利凡诺尔与新洁尔灭用于终止14～28周妊娠的效果比较

目的 :观察利凡诺尔与新洁尔灭用于 14～ 2 8周妊娠引产疗效及副反应对比。方法 :采用 1996～ 2 0 0 0年 35 0例妊娠 14～ 2 8周要求引产的健康妇女 ,随意分为两组 ,以利凡诺尔 10 0mg及 5 %新洁尔灭 5mL羊膜腔注入。结果 :资料显示新洁尔灭引产时间明显短于利凡诺尔 ,清宫也明显低于利凡诺尔 ,副反应较利凡诺尔增高。结论 :新洁尔灭应用于中孕引产较利凡诺尔有明显优点。     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效分析

目的探讨米非司酮在中期妊娠引产中的作用。方法将128例孕12周-24周孕妇分成观察组64例,采用口服米非司酮联合羊膜腔利凡诺尔引产,对照组64例采用单纯羊膜腔利凡诺尔引产,观察引产结果、胎盘胎膜残留情况、出血量、清宫率等指标。结果观察组引产成功率95.3%,对照组成功率84.4%;观察组流产后清宫率、流产后大出血、不良反应、产程等均较对照组有统计学意义。结论米非司酮能软化宫颈,缩短利凡诺尔引产引产时间,提高引产成功率。     

米索前列醇与利凡诺尔联合用于中期引产的效果观察

利凡诺尔羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产常用的方法。我院将米索前列醇与利凡诺尔联合用于中孕引产 ,并与单用利凡诺尔比较 ,结果报道如下 :1　资料与方法1 1　一般资料　自 1998年 1月至 2 0 0 0年 12月在我院引产的健康妇女 110例 ,妊娠 18～ 2 7周 ,随机分为观察组 5 0例和对照组 6 0例。1 2　方　法　引产前Ｂ超检查羊水池深度 ,选择最佳穿刺点并作标志。观察组 :用利凡诺尔羊膜腔注射后 2 4小时顿服米索前列醇 6 0 0 μｇ ,对照组单用利凡诺尔羊膜腔注射。1 3　观察指标　观察注射药物至胎盘胎膜娩出的时间 ,出血量及宫颈裂…     

米非司酮配伍利凡诺尔在中孕引产的临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺尔在中孕引产中的疗效。方法:选择来我院因计划外怀孕、无引产禁忌证的中期妊娠孕妇共120例,随机分为观察组和对照组各60例,两组分别采用米非司酮配伍羊膜腔穿刺利凡诺尔引产术和同期仅羊膜腔内注射利凡诺尔引产术。结果:观察组排胎时间、总产程明显短于对照组,一次性引产成功率明显高于对照组,产后清宫率及清出组织物的量、产后出血量明显少于对照组。结论:米非司酮配伍利凡诺尔对中孕引产效果好、并发症少、简单实用且减轻了孕妇的痛苦,值得在临床上推广。     

米非司酮加用利凡诺尔用于中期妊娠引产80例临床观察

近 4～ 5年来 ,我院平均每年因计划外妊娠要求引产而收入院的孕妇约 2 0 0例 ,针对过去单用利凡诺尔引产所出现的引产时间长 ,宫颈扩张慢 ,软产道损伤较多等缺点 ,自 1 998年 1 0月以来对 80例妊娠 1 4～ 2 8周的孕妇采用米非司酮加用利凡诺尔终止妊娠 ,取得满意效果。1　资料与方法1 1　一般资料　①米非司酮 +利凡诺尔组 80例 ,年龄 2 2～ 35岁 ,平均 2 8 5岁 ;初产妇 6例 ,经产妇74例 ;孕 1 4～ 2 0 +6周 56例 ,孕 2 1～ 2 8周 2 4例 ;引产指征均为计划外妊娠。②单用利凡诺尔组 72例 ,年龄 1 8～ 34岁 ,平均 2 6岁 ;初产妇 4例 ,经产妇…     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果。方法:我院2006年1月-2007年12月共收治孕16~28周引产患者146例,将其随机分为两组,对照组仅利凡诺尔100mg经腹羊膜腔内注射。实验组口服米非司酮100mg,q12h×2次(总量200mg),12h后经腹羊膜腔内注射利凡诺尔100mg。结果:米非司酮配伍利凡诺尔应用于中期妊娠引产术可缩短产程,减少产后出血量及宫颈裂伤,减轻患者的痛苦,减少并发症的发生。结论:米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产较利凡诺尔单一用药效果好、安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

利凡诺尔羊膜腔内注射用于中期妊娠引产安全有效 ,但仍有部分病例出现宫颈裂伤 ,胎儿娩出时间长等缺点。单纯口服米非司酮联合米索前列醇对孕 1 3～ 2 7周中期妊娠引产者进行药物引产成功率为 89.9% [1] ,药物引产失败者仍需用利凡诺尔引产 ,延长了引产住院时间。本站于 1 997年 7月～ 1 999年 7月将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺尔引产术中 ,取得较好效果。现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组共 36 0例 ,均为孕 1 6～2 8周要求终止妊娠者 ,年龄 (1 9～ 2 4)平均 (2 5± 5 )岁。将其随机分成两组 ,实验组及对照组 ,每组 1…     

利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床应用

目的探讨利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床观察。方法选择自愿要求引产的120例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析,观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产,对照组采用利凡诺尔引产,比较两组引产效果。结果观察组引产时间（37.25±10.01）h少于对照组引产时间（47.62±13.85）h;观察组清宫率低于对照组清宫率;观察组引产成功率高于对照组引产成功率;观察组住院天数少于对照组住院天数,两组4项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司配配伍利凡诺尔引产效果满意,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍利丹诺尔中期妊娠引产60例

中期妊娠引产临床上多采用利凡诺尔羊膜腔注射 ,患者自行分娩后往往有较多组织残留 ,产后出血多。我们于１９９５年１０月至１９９７年１０月应用米非司酮配伍利凡诺尔对孕１６周至３０周的自愿终止妊娠者进行临床对照观察 ,效果满意 ,现报道如下资料和方法观察对象均无心、肝、肾疾病或出血性疾病 ,随机分成米非司酮配伍利凡诺尔组 (简称米利组 )６０例 ,单纯利凡诺尔组 (简称单利组 )６０例 ,两组年龄、孕周、孕次、产次均无显著性差异 ,见表１。方法 :米利组给予米非司酮片 (仙居制药股份有限公司生产 ) ,每片２５ｍｇ,早２片、晚１片空…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠58例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇(以下简称“双米”)用于终止10—16周妊娠的可行性和安全性。方法：对58例妊娠10—16周自愿要求终止妊娠的孕妇给予“双米”应用，并与同期妊娠10—16周行羊膜腔内利凡诺尔引产术的55例进行对比。结果：“双米”组引流产有效率显著大于利凡诺尔组(P＜0．01)；“双米”组有效引产时间显著短于利凡诺尔组(P＜0．01)：引流产产时及产后2h阴道流血量，“双米”组显著少于利凡诺尔组(P＜0．01)；“双米”组不协调性宫缩发生率显著少于利凡诺尔组(P＜0．01)；软产道裂伤发生率“双米”组低于利凡诺尔组(P＜0．05)。结论：“双米”用于终止10—16周妊娠安全、有效、方便，值得推广。     

米非司酮与利凡诺尔联合应用于中期妊娠引产的临床观察

利凡诺尔 (依沙吖啶 )羊膜腔内注射引产是中期妊娠引产的常用方法 ,近年来我院采用米非司酮与利凡诺尔联合应用于中期妊娠引产 10 0例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :自 1998年 1月～ 2 0 0 1年 12月在我院自愿要求引产的健康妇女 180例 ,妊娠 2 0～ 2 7周 ,随机分为观察组 10 0例 ,对照组 80例 ,两组孕妇孕产次、孕周具有均衡性。1 2　方法 :入院后常规检查 3大常规、肝、肾功能等 ,无禁忌证。观察组 :空腹口服米非司酮 10 0mg,1次 /d ,连服 2天 ,第 3天行利凡诺尔 10 0mg羊膜腔内注射。对照组 :单用利凡诺尔 10 0mg羊膜腔内注…     

米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产的临床观察

对于孕 14～ 2 7周要求终止妊娠的健康妇女 ,我院传统的方法是采用利凡诺羊膜腔注入引产法。自 1998年开始采用米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产 ,该法与单用利凡诺引产比较 ,效果良好 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　观察对象　自 1998年 1月至 2 0 0 0年 6月孕 14～ 2 7周要求终止妊娠的健康妇女 2 0 5例 ,无急慢性病史 ,无药物过敏史。住院时常规查体 ,做必要的辅助检查如血尿常规、出凝血时间、血小板计数、肝功能和心电图。1 2　分组　随机分为观察组 10 5例 ,对照组 10 0例 ,两组的年龄、孕产次、孕周经ｔ检验均无明显差异 (Ｐ >0 …     

米索前列醇联用利凡诺尔对中孕引产的效果观察

米索前列醇 (简称米索 )已广泛用于早孕的药流及晚孕的引产。我们将其与利凡诺尔联合应用于中孕引产 ,且与单用利凡诺尔引产相比较 ,效果较好。现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 2 0 0 0年 1～ 10月 ,本院自愿要求终止妊娠的健康妇女中的住院患者共 85例 ,孕周为 16～ 2 4周 ;分为两组 :米索加利凡诺尔组 (观察组 ) 4 0例 ,平均年龄 2 6 2岁 ,单用利凡诺尔组 (对照组 ) 4 5例 ,平均年龄 2 6 4岁。两组孕妇的年龄、孕产次等差异无显著性 (Ｐ >0 0 5 ) ,具有可比性。1.2　方法　入院后常规行体检及检查血、尿常规及肝肾功能均正常…     

终止早、中期妊娠的三种方法比较

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止孕10—16周妊娠中的有效应用及服米非司酮协助羊膜腔注射利凡诺终止孕16周以上的大月份妊娠。方法：分三组，观察组1：妊娠10—16周孕妇125例予米非司酮配伍米索前列醇引产。观察组2：妊娠16周以上孕妇95例子口服米非司酮后再行羊膜腔注射利凡诺引产。对照组：妊娠16周以上孕妇125例单纯行羊膜腔注射利凡诺引产。结果：观察组排胎时间缩短，产后出血少，成功率高，无明显副反应及严重并发症。结论：双米配伍可有效终止孕10—16周妊娠，口服米非司酮可缩短利凡诺引产的排胎时间，提高成功率，减少并发症。     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产的观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果;方法将100例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组与对照组各50例,观察组羊膜腔内注射利凡诺尔,同时口服米非司酮片;对照组单用利凡诺尔;观察两组引产效果;结果观察组腹痛开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率低;结论利凡诺尔羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效的方法,适用于中期妊娠引产,值得在临床上推广     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床分析

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性。方法:回顾性分析2006年10月-2012年8月在我院自愿要求引产的中期妊娠132例的临床资料,试验组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产86例,对照组单纯采用利凡诺尔引产46例,比较两组引产效果。结果:试验组引产时间及产程均较对照组短,且能减少胎盘胎膜残留、阴道出血、宫颈撕裂等并发症。结论:米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射引产,两者协同作用,可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,减轻孕妇疼痛,减少出血,是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,有临床应用价值。     

一次性宫颈扩张棒用于中期妊娠引产82例临床分析

本文对中期妊娠利凡诺尔引产时使用一次性宫颈扩张棒的引产时间、并发症等进行观察。现报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择与材料　自 1995年 10月至1998年 12月间选择妊娠 16～ 2 5周 ,要求终止妊娠的孕妇。经常规检查 ,身体健康者14 0例 ,将其随机分利凡诺尔引产加用宫颈扩张棒 (甲 )组 ,计 82例 ;利凡诺尔引产 (乙 )组 ,计 5 8例。两组一般情况见表 1。甲、乙组年龄、孕产史、宫颈炎症、孕龄 (周 )经统计学分析 ,无差异。利凡诺尔粉针剂 ,每瓶10 0ｍｇ ,由江苏省海门市制药厂生产。一次性宫颈扩张棒 ,直径 4～ 6ｍｍ ,长 5 5～ 6 5ｍ…     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产的临床观察

目的:比较米非司酮和利凡诺尔两种药物的不同配方在中期引产中的临床效果。方法:将2000年1月至2007年1月在我院住院、妊娠16周～28周自愿要求引产的健康妇女292例,随机抽出200例,其中观察组100例为利凡诺尔100mg羊膜腔内注射后加服米非司酮150mg,对照组100例单纯利凡诺尔羊膜腔内注射100mg,观察两组引产时间、胎儿娩出时间、蜕膜胎盘残留、产时产后出血情况及宫颈裂伤。结果:两组的引产时间差异有统计学意义(P<0.01),胎盘胎膜残留例数也明显少于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),其余指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产优于利凡诺尔单独引产。     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择我科20096月-2010年6月妊娠14～24周,临床因各种原因需终止妊娠而行中期妊娠引产的住院病人80例,随机分为治疗、对照两组各40例,观察组使用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产;对照组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率90%,且产后出血量、胎盘胎膜残留明显低于对照组(P<0.05)。结论利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且胎儿及组织物排出完整、引产彻底、出血量少,应做为中期妊娠引产的优选方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中、晚孕引产的临床观察

利凡诺羊膜腔内注射引产在临床上一直是中、晚孕引产的传统方法,为观察米非司酮配伍米索前列醇用于中、晚期妊娠引产的效果,我科自1996年10月至1999年10月对妊娠12～37周自愿服双米终止妊娠(引产)者,进行了临床观察。1　资料与方法1.1　研究对象　因各种原因需进行引产,年龄在在16～39岁,无其他合并症的孕妇289例,其中中孕225例,晚孕64例;初孕101例;经产妇188例;由自愿选择分为双米组145例和利凡诺组144例1.2　方法　所有病例产前均行产科检查、B超、血及尿常规、肝肾功能、心电图等检查。1.2.1　双米组　米非司酮、米索均由上海华联制药有…