阿托伐他汀联合百令胶囊对糖尿病肾病微炎症状态的影响

微炎症状态是指机体受各种因素刺激而发生的以促炎症因子释放为中心的炎症反应.研究提示2型糖尿病患者体内C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平明显升高,体内存在炎症反应.[1]我们通过定期测定微炎症指标,观察阿托伐他汀及百令胶囊对糖尿病肾病(DKD)患者微炎症状态和脂代谢的影响.     

百令胶囊对2型糖尿病肾病患者细胞免疫功能的影响

目的　探讨百令胶囊对2型糖尿病肾病患者外周血淋巴细胞亚群分布的影响。方法　108例患者随机分为治疗组和对照组,每组54例,另选择40例健康体检者作为健康组。对照组予常规治疗,治疗组加服百令胶囊,12周为一疗程。测定主要生物化学指标,流式细胞术检测患者T细胞（CD3＋、CD3＋CD4＋、CD3＋CD8＋）、B细胞（CD3－CD19＋）、NK细胞（CD3－CD16＋CD56＋）、NKT细胞（CD3＋CD16＋CD56＋）分布水平,并与健康组比较。结果　两组治疗后血清胱抑素C（CysC）、24　h尿蛋白定量显著降低（P<0.05）,且治疗组降低更为明显（P<0.05）。治疗前两组患者淋巴细胞亚群分布与健康组相比均有显著性差异（P<0.05）,即存在细胞免疫功能紊乱;治疗后,对照组淋巴细胞亚群分布无明显改变,治疗组CD3＋T细胞亚群、CD3＋CD4＋T细胞亚群和CD3＋CD8＋T细胞亚群、CD3－CD16＋CD56＋NK细胞亚群及CD3＋CD16＋CD56＋NKT细胞亚群比例上升,CD3－CD19＋B细胞亚群比例下降,CD4＋/CD8＋比值明显降低（P<0.05）,且与对照组相比均有显著性差异（P<0.05）。结论　百令胶囊可明显改善2型糖尿病肾病患者细胞免疫功能紊乱。     

依那普利与阿托伐他汀联合用于糖尿病肾病治疗的临床效果观察

目的:分析依那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:选取到本院接受治疗的糖尿病肾病患者随机分成两组,对比两组的血糖水平和肾功能指标.结果:治疗后两组患者的血糖水平均比治疗前有明显改善肾功能指标低于对照组,组间对比t值分别为4.32、5.25、6.07,p值均为0.00<0.05.结论:依那普利联合阿托伐他汀...     

阿托伐他汀治疗糖尿病早期肾病的疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗糖尿病早期肾病的疗效。方法选择我院2008年—2010年住院的糖尿病早期肾病患者48例,随机分为治疗组和对照组,各24例。比较两组患者治疗前及治疗6个月后的血生化指标及药物不良反应。结果治疗后治疗组尿微量清蛋白、血肌酐、超敏C反应蛋白与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀能降低糖尿病早期肾病患者的尿微量清蛋白、超敏C反应蛋白,改善肾功能。     

阿托伐他汀联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机制。方法将同期收治的76例2型糖尿病并早期糖尿病肾病、血脂异常患者随机分为观察组和对照组各38例,两组均口服培哚普利4mg/d,观察组在此基础上加服阿托伐他汀20 mg/d,疗程均为12周。治疗前及治疗后12周分别检测两组血脂、尿白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿微量白蛋白及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗12周后,两组UAER均较治疗前明显下降(P均<0.05),观察组UAER及血清TC、TG、LDL-C、hs-CRP水平均明显低于对照组(P均<0.05)。结论阿托伐他汀联用培哚普利治疗早期糖尿病肾病效果确切,机制可能为通过调脂和抗炎作用减少尿白蛋白排泄。     

百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 40例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组各20例。均给予常规药物厄贝沙坦治疗,观察组给予百令胶囊治疗,8周后评价临床效果。结果 8周后与对照组比较,观察组24 h尿白蛋白定量下降,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论百令胶囊可有效减少尿蛋白,对于早期糖尿病肾病具有良好治疗效果。     

百令胶囊对早期糖尿病肾病氧化应激的影响

糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)的常见并发症之一,在DM病人发生率约为20%～40%〔1,2〕,最终导致肾衰竭。由于DM肾脏病变为慢性进行性损害,症状出现较晚,一般出现尿蛋白时病程多在10年以上,一旦出现持续性蛋白尿,肾功能将不可遏制地进行性下降〔3〕。因此,早期治疗可以延缓DN进展,     

诺和龙与阿托伐他汀联合治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的观察诺和龙与阿托伐他汀联合治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法 100例DN患者随机分为对照组和观察组每组50例。对照组单纯给予诺和龙(1 mg/次,3次/d,三餐前20 min口服),观察组在对照组的基础上每晚8点左右给予口服阿托伐他汀15 mg,两组患者均给予严格的饮食运动治疗,疗程12 w。检测治疗前后两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)。结果与治疗前比较,治疗后两组DN患者的SBP、DBP、FPG、2 h PBG和Hb A1c水平均明显降低(P0.01),观察组较对照组显著降低(P0.05);对照组治疗前后SCr无显著差异,观察组治疗后Scr低于治疗前(P0.05)。结论诺和龙与阿托伐他汀联合治疗能更有效提高DN患者的治疗效果。     

百令胶囊联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨百令胶囊联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的临床效果。方法将52例Ⅲ期糖尿病肾病患者随机分为两组：观察组（26例）患者给予百令胶囊联合坎地沙坦酯治疗;对照组（26例）患者给予坎地沙坦酯治疗。两组患者均给予胰岛素有效控制血糖,空腹血糖（FBS）〈8mmol／L、餐后血糖（PBS）〈10mmol／L。疗程4周,观察比较两组患者在接受治疗的前后血肌苷（ca）、蛋白尿水平及尿白蛋白排出率（UAER）。结果观察组患者的尿蛋白、UAER的水平低于对照组,两者的差异均具有明显的统计学意义（P〈0．05）;两组患者的血CR水平差异无统计学意义（P〉0．05）。结论百令胶囊联合坎地沙坦酯糖尿病肾病患者,比单用坎地沙坦酯治疗更有效地控制糖尿病肾病患者的蛋白尿。     

阿托伐他汀对糖尿病肾病患者血清内皮素、心钠素水平的影响

目的：比较糖尿病肾病（DN）患者阿托伐他汀治疗前后心钠素（ANP）、内皮素-1（ET—1）含量的变化,并探讨其临床意义。方法：40例DN患者被随机均分为阿托伐他汀治疗组和常规治疗组,另选20例健康体检者作为正常对照组。分别于治疗前和治疗半年后用放射免疫法检测DN患者血浆ET-1和ANP浓度的变化。结果：与正常对照组比较,DN患者ET-1、ANP水平均明显升高（P〈0．01）,阿托伐他汀治疗组血浆ET-1[（176±37）ng／L：（246±20）ng／L]、ANP[（56±18）ng／L：（102±22）ng／L]水平与治疗前相比显著降低（P〈0．01）,且与常规治疗组[（218±22）ng／L,（68±28）ng／L]相比有显著降低（P〈0．01）。结论：阿托伐他汀能够降低内皮素-1。心钠素水平,改善糖尿病肾病血管内皮功能。     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的 探析糖尿病肾病患者接受百令胶囊联合厄贝沙坦治疗的临床疗效.方法 该科室将2016年1月—2021年4月该院接诊的52例糖尿病肾病患者随机分成两组,26例接受厄贝沙坦治疗患者为对照组,26例接受百令胶囊联合厄贝沙坦治疗患者为观察组,关注血糖水平、临床疗效及不良反应.结果 观察组经治疗,患者空腹血糖(6.64±1.1...     

阿托伐他汀在2型糖尿病肾病中的应用效果及对肾纤维化指标的影响

目的 探讨阿托伐他汀在2型糖尿病肾病(T2DN)中的应用效果及对肾纤维化指标的影响。方法78例研究对象均为2020年7月—2021年6月期间于该院就诊的T2DN患者,以随机数表法分为两组,每组各纳入39例患者。两组采取常规饮食管理、合理运动、降糖等措施。对照组口服硝苯地平缓释片、替米沙坦、螺内酯治疗,在此基础上研究组口服阿托伐他汀钙片治疗。针对两组治疗效果、干预前后血糖水平与肾纤维化指标[金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、胱抑素C(Cys C)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、转化生长因子-β(TGF-β)],以及不良反应进行比较。结果 在治疗的总有效率比较中,研究组结果为94.87%较对照组76.92%高,差异有统计学意义(χ²=5.186,P<0.05)。治疗后,研究组餐后2 h血糖、空腹血糖指标较对照组低,差异有统计学意义(t=5.190、4.763,P<0.05)。治疗后,研究组TIMP-1、CⅣ、TGF-β、Cys C指标较对照组低,差异有统计学意义(t=22.667、12.215、7.471、6.925,P<0.05)。在不良反应对比中,...     

阿托伐他汀影响肾病蛋白尿和病程进展的前瞻性对照研究

慢性肾病,特别存有明显蛋白尿的患者,常常伴有血脂水平的改变,动物试验结果提示脂质异常可加促肾病病程进展,然而,目前在人类进行的有关这一课题的研究很少。作者研究了阿托伐他汀(Atorvastatin,HMG-CoA还原酶抑制剂)对肾病进程的影响。     

贝那普利联合前列腺素E1和阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床观察

糖尿病早期肾病患者40例,随机分成（每组20例）：贝那普利联合前列腺素E1组,贝那普利联合阿托伐他汀组。观察治疗3周。结果两组均能减少UAER（P均〈0．05）,但贝那普利联合前列腺素E1组降低UAER更明显。TG和Tch均有不同程度的降低,但贝那普利联合阿托伐他汀组更明显（P〈0．05）。结论贝那普利联合前列腺素E1治疗早期糖尿病肾病能更有效地降低UAER;贝那普利联合阿托伐他汀则降低Tch、TG更明显,提示临床治疗早期糖尿病肾病时,可将贝那普利、前列腺素E1和阿托伐他汀三药联合应用。     

瑞舒伐他汀用于糖尿病肾病合并高脂血症患者效果观察

目的探讨瑞舒伐他汀治疗糖尿病肾病合并高脂血症的疗效及安全性。方法 76例糖尿病肾病合并高脂血症患者,其中早期糖尿病肾病22例,临床糖尿病肾病28例,晚期糖尿病肾病26例。均口服瑞舒伐他汀10mg/d。服药前及服药8周检测血脂[TC、TG、LDL-C、HDL-C、Lp（a）]、肝功能（ALT、AST）及微量尿蛋白（mA lb）、SCr水平。结果与治疗前比较,治疗后血清TC、TG、LDL-C、Lp（a）、mA lb水平均明显降低（P均〈0.05）;HDL-C明显升高P〈0.05;ALT、AST、SCr无明显变化。结论瑞舒伐他汀治疗糖尿病肾病合并高脂血症疗效确切。     

降脂通络胶囊、阿托伐他汀治疗高脂血症56例效果观察

目的探讨治疗高脂血症的有效药物。方法将112例高脂血症患者随机分为观察组和对照组各56例,观察组口服降脂通络胶囊100mg,3次／d,阿托伐他汀20mg,每晚1次;对照组单纯服用阿托伐他汀治疗,剂量及用法均同观察组,两组均用药16周。治疗16周检测两组血清TC、TG、高密度脂蛋白（HDL-C）水平,比较疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,两组均无严重不良反应发生。结论降脂通络胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症效果确切,且较为安全。     

阿托伐他汀对早期糖尿病肾病炎症状态及尿微量白蛋白的影响

目的 观察阿托伐他汀对糖尿病肾病患者血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-1β等炎症指标及TC、TG、LDLC、HDL-C、尿微量白蛋白水平的影响.方法 2010年10月至2012年10月90例T2DM合并糖尿病肾病患者随机分为观察组1:30例、观察组2:30例和对照组30例.观察组l采用阿托伐他汀调脂治疗;观察组2采用辛伐他汀调脂治疗;对照组仅予基础治疗,不予他汀药物治疗.观察三组治疗前后炎症指标、血脂及尿微量白蛋白水平的变化.结果 治疗后观察组的炎症指标、TC、TG、LDLC、尿微量白蛋白较治疗前显著降低(P＜0.05),也较对照组显著降低(P＜0.05),但观察组l的炎症指标及尿微量白蛋白较观察组2降低更明显(P＜0.05).三组的HDL-C水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿托伐他汀及辛伐他汀都可有效降低T2DM合并糖尿病肾病患者的炎症水平和血脂,并减少尿微量白蛋白排泄量,但阿托伐他汀的作用较辛伐他汀更显著.     

百令胶囊联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的 探讨糖尿病肾病患者实施羟苯磺酸钙、百令胶囊联合用药治疗的效果.方法 选取2019年3月—2021年3月于该院门诊接诊治疗的糖尿病肾病患者84例,根据单双号抽签形式分作观察组(单号,42例)与对照组(双号,42例),对照组实施常规治疗,观察组在其基础上采用羟苯磺酸钙、百令胶囊联合治疗,比较临床治疗效果,检测对比两组...     

不同剂量阿托伐他汀对2型糖尿病患者体内炎症的影响

目的:探讨阿托伐他汀防治2型糖尿病并发动脉粥样硬化患者的可能机制。方法:用胶乳免疫增强比浊法测定2型糖尿病患者外周血中高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平、用酶联免疫吸附双抗体夹心法测定2型糖尿病患者外周血中白细胞介素6(IL-6)的水平,并观察不同剂量阿托伐他汀对它们的影响。结果:阿托伐他汀能显著降低2型糖尿病患者外周血中hs-CRP、IL-6的水平(P<0.05),增大剂量效果更显著(P<0.05),同时对肝功能及血肌酸磷酸激酶(CK)影响不大。结论:阿托伐他汀对2型糖尿病患者炎症有抗炎作用,且在一定范围内随着剂量的增加而加强,其抗炎作用可能是防治糖尿病并发动脉粥样硬化的机制之一。     

贝那普利和阿托伐他汀联用对2型糖尿病并发肾病的治疗效果分析

目的 分析贝那普利和阿托伐他汀联用对2型糖尿病并发肾病的治疗效果.方法 选取2020年1月—2021年6月该院收治符合研究条件的76例2型糖尿病并发肾病患者,依据用药不同分为对比组(贝那普利)、研究组(贝那普利+阿托伐他汀),单组例数38,观察评估治疗效果、血糖水平、血脂指标以及肾功能指标等数据差异.结果 分析治疗总有...