重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子治疗肿瘤介入化疗所致白细胞减少症

目的为观察重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)治疗恶性肿瘤介入化疗所致白细胞减少症的临床疗效。方法采用同期住院接受介入化疗发生白细胞减少症患者共36人(外周白细胞计数小于3×10~9/L),在出现白细胞减少的第1~3天内肌注rhGM-CSF100μg,第5天行血常规检查,如白细胞计数高于正常值,则停用rhGM-CSF,如还低于正常值,则在第6-8天再肌注100μg,第10天复查血常规。结果本组36例用药后显效率58.2%(21/36),有效率为83.3%(10/36)。共有30例治疗后白细胞总数、中性粒细胞绝对数和百分数的平均值均高于治疗前(P <0.01)。本组未见明显副反应。结论rhGM-CSF在恶性肿瘤介入化疗所致白细胞减少症治疗中,采用较文献偏低剂量完全能够维持白细胞的正常水平,且用药安全,无明显毒副作用。     

重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子升白细胞的疗效观察

观察国产重组人粒细胞 -巨噬细胞集落刺激因子 (GM -CSF)治疗化疗引起的白细胞减少症的疗效。方法　治疗组 18例 ,应用GM -CSF ;对照组用强力升白片。结果　GM -CSF与强力升白片均可使病人白细胞升至 4× 10 9/L以上。但GM -CSF升白细胞至正常范围平均需 5 13天 ,强力升白片升白细胞至正常范围平均需 11 5天 ,两者比较差异有显著意义。结论　国产GM -CSF能迅速对化疗所致的白细胞减少的恢复具有明显的促进作用 ,有利于化疗的顺利进行。     

重组人粒细胞集落刺激因子治疗10例恶性肿瘤化疗所致的Ⅳ度白细胞减少症

目的研究基因重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF,惠尔血)对化疗所致的白细胞减少症的疗效.方法用rhG-CSF治疗10例恶性肿瘤化疗所致Ⅳ度白细胞减少症.白细胞小于1.9×109/L或中性粒细胞绝对计数(ANC)小于0.9×109/L时开始用rhG-CSF150μg,皮下注射,每日1次,等白细胞回升5.0×109/L以上或ANC大于2.5×109/L时停药.结果rhG-CSF能使化疗后Ⅳ度白细胞减少症患者的白细胞回升至正常范围,平均时间为6.8天,感染发生率为60%(6/10).结论rhG-CSF可有效治疗化疗所致的Ⅳ度白细胞减少症,减少感染机会,有利于化疗顺利进行.     

儿童恶性肿瘤化疗后小剂量短疗程国产rhG-CSF的应用

目的:观察小剂量短疗程重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对化疗儿童白细胞(WBC)下降的防治作用.方法:34例恶性肿瘤化疗儿童,采取自身交叉对照的方法,每例同方案化疗3个疗程.其中一个疗程不用rhG-CSF作为对照组;一个疗程化疗结束后48小时起给予小剂量短疗程rhC-CSF 3～5μg/kg·d,皮下注射,连用5天,为治疗1组;另一个疗程化疗结束后,WBC＜4×109/L时给予同样疗程和剂量的rhG-CSF作为治疗2组.比较各组间WBC及中性粒细胞(ANC)的变化,并观察不良反应.结果:治疗1组和治疗2组WBC下降(＜4×109/L)、ANC下降(＜2×109/L)持续的天数均低于对照组,但治疗1组的疗效优于治疗2组.WBC和ANC下降的最低值治疗1组高于对照组(P＜0.05),而治疗2组与对照组相比无差异.结论:小剂量短疗程国产rhG-CSF的早期应用可以缩短WBC、ANC下降的持续时间及减轻其下降程度,缩短化疗间歇,提高化疗效果.     

国产rhGM-CSF预防化疗病人白细胞下降的疗效及不良反应观察

目的：观察国产重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）对化疗病人血白细胞下降的防治全用及其不良反应,方法：共７０例癌症病脸,包括肺癌,非霍奇金氏淋巴瘤,头颈部瘤,乳腺癌,胃癌等病种,按照３：１,分别入国产ｒｈＧＭ－ＣＳＦ及进口ｒｈＧＭ－ＣＳＦ组,采用自身交叉对照的方法,每例病人化疗２疗程,其中一疗程加国产或进口ｒｈＧＭ－ＣＳＦ作为治疗组疗程,而另一相同化疗疗程不加ｒｈＧＭ－ＣＳＦ作为     

基因重组人粒细胞集落刺激因子在肿瘤大剂量联合化疗中的临床应用研究

目的　观察基因重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)在肿瘤大剂量联合化疗中预防白细胞减少症的疗效。方法　全组病人 16 7例 ,采用自身对照 ,以第一周期为对照周期 ,第二周期为治疗周期 ,在治疗周期末次给药后 48小时起 ,皮下注射rhG CSF 75 μg/d。 结果　化疗后白细胞降低恢复至正常水平以上所需的时间治疗周期显著缩短 (约 11天 ) ,白细胞的下降程度治疗周期显著优于对照周期 ,治疗周期感染的发生率亦显著低于对照周期。结论　rhG CSF的应用可有效预防白细胞减少症的发生及其程度 ,有力支持肿瘤大剂量联合化疗的进行。     

化疗前应用重组人粒细胞集落刺激因子预防白细胞减少

 【摘要】　目的　观察重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少症的有效性和安全性。方法　采用随机对照方法，初治恶性肿瘤患者接受1个周期的化疗，其中治疗组化疗前24 h给予rhG-CSF 150 μg皮下注射1次，对照组不给予rhG-CSF。结果　入组52例肿瘤患者，分为治疗组和对照组各26例，WBC＜4.0×109／L的发生率分别为19.23 %和53.85 %（P＜0.05），白细胞减少发生率Ⅰ度分别为7.69 %和19.23 %，Ⅱ度7.69 %和15.39 %，Ⅲ度3.85 %和1.54 %，Ⅳ度0和7.69 %； 持续时间分别为1.27 d和4.04 d（P＜0.05）；抗生素使用率分别为7.69 %和26.92 %（P＜0.05）；发热性中性粒细胞减少发生率分别为3.85 %和26.92 %（P＜0.05）。rhG-CSF的毒副作用主要为骨骼肌肉疼痛、乏力、头晕等。结论　化疗前应用rhG-CSF能有效控制肿瘤化疗后白细胞减少的发生，降低肿瘤化疗后白细胞减少的程度。     

国产重组人粒细胞集落刺激因子在治疗化疗后急性白血病中的临床研究

 目的 探讨国产重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）在急性白血病（AL）化疗后促进骨髓造血功能重建和对医院感染的作用。方法 对2001年1月至2004年10月住院治疗的急性白血病患者进行随机分组,有计划用药,追踪观察分析研究。结果 AL初治患者应用rhG-CSF组化疗后ANC＜0.5×109／L的持续时间为（8.4±2.1）d,医院感染持续时间为（8.5±4.8）d,短于对照组的（14.6±4.6）d和（12.8±6.3）d,差异有统计学意义（P＜0.01,0.05）;AL巩固治疗患者应用rhG-CSF组化疗后ANC＜0.5×109／L的持续时间为（5.6±1.6）d,医院感染持续时间为（5.2±2.3）d,短于对照组的（11.0±2.4）d和（10.5±3.1）d,差异有统计学意义（P值均＜0.01）,而医院感染率AL初治和巩固治疗患者应用rhG-CSF组分别为80.00 %和42.86 %,对照组为87.50 %和58.33 %,差异无统计学意义（P值均＞0.05）。结论 国产rhG-CSF能够促进急性白血病化疗后骨髓造血功能的重建 ,缩短医院感染持续时间,而不降低医院感染率。     

粒-巨噬细胞集落刺激因子在恶性血液病合并真菌感染中的应用

目的：探讨粒－巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）在合并真菌感染的恶性血液病中与抗真菌药物联合应用的地位。方法：对合并真菌感染的恶性血液病人在大扶康治疗同时,随机分成加ｒｈＧＭ－ＣＳＦ（２－５ｕｇ／ｋｇ）和不加ｒｈＣＭ－ＣＳＦ两组。结果：接受大扶康加ｒｈＧＭ－ＣＳＦ治疗的患者有效率为８８．０％,对照组为６９．６％（Ｐ〈０．０５）。中性粒细胞恢复程度及真菌清除时间,实验组与对照组均有显著差异（Ｐ     

恶性肿瘤,高血压病患者及健康人血液流变学观察

目的　探讨恶性肿瘤与血液流变学的关系。方法　对恶性肿瘤患者４４ 例与高血压病患者４２ 例及健康人４２例的血液流变学进行观察分析。结果　恶性肿瘤患者的红细胞沉降率、血浆粘度、血栓长度、血小板粘附率均高于高血压组及正常组（Ｐ＜ ０．０５ 和Ｐ＜ ０．０１）;红细胞压积低于高血压组及正常对照组（Ｐ＜ ０．０１）;血栓湿重明显高于正常组（Ｐ＜ ０．０１）;全血高切粘度平均值低于高血压组（Ｐ＜ ０．０５）,有显著性差异,晚期转移组的红细胞沉降率,血浆粘度高于非转移组（Ｐ＜ ０．０５）;血球压积低于非转移组（Ｐ＜ ０．０１）。结论　恶性肿瘤患者存在着明显的血液流变学异常,晚期患者尤其明显,提示恶性肿瘤患者处于高粘高凝状态,检测血液流变学对判断病情预测预后有一定意义,改善血液粘滞状态可以延缓病情,防止转移,预防血栓并发症发生。     

长春地辛及含长春地辛方案治疗晚期恶性肿瘤的二期临床研究

使用长春地辛（ＶＤＳ）和长春碱（ＶＬＢ）治疗恶性肿瘤５６例。结果ＶＤＳ单药有效率为２２．７％，ＶＤＳ联合组有效率４２．１％，ＶＬＢ联合组有效率３５．７％，其中ＶＤＳ＋顺铂（ＤＤＰ）治疗非小细胞肺癌有效率达５０％，稍高于国外相同方案的结果，ＶＬＢ＋ＤＤＰ则为３７．５％。ＶＤＳ和ＶＬＢ的主要毒性为骨髓抑制，白细胞下降（Ⅰ＋Ⅱ＋Ⅲ＋Ⅳ）分别为７３．３％和７４．９％，外周神经毒性轻，所有毒性可以耐受。     

促红细胞生成素、粒细胞及粒-巨噬细胞集落刺激因子对慢性粒细胞白血病急变细胞生长的影响

为了解外源性细胞因子对慢性粒细胞白血病急变细胞增殖的影响，观察了促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子和粒－巨噬细胞集落刺激因子在体外对慢粒急变细胞生长的影响。实验结果显示慢粒急变细胞的增殖不受这些外源性细胞生长因子的影响，提示急变期细胞的生长特性发生了改变，同时这一结果也对细胞生长因子的临床应用有一定的意义     

稳定表达M-CSF及其受体的人-鼠嵌合肿瘤细胞系的建立及性质

目的：建立稳定表达人巨噬细胞集落刺激因子受体（M-CSFR）或人巨噬细胞集落刺激因子受体-膜结合型巨噬细胞集落刺激因子（M-CSFR-m-M-CSF)的人-鼠嵌合肿瘤细胞系，作为研究肿瘤免疫治疗的实验模型。方法：用PCR技术构建M-CSFR-m-M-CSF融合cDNA的真核表达载体，将携带M-CSFR及M-CSFR-m-CSF的重组质粒转染小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0，G418筛选所得的混合克隆，有限稀释后克隆化培养，结果：得到3株稳定表达人M-CSFR和4株稳定表达人M-CSFR-m-M-CSF的嵌合肿瘤细胞系，ABC免疫酶标法和RT-PCR法证实所获细胞系有明显的目的蛋白表达。皮下接种BALB/c小鼠成瘤率100%。结论：建立了稳定表达人M-CSFR或人M-CSFR-m-M-CSF的人-鼠嵌合肿瘤细胞系，并已成功地用于M-CSF及其受体DNA疫苗免疫效应的研究，其原理和方法可供同类研究工作借鉴。     

预防性应用rhG-CSF的随机自身对照研究

目的 :探讨预防性应用rhG CSF在肿瘤化疗中的临床意义。方法 :采用随机自身交叉对照的方法 ,将化疗患者分成AB和BA两组 ,A(周期 )组为预防组 ,在化疗结束 4 8小时后预防性应用rhG CSF 5 μg/kg ,皮下注射 ,连用 5～ 1 4天 ;B(周期 )组为对照组 ,在WBC总数≤ 4 0× 1 0 9/L时 ,应用rhG CSF ,剂量用法同A组。比较化疗第 2 1、2 8序日时的WBC总数的差异。结果 :预防组WBC(平均值 )在整个化疗期间均在正常值 (4 0× 1 0 9/L)以上 ,波动幅度相对较小 ;对照组则于化疗第1 4序日低于正常 ,持续低于正常的中位时间约 7天左右。但在 2 1、2 8序日两组的WBC总数并无统计学差异 (P >0 0 5 )。两种治疗方法对维持WBC的正常无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :尚无足够的证据说明预防性应用rhG CSF可以作为化疗患者的常规使用 ,需要临床进一步研究     

肿瘤化疗对.恶.性肿瘤患者外周血细胞IL-2R表达的影响

目的探讨肿瘤化疗对患者血细胞白细胞介素-2受体(IL-2R)表达水平的影响.方法用流式细胞术检测了413例恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞CD+25(IL-2R)细胞检出率,并对肿瘤已化疗和未化疗者的CD+25检出率进行了对比分析.结果肿瘤患者血细胞CD+25检出率显著低于正常对照者(P＜0.01).其中肿瘤化疗者又显著高于未化疗者(P＜0.01).在转移并化疗的患者中,先转移后化疗者又显著高于先化疗后转移者(P＜0.01).在肿瘤化疗患者中,未转移患者CD+25率显著高于已转移患者(P＜0.01).结论肿瘤化疗能提高患者血细胞IL-2R表达率,改善机体免疫状态.