高效液相色谱法测定复方醋酸氯己定涂膜剂中甲硝唑的含量

目的:建立测定复方醋酸氯己定涂膜剂中甲硝唑含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,固定相为Diamon-sil-C18色谱柱(200×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速为1.0ml/min;检测波长为318nm。结果:甲硝唑浓度在1~10mg/L范围内线性良好(r=0.999 9),方法回收率为99.6%,RSD为1.7%。结论:本法测定复方醋酸氯己定涂膜剂中甲硝唑含量简便快速,准确可靠。     

复方甲硝唑药膜的制备及含量测定

目的：研究复方甲硝唑药膜的制备及含量测定的方法。方法：采用聚乙烯醇（PVA124）及羧甲基纤维素钠（CMC-Na）等高分子有机材料制备复方甲硝唑药膜,并采用双波长紫外分光光度法测定复方甲硝唑药膜的含量,甲硝唑测定波长为319nm,醋酸氯己定的测定波长为230nm,参比波长为350nm。结果：甲硝唑在5～25μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,醋酸氯己定在2～10μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%和99.6%,相对误差均为0.2%。结论：复方甲硝唑药膜制备方法简单,重现性好,紫外含量测定结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定复方口洁灵含嗽片的含量

目的：用高效液相色谱法测定复方洁灵含嗽片的含量。方法：采用C18柱，以ψ（甲醇：0.01mol/L磷酸二氢钾溶液）=38：62（用磷酸调节pH值至4.0)为流动相，检测波长为258nm。样品用流动相溶解，稀释。结果：甲硝唑在20-60μg/mL，醋酸氯已定在10-30μg/mL浓度范围呈良好的线性关系。甲硝唑和醋酸氯已定回归方程分别为：Y=-787.8X 1797.3,r=0.9998(n=6),Y=-6391.4X 7340.2,r=0.9996(n=6)，甲硝唑的回收率为99.8%(RSD=0.52%,n=6)。醋酸氯已定的回收率为99.6%(RSD=0.61%,n=6)。结论：用高效液相色谱法测定复方口洁灵含嗽片的含量，灵敏度高，重现性好。     

紫外分光光度法测定复方甲硝唑栓的含量

目的 :测定复方甲硝唑栓的含量。方法 :采用差示分光光度法和单波长法 ,不经分离直接测定复方甲硝唑栓中甲硝唑和氯霉素的含量 ,测定波长为 2 78nm和 32 0nm。结果 :甲硝唑的平均回收率为 10 0 .0 3% ,RSD为 0 .85 % (n =5 ) ,氯霉素的平均回收率为 99.6 5 % ,RSD为 0 .5 3% (n =5 )。结论 :该法定量准确 ,快速 ,简便 ,可作为该制剂的含量测定及质量控制     

紫外分光光度法测定复方氯己定撒粉中间品含量

目的建立复方氯己定撒粉中间产品含量测定方法。方法通过紫外分光光度法测定复方氯己定撒粉中间产品的含量,以盐酸氯己定为对照品,测定样品溶液在258 nm波长处的吸光度。结果对照品盐酸氯己定浓度在0.006～0.01 mg/mL范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率99.76%,RSD为0.17%。结论采用紫外分光光度法测定复方氯己定撒粉中间产品含量的方法可行,操作简便,稳定性可靠,精密度好。     

复方醋酸氯己定含漱液的含量测定

目的：建立复方醋酸氯己定含漱液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在k=290.11nm处测定普鲁卡因的含量，在k=253.48nm及入=318.23nm处采用双波长分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果：盐酸普鲁卡因在2.0-15.0μg／ml范围内，醋酸氯己定在5.0-18.0μg／ml范围内，其吸收度与浓度呈良好的线性关系，其相关系数分别为r=0.99998和r=0.99992；普鲁卡因平均回收率为101.1％，RSD=0.7％；醋酸氯己定的平均回收率为99.76％，RSD=0.5％。结论：该法简单、快速，可作为该制剂含量测定的有效方法。     

一阶导数光谱法同时测定Cervitec凝胶剂中醋酸氯己定和麝香草酚

目的 建立同时测定Cervitec涂剂中醋酸氯己定和麝香草酚的导数分光光度法,为其质量控制提供方法. 方法 选择醋酸氯己定的"穿零"波长230 nm,麝香草酚"穿零"波长274 nm,分别作为二者测定波长,测定Cervitec涂剂中二者含量. 结果 醋酸氯己定和麝香草酚线性范围分别为3.0～30.0 μg/mL(r=0.9991)和5.0～30.0 μg/mL(r=0.9963),二者含量分别为1.06%和1.03%. 结论 建立的一阶导数光谱法简便、快速、准确,可用于测定该制剂中醋酸氯己定和麝香草酚的含量.     

口疾灵含漱液的制备与质量控制

目的:研究口疾灵含漱液的制备及质量控制。方法:采用双波长等吸收点法同时测定两主药含量,并考察了制剂的稳定性。结果:甲硝唑在～μ,醋酸氯己定在～μ范围内线性关系良好,γ,平均回收率甲硝唑为420g/ml210g/ml=0.9999,99.97%RSD% 0.042 ( n;醋酸氯己定为,( =5)99.50%RSD% 1.18 n )。=5结论:该制剂配方合理,制备工艺简单,质控方法可靠,稳定性良好。     

复方醋酸氯已定溶液的质量标准研究

目的建立复方醋酸氯已定溶液的质量控制标准。方法采用紫外分光光度法,在260nm、318nm波长处测定醋酸氯已定的含量,在318nm波长处测定甲硝唑的含量。结果醋酸氯已定和甲硝唑的线性范围分别为1.61～6.43ug.ml-1、4.04～16.16ug.ml-1,平均收回率为99.74%(RSD=1.08%)、100.22%(RSD=0.75%)。结论复方醋酸氯已定溶液的质量标准合理,可用来控制其质量。     

复方双氯酚酸钠滴眼液含量测定方法的研究

目的建立测定复方双氯酚酸钠滴眼液中玻璃酸钠和双氯酚酸钠的含量的方法。方法以咔唑试液为显色剂 ,采用比色法测定玻璃酸钠的含量 ,测定波长为 (5 30± 2 )nm ;采用反相高效液相色谱法测定双氯酚酸钠的含量 ,以HPERSILBDS为固定相 ,ψ(甲醇 ∶ 0 .1%冰醋酸 ) =75∶2 5为流动相 ,检测波长为 2 76nm。结果玻璃酸钠的线性范围为 4 .6 8～ 4 6 .8μg/mL ,平均回收率为 97.1% ,RSD为 2 .2 % ;双氯酚酸钠的线性范围为 0 .0 2～ 0 .6mg/mL ,平均回收率为 99.6 % ,RSD为 0 .3%。结论本方法灵敏、准确 ,可用于控制复方双氯酚酸钠滴眼液的质量     

薄层扫描法测定蒙药查干—汤中异土木香内酯的含量

目的 :研究测定查干 -汤中异土木香内酯含量的方法。方法 :采用双波长扫描法 ,测定波长 6 0 0nm ,参比波长 42 0nm。结果 :在 0 . 5 4～ 3. 2 4μg范围内呈良好线性关系 ,回归方程为 :Y =0 .35 82 +5 .2 77× 10 -5X(X的单位 μg) ,r =0 .9997。回收率为 10 0 .7% (RSD =1.72 % ,n =5 )。结论 :方法简便、准确。     

HPLC法测定醋酸氯己定栓的含量

目的:建立高效液相色谱法测定醋酸氯己定栓的含量。方法:以依利特Hypersil BDS-C18(5μm,4.6mm×250mm)为分析柱;0.02mol/L磷酸二氢钾(含0.3%三乙胺,用磷酸调pH至2.5)-乙晴(70:30)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为259nm;柱温为室温;用外标法对其进行定量。结果:醋酸氯己定的浓度在10～70μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:A=53.8923×C-15.3636,r=1.000,平均回收率为99.72%,RSD为1.11%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于醋酸氯己定栓的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴耳液中两种主要成分的含量

目的　建立测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星与甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法　色谱柱为ZORBAXRSB -C1 8柱 ,流动相为 0 .3 %三乙胺水溶液—甲醇 (6 8:3 2 ,V/V ,0 .3 %三乙胺水溶液用磷酸调pH =3 .1 5 ) ,检测波长为 3 1 5nm。结果　环丙沙星在 40 - 2 0 0 μg·ml- 1 范围内浓度与峰高线性关系良好 ,r=0 .9994,平均回收率为 98.8% ,RSD =1 .4% ;甲硝唑在 1 5～ 6 0 μg·ml- 1 范围内浓度与峰高线性关系良好 ,r=0 .9996 ,平均回收率为 99.1 % ,RSD =1 .2 %。结论　该方法可用于同时测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星与甲硝唑的含量。方法简便、灵敏、可靠     

氧氟沙星注射液的制备及质量控制

目的　建立氧氟沙星注射液中氧氟沙星含量的测定方法。方法　采用紫外分光光度法 ,在 ( 2 93± 1 ) nm波长处 ,测定氧氟沙星的吸收度。结果　氧氟沙星在 2～ 1 0μg范围内线性关系良好 ,回归方程为 A=9.0 4 8× 1 0 -4+ 0 .0 91 8C,r=0 .9999( n=5 ) ,回收率试验平均回收率±标准差为 ( 1 0 0 .1 8± 0 .875 ) %。结论　本方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定复方诺氟沙星涂剂中诺氟沙星的含量

目的　测定复方诺氟沙星涂剂中诺氟沙星的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Nova -PakC1 83.9× 15 0mm ,流动相为 0 .0 2 5mol L磷酸溶液 (用三乙胺调节pH值至 3.0± 0 .1) -乙腈 (90∶10 ) ,流速 0 .8ml min ,检测波长 2 78nm ,柱温 2 0℃。结果　诺氟沙星在 5～ 5 0mg L范围内线性关系良好 ,r =0 .9999;日内、日间差RSD均不超过 3% (n =5 ) ;平均回收率为 10 3.0 5 %。结论　该法简便、灵敏、快速、准确 ,可用于复方诺氟沙星涂剂中诺氟沙星含量的测定     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中成分含量分析

目的:建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中氯霉素和甲硝唑含量的方法,以有效控制该制剂质量.方法:以十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,以45550.1的甲醇、水和醋酸为流动相,检测波长为289nm,采用高效液相色谱法测定复方甲硝唑制剂中甲硝唑和氯霉素含量,评价回收率、稳定性、RSD等.结果:甲硝唑和氯霉素的浓度直线范围分别为(39.74～397.4)μg/mL(r=0.99986)和(49.82～498.0)μg/mL(r=0.99990);甲硝唑和氯霉素的平均回收率分别为99.83%和99.42%,RSD分别为0.70%和0.97%.结论:高效液相色谱法适合用于复方甲硝唑制剂质量控制和医院该制剂分析.     

复方氯己定洗液的含量测定

采用紫外分光光度法，替硝唑的含量在317nm波长处直接测定，醋酸氯己定的含量在254、273．5nm波长处用双波长等吸收点法测定。结果平均回收率分别为99．3％(RSD=0．97％)和100．6％(RSD=1．10％)。表明该法操作快速、简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。     

等吸收双波长分光光度法同时测定芦荟中芦荟大黄素和芦荟甙

目的　建立紫外可见分光光度法同时测定芦荟大黄素和芦荟甙的方法。　方法　根据双波长原理 ,分别在测定波长 2 5 5 ,376 nm ,参比波长 35 5 ,4 75 nm处测定芦荟大黄素和芦荟甙含量。　结果　芦荟大黄素在 2 .0 0× 10 - 6 ～ 5 .0 0× 10 - 5mol/ L浓度范围内与光密度 (D)呈线性关系 ,r=0 .9995 ;芦荟甙在 2 .0 0× 10 - 6 ～ 6 .0 0× 10 - 5mol/ L浓度范围内与 D呈线性关系 ,r=0 .9998。　结论　等吸收双波长分光光度法操作快速、简便、准确 ,无需分离可同时测定芦荟样品中两组分含量。     

氧氟沙星注射液的制备及质量控制

目的建立氧氟沙星注射液中氧氟沙星含量的测定方法.方法采用紫外分光光度法,在(293±1)nm波长处,测定氧氟沙星的吸收度.结果氧氟沙星在2～10μg范围内线性关系良好,回归方程为A=9.048×10-4+0.0918C,r=0.9999(n=5),回收率试验平均回收率±标准差为(100.18±0.875)%.结论本方法简便、快速、准确.     

紫外分光光度法测定盐酸麻黄素注射液含量

目的 :探讨盐酸麻黄素注射液含量测定的新方法 ,以求更快速、准确地适应临床用药需要。方法 :用不同厂家不同批号的盐酸麻黄素注射液做供试品 ,用标准麻黄素做对照品 ,用紫外分光光度计测出标准品的最大吸收度 ,求出浓度与吸收度关系 ,得其回归方程 ,测其回收率。求出含量与药典法进行比较。结果 :在 2 5 6± 1nm处有最大吸收 ,以 2 5 6nm为测定波长 ,盐酸麻黄素浓度与吸收度呈标准曲线线性范围 0 .2～ 1.2mg/ml(r=0 .9999) ,平均回收率为 (10 0 .31± 1.0 2 ) % ,两种方法测定结果差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :紫外分光光度法 ,可以做为盐酸麻黄素注射液含量测定的新方法。