特比萘芬软膏与复方酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效比较

目的特比萘芬与复方酮康唑外用治疗皮肤浅部真菌病的疗效比较。方法浅部真菌病患者60例,随机分为特比萘芬组30例(应用特比萘芬软膏外涂患处,Bid×2周)和复方酮康唑组30例(外用复方酮康唑乳膏,Bid×2周);在停药时及停药2周后观察疗效。结果治疗结束时,特比萘芬组总有效率为73%(22/30),明显高于复方酮康唑组为57%(17/30)(P<0.05);停药2周后,特比萘芬组总有效率为97%(29/30),明显高于复方酮康唑组为47%(14/30)(P<0.05)。治疗结束时,特比萘芬组真菌清除率为83%,明显高于复方酮康唑组为53%(P<0.05),停药2周后,特比萘芬组真菌清除率为97%,明显高于复方酮康唑组为37%(P<0.01)。2组均未见明显不良反应。结论特比萘芬治疗浅部真菌病疗效优于复方酮康唑。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效和安全性.方法:2009年5月～2010年7月将130例体股癣和手足癣患者随机分为两组,治疗组68例外用外用萘替芬酮康唑乳膏2～4次/日,对照组62例外用外用硝酸咪康唑乳膏2～4次/日,体股癣治疗2周,手足癣治疗4周.结果:治疗组有效率为体股癣90.63%和手足癣80.56%,对照组分别为66.67%和59.38%,两组比较差异有显著性(P＜0.05),治疗组的有效率高于对照组.治疗过程中治疗组和对照组均有2例出现不良反应.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗皮肤浅部真菌病疗效好、安全性高.     

布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效观察

目的评价1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性。方法101例浅部真菌病人随机分成2组,其中治疗组51例,外用1%盐酸布替萘芬乳膏,每日1次;对照组50例,外用1%盐酸特比萘芬乳膏,每日2次。体股癣疗程2周,手足癣疗程4周。结果治疗组与对照组的临床总有效率分别为92. 2%和90%,两者差异无显著性(P>0. 05)。不良反应少。结论1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。     

口服特比萘芬联合外用丙烯胺类药物治疗复发性足癣疗效观察

目的：观察口服特比萘芬联合外用丙烯胺类药物治疗复发性足癣的疗效。方法：治疗组口服特比萘芬,同时外用特比萘芬软膏治疗;对照组外用特比萘芬。结果：两组疗程结束时痊愈率,P〉0．05;治疗结束后3个月随访时痊愈率比较,P〈0．01。结论：口服特比萘芬联合外用丙烯胺类药物治愈率高,并降低了复发率,对复发性足癣值得推荐。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的：评价萘替芬酮康唑乳膏（必亮乳膏）治疗浅部真菌病的疗效。方法：应用萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病92例（体癣23例,股癣20例,手癣18例,足癣15例,花斑癣16例）患者。2次/d,连用2周为1个疗程。所有患者分别于用药前、用药1周、2周后进行临床症状和体征及真菌学评价。最后按总积分下降指数进行总疗效评价。结果：萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病总有效率为88.0%,真菌学清除率95.7%。用药后起效时间最短1 d,最长7 d;治愈时间最短3 d,最长14 d。无明显不良反应,耐受性好。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗以上各种浅部真菌病具有起效快、疗程短、效果好、使用方便,是一种安全有效的外用抗真菌药物。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗婴儿花斑癣临床疗效观察

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗婴儿花斑癣的临床疗效。方法:外用萘替芬酮康唑乳膏治疗132例婴儿花斑癣患儿,并设对照组外用酮康唑乳膏治疗130例患儿,于治疗3周后观察临床疗效。结果:治疗组有效率为95.45%,对照组有效率为88.46%,两组有效率比较差异有统计学意义(2χ=4.34,P<0.05)。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗婴儿花斑癣疗效明确。     

特比萘芬与克霉唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的观察特比萘芬与克霉唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎的疗效.方法门诊念珠菌性阴道炎患者108例,其中治疗组62例口服特比萘芬并联合外用克霉唑栓;对照组46例外用克霉唑栓.结果治疗后1周治疗组与对照组治疗效果近似,4周时治疗组总有效率为98.39%,高于对照组的84.78%,两组比较差异有显著性(χ^2=9.2,P＜0.05).结论特比萘芬与克霉唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎效果良好.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣和手足癣疗效分析

目的：观察萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣和手足癣的疗效。方法：治疗组外用萘替芬酮康唑乳膏,对照组外用硝酸咪康唑乳膏,擦患处,每日2次,股癣疗程为2周,手足癣疗程为4周,记录临床症状,并做真菌直接镜检。结果：2组股癣和手足癣患者4周后复查,治疗组临床痊愈率为81.4%,有效率为95.3%,皮损大部或基本消退;对照组临床痊愈率为51.1%,有效率为69.8%。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣和手足癣优于硝酸咪康唑乳膏,并且安全有效。     

特比萘芬口服并外用治疗足癣206例疗效观察

目的探讨特比萘芬口服并外用(1 1疗法)治疗足癣的疗效。方法采用特比萘芬片250㎎口服,每日一次,同时使用特比萘芬霜外用,每日二次,连用两周。分别于第2、4、8周观察疗效。结果第2、4、8周分别治愈146例、183例、206例,治愈率分别为71%、89%、100%;真菌清除率分别为77%、94%、和100%。结论特比萘芬片口服抗真菌联合特比萘芬霜外用抗真菌(1 1疗法)治疗足癣起效快,疗程短。     

特比萘芬与克霉唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的观察特比萘芬与克霉唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎的疗效.方法门诊念珠菌性阴道炎患者108例,其中治疗组62例口服特比萘芬并联合外用克霉唑栓;对照组46例外用克霉唑栓.结果治疗后1周治疗组与对照组治疗效果近似,4周时治疗组总有效率为98.39%,高于对照组的84.78%,两组比较差异有显著性(χ2=9.2,P＜0.05).结论特比萘芬与克霉唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎效果良好.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗儿童花斑糠疹的疗效观察

目的：观察萘替芬酮康唑乳膏治疗儿童花斑糠疹的疗效及安全性。方法：129例儿童花斑糠疹患儿随机分为两组,治疗组67例,对照组62例,两组在病程、性别、年龄上无统计学差别;治疗组每天外搽萘替芬酮康唑乳膏2次,对照组外搽酮康唑乳膏2次,两组疗程均6周。于治疗前、治疗结束后分别记录患儿皮损情况、真菌检查及有无不良反应。结果：治...     

10％冰醋酸液浸泡治疗手足癣48例疗效观察

目的探讨10％冰醋酸液浸泡治疗手足癣的临床疗效。方法采用随机对照方法,分别采用10％冰醋酸液（治疗组药物）和萘替芬酮康唑乳膏（对照组药物）治疗手足癣患者各50例。在开始时、停药时和停药2周后分别记录皮疹分布及真菌学检查情况。结果10％冰醋酸液治疗手足癣临床有效率达81．25％,与对照组临床有效率73．91％相近,两组治疗有效率差异无统计学意义（x2=0．7288,P〉0．05）。治疗组患者随访1月无1例复发。结论10％冰醋酸液浸泡治疗手足癣临床疗效确切、经济易行、安全且复发率低,值得临床推广。     

健康教育配合药物治疗老年阴囊湿疹的疗效观察

目的观察序贯外用派瑞松霜和糠酸莫米松乳膏配合健康教育治疗老年阴囊湿疹的效果。方法选择门诊老年阴囊湿疹患者178例随机分为观察组90例和对照组88例,观察组序贯外用派瑞松霜和青鹏软膏,同时给予持续的健康教育;对照组仅序贯外用派瑞松霜和青鹏软膏,每周复诊1次,4周后比较2组疗效;3个月后比较复发率。结果3周后观察组总有效率为96.7%(87/90),对照组为81.8%(72/88),两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);3月后观察组复发率为6.7%(6/90),对照组为31.9%(28/88),差异有统计学意义(P0.05)。结论序贯外用派瑞松霜和青鹏软膏疗法配合健康教育治疗老年阴囊湿疹具有起效快、疗效好、不良反应少,患者依从性强,复发率低的优点,值得临床应用。     

复方萘替芬霜治疗豚鼠须癣毛癣菌及白念珠菌感染的疗效观察

目的 :观察复方萘替芬霜治疗豚鼠皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的疗效。方法 :皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的动物模型各 6 0只 ,分别分为 6组 ,分别外用 2 .5 %、1.2 5 %和 0 .6 2 5 %复方萘替芬霜剂和 0 .5 %酮康唑霜与 2 %萘替芬霜和空白赋形剂 ,治疗疗程 14天。结果 :复方萘替芬霜疗效均较酮康唑霜、茶替芬霜和空白赋形剂优 (P <0 .0 1)。结论 :复方萘替芬霜剂治疗豚鼠须癣毛癣茵及白念珠菌均有较高的疗效。     

复方丙酸氯倍米松软膏治疗结节性痒疹疗效观察

目的分析外用复方丙酸氯倍米松软膏治疗结节性痒疹的效果。方法选取佛山市南海区红卫医院2010年8月～2013年8月期间接收治的结节性痒疹患者80例,将80例患者采用随机数表法分为观察组和对照组（n=40）。观察组患者采用外用复方丙酸氯倍米松软膏进行治疗。对照组患者采用糠酸莫米松乳膏进行治疗。2组患者均进行治疗1个月,在用药期间对患者的病情发展进行记录,对比症状的缓解情况以及药物取得的临床效果。患者治愈后继续跟踪观察,比较2组患者的复发率。结果经过1个月的治疗,观察组患者症状缓解29例,对照组17例症状得到缓解,比较2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。对2组症状缓解的患者跟踪观察2个月,对照组和观察组分别有5例和1例复发,观察组复发率较低。比较2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）,观察组的治疗效果比较好。2组患者都没有出现不良反应,外用药物安全性好。结论复方丙酸氯倍米松软膏治疗结节性痒疹效果良好,治愈率高,患者复发的可能性低。     

皮敏消胶囊联合糠酸莫米松治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的：观察皮敏消胶囊联合糠酸莫米松软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法123例寻常型银屑病患者分为治疗组、对照1组和对照2组各41例,治疗组患者口服皮敏消胶囊,每天3次,每次4片,外用糠酸莫米松软膏,每天2次,每次1遍,连续治疗8周;对照1组患者口服复方氨肽素片,每天3次,每次5片,外用糠酸莫米松软膏,每天2次,每次1遍,连续治疗8周;对照2组患者外用糠酸莫米松软膏,每天2次,每次1遍,连续治疗8周。结果治疗组患者治疗后有效率为80．49％;对照1组患者治疗后有效率为78．05％;对照2组患者治疗后总有效率为63．41％。治疗组、对照1组与对照2组疗效比较差异均有统计学意义（Z＝-2．359,P＝0．018;Z＝-2．102,P＝0．036）;治疗组与对照1组疗效比较差异无统计学意义（Z＝-0．271,P＝0．787）。三组患者均无明显不良反应。结论皮敏消胶囊联合糠酸莫米松软膏治疗寻常型银屑病是安全的、有效的。     

抗真菌新药特比萘芬对家兔皮肤慢性毒性研究

用特比萘芬对青紫蓝家兔连续进行一个月皮肤敷药毒性试验，观察动物所产生的毒性反应情况，为临床局部用药提供安全方面依据，试验分设基质对照，５％、１０％和２０％四组，结果敷药局部皮肤２０％组呈明显充血红斑，并伴以轻度水肿，组织学检查见皮肤角化层略增厚；１０％组出现明显红斑，５％组１／３兔出现轻度红斑，全身情况、血液学参数、血液生化指标、组织检查与对照组相比均未见明显差别。     

口服特比萘芬加外用益康唑短程联合疗法治疗足癣的临床对照研究

目的评价口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣的疗效和安全性。方法采用随机数字表法将124名患者分为两组：试验组予特比萘芬片250mg口服,1次／d,联合盎康唑乳膏外用,2次／d,共7d;对照组予益康唑乳膏外用,2次／d,同时口服维生索C片0．1g,1次／d,共28d。于停药时和停药后4周时观察临床疗效和真蔺学疗效,停药后4同时观察复发情况。结果共有113例患者完成临床观察．脱落7例（试验组1例,对照组6例）,剔除4例（对照组4例）。停药时两组相比试验组治愈率明显低于对照组（χ^2=23．03,P〈0．01）,有效率及真菌清除率差异无统计学意义（χ^2=0．33,P〉0．05;χ^2=0．03,P〉0．05）;停药后4周时两组相比试验组治愈率、有效率及真菌清除率均显著高于对照组（χ^2=17．21,P〈0．01;χ^2=14．56,P〈0．01;）（χ^2=23．03,P〈0．01）;停药后4周时两组相比试验组复发率明显低于对照组（χ^2=14．04,P〈0．01）;两组不良反应发生率相比差异无统计学意义（χ^2=3．27,P〉0．05）。结论口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣依从性和安全性高、疗效好。     

白芍总甙联合曲安奈德局部涂擦治疗口腔扁平苔藓的临床探讨

目的 观察白芍总甙联合曲安奈德软膏局部涂擦治疗口腔扁平苔藓的临床疗效.方法 收集60例经临床及病理确诊为口腔扁平苔藓的患者,按就诊顺序单双号随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组采用局部涂擦曲安奈德结合口服白芍总甙,对照组仅局部涂擦曲安奈德,两组患者均在治疗开始后第3个月观察疗效,并随访6个月后的复发率.结果 治疗3个月后复查：治疗组有效率83.3％,对照组有效率77％,两组比较无显著性差异（P＞0.05）.6个月后复查,治疗组复发率20％,对照组复发率52％.两组比较有统计学意义（P＜0.05）.结论 白芍总甙联合曲安奈德远期疗效优于单纯应用曲安奈德治疗口腔扁平苔藓.