫羊藿苷和淫羊藿素1×10-7 mol/L使S期T47D细胞比例明显增加,增殖指数显著升高,但该作用可被ICI 182.780抑制.淫羊藿苷和淫羊藿素1×10-7 mol/L还可显著增加ERα、ERβ蛋白表达(P＜0.01).结论 淫羊藿苷和淫羊藿素均可显著促进T47D细胞增殖,该作用可能是通过上调胞内ERα、ERβ蛋白表达介导的.     

淫羊藿苷及其拟代谢物的雌激素样作用研究

目的:用雌激素受体(Estrogen Receptor,ER)表达阳性细胞株人乳腺癌细胞MCF-7检测淫羊藿苷及其拟代谢物的雌激素样活性[1]及构效关系。方法:用MTT法,增殖细胞核抗原(Proliferating CellNuclear Antigen,PCNA)免疫组化法检测其对体外培养MCF-7细胞增殖及细胞周期的影响;Real-timeRT-PCR法检测ERα、ERβ和PS2 mRNA表达水平变化。结果:淫羊藿素促进MCF-7增殖,而淫羊藿苷、淫羊藿次苷I和脱水淫羊藿素促增殖效应不明显;淫羊藿素10-9mol.L-1组PCNA阳性表达强于其它三组;淫羊藿素极显著增加ERα和PS2 mRNA的表达水平。所有受试物均不促进ERβmRNA表达。淫羊藿素促进ERα蛋白表达强于其它三组。结论:淫羊藿素有明显的雌激素样作用,而淫羊藿苷及其它两种受试物雌激素样作用不明显。四种受试物均不促进ERβmRNA表达。     

5种淫羊藿黄酮类成分对体外培养成骨细胞的影响

目的：观察5种淫羊藿黄酮——淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿定B、淫羊藿定C对体外培养成骨细胞增殖、细胞基质钙及矿化结节钙的影响。方法：取新生1～3dSD大鼠头盖骨用酶消化法分离成骨细胞，第3代细胞经MTT法、甲基百里香酚蓝(MTB)比色法观察5种黄酮对体外培养成骨细胞增殖、细胞基质钙及矿化结节钙的影响。结果：淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿定C0．1—10μmol／L浓度均能显著地促进成骨细胞增殖，淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿定B0．1—10tanol／L浓度均能显著增加细胞基质钙,淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿定B0．1～10pmol／L浓度、淫羊藿苷lpmol／L浓度及淫羊藿定C0．1～1pmol／L浓度均能显著增加矿化结节钙。结论：淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿定B、淫羊藿定C具有增加细胞基质钙及促进体外培养成骨细胞增殖和矿化的作用。     

生脉饮合淫羊藿治疗缓慢性心律失常的临床研究

目的观察生脉饮合淫羊藿对缓慢性心律失常的治疗作用。方法将140例缓慢性心律失常患者随机分为生脉饮(人参、麦冬、五味子)合淫羊藿加减治疗组70例和心宝丸对照组70例,两组患者疗程均为4周,观察两组治疗后,心率的变化;比较疗效。结果在临床疗效方面,生脉饮合淫羊藿组疗效明显优于心宝丸组(α=0.05);治疗后生脉饮合淫羊藿组在提高心率方面明显优于心宝丸组(P<0.05)。结论生脉饮合淫羊藿治疗缓慢性心律失常有较好的临床疗效。     

治疗尿崩症用淫羊藿

笔者用淫羊藿治尿崩症,来源于偶然。陈某,女,26岁,1994年6月6日初诊。患者半年前烦渴伴多尿,某医院诊为原发性尿崩症,用尿崩停等治疗,病情不稳定,尤值经期,夜尿显著增多至10L左右,伴头昏、耳鸣、腰酸、手足凉等症状。舌淡紫、苔白燥,脉沉细。辨证为肾阳虚衰、水关失固。处方:淫羊藿100g,每次5g,开水泡20分钟,送服金匮肾气丸2丸,日2次。孰料患者隔日来诊,称其母嫌药量太轻,擅将淫羊藿一次水煎,日分2次送服丸药,当晚多饮、多尿霍然消退。遂依     

淫羊藿有益气安神之效

笔者临证体会,淫羊藿治元阳不足的阳痿等症效果并不理想,然其却有益气、安神之效。当地民间习俗凡遇劳累过度,体倦乏力,常自购淫羊藿100～200g,或加墨鱼,煎调红酒服,服后体力多能恢复。笔者受此启发,常在补气方中加淫羊藿10～15g,效果相应提高。对气虚易感冒患者,喜用自拟益气祛感汤治疗,连服10～15剂,每可收到良好效果。其处方:黄芪15g,防风6g,白术10g,桂枝6g,白芍6g,甘草3g,淫羊藿10g,仙鹤草15～30g,生姜2片,大枣3枚。     

淫羊藿素血药浓度检测方法研究

淫羊藿苷是中药淫羊藿中提取分离得到的主要活性成分,其经酶转化得到的新的有效单体淫羊藿素,属于黄酮类化合物,具有植物雌激素性质,用于乳腺癌和子宫内膜癌的治疗。     

淫羊藿素对雌激素依赖性乳腺癌MCF-7细胞作用的影响

目的:探讨淫羊藿素(ICT)对雌激素依赖性乳腺癌MCF-7细胞的作用.方法::以在37℃、5％ CO2培养箱培养的人乳腺癌MCF-7为研究对象,用不同浓度的淫羊藿素单独作用及与雌二醇联合作用,测定人乳腺癌MCF-7细胞的增殖率,并检测该过程中雌激素受体ERα的表达情况.结果:当ICT浓度大于1×10-10mol·L-1时单独使用能促进ERα阳性人乳腺癌MCF-7细胞增殖,能诱导ERα基因的表达;淫羊藿素与雌二醇联合作用抑制MCF-7细胞增殖,抑制ERα的表达.结论:淫羊藿素与雌二醇联合作用具有抑制E2诱导的人乳腺癌MCF-7细胞增殖作用;淫羊藿素与雌二醇联合作用可抑制ERα基因的表达.     

不同炮制法的淫羊藿提取物对小鼠出血和凝血时间的影响

目的观察不同炮制法的淫羊藿提取物对小鼠出血时间和凝血时间的影响。方法采用断尾法测定小鼠的出血时间;用玻片法和毛细管法测定小鼠的凝血时间,并与阿司匹林进行比较。结果淫羊藿、炙淫羊藿Ⅰ、Ⅲ提取物均有延长出血时间和凝血时间的作用,尤以炙淫羊藿Ⅰ提取物作用最为明显(淫羊藿炒至吸尽油脂的提取物),而炙淫羊藿Ⅱ提取物有延长出血时间的作用,但对凝血时间无影响。结论炙淫羊藿Ⅰ的炮制方法对小鼠出血和凝血时间影响最明显。     

基于细胞萃取及分子对接的淫羊藿中雌激素样作用成分分析

目的:利用T47D细胞/液质联用及分子对接筛选淫羊藿中具有雌激素样作用的成分。方法:采用溶有淫羊藿提取物的培养基培养T47D细胞,具有雌激素样作用的成分选择性地与T47D细胞结合,培养一定时间后,清洗并破碎细胞,释放出与其结合的成分,最后利用液质联用技术进行分析鉴定。对于鉴定出的可与细胞结合的成分,采用分子对接的方法研究其与雌激素受体的相互作用。结果:初步检测出淫羊藿中可与T47D细胞结合的7个成分,分别为淫羊藿苷,朝藿定B,宝藿苷-Ⅱ,淫羊藿次苷-I,宝藿苷-I,朝藿苷甲,脱水淫羊藿素,其中宝藿苷-Ⅱ,脱水淫羊藿素可与雌激素受体发生相互作用。结论:宝藿苷-Ⅱ,脱水淫羊藿素可与T47D细胞结合,且均可与2种雌激素受体发生作用,提示两者可能具有雌激素样作用。     

HPLC法测定补血养颜合剂中淫羊藿苷的含量

补血养颜合剂是浙江大德制药有限公司正在研究的中药三类新药,主要由黄芪、当归、淫羊藿等中药制成,具有益气补血、调经养颜的功效。淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物,淫羊藿苷为其主要活性成分之一。为控制产品质量,参考文献[1～3],用高效液相色谱法测定本制剂中淫羊藿苷的含量。1　仪器与试剂岛津LC10AT高效液相色谱仪,Class vp色谱工作站;淫羊藿苷对照品(由中国药品生物制品检定所提供,批号0 739 991) ;补血养颜合剂(由浙江大德制....     

采用MCF7和T47D乳腺癌细胞模型对淫羊藿苷雌激素样作用的实验研究

目的探讨淫羊藿苷是否具有雌激素样作用。方法采用MCF7和T47D两种不同的乳腺癌细胞为筛选模型,通过淫羊藿苷及其含药衄清对乳腺癌细胞的增殖实验,来评价其雌激素活性。结果淫羊藿苷的含药血清均能明显刺激乳腺癌细胞的增殖,而淫羊藿苷不能促进两种受体阳性乳腺癌细胞的增殖。结论淫羊藿苷可能是通过体内发生水解反应,将糖苷水解成苷元．从而表现出雌激素样作用的。     

采用MCF7和T47D乳腺癌细胞模型对淫羊藿苷雌激素样作用的实验研究

目的 探讨淫羊藿苷是否具有雌激素样作用.方法 采用MCF7和T47D两种不同的乳腺癌细胞为筛选模型,通过淫羊藿苷及其含药血清对乳腺癌细胞的增殖实验,来评价其雌激素活性.结果 淫羊藿苷的含药血清均能明显刺激乳腺癌细胞的增殖,而淫羊藿苷不能促进两种受体阳性乳腺癌细胞的增殖.结论 淫羊霍苷可能是通过体内发生水解反应,将糖苷水解成苷元,从而表现出雌激素样作用的.     

五种淫羊藿粉末的显微鉴别

淫羊藿类药材品种较多 ,均为小檗科植物 ,中外分类学家已鉴定的品种约十多种 ,都是较常用的壮阳药 ,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效。在原植物的形态方面 ,本类药材多以叶片的形态为定种依据 ,各类文献已有较详细的报道 ,但各种淫羊藿的粉末显微特征还未见报道。本文报道宝兴淫羊藿、巫山淫羊藿、川鄂淫羊藿、粗毛淫羊藿、柔毛淫羊藿的粉末显微鉴别。1　宝兴淫羊藿本品为小檗科植物宝兴淫羊藿Epimediumda vidiFranch 的干燥全草 ,或仅用地上部份。1 1　地上部分　粉末呈棕绿色。气微 ,味微苦而后涩。主要显微特征 :非腺毛由 3～ 6～ 8…     

二仙汤雌激素样作用的实验研究

目的 通过不同的实验方法来确定二仙汤及其拆方中是否在ICR小鼠体内有雌激素样作用.方法 采用子宫增重实验、EUSA实验法,通过对幼龄小鼠子宫湿重和血清中相关激素的影响,观测是否具有雌激素的作用.结果 子宫增重实验中,淫羊藿组和茅二组可使动物子宫系数明显升高.在血清雌激素与睾酮含量水平测定实验中可以看出,四温组明显能升高小鼠的血清雌激素水平(P＜0.01).巴茅组的雌激素水平反而降低(P＜0.05).与正常组相比,二仙汤组、四温组、茅二组、淫羊藿组血清睾酮水平明显低于正常组(P＜0.01).结论 初步验证了二仙汤及其部分拆方的雌激素样作用.二仙汤各拆方组中,含有淫羊藿剂量大的组对小鼠子宫增重的幅度和雌激素水平明显大于淫羊藿剂量小和不含淫羊藿组,所以二仙汤的雌激素作用很可能是淫羊藿所发挥的.     

淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖系统应用研究进展

淫羊藿是祖国医学中常用的一味中药,具有补肾壮阳,强筋骨,祛风湿之功效。现代药理研究其主要包括淫羊藿苷、淫羊藿多糖、淫羊藿素等化学成分及其他生物活性成分。具有雄激素样作用及植物雌激素样活性,能够抗衰老、抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗骨质疏松、降血糖等。临床可用于消化系统(如肝癌、胃癌)、呼吸系统(如肺癌、哮喘)、神经系统(如阿尔兹海默症、帕金森病)、内分泌系统(如甲状腺癌、糖尿病、骨质疏松症)、心血管系统(如心肌缺血、高脂血症)、泌尿及生殖系统(如勃起功能障碍、早泄、不孕不育)等多系统疾病的治疗。笔者就近年来淫羊藿主要活性成分在泌尿生殖领域的应用研究进展做一系统的综述,为临床使用淫羊藿制剂提供一定的参考。     

淫羊藿为主治疗男性乳房发育症

1988年,笔者在治疗一阳痿合并男性乳房发育症时,偶然发现加用淫羊藿后,乳房缩小较为明显,随后治疗10例男性乳房发育症,均在辨证基础上有意主用淫羊藿15～30g,即肝郁脾虚者合逍遥散,肾精不足合六味地黄汤,气滞血瘀合血府逐瘀汤,痰阻气滞合三子养亲汤。每剂2煎,兑匀约400ml...     

不同产地、不同成熟期淫羊藿叶中淫羊藿苷和朝藿定C含量变化

目的:研究不同产地、不同成熟期淫羊藿叶中淫羊藿苷和朝藿定C的含量变化。方法:采用Elite SinoChromODS-AP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～8 min,27%A;8～30min,27%～29%A),流速为1mL.min-1,检测波长为270nm。结果:不同产地粗毛淫羊藿的淫羊藿苷、朝藿定C的含量变化较大,依次分别为0.1%～0.44%、0.76%～2.59%;不同成熟期淫羊藿的淫羊藿苷和朝藿定C在嫩叶中的含量均高于老叶数倍。结论:试验结果表明:产地对粗毛淫羊藿中淫羊藿苷和朝藿定C含量影响较大;不同成熟期淫羊藿叶中淫羊藿苷和朝藿定C的含量变化可达2～11倍。