二维超声心动图诊断校正型大动脉转位合并单心室、肺动脉瓣下狭窄一例报道

校正型大动脉转位亦称左型大动脉转位,是一种较罕见的先天性心血管畸形。我室诊断校正型大动脉转位合并单心室、肺动脉瓣下狭窄畸形一例,并经心脏手术证实, 报告如下: 患儿,女,5岁,超声心动图号:0851,出生后即发现“心脏杂音”,于1985年元月收住我院。患儿平常体质弱,易患感冒,自     

单心室合并大动脉转位孕妇足月妊娠剖宫产1例

1 临床资料 患者,女,21岁.2008年6月5日因停经37+3周,不规则腹痛9+h人院.患者18年前,曾于当地医院检查发现患有先天性心脏病,具体诊断不清,未予治疗.自幼易患感冒,感冒时曾有口唇发绀史;自幼发育不良,身材瘦小,平时活动后心累、气促,但能胜任一般体力活动;夜间可平卧,无夜间阵发性呼吸困难及端坐呼吸,无双下肢反复水肿史.1+年前本院心脏彩超:复杂性先天性心脏病:单心室(倾向A型)并心肌致密化不全,心室扩大;肺动脉瘤样扩张,肺动脉分支增宽;左房增大,房间膈膨出瘤;二尖瓣中度返流.诊断为复杂性先天性心脏病:单心室,肺动脉高压,大动脉转位.医生建议随访,未行任何治疗.本次妊娠早期无明显特殊情况,未行正规产前检查.孕34周出现双下肢轻度水肿,休息后可以缓解,运动后出现心悸、呼吸困难,但无明显紫绀和心衰表现.     

单心室并大动脉转位畸形1例

患儿女,3月。因咳嗽伴面绀发红2周入院。系第1胎,足月剖宫产,出生体重2800g。母孕期体健。生后无窒息及紫绀史,父母非近亲婚配,家族中无先天性或遗传性疾病史。查体：精神差、呼吸促、口周发绀,呼吸84次／分,可见三凹征,两肺呼吸音粗,可闻及细湿啰音及喘鸣音。心率：200次／分,律齐,心音低纯,胸骨左缘第3、4肋同可闻收缩期杂音。肝肋下3．5cm,质软边锐,余无异常。血红旦白145g/L、白细胞13．9×10PD^9/L、中性白细胞40％、     

单心室伴肺动脉口狭窄1例

1 病历报告 患儿,女,3个月,因咳嗽、气喘7d,加重伴面色紫绀半小时入院。患儿系G_1P_1,足月阴道顺产,生后无窒息,Apgar评分1min内为9分。出生体重3200g,生后哭闹后时有口周及四肢末梢紫绀,一直母乳喂养,量足。分别于生后32、56d时患     

Rastelli术治疗合并室间隔缺损、肺动脉狭窄、完全性大动脉转位的麻醉管理

目的:采用Rastelli手术治疗合并室间隔缺损、肺动脉狭窄、完全性大动脉转位患者的麻醉管理,探讨围手术期麻醉管理特点。方法:选用大剂量芬太尼静脉复合麻醉方案,在深低温、低流量体外循环下实施Rastelli手术并进行多指标监测和临床观察。结果:麻醉经过平稳,围手术期患者生命体征稳定。结论:选择恰当的麻醉方案,有效的心脏保护,保持酸碱平衡和水、电解质稳定是成功进行麻醉管理的必要条件。     

风湿性二尖瓣狭窄合并缩窄性心包炎一例报告

风湿性二尖瓣狭窄合并缩容性心包炎的病例报道甚少,我院收治一例,经尸解证实,现予报告。黄某,男、18岁、农民。因咳嗽、咯痰3月,劳累后心悸、气促2月,头晕、乏力、全身浮肿十余天于1984年4月3日入院。患者自述近3月来无明显诱因出现咳嗽、咯黄色粘稠痰,有时痰中带血。2月来感劳累后心悸、气促,但能平卧,无夜间阵发性呼吸困难。近十多天来渐觉头晕,乏力,腹部逐渐增大,上腹部疼痛,纳差,小便量逐渐减少,     

单心房、单心室、肺动脉闭锁、大动脉异位、共同房室瓣、侧支血管形成一例

1病例介绍 患儿女，出生20h，因发现口唇、面色发绀约14h入院，无气促、呼吸困难等。患儿系G1P1孕41周经阴道顺产，羊水清，无窒息抢救史，阿氏评分1min9分，5min、10min均评10分。父母非近亲婚配，身体健康，母孕期无疾病史，无放射线及化学毒品接触史，无家族遗传性疾病史。体检：体温37℃，呼吸40次／min，体重2912g，神清，口唇、面色及甲床发绀，呼吸平稳，     

永存动脉干合并单心室一例报告

永存动脉干为罕见的先天性心脏病,绝大多数在6个月以内夭亡。我们遇见一例,现报告如下:     

单心室合并主动脉弓离断一例报告

单心室是一种以心室,房室瓣和大动脉发育异常为综合表现的罕见紫绀型先天性心脏病;主动脉弓离断是指主动脉弓与降主动脉之间连续性中断,也可以是主动脉弓闭锁或主动脉弓节段缺失,是一种少见的先天性心血管畸形,本例患儿两种严重畸形并存。目前对本例复杂型先天性心脏病尚无成熟的手术治疗方法,本病关键在于早期超声诊断为围产保健提供指导。     

手术治疗矫正型大动脉转位同时合并房、室间隔缺损一例报告

矫正型大动脉转位(CTGA)同时合并房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VS-D)是一种较少见的先天性心血管畸形。病变特殊。我科1986年手术治疗一例成功现报告如下;患者女性,5岁,发现心脏杂音一年。     

二尖瓣狭窄、关闭不全合并血卟啉病一例

患者,女,40岁,曾于1984年3～5月、7～9月,以游走性关节痛10余年,劳累后心慌、气短2年,间歇性上腹痛、呕吐1月为主诉,两次住泸州医学院附属医院。经B型超声心动图等检查,诊     

右旋心、大血管转位、心室单腔合并交替型预激综合征1例报告

病历摘要刘×,男,13岁。出生后一个月因惊厥去医院就诊,疑有先天性心脏病。此后,每次哭闹时出现口唇紫绀,休息后紫绀显著减轻。1～5岁经常发烧、咳嗽,按感冒治疗好转。活动后即出现紫绀、心慌、气短。1980年11月3日因突然出现上述症状加重急诊入院。检查:血压140/90毫米汞柱,心率116次/分,胸骨右缘第3、4肋间可扪及收缩期震颤,并     

Rastelli术治疗合并室间隔缺损、肺动脉狭窄完全性大动脉转位的围术期护理（附2例报告）

我院于2006年11月-2007年3月分别为2例合并室间隔缺损肺动脉狭窄完全性大动脉转位患者成功地施行了Rastelli手术治疗.通过采用涤纶片修补室缺,形成左室一主动脉内隧道,牛颈静脉带瓣管道作为外管道连接肺动脉一右室(或功能右室),改进了手术方式,对临床护理提出了更高更新的要求,至今患者健康状况良好,现将护理体会报告如下.     

哑型二尖瓣狭窄一例报告

哑型二尖瓣狭窄即临床听不到舒张期杂音,但超声心动图检查具有典型的二尖瓣狭窄特征,现报告一例如下并略加讨论。患者芦××,女,48岁,住院号101266;反复心慌、气短伴四肢关节游走性疼痛三年,近十天来呼吸困难伴咳嗽咯白色泡沫样痰,心慌加重。     

矫正性大动脉转位合并室间隔缺损或(和)肺动脉狭窄的外科治疗

①目的探讨矫正性大动脉转位（ＣＴＧＡ）合并心内畸形的病理解剖学特点及外科手术要点。②方法手术治疗３例ＣＴＧＡ合并室间隔缺损和（或）肺动脉狭窄的病人。其中２例术前根据心脏超声及心室造影诊断为ＣＴＧＡ合并室间隔缺损和肺动脉狭窄，１例术前仅诊断为室间隔缺损。２例行室间隔缺损修补及人工血管右室流出道－肺动脉外通道建立，１例行单纯室建隔缺损修补术。③结果３例均手术治愈。随访９０ｄ～１年，２例心功能恢复Ｉ级，１例Ⅱ级。④结论ＣＴＧＡ合并心内畸形应手术治疗，熟悉掌握其病理解剖特点是手术成功的关键     

先天性心脏病（单心室）合并先天性肠狭窄一例

患儿,男,7个月。因“生后青紫7月,腹泻呕吐2天”入院,查体:W5.2kg精神萎,呼吸促,全身皮肤青紫,口辱发绀,双肺呼吸音清,未闻及干湿性罗音,心音低钝,律齐。HR156次/分,心尖部可闻及Ⅳ级全收缩期杂音,伴震颤,腹软,肝肋下3cm,质软,脾未及,未触及包块,神经系统呈阳性体征。入院后给予急查心电图示右室肥厚,V1—V5均为RS型,心脏     

新生儿完全性大动脉转位合并心房扑动1例

患儿，女，3天，因“烦躁、青紫1天”入院。患儿系第2胎第1产，胎龄38周，因“胎儿宫内窘迫”行剖宫产出。出生时羊水清，阿氏评分10分-10分-10分。出生第3天突然出现青紫、反应差、烦躁。查体：WT：2．5kg，足月儿外貌烦躁、口周发绀，双肺呼吸音粗，未闻哕音，心率190～230次／分，未闻及杂音，心音有力，     

先天矫正型大动脉转位合并室缺及肺动脉瓣狭窄手术修复

先天矫正型大动脉转位合并室缺及肺动脉瓣狭窄手术修复黑龙江省农场总局总医院车广耀二院心外科陈子道，夏求明患者，女，１２岁，生后９个月发现心脏杂音，５年来有心悸、气短、乏力。查体：有紫绀及杵状指、胸骨右缘第２肋间可触及收缩期振颤、杂音为Ⅳ／６级，ＵＣＪＧ...     

Rastelli手术治疗完全大动脉转位合并室间隔缺损及肺动脉瓣下狭窄

目的 :评价Rastelli手术矫治完全大动脉转位合并室间隔缺损及肺动脉瓣下狭窄的临床效果。方法 :2 7例完全大动脉转位合并室间隔缺损及肺动脉瓣下狭窄患者 ,年龄 2～ 2 9岁 ,体重 9～ 60kg。接受了Rastelli手术矫治心脏畸形 ,外通道中 1 7例应用同种带瓣肺动脉 ,1 0例应用同种带瓣主动脉。近心端连接自体心包或人工血管片 ;应用人工血管片或涤纶片修补室间隔缺损形成心内隧道。结果 :无手术死亡 ,6例发生术后并发症 ,全部治愈。全组术后机械辅助呼吸 9～ 3 60h ,平均 5 2 2± 66 1h ;术后住院 8～ 63d ,平均 2 0 0± 1 4 0d。术后随诊 1 0个月至 6年 7个月 ,无晚期死亡及并发症发生。结论 :对于合并室间隔缺损及肺动脉瓣下狭窄的完全大动脉转位患者 ,应用内隧道及外通道的Rastelli手术矫治复杂心脏畸形可获得满意的临床结果。