耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的基因分型研究

目的明确本地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的基因型别及其分布规律,探讨MR-SA菌株进化及遗传特性。方法收集2009年1月—2012年1月鄂尔多斯中心医院门诊及住院患者非痰标本分离的MRSA菌株61株,应用SCCmec基因分型和葡萄球菌A蛋白基因多态性分析(spa)方法进行基因分型。结果应用SCCmec的方法分离的MRSA以SCCmecⅡ、Ⅲ型为主,分别占50.8%和44.3%;应用spa的方法分离的MRSA以t030和t002为主,分别占39.3%和34.4%。结论本地区分离MRSA以SCCmecⅢ-t030和SCCmecⅡ-t002为主。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的SCCmec分型及耐药性研究

目的研究滨州某医院临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCCmec基因型分布特点及耐药状况。方法应用多重聚合酶链式反应(PCR)技术对临床分离的65株MRSA进行SCCmec基因分型;普通PCR对MRSA进行4种耐药基因扩增;应用K-B纸片扩散法对19种抗生素进行药敏试验。结果 SCCmec分型显示58株为SCCmecⅢ型的MRSA;5株为Ⅱ型;另外2株不能分型。65株MRSA临床株对多种抗生素均耐药。4种耐药基因的阳性率分别为aac(6')/aph(2″)93.85%,aph(3')Ⅲ为52.31%,tetM基因的阳性率为92.31%,ant(4')为9.23%。结论研究结果显示医院分离的MRSA对氨基糖苷类、四环素类耐药基因有较高的携带率,且具有多重耐药的特征,SCCmec基因型以Ⅲ型为主,多重PCR法可以有效的用于临床分离的MRSA的SCCmec分型研究。     

老年病房耐甲氧西林金黄色葡萄球菌葡萄球菌染色体mec基因盒基因型和杀白细胞素基因的检测及特点

目的 了解复旦大学附属华东医院老年科临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)葡萄染色体mec基因盒(SCCmec)的分布和杀白细胞毒素(PVL)基因的携带状况.方法 收集复旦大学附属华东医院老年科病房2011年2-7月从临床标本中分离的不重复MRSA共57株.运用多重聚合酶链反应检测金黄色葡萄球菌16S rRNA基因、PVL基因和mecA基因,并同时检测SCCmec的基因型及亚型.采用琼脂稀释法进行13种药物的药物敏感试验.结果 57株MRSA中,SCCmec Ⅰ型1株(1.8％),SCCmec Ⅰ A型5株(8.7％),SCCmecⅡ型30株(52.6％),SCCmecⅢ型15株(26.3％),SCCmecⅢA型2株(3.5％),4株(7.0％)未能分型.57株MRSA中,PVL基因均为阴性.MRSA菌株最敏感的药物为万古霉素和利奈唑胺(敏感率均为100.0％),其次为呋喃妥因和甲氧苄啶-磺胺甲(哑)唑(98.2％、96.5％).结论 复旦大学附属华东医院老年科临床分离的MRSA呈多重耐药,其SCCmec型别主要以SCCmecⅡ型和SCCmecⅢ型为主,未发现PVL基因阳性菌株.     

临床分离耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药基因分型及药敏性分析

目的 分析临床分离耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的耐药基因分型及药敏性。方法 选择2018年3月至2020年7月南京市高淳人民医院住院及门诊患者各类临床标本中分离的254株金黄色葡萄球菌（SA）。采用普通聚合酶链式反应（PCR）检测mec A基因,采用多重PCR技术对MRSA分离株进行葡萄球菌染色体mec基因盒（SCCmec）基因分型,采用纸片扩散法（K-B）法对SCCmecⅡ型与SCCmecⅢ型进行药敏试验。结果 头孢西丁K-B结果显示,254株SA中共检出156株初筛MRSA阳性株,MRSA初筛阳性率为61.42%。mec A基因PCR扩增结果显示,254株中共检出150株MRSA确认阳性株,检出率为59.06%。多重PCR结果显示,150株MRSA中SCCmecⅡ型39株,SCCmecⅢ型86株,SCCmecⅣa、SCCmecⅣb型各2株,未分型21株。SCCmecⅡ型与SCCmecⅢ型对苯唑西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢西丁、美罗培南、青霉素G、头孢唑林的耐药性均为100.00%,SCCmecⅢ型对环丙沙星、红霉素、克林霉素、氯霉素、庆大霉素、四环素、利福平的耐药性均高于S...     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性分析

目的了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药情况,为临床合理用药提供参考。方法收集2005年1月至2007年12月临床分离的460株金黄色葡萄球菌,经培养鉴定,采用纸片扩散法(K-B法)测定10种非β-内酰胺类抗菌药物的耐药情况。结果460株金黄色葡萄球菌中,检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)242株,占52.61%,甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)218株,占47.39%;2005~2007年MRSA对复方磺胺的耐药率相对稳定在71.4%~77.5%之间,对红霉素、克林霉素、庆大霉素、左旋氧氟沙星、四环素和利福平的耐药率基本处于上升状态。MRSA对红霉素、克林霉素、庆大霉素、左旋氧氟沙星、四环素和利福平的耐药率明显高于MSSA相应的耐药率(P<0.001)。MRSA对呋喃妥因耐药率明显高于MSSA(P<0.001),对复方磺胺敏感率耐药率二者差异无统计学意义(P>0.05)。药敏结果显示,MRSA和MSSA菌株均对万古霉素和替考拉宁敏感。结论MRSA具有多重耐药特征,万古霉素和替考拉宁可作为治疗MRSA感染的首选药物,呋喃妥因和复方磺胺可作为次选药物。     

医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分子流行病学研究

目的 对本院2003年连续收集的122株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）进行染色体盒mec元件(SCCmec)分型。方法 用K-B法药敏试验常规进行抗生素敏感试验;按NCCLS标准,用琼脂板稀释法测定MRSA对苯唑西林的MIC值;用多重PCR方法对MRSA染色体盒mec元件的结构及其变异情况进行分型分析,对MRSA进行分子分型。结果 122株MRSA对青霉素及环丙沙星均耐药,苯唑青霉素的MIC为64-1024mg/L,对红霉素、四环素、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑、克林霉素的耐药率分别为92%、95%、45%及47%,对万古霉素全部敏感;122株MRSA中有115株属于SCCmec-III型,4株属于SCCmec-IIIA亚型,1株属于SCCmec-IV型,1株属于SCCmec-I型,1株属于未定型株（NT SCCmec型）。结论 多数MRSA菌株对所用抗生素呈多药耐药;用多重PCR方法对MRSA进行分子分型,是基于对MRSA耐药基因mecA的结构进行分析的一种分型方法,方便快速,结果可靠,是MRSA分子分型的有效工具,对从基因水平阐述隐含的耐药机制及MRSA的耐药性变迁具有重要价值     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检测及耐药性分析

目的 分析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的临床感染现状及耐药性.方法 采用美国MicroScan全自动细菌分析仪鉴定细菌种类,并用纸片扩散法进行药敏试验.结论 2006～2007年共分离出金黄色葡萄球菌270株,其中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)174株,检出率为64.4%.所有的分离株对万古霉素都敏感;MRSA对 红霉素、克林霉素、庆大霉素、复方磺胺、利福平和左旋氧氟沙星的耐药率分别为94.8%、71.8%、67.8%、85.1%、15.5%和48.9%.结论MRSA的分离率显著增高,耐药性严重,临床细菌室应高度重视MRSA的检测.     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分布及耐药性分析

目的:分析我院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药情况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法:使用美国BD公司的Phoniex-100微生物全自动细菌分析仪进行鉴定及药敏试验。结果:痰液中检出率最高(39.3%)。各科室中ICU检出率最高(50.0%)。结论:加强医院感染的管理,加大消毒力度,合理使用抗生素,防止耐药菌株出现。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌56株耐药性分析

目的了解我院MRSA感染状况及其对临床常用抗生素的耐药特点。方法按常规方法分离金黄色葡萄球菌菌株,用Microscan autoscan-4instrument(美国德灵公司)半自动微生物分析系统进行鉴定和药敏试验。结果分离出MRSA56株,占SA感染总数的25.5%,全部对万古霉素敏感,对利福平、复方新诺明耐药率较低,但对其他抗菌药物的耐药率较高。结论MRSA分离率及耐药率相当高,应注意合理地选用抗生素治疗及控制好院内感染。     

382株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性分析

目的了解本地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的临床感染现状和耐药性,提供临床参考。方法采用法国梅里埃葡萄球菌鉴定试剂盒和ATBExpression仪鉴定细菌的种类,用纸片扩散法进行药敏试验。结果2007～2009年共分离金黄色葡萄球菌784株,其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（（MRsA）395株,检出率50．4％。全部金葡菌株对万古霉素和利奈唑胺都敏感,MRSA株对青霉素、红霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、克林霉素、替考拉宁和复方新诺明的耐药率分剐为100％、94．4％、87．1％、80．0％、86．8％、71．6％和44．1％。结论MRSA的检出比率较高,耐药性严重。呈多重耐药,临床应高度重视对MRSA及其耐药性的检测,以帮助合理用药。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCCmec分型研究

目的检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCCmec基因分型,初步了解MRSA分子流行病学特征,从而进一步指导临床感染MRSA的治疗,更好地控制MRSA引起的感染,并减少耐药株的出现。方法以MRSA菌株65株为研究对象,使用多重PCR扩增技术检测SCCmec基因分型,PCR产物进行琼脂糖电泳凝胶检测,阳性株进行基因测序,与目的基因进行比对。结果65株MRSA的SCCmec基因分型均为Ⅲ型。结论我院耐甲氧西林金黄色葡萄球茵SCCmec基因分型,均为SCCmec-Ⅲ型,尚未发现CA-MRSA菌株。     

广州地区金黄色葡萄球菌耐药率比较分析

目的探讨不同科室病人分离的金黄色葡萄球菌耐药情况。方法采用纸片扩散法（K-B法）对广州地区分离的金黄色葡萄球菌进行药敏试验,用WHONET5．1软件分析结果。结果共分离金黄色葡萄球菌509株,其中内、外、儿科和重症监护病房（ICU）病人分离的金黄色葡萄球菌为398株,占78．2％,标本主要来源于痰、伤口、分泌物和血液,分别占48．7％、21．3％、11．6％和9．0％。儿科分离的菌株对苯唑西林、克林霉素、庆大霉素和复方磺胺甲恶唑的耐药率明显低于其它科室;ICU分离的菌株对各种抗菌药物的耐药率明显高于其它各科。结论儿科病人分离的金黄色葡萄球菌的耐药率低于内、外科病人,内、外科病人的金黄色葡萄球菌的耐药率低于ICU。     

杀白细胞毒素基因阴性金黄色葡萄球菌的基因分型、耐药性及其生物学特征

研究杀白细胞毒素（pvl）基因阴性金黄色葡萄球菌对多种抗菌药物的耐药性、基因分型和生物膜形成能力。     

In-vitro antimicrobial activity of marine actinobacteria against multidrug resistance Staphylococcus aureus

Objective

To investigate the antibacterial activity of marine actinobacteria against multidrug resistance Staphylococcus aureus (MDRSA).

Methods

Fifty one actinobacterial strains were isolated from salt pans soil, costal area in Kothapattanam, Ongole, Andhra Pradesh. Primary screening was done using cross-streak method against MDRSA. The bioactive compounds are extracted from efficient actinobacteria using solvent extraction. The antimicrobial activity of crude and solvent extracts was performed using Kirby-Bauer method. MIC for ethyl acetate extract was determined by modified agar well diffusion method. The potent actinobacteria are identified using Nonomura key, Shirling and Gottlieb 1966 with Bergey''s manual of determinative bacteriology.

Results

Among the fifty one isolates screened for antibacterial activity, SRB25 were found efficient against MDRSA. The ethyl acetate extracts showed high inhibition against test organism. MIC test was performed with the ethyl acetate extract against MDRSA and found to be 1 000 µg/mL. The isolated actinobacteria are identified as Streptomyces sp with the help of Nonomura key.

Conclusions

The current investigation reveals that the marine actinobacteria from salt pan environment can be able to produce new drug molecules against drug resistant microorganisms.     

金黄色葡萄球菌RAPD基因分型研究

目的了解医院内金黄色葡萄球菌RAPD基因分型,分析MRSA的流行传播情况。方法应用K-B纸片扩散法和随机多态性扩增DNA技术（Randomly amplified polymorphic DNA,RAPD）对医院分离的金黄色葡萄球菌进行MRSA鉴定和基因分型。结果 57株金黄色葡萄球菌中有MRSA31株,经RAPD扩增后,扩增产物在2~6条带之间,通过聚类分析57株菌产生10个基因型。结论Ⅵ型为本院金黄色葡萄球菌的流行优势基因型,不同来源菌株基因型分布有明显差异。RAPD分型技术简便、快速,在医院感染流行病学研究具有很大的应用前景。     

民政优抚医院金黄色葡萄球菌临床分布及耐药性变迁

目的:了解金黄色葡萄球菌医院感染病例科室分布及对抗菌药物的耐药性变迁情况,以指导临床合理用药.方法:回顾性分析我院2005年1月～2008年5月临床各类送检标本中金黄色葡萄球菌的分离情况及耐药状况.结果:分离出的69株主要来源于分泌物、痰、尿等标本,以烧伤创面分泌物分离的金黄色葡萄球菌医院感染率最高.对10种抗菌药物耐药率逐年上升,MRSA分离率连续三年分别为100%、82.6%和80.O%.未发现万古霉素耐药菌株.结论:民政优抚医院金黄色葡萄球菌医院感染率有明显上升趋势,耐药问题日趋严重,加强耐药性监测可指导临床治疗,并为临床提供最新流行学和耐药性变迁资料.     

民政优抚医院金黄色葡萄球菌临床分布及耐药性变迁

目的：了解金黄色葡萄球菌医院感染病例科室分布及对抗菌药物的耐药性变迁情况,以指导临床合理用药。方法：回顾性分析我院2005年1月～2008年5月临床各类送检标本中金黄色葡萄球菌的分离情况及耐药状况。结果：分离出的69株主要来源于分泌物、痰、尿等标本,以烧伤创面分泌物分离的金黄色葡萄球菌医院感染率最高。对10种抗菌药物耐药率逐年上升,MRSA分离率连续三年分别为100%、82.6%和80.0%。未发现万古霉素耐药菌株。结论：民政优抚医院金黄色葡萄球菌医院感染率有明显上升趋势,耐药问题日趋严重,加强耐药性监测可指导临床治疗,并为临床提供最新流行学和耐药性变迁资料。     

A national survey of antimicrobial resistance in Staphylococcus aureus in Australian teaching hospitals

An extensive survey of the in-vitro susceptibility of clinical isolates of Staphylococcus aureus to 18 antimicrobial agents was conducted over three separate periods during 1986-1987 in 14 teaching hospitals in major Australian cities. The survey aimed to document the prevalence of resistance to a wide variety of drugs that are important as antistaphylococcal agents or as epidemiological markers. More than 7500 isolates were examined. Nationally, the prevalence of resistance was 85.3% to penicillin G, 14.4% to methicillin, 14.0% to amoxycillin/clavulanate, 9% to cephalothin, 5.4% to cephamandole, 9.9% to cefotaxime, 25.0% to erythromycin, 11.2% to clindamycin, 21.7% to tetracycline, 13.0% to gentamicin, 1.9% to amikacin, 5.8% to chloramphenicol, 18.3% to trimethoprim, 0.6% to rifampicin, 3.0% to fusidic acid and 1.2% to novobiocin. For none of the strains was resistance to vancomycin confirmed by minimal-inhibitory-concentration determination. A high proportion of the resistances was harboured in methicillin-resistant Staph. aureus, except for resistance to penicillin G, erythromycin and tetracycline. The prevalence of methicillin resistance varied widely among the states: 25.2% in Queensland, 23.5% in Victoria, 12.6% in New South Wales/the Australian Capital Territory, 11.3% in South Australia and 0.4% in Western Australia. Isolates from blood cultures were slightly-more susceptible to antimicrobial agents than were isolates from other body sites. Six common profiles of resistance to penicillin G, methicillin, erythromycin, clindamycin and tetracycline accounted for more than 95% of the isolates that were tested against all five agents. Vancomycin remains the most important antistaphylococcal drug in areas where resistance to methicillin is common.