复方龙脉宁滴丸水提液有效部位的纯化工艺研究

目的为复方龙脉宁滴丸制备过程中杂质的去除选择一种科学合理的方法,增加滴丸载药量,从而减少服药量。方法采用HPLC法测定葛根素含量,对AB-8大孔吸附树脂纯化复方龙脉宁滴丸水提药液有效部位进行实验研究。结果通过动态洗脱、树脂床径高比、洗脱液的pH值、洗脱条件的实验研究,得出树脂与药材比为1∶1,树脂床径高比为1∶5,药液以2BV/h流速上样,用4BV、pH 7的90%乙醇以3 BV/h的流速进行洗脱,具有较好洗脱效果。结论AB-8大孔吸附树脂能够较好除去水提取药液中的杂质,对该复方水提药液中有效部位的纯化具有良好的作用。     

复方龙脉宁不同配比药效学实验研究

目的:通过L9(34)的正交试验设计对复方龙脉宁处方中各味药材提取物进行不同配比,探讨复方龙脉宁对大鼠心肌缺血模型心电图的影响;对寒凝血瘀大鼠模型血液流变学指标的影响。方法:采用尾静脉注射垂体后叶素造大鼠急性心肌缺血模型,用心电图机记录大鼠心电图,比较各组大鼠给垂体后叶素前后心电图T波高度变化情况;另建立寒凝血瘀大鼠模型,肝素抗凝测血液流变学指标。结果:复方龙脉宁配比组3能明显抑制垂体后叶素致心肌缺血大鼠心电图T波高度变化以及显著降低寒凝血瘀大鼠的全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞变形指数。结论:复方龙脉宁配比组3对急性心肌缺血大鼠可能具有预防性及治疗性保护作用;对大鼠寒凝血瘀模型能明显改善血液流变学指标。     

正交设计优选复方龙脉宁抗血栓作用的最佳配比

目的通过对复方龙脉宁各有效组分组成进行不同配比,探讨复方龙脉宁对寒凝血瘀大鼠体外血栓形成的影响。方法采用皮下注射肾上腺素加冰水浴法建立寒凝血瘀大鼠模型,用正交试验设计筛选各有效组分的配比组,对大鼠颈总动脉取血,用体外血栓仪测血栓长度、血栓干重。结果优选组合为A381C1D3能明显抑制寒凝血瘀大鼠体外血栓形成。结论正交试验设计与药效学实验相结合,可作为有效的研究复方药最佳组合与配比的方法。     

血栓抽吸联合复方龙脉宁汤治疗急性心肌梗死效果及机制

目的：探讨与研究血栓抽吸联合复方龙脉宁汤治疗急性心肌梗死效果及机制。方法：选择诊治的急性心肌梗死患者122例,按照随机双盲法将其分为联合组与对照组各61例。所有患者都给予经皮冠状动脉介入(PCI)治疗,对照组给予血栓抽吸治疗,联合组在对照组治疗的基础上给予复方龙脉宁汤治疗,记录与随访患者的预后。结果：两组治疗后的左室舒张末期容积(LVEDV)与左室收缩末期容积(LVESV)低于治疗前,且联合组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组的病变血管血流分级好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的血清C反应蛋白(CRP)与脑钠肽(BNP)水平低于治疗前,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后随访1年,联合组治疗期间的心源性死亡、再发心肌梗死、严重心律失常、靶血管重建等主要心脏不良事件(MACE)发生率为3.3%,低于对照组的19.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：血栓抽吸联合复方龙脉宁汤治疗急性心肌梗死患者能有效抑制CRP与BNP的表达,促进恢复病变血管血流与心功能,从而降低MACE的发生率。     

复方龙脉宁滴丸长期毒性实验研究

目的连续观察复方龙脉宁滴丸给药3个月的长期毒性及停药后蓄积性毒性反应。方法将120只SD大鼠随机分为空白组、高、中、低剂量组(0.13、0.39、1.7 g/kg),每组30只,每日给药一次,连续给药90 d,停药15 d,观察大鼠一般状况,对血液学指标、血液生化学指标、组织病理学、脏器系数进行检查,以评价复方龙脉宁滴丸长期用药的安全性。结果复方龙脉宁滴丸各剂量组对大鼠生长发育,一般状况、血液学指标、血液生化学、脏器系数、脏器病理均无显著影响。结论复方龙脉宁滴丸长期服用毒性很低,停药后无蓄积性毒性反应,服用比较安全。     

复方叶下珠滴丸体外抗乙肝病毒的初步实验研究

目的观察复方叶下珠滴丸体外的抗乙肝病毒作用。方法将复方叶下珠滴丸试药稀释后,分别加入HepG2．2.15细胞培养液和HBsAg阳性人血清中,于37℃5％CO2培养箱孵育后,收取上清液,采用ELISA法及荧光定量PCR法,分析药物对细胞培养上清液和人血清培养液中HBsAg、HBeAg及HBVDNA含量的影响。结果复方叶下珠滴丸体外对HBsAg、HBeAg和HBVDNA有不同程度的抑制作用,抑制效果最好浓度为120mg／mL,时间为72h。结论实验结果证明复方叶下珠滴丸具有明显的．体外抗乙肝病毒作用。     

降脂宁胶囊对凝血时间、血栓形成影响的实验研究

目的:观察不同剂量的降脂宁胶囊对小鼠凝血时间、大鼠动静脉旁路血栓形成的影响。方法:小鼠50只,随机区组法分为空白对照组、阳性对照组(Aspirin 0.1g/kg)、降脂宁胶囊0.5 g/kg组、1.0 g/kg组、2.0 g/kg组。灌胃给药,1次/d,连续给药8 d,毛细管法测量各组小鼠的凝血时间(s);大鼠40只按随机区组法分为:空白对照组、阳性对照组(Aspirin 0.1 g/kg)、降脂宁胶囊0.35 g/kg、0.7 g/kg、1.4 g/kg组。灌胃给药,1次/d,连续给药8 d,称重法测量各组动、静脉旁路血栓形成的湿重(mg)。结果:降脂宁胶囊2.0 g/kg能明显延长正常小鼠的凝血时间,降脂宁胶囊1.4 g/kg可明显降低大鼠动、静脉旁路血栓形成的血栓湿重,差异有统计学意义(P0.05)。结论:降脂宁胶囊有延长小鼠凝血时间、抑制大鼠动、静脉旁路血栓形成的作用。     

复方银杏滴丸抗血栓及抑制血小板聚集作用实验研究

目的探讨复方银杏滴丸(CO-GBE)抗血栓形成及抑制血小板聚集的作用.方法①制造大鼠动静脉旁路血栓形成模型,测定血栓湿重及干重;②分别采用胶原、PAF、ADP诱导豚鼠血小板聚集,测定血小板在不同时间点的聚集率以及最大聚集率.结果.复方银杏滴丸 40、20、10 mg/kg均可以不同程度地抑制大鼠动静脉旁路血栓形成,减轻血栓干重及湿重(P<0.05,P<0.01);抑制不同诱导剂诱导的豚鼠血小板在不同时间点的聚集,降低其最大聚集率.结论.复方银杏滴丸可明显抗血栓形成,并具有高效广泛的血小板聚集抑制作用.     

复方丹参滴丸对老年糖尿病血液流变学及微循环的改善

复方丹参滴丸（ＦＤＤ）是应用先进科技方法萃取的丹参与三七的有效成分（丹参素、三七皂甙）,再辅以适当佐药而成的一种具有高分散度和易崩解吸收的新剂型。我们应用ＦＤＤ对１４０例老年糖尿病患者进行为期三个月的治疗,观察治疗前后血液流变学及甲襞微循环的变化,结果报道如下：资料与方法１一般资料　全部病例选择我院１９９６年１月至１９９８年１月的住院或门诊病人,诊断符合１９８５年ＷＨＯ糖尿病的诊断标准。男７１例,年龄７０２±８４岁,女６９例,年龄６６８±５６岁。病程３～２５年,平均１６８±６４年。…     

复方中药安体欣对小鼠微循环障碍的改善

研究安体欣对小鼠微循环障碍的改善。利用高分子右旋糖酐造成小鼠微循环障碍模型，通过微循环显微摄像技术，观察，记录，分析毛细血管口径，交叉网开放数目，血液流速及血液流态的变化。结果；腹腔注射安体欣后，毛细血管口径增大１７．１％，交叉开放数目增加２．４％，血流速度平均增加３级。有６０５左右动物在不同程度血液流态改善，血液流态从Ⅲ或Ⅳ级跃入Ⅰ级。结论：安体欣通过改善微循环起到活血化瘀的作用。     

妇炎消冲剂的药效学实验研究

目的 :观察妇炎消冲剂药效。方法 :采用对大鼠子宫内放置塑料管致肿胀 ;蹊部皮下放置棉球致肉芽肿 ;对小鼠断尾测定出血凝血时间。结果 :妇炎消冲剂可明显抑制子宫肿胀和肉芽增生 ,缩短出血凝血时间 (P <0 0 5 )。结论 :妇炎消冲剂是通过抗炎 ,抑制肿胀 ,改善凝血机制起药效作用。     

消妇炎胶囊的急性毒性实验研究

目的观察消妇炎胶囊对雌性小鼠的急性毒性。方法小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验，观察一般状况和死亡情况，元死亡，则不能求出半数致死量，采用1天内最大浓度和最大体积的药量灌胃，连续观察14天，测其最大耐受剂量。结果19．2g，kg／d、21．2g，kg／d、23．1g，kg／d、25g，kg／d的消妇炎胶囊单次灌胃给药，观察14天，小鼠一般状况良好，无异常发现，未见小鼠死亡。最大给药量75g／kg／d（1日三次灌胃），观察14天，小鼠的一般状况良好，仍无动物死亡。结论结果表明消妇炎胶囊对小鼠急性毒性甚低，其最大给药剂量为75g／kg／d，提示该药相对安全性较高。     

心脉通片对兔颈动脉血栓形成及凝血时间影响的实验研究

心脉通片由毛冬青、当归、丹参、三七等中药组成。本实验用兔颈动脉血栓模型观察其对动脉性血栓的影响,用玻片法观察其对凝血时间的影响。实验结果显示,心脉通片分两个计量组558、1118mg/kg连续三天灌胃给药,其血栓湿重分别为9.54±3.68mg、6.32±2.98mg,较生理盐水组(16.69±4.09mg)明显减轻(p<0.01),心脉通片的凝血时间分别为335±44sec、386±39sec,较生理盐水组(158±21sec)亦明显延长(p<0.01)。表明心脉通片能抑制动脉血栓形成和延长凝血时间。     

自拟消渴脑病方联合西药治疗糖尿病合并脑梗死的临床研究

[目的]观察自拟消渴脑病方联合西药治疗糖尿病合并急性脑梗死的临床疗效。[方法]将96例入选患者随机分为治疗组与对照组,对照组48例常规内科治疗;治疗组48例在对照组基础上,加服自拟消渴脑病方的中药煎剂,14 d后观察疗效。[结果]治疗组与对照组总有效率分别为87.50%和70.83%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组在神经功能缺损情况、出院时评定病残程度、改善中医证候疗效及空腹血糖、D-二聚体等指标与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。[结论]自拟消渴脑病方联合西药治疗糖尿病并脑梗死具有较好的临床疗效。     

部分中草药促凝作用筛选的实验研究

目的从药典已有记载或文献报道凝血效果较好的20多种促凝中草药,筛选出凝血时间最短,促凝效果最好的中草药.方法用家兔体外凝血实验,对20余种具有止血作用的中药和民间草药初提物及有机溶剂萃取提取物的对比研究,观察了凝血时间(CT)(凝血板法,试管法)、凝血酶原时间(PT)、血浆复钙时间(RT)等指标.结果发现采自云贵高原的一种多年生草本植物(简称HB)初提物及其氯仿萃取纯化后的水相提取物的凝血时间、凝血酶原时间、血浆复钙时间与空白对照组比较显著缩短(P<0.01),并且凝血时间比研究中的其它中草药初提物和对比物明显缩短(P<0.01).结论 HB及氯仿萃取纯化后的水相提取物有明显的体外促凝血作用,氯仿萃取纯化后的水相提取物是其有效部位.     

醒脑再造胶囊主要药效学及毒理学试验

为证实醒脑再造胶囊的有效性和安全性，进行药效学和毒理学学试验。结果表明醒脑再造胶囊可延长实验性脑缺血小鼠断头后张口喘息时间，提高小鼠常压缺氧能力，增强实验性缺氧小鼠的学习记忆功能，延长小鼠凝血时间和凝血酶时间，小鼠急性毒性试验，灌胃最大耐受量为27g/kg，相当临床给药量的462倍；大鼠长期毒试验60d的无毒剂量为2．8g/kg，相当临床给药量的50倍。     

祛腐生肌膏促进感染创面愈合作用的实验研究

目的观察祛腐生肌膏对感染创面的作用,为中医古方和临床用药提供科学依据。方法采用新西兰大白兔12只,制作感染创面动物模型,形成36个创面,随机分为实验组、药物对照组和空白对照组,每组12个创面。实验组用祛腐生肌膏,药物对照组用红霉素软膏,空白对照组用生理盐水进行换药治疗,分别于伤后7天在创面肉芽组织取材,测定肉芽组织蛋白质含量,计数成纤维细胞、毛细血管,检查脓液中吞噬细胞数,记录创面愈合率、愈合时间。结果祛腐生肌膏可以促进创面成纤维细胞及毛细血管的增殖（P〈0.01）;增加创面蛋白质含量（P〈0.01）,促进肉芽组织生长,提高创面愈合率（P〈0.01）,缩短创面愈合时间（P〈0.01）。结论祛腐生肌膏具有促进感染创面愈合的作用,其机制包括促进组织修复细胞和炎性细胞的增殖,促进肉芽组织生长。     

《五十二病方》蛇伤方药简析

《五十二病方》对蛇伤治疗收方较多 ,居该书诸病第 7位。在治疗手段上 ,有内治、外治、内外兼治、祝由术等多种方法。选用药物颇具实效 ,大多为后世医家所沿用。运用补法治疗蛇伤为一大特色 ,可资借鉴。由此反映出祖国医学在先秦时期治疗蛇伤所积累的丰富经验     

肝素剂量反应曲线及肝素用量探讨

目的计算非紫绀型先天性心脏病患儿群体化肝素剂量反应曲线及ACT(活化凝血时间)值达到480 s和750 s的最小肝素使用剂量。方法将68例非紫绀型先天性心脏病患儿随机分为六组,进入手术室后常规进行生命体征监测及麻醉,监测并记录生理ACT值。体外循环开始前对六组患儿分别静脉注射肝素钠0.5 mg/kg、1mg/kg、1.5 mg/kg、2 mg/kg、2.5 mg/kg、3 mg/kg,5min后采血监测并记录肝素后ACT值。记录每一位患儿的年龄、体重、身高、血常规、出凝血时间并计算体重指数。结果非紫绀型先天性心脏病患儿群体化肝素剂量反应曲线为ACT=190.38×每公斤体重肝素剂量 114.71(r=0.8991)。使95%的患儿ACT值达到480 s的肝素使用剂量为(1.92±0.13)mg/kg,ACT值达到750 s的肝素使用剂量为(3.34±0.26)mg/kg。结论非紫绀型先天性心脏病患儿ACT值达到480 s的肝素最小推荐使用剂量为2.05 mg/kg,ACT值达到750 s的肝素最小推荐使用剂量为3.60 mg/kg。     

竹叶提取物的抗血栓作用研究

目的研究竹叶提取物的抗血栓作用。方法采用小白鼠体外凝血时间及家兔血浆凝血酶原时间(PT)、家兔血浆白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)、家兔血浆凝血酶时间(ThrombinTime)和ADP诱导的家兔血小板聚集实验来观察竹叶提取物的抗血栓作用。结果竹叶提取物22.5mg/kg、45mg/kg和90mg/kg能显著延长小鼠体外凝血时间;7.5mg·mL～1、15.0mg·mL-1和30.0mg/kg能明显延长血浆凝血酶原时间、白陶土活化部分凝血活酶时间及凝血酶时间,并能显著抑制ADP引起的血小板聚集。结论竹叶提取物具有明显的抗血栓形成作用。