茯苓多糖的提取及含量测定

建立茯苓多糖的含量测定方法。方法：用水提醇沉法提取苓多糖,酚－硫地紫外分光光度法测定茯苓多糖的含量。结果：λｍａｘ＝４９０ｎｍ,平均回收率为９８．３％,ＲＳＤ为１．６％,线性范围为５－４０μｇ／ｍｌ。结论该方法快速,准确,重现性好,便于实际应用。     

茯苓多糖的提取及含量测定

目的:建立茯苓多糖的含量测定方法。方法:用水提醇沉法提取茯苓多糖,酚硫酸法紫外分光光度法测定茯苓多糖的含量。结果:λ_max=4 90nm ,平均回收率为98.3% ,RSD为1.6% ,线性范围为5～40μg/ml。结论:该方法快速,准确,重现性好,便于实际应用。     

葛根多糖含量的比较测定

目的：测定不同来源葛根及同属植物根中多糖的含量，为葛根的质量评价及资源利用提供科学依据。方法：采用苯酚一浓硫酸反应后分光光度法测定多糖含量。结果和结论：不同种葛及同种葛不同产地的多糖含量差异较大，以粉葛的含量最高，野葛则以南方产的明显高于北方产的。     

狭叶荨麻精制多糖含量测定

目的测定黑龙江产狭叶荨麻全草中精制多糖的含量。方法以苯酚-硫酸比色法测定,检测波长490nm。结果黑龙江产狭叶荨麻全草中精制多糖的3批平均含量为64.85%,RSD为1.36%,平均回收率为99.76%,RSD为1.19%,线性范围为2.39~14.34（μg.mL-1）,r=0.9993。结论该方法操作简单,精密度、稳定性及重复性好,结果可靠,可用于狭叶荨麻精制多糖的含量测定。     

天花粉多糖的提取及含量测定

目的：从天花粉中提取多糖并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取天花粉多糖,用酚－硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得天花粉中多糖含量0．8409％,平均回收率为97．82％,RSD＝1。96％（n=5)。结论：天花粉多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进。     

当归多糖的超声提取及含量测定

目的提取并测定当归多糖的含量。方法采用超声提取当归多糖,以苯酚-硫酸法测定其含量。结果当归中多糖含量为12.45%,平均回收率为99.85%,RSD为2.04%（n=6）。结论超声提取-分光光度法可以快速准确测定当归中多糖含量。     

板蓝根多糖的提取及含量测定

目的：从板蓝根中的提取多糖,并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取板蓝根多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得板蓝根中多糖含量0.8099%,平均回收率为98.74%,RSD=1.86%(n=5）。结论：板蓝根多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进。     

板蓝根多糖的提取及含量测定

目的从板蓝根中提取多糖,并测定其含量.方法用水提醇沉法提取板蓝根多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量.结果测得板蓝根中多糖含量0.8099%,平均回收率为98.74%,RSD=1.86%(n=5).结论板蓝根多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进.     

五味子多糖提取及含量测定

根据多糖溶于水不溶于乙醇的性质，对五味子多糖进行提取和分级，并对多糖进行一些物理性质的测定。     

大黄多糖的提取及含量测定

目的从掌叶大黄中提取多糖并测定其含量。方法用水提醇沉法提取大黄多糖，用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果大黄中多糖含量为6．54％，方法平均回收率为98.8％，RSD=0.73％（n=6）。结论所用方法简便可行。     

荨麻叶的形态组织学研究

目的：荨麻叶进行形态组织学研究，为鉴定该植物提供依据。方法：采用性鉴定和显微鉴定。结果：对荨麻叶的性状，叶柄，叶片，毛茸，粉末的显微特征及显微镜数进行了研究。并首次发现荨麻中存在的的一种大型分枝毛。结论：形态组织学特征可用于荨麻的鉴定。     

正交实验优化裂叶荨麻根的多糖提取工艺

目的优选裂叶荨麻根中多糖的提取工艺。方法以总多糖含量为指标,用正交实验的方法对荨麻多糖的提取工艺进行优选。结果提取温度对多糖提取的影响最显著,其次是提取次数,提取时间和用水量对其的影响很小。结论优选工艺为:用10倍的水量在100℃下,回流提取3次,1h.次-1。     

荨麻提取物微囊制备工艺的研究

目的：研究荨麻提取物微囊的制备工艺。方法：采用正交设计法对荨麻提取物微囊的制备工艺进行研究。结果：当囊材与囊心的重量比为0．75：0．5，成囊温度为70℃，搅拌速度为600rpm，包囊率、含量、收率较高。结论：该法工艺简单、可靠。     

猴头菇口服液中多糖的分离和测定

目的：建立太阳神猴头茹口服液的质量控制方法。方法：采用调节乙醇浓度的分步沉淀法，实现太阳神猴头茹多糖与蔗糖等小分子物质的分离，并以蒽酮-硫酸显色法测定其含量。结果：该方法能完全提取多糖并对其准确测定。结论：本法操作简便，结果稳定，重现性好，可作为质量控制方法。     

白花瓜叶乌头中生物碱成份的研究

目的：研究白花瓜叶乌头（Aconitum hemsleyanum Pritz vor.laueanthus P.Guo et.M.R.Jia)根中生物碱成份。方法：pH与溶剂极性梯度萃取及硅胶层析。结果：从中分得7个已知去甲二萜生物碱,由光谱法分别鉴定为大渡乌碱1;13,15－dideoxyaconitine 2;indaconitine 3;crassicaudine4;塔拉萨敏5;查斯曼宁6;ezochasmanine 7。结论：这些化合物均首次从该植物中分离得到。     

马尾松,黎蒴栲混交林土壤肥力水平的研究

本文对广东省国营增城林场的马尾松、黎(?)栲混交林与马尾松纯林的土壤养分、微生物生理群数量、生化强度和酶活性等肥力因素进行了研究,结果表明:在18个土壤肥力因素中,混交林育群,纤维素分解作用、蛋白酶活性,混交林与纯林有显著差异;而这两类林地土壤微生物生理群数量及其生化强度的季节性交化规律大致相似,但养分和酶活性的变化规律相差较大。     

HPLC法测定广地龙中次黄嘌呤的含量

目的：建立准确，稳定的含量测定方法。有效地控制药材质量。方法：用稀乙醇浸泡广地龙粉。超声处理，采用HPLC法测定次黄嘌呤的含量。结果：测得线性范围为2-50μg，r=0.9999。平均回收率为99.5%,RSD为1.5%(n=9)。     

药典内5种淫羊藿中黄酮类成分的反相高效液相色谱分析

报道了药典规定的5种淫羊藿──淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿、柔毛淫羊藿和朝鲜淫羊藿中9种黄酮──淫羊藿甙(icariin)、宝藿甙-Ⅰ(baohuosideI)、宝藿甙-Ⅱ(baohuosideⅡ)、淫羊藿甙A(epimedosideA)、箭藿甙B(sagittatosideB)、朝藿定B(epimedinB)、朝藿定C(epimedinC)、大花淫羊藿甙C(ikarisosideC)和大花淫羊藿甙F(ikarisosideF)的反相高效液相色谱测定。色谱柱为DISK-C_phenlyl,流动相为乙腈-乙酸液(水:36%乙酸=100:4),梯度洗脱,检测波长为272nm。     

固相萃取-高效液相色谱法测定太太口服液中阿魏酸含量

目的:建立太太口服液中阿魏酸含量的高效液相色谱测定法。方法:样品采用Sep-Pak C_(18)固相萃取微柱进行净化处理。色谱条件:Spherisorb C_(18)(200mm×4.6mm i.d.,5μm)为分析柱,甲醇—水—冰醋酸(32:68:1.6)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长322nm。结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.055～0.44μg,相关系数r=0.9998;平均回收率为101.3％,RSD=1.1％(n=5)。结论:本法前处理操作简便快捷,不损失待测成分,测定结果准确可靠,可作为太太口服液的质量控制方法。     

银杏叶中双黄酮成分的提取分离及其HPLC法测定

研究了银杏叶中所含3种双黄酮成分:银杏双黄酮、异银杏双黄酮及7-去甲基银杏双黄酮的提取、分离、纯化及用HPLC法测定生药中3种成分含量。