加强消毒剂监测确保消毒质量

医院根据杀灭微生物的作用机制和物品性能选用物理和化学方法消毒灭菌,以杀灭载体上的微生物．是预防医院感染的重要措施之一。化学消毒灭菌方法主要是利用消毒剂作用于微生物,通过对细菌酶的破坏,蛋白质凝固变性及细胞结构的破坏而使其失去活性,化学消毒剂的消毒效果与其浓度、pH值、温度、消毒时间、被消毒物品污染度等均有密切关系,其消毒效果直接影响医院感染控制。近年来因化学消毒剂浓度或选用不当等问题而引起的医院感染暴发事件时有报道。而使用中艄毒剂监测（浓度与含菌量）是评价其消毒剂是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的惟一手段,因而其在医院消毒灭菌工作中必不可少。笔者对近几年来我院使用中消毒剂的浓度监测情况进行分析,结果如下。     

消毒剂在防"非典"中的应用

目的：介绍消毒剂在预防“非典”中的应用。方法：以国内外新近有代表性的文献及中国疾病预防控制中心推荐的消毒剂为依据，阐述消毒剂的成分、消毒范围、用法用量、特性、注意事项等。结果：通过对含氯消毒剂和非含氯消毒剂的详细介绍，为预防“非典”进行消毒工作提供理论指导。结论：合理应用消毒剂对切断“非典”的传播和控制其发生具有重要意义。     

制药企业用化学消毒剂的选择及使用方法研究

目的根据GMP要求和制药企业用化学消毒剂的选择标准研究化学消毒剂,并根据实际环境控制要求及消毒剂的性质选择合适的消毒剂。方法通过分析传统制药用消毒剂的性质及不同化学消毒剂的消毒效果对比试验确定不同环境所选择的消毒剂,并结合洁净区控制的实际情况及生产经验,确定最佳的消毒剂使用要求。结果与结论不同的生产环境及消毒对象应选择不同的化学消毒剂,洁净区消毒剂通过除菌过滤及有效期管理等有效手段使其充分发挥消毒效力。     

医院供应室消毒灭菌质量控制

目的:对医院供应室采用消毒灭菌的方法,并与灭菌前进行比较。方法:选取我院供应是作为本次的研讨目标,将进行全程质量控制消毒灭菌的供应室命名为研讨组,将按常规的步骤进行消毒灭菌的供应室命名为参照组。对两组消毒剂不合格率、灭菌不合格率、消毒剂使用差错率进行比较。结果:采用消毒灭菌的研讨组消毒剂不合格率、灭菌不合格率均明显低于参照组,其差异具统计学意义(P0.05)。结论:对医院供应室采用消毒灭菌的方式进行质量控制,明显降低供应室的消毒灭菌不合格率,利于控制供应室的病菌滋生。     

部分药物控释技术研究概述

从药物控制释放体系的制备工艺方面对部分药物控释制剂的研究进展进行综述,展望其在新药研制、老药新用途开发方面的广阔前景。     

碳酸盐透析液的工艺改进及微生物控制

目的：改进原碳酸盐透析B液的制备工艺（75%乙醇消毒处理），找出细菌污染的原因、部位，提出控制微生物感染的具体方法。方法：在改进工艺中两次加入注射用活性炭（活化处理）吸附细菌、热原，使用0.5%健之素高效消毒剂消毒处理，在10万级洁净环境下，对两种制备工艺、消毒方法配制的B液分别放置72，120，168h，用琼脂培养基作细菌培养，作细菌学对比实验。结果：原制备工艺生产的B液，细菌菌落数均值为2.1，5.5，11.1CFU/mL。结论：改进后的工艺合理，健之素高效消毒剂有效，细菌数得到控制，所配制的B液放置168h内细菌控制符合质量标准。     

洁净区消毒剂消毒方式研究

目的:确认洁净区使用消毒剂的消毒方式,保证对洁净区的有效消毒。方法:选取新洁尔灭和过氧乙酸对洁净区进行消毒,取样检测微生物限度并检测消毒剂残留,考察消毒面积、接触的不同材质、消毒剂作用时间对消毒效果的影响。结果:采用任一种消毒剂,每4平方米更换1次完全浸湿消毒剂的无尘抹布,消毒剂与待消毒界面接触5 min后,微生物消杀...     

MF—2消毒剂与其他单体饮水消毒剂饮水消毒试验比较

目前国内常用的单体饮水消毒剂有饮水双层消毒丸、有机碘个人饮水消毒片、百毒杀等。应用MF－2消毒剂、饮水双层消毒丸、百毒杀3种消毒剂对污染水进行了指定浓度的即时消毒试验和极低浓度的持续消毒试验。结果表明,MF－2消毒剂与饮水双层消毒丸在规定剂量与污染水作用10分钟,可达到饮用水标准。稀释浓度为1：50000,作用24小时,MF－2消毒剂消毒后达无菌标准,双层消毒丸消毒后仍达饮用水标准。但当稀释浓度低至1：100000后只有经MF－2消毒剂消毒的污染水可达饮用水标准。表明MF－2消毒剂既适用于野外作业时单体即时饮水消毒,也适用于储存水的长时间持续消毒。     

控制释放亲水骨架系统的药物释放动力学研究

目的研究以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基材的茶碱片剂在体外溶出的动力学规律。方法采用搅拌桨法测试茶碱从亲水骨架片中的溶出速率,并对测量数据进行线性回归分析。结果该骨架片的茶碱释放更适合于用时间的1/2次方模型表示。结论茶碱控制释放的主要机理是药物分子在基材中的扩散。     

头孢唑酮在Triton X-100体系中的释放机制初探

目的 探讨抗生素药物头孢唑酮在表面活性剂体系中的释放机制.方法 测定了头孢唑酮在表面活性剂体系中的释放曲线,用数学模型对药物的释放曲线进行拟合.结果 头孢唑酮在TritonX,100体系的释放为非菲克扩散控制过程.结论 为表面活性剂体系中药物控制释放的深入研究提供了科学依据.     

泡沫型皮肤消毒剂对280名医务人员手消毒效果观察

在预防和控制医院感染众多措施中 ,做好手部皮肤的清洁和消毒 ,被人们公认为是最重要、最简便易行的措施之一。尤其是在医务人员对多个病人连续进行诊治操作时 ,选择何种消毒方法杜绝由于医务人员的手传播细菌而造成医院感染的发生 ,是迫切需要解决的一个重要问题。为了寻求使用方便、消毒效果可靠的手消毒剂 ,我们应用泡沫型皮肤消毒剂对我院 2 80名医务人员的手进行消毒效果观察 ,其消毒效果较好。报告如下。1　材料与方法1 1　材料　消毒剂 :广东省中山市惠康医疗用品有限公司生产的《安高特》牌泡沫型皮肤消毒剂 ,批准文号 :卫消字 ( 2 …     

部分医用消毒剂的临床使用效果观察

目的分析消毒剂在使用过程中的质量及消毒效果情况。方法采集新配制好的消毒剂和临床科室使用过程中的消毒剂,分别检测其含量、染菌情况和灭菌效能,进行比较分析。结果临床使用过程中的消毒剂,含量除0．2％的过氧乙酸变化较大外其余变化较小,但其染菌情况严重、灭菌能力降低。结论必须加强临床科室消毒剂的管理,保证消毒质量才能有效控制院内感染。     

过氧戊二酸和氧化电位水空气消毒效果的实验研究分析

为筛选影响两种消毒剂空气消毒的关键因素及最优水平,用正交设计表L18(21×37)安排消毒时间(min)、消毒剂浓度(mg/L)、温度(℃)、相对湿度(%)等因素及水平,用直观极差分析法评价因素对空气消毒的影响的大小,筛选最优组合,用方差分析做显著性检验。结果表明,消毒剂浓度对空气消毒效果的影响最大;其次为消毒剂的种类,过氧戊二酸在同等条件下消毒效果比氧化电位水好;相对湿度、消毒时间和环境温度对其影响较小。结论:在进行空气消毒时,在选择同等级别消毒剂下,消毒剂的浓度是影响消毒效果的主要因素。     

加强医院消毒剂质量管理的做法

医院消毒剂使用管理是医院感染管理的重要内容。由于种种原因，医务人员在消毒剂使用中时常出现一些问题，进而降低了消毒效果，增加了医疗护理工作的不安全因素。我院从清查整顿消毒剂使用品种人手，抓主要环节，实施质量管理，取得良好效果。     

药物控释制剂载体的研究进展

目的药物控释制剂载体是随着药物学、生物材料科学和临床医学的发展而新兴的给药技术。药物控制释放体系在机体内显示出被动靶向、缓释的优点。药物缓释载体材料起着关键作用。笔者重点对几类药物控释载体材料的应用及发展进行综述。方法查阅国内外相关文献并进行分析、归纳。结果了解适合不同药物的药物载体材料,有助于达到理想的药物控制释放效果。结论药物控释制剂具有很广阔的应用前景,目前药物载体的研究还主要是基于材料学的角度,应当加强其药剂学、药动学方面的研究。     

左炔诺孕酮宫内节育器的研制

制备一种每天释放１０μｇ左炔诺孕酮（ＬＮＧ）的宫内节育器（ＩＵＤ）。在硅橡胶制成的控制释药管中填入ＬＮＧ和硫酸钡混合细粉，并与乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）铸成的横臂粘接成钥匙形ＩＵＤ，体外释药速度测量表明本品释放符合零级动力学。测得的标化速度为１．６７μｇ．ｍｍ／ｃｍ＾２．ｄ。其释药速度（ｑ）与药管壁厚度（ｈ）的倒数呈良好线性关系，并表明本品释药过程符合骨架控制释放机理。     

疫苗生产车间消毒剂效力及保存效期评价的研究

目的: 确认实验室常用消毒剂的消毒作用时间和保存效期,为消毒剂的使用及管理提供依据和理论参考。对疫苗生产车间日常使用的消毒剂进行消毒效力测定和保存效期测定。方法:分析目前实验室常用的消毒剂,选用金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌和黑曲霉作为挑战菌,根据消毒剂成份设计中和剂配方,对中和剂效力进行确定后,使用定量悬浮法和平板菌落计数法对消毒剂效力进行检测。结果:对平板菌落数计数,对照组菌落数的对数减去实验组菌落数的对数,其杀灭对数均大于3,确认消毒剂的消毒作用时间、效力及其保存效期。结论: 使用中和剂和定量悬浮法可有效的测定消毒剂的消毒效力,对各种消毒剂的消毒作用时间和保存效期进行确定。     

解读药用消毒剂及其管理现状

文章论述了消毒剂的定义及分类，介绍了药品生产企业常用的气体、液体、固体消毒剂消毒原理扣优缺点，并提出较有应用前景的消毒品种。在分析我国消毒剂的管理现状之后，笔者对制药企业扣政府提出了自己的合理化建议。     

聚天冬酰胺及其衍生物在药物释放中的应用

综述了可生物降解的高分子材料聚天各酰胺及其衍生物作为载体在药物控制释放中的应用。     

盐酸昂丹司琼渗透泵片的制备与体外释放

目的制备盐酸昂丹司琼渗透泵型控释片剂(OND-OPT)并考察体外释药特性。方法以锅包衣法制备OND-OPT。通过释放度试验筛选处方并考察OND-OPT的释放特性；通过均匀设计试验建立持续释药时间与衣膜厚度、衣膜中PEG含量和释药孔孔径的关系；考察OND-OPT的释药机制。结果释药孔朝向对不含HPMC的制剂释药有明显影响，而对含HPMC的制剂释药无影响。持续释药时间与衣膜厚度和衣膜中PEG含量有关，与释药孔孔径无显著关系。OND-OPT主要以渗透泵机制释放药物。结论通过调节衣膜厚度和衣膜中PEG含量，OND-OPT可以实现理想的药物控制释放。