粉尘螨滴剂特异性免疫治疗儿童过敏性哮喘的疗效观察

目的 评估舌下特异性免疫治疗药物粉尘螨滴剂对儿童过敏性哮喘的临床疗效.方法 对46例粉尘螨变应原皮试阳性的儿童过敏性支气管哮喘患儿进行为期1年的脱敏治疗,患儿按随机化原则分为两组,治疗组23例,采用粉尘螨滴剂舌下特异性免疫脱敏治疗,对照组23例按常规治疗;记录治疗前后进行症状评分、肺通气功能第一秒时间肺活量 （FEV1%）,统计分析疗效.结果 治疗组症状评分和肺功能情况明显改善,与对照组对比有统计学差异.结论 粉尘螨滴剂对儿童过敏性哮喘有较好的临床疗效.     

粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘的疗效观察

目的探索粉尘螨舌下特异性免疫治疗尘螨过敏性哮喘的疗效观察。方法将120例尘螨过敏性哮喘患儿根据自愿原则分成脱敏治疗组和对照组,脱敏组采用粉尘螨舌下含服联合哮喘常规治疗方法,而对照组采用单一哮喘常规治疗方法．观察1年。结果脱敏组治疗效果优于对照组（P〈0．05）,而且出现有效和显效时间早于对照组（P〈0．05）,达到普米克最小维持量的时间短于对照组（P〈0．05）,无严重不良反应发生。结论联合粉尘螨舌下特异性免疫治疗尘螨过敏性哮喘疗效好、安全、服用方便、无明显副作用、依从性强,能够被广大哮喘患儿所接受,值得临床推广。     

＂粉尘螨滴剂＂脱敏治疗应用于儿童过敏性哮喘的疗效评估

目的 评估＂粉尘螨滴剂＂治疗儿童过敏性哮喘的有效性及依从性.方法 对符合儿童过敏性哮喘诊断标准并且粉尘螨变应原皮肤点刺试验呈阳性的136 人分为两组,对照组（54 人） 给予吸入糖皮质激素治疗,舌下含服组患儿在吸入糖皮质激素治疗的基础上加舌下含服＂粉尘螨滴剂＂进行脱敏治疗.结果 含服＂粉尘螨滴剂＂的患儿,血清螨SIgE 在用药后3 个月时下降并持续到12 个月,治疗12 个月时肺功能FEV1 明显改善,咳嗽发作次数减少,哮喘发作次数、频率均减少,末发现不良反应.舌下含服组与对照组SIgE、FEV1 在治疗12 个月时相比,P 值均〈0.05.结论 ＂粉尘螨滴剂＂免疫疗法作为吸入激素的辅助疗法治疗儿童过敏性哮喘患儿有明显效果.     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童哮喘的临床疗效探讨

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将我院收治的72例过敏性哮喘或哮喘并过敏性鼻炎患儿分为治疗组及对照组,治疗组患儿舌下含服了粉尘螨滴剂治疗,对照组患儿未接受舌下含服粉尘螨滴剂,比较两组患者的治疗效果。结果两组患儿治疗6个月、12个月时的哮喘症状评分和鼻炎症状评分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05),治疗组下降幅度较对照组更大,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿恢复情况明显优于对照组患儿。两组患儿均未出现严重全身性不良反应。结论舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童哮喘方法简便、疗效好、安全,患儿依从性好,从而可以较好地控制或减少哮喘的发作。     

粉尘螨滴剂简化方法治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨粉尘螨滴剂简化方法治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将102例支气管哮喘患儿按治疗方法的不同分为观察组(45例)和对照组(57例),观察组采用简化的粉尘螨滴剂舌下治疗,而对照组采用传统的粉尘螨滴剂舌下治疗,观察期为1年。结果两组疗效、肺功能指标及部分免疫观察指标差异均无统计学意义(均>0.05)。结论粉尘螨滴剂简化方法治疗小儿哮喘疗效与传统治疗方法相仿,无明显不良反应,并且服用方便、依从性好,值得临床推广。     

舌下特异性免疫治疗前后哮喘患儿过敏原及血清总IgE的变化

目的分析粉尘螨滴剂舌下含服特异性免疫治疗（sublingual immunotherapy,SLIT）前后,哮喘患儿尘螨及其他过敏原皮肤点刺试验局部红斑直径改变以及血清总IgE变化情况,探讨粉尘螨滴剂免疫治疗在儿童过敏性哮喘脱敏治疗中的作用及时效性。方法收集本院2009年10月～2011年12月确诊哮喘并进行皮肤点刺试验及血清总IgE检测的患儿资料,所有患儿均予哮喘规范化吸入治疗,其中未加用SLIT者为对照组,加用SLIT维持6个月者为治疗6个月组,加用SLIT维持12个月者为治疗12个月组。检测入组前、完成治疗后血清总IgE值和过敏原皮试直径变化。结果研究结束共收集病例52例,其中对照组18例、治疗6个月组18例、治疗12个月组16例,入组前三组患儿皮肤点刺试验显示至少1种螨皮试反应≥（＋＋＋）,其中粉尘螨、屋尘螨同时阳性者占82.58%（43/52）,螨合并其他过敏原阳性者占63.46%（33/52）,血清总IgE均大于同龄儿童正常值高限,平均升高（5.12±1.06）倍;治疗6个月组和治疗12月组疗程结束后螨、狗毛及蟑螂过敏原皮试直径较治疗前均有显著下降（P〈0.01）,治疗12个月组各种过敏原皮试直径均明显下降（猫毛、蒲公英、荨麻P〈0.05,其他P〈0.01）;两组血清总IgE升高倍数在治疗后的下降幅度分别为（2.65±0.78）、（3.88±1.02）,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;对照组过敏原皮试直径和血清总IgE的变化无统计学意义（P〉0.05）。结论粉尘螨滴剂舌下含服特异性免疫治疗可以有效抑制哮喘患儿对尘螨和其他常见吸入类过敏原的过敏反应,12个月疗程的脱敏效果明显优于6个月疗程。     

舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德疗难治性哮喘患儿临床疗效和安全性

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德治疗难治性哮喘疗效。方法随机将2010年5月—2012年5月在该院收治的96例难治性哮喘患儿分为A组和B组,每组患儿各48例,A组患儿给予布地奈德治疗,B组患儿则加用舌下含服粉尘螨滴剂治疗,比较两组患儿临床疗效和药物不良反应发生情况。结果 B组患儿治疗总有效率为95.83%,明显高于A组患儿的(83.33%),差异有统计学意义,B组患儿药物不良反应未见明显增加(P>0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德治疗难治性哮喘临床疗效肯定,优于单用布地奈德,无严重不良反应发生,安全高效。     

粉尘螨舌下滴剂治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的 观察粉尘螨舌下滴剂治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 婴幼儿哮喘患儿88例,按随机数字表法分为治疗组44例,对照组44例,两组哮喘发作时均按常规治疗,病情稳定期均给予丙酸氟替卡松气雾剂、沙丁胺醇气雾剂气道吸入治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用粉尘螨滴剂滴于舌下,两组疗程均为1年.结果 随访18个月,随访期内治疗组患儿无喘息发作22例,喘息发作1～3次9例,4～5次12例,＞5次1例,对照组分别为5例、10例、24例、5例,治疗组哮喘发作频率低于对照组(P＜0.05).结论 粉尘螨滴剂可以有效减少婴幼儿哮喘的喘息发作次数.     

哮喘儿童应用粉尘螨滴剂舌下含服脱敏治疗的随访观察

目的:探讨哮喘儿童应用粉尘螨滴剂舌下含服脱敏治疗的疗效和维持时间。方法:回顾性分析2007年1月至2008年6月皮肤点刺试验尘螨阳性哮喘患儿200例,经家属同意后分为对照组(仅行常规治疗)和脱敏组(在常规治疗基础上舌下含服粉尘螨滴剂),并对其进行28个月的随访观察以判定疗效。结果:与对照组相比,脱敏组治疗1.5～2a有效率高,差异具有统计学意义(χ2分别为23.595和41.512,P<0.001)。随治疗时间延长,脱敏组治疗有效率增加,但1.5a与2a治疗有效率差异无统计学意义(χ2=2.253,P=0.133)。结论:舌下脱敏疗法对于尘螨过敏的哮喘患儿有良好的治疗及预防发作效果,且安全可靠,最短治疗时间为1.5a。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性疾病效果观察

目的研究舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘和变应性鼻炎的疗效及安全性。方法治疗组40例,舌下含服粉尘螨滴剂进行特异性免疫治疗的同时使用对症药物治疗;对照组50例,仅接受对症药物治疗。治疗前和治疗后3、6个月,比较两组哮喘和鼻炎症状评分。结果治疗后,两组病儿症状评分均较治疗前有所下降,差异有显著性(t=2.10～3.06,P<0.05)。且治疗组的哮喘和鼻炎症状评分均较对照组低,差异有显著性(t=2.17～7.81,P<0.05)。脱敏治疗中均未出现严重不良反应。结论使用粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘和变应性鼻炎是安全、有效的,且采用舌下脱敏联合对症药物治疗效果优于单纯使用对症药物治疗。     

粉尘螨滴剂舌下含服治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:评估粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择我科粉尘螨过敏的支气管哮喘患者207例,随机分为两组,治疗组(100例):粉尘螨滴剂舌下滴服联合沙美特罗氟替卡松吸入治疗;对照组(107例):采用沙美特罗氟替卡松吸入治疗。评价疗效指标包括哮喘症状评分、哮喘控制测试、肺功能。结果:治疗组患者的哮喘症状评分、哮喘控制测试、肺功能指标与对照组相比明显改善(P<0.05)。结论:粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘有效、安全,值得临床推广使用。     

粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察粉尘螨滴剂对支气管哮喘的疗效。方法将60例对粉尘螨过敏的成人支气管哮喘患者随机分为两组,对照组给予常规吸入糖皮质激素（布地奈德气雾剂）治疗,治疗组在此基础上给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗,治疗12个月后观察两组临床症状、肺功能、血IgE抗体含量。结果与对照组相比,治疗组临床症状缓解时间明显增加（P 〈0.05）、肺功能指标FEV1明显升高（P 〈0.05）、血IgE抗体含量显著下降（P 〈0.05）。结论舌下含服粉尘螨滴剂对治疗粉尘螨过敏的支气管哮喘患者有较好疗效,值得临床推广。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘临床观察

目的观察舌下含服粉尘螨滴剂在支气管哮喘患者中的疗效及安全性。方法选择150例对尘螨过敏的支气管哮喘患儿,分为观察组（100例）和对照组（50例）。两组均予布地奈德气雾剂治疗,必要时加用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂。其中观察组再予舌下粉尘螨滴剂含服,观察期为1年。观察治疗前后两组患儿哮喘症状评分、激素用量、峰流速（PEF）、1s用力呼气容积（FEV1）的变化及不良反应的发生。结果治疗第15、21周时两组患儿哮喘症状评分、吸入激素量、PEF和FEV1差异均无统计学意义（均〉0.05）,治疗第35周和51周,两组患儿上述指标差异均有统计学意义（均〈0.05）。结论舌下含服粉尘螨滴剂能明显改善哮喘患儿的症状及肺功能,减少激素用量,且不良反应发生率低。     

粉尘螨滴剂免疫疗法治疗儿童哮喘的疗效观察及对其免疫功能影响

目的评估粉尘螨滴剂舌下含服治疗哮喘的临床疗效和免疫功能的影响。方法将80例哮喘患儿分为观察组(40例)和对照组(40例),2组分别进行舌下含服粉尘螨滴剂和常规治疗,比较两组治疗前后的疗效、肺功能、症状评分、免疫学指标值的差异。结果 2组总有效率比较,观察组明显高于对照组(P<0.01);观察组的日间平均症状评分、夜间平均症状评分明显低于对照组,观察组的FEV1、PEF明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);疗程结束后,观察组SIgG、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IL-2均较对照组明显升高,观察组IL-4较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论粉尘螨滴剂治疗过敏性哮喘疗效确切,抑制Th2细胞的增值,调整患儿体内细胞因子及体液因子,推荐作为舌下特异性免疫治疗的选择药物。     

舌下特异性免疫疗法治疗儿童过敏性哮喘的临床评价

目的评价运用标准化的舌下特异性免疫治疗药物粉尘螨口含滴剂综合治疗儿童粉尘螨过敏J}生哮喘的临床疗效。方法将年满4—12周岁、粉尘螨变应性皮肤点刺试验呈阳性结果且能遵照医嘱坚持治疗1年以上的哮喘患儿共78例,依据家长意愿分成两组,治疗组46例,对照组32例,均遵照GINA方案给予常规治疗。治疗组在此基础上加予粉尘螨滴剂舌下含服脱敏治疗,期间两组均每日观察并记录日、夜间症状、是否需要缓解药物、活动是否受限、病情是否加重及PEF值测定。治疗满1年时进行哮喘控制水平评定,比较两组疗效。结果治疗组病情评定达到控制28例,部分控制15例,未控制3例,总有效率93．5％;对照组病情评定达到控制10例,部分控制13例,未控制9例。总有效率71．9％。治疗组的总有效率明显高于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论综合运用标准化的粉尘螨口含滴剂治疗儿童粉尘螨过敏性哮喘具有良好的临床疗效。     

粉尘螨滴剂脱敏治疗60例效果观察

目的:探究粉尘螨滴剂脱敏治疗粉尘螨过敏性疾病的疗效。方法:将60例由粉尘螨引起的过敏性疾病患者使用舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗方法连续治疗24周,记录治疗前、治疗后患者的临床症状和不良反应,统计分析其疗效及安全性。结果:治疗24周后患者的症状得到明显改善,总有效率达88.33%,疗效明显,无明显不良反应发生。结论:标准化的舌下特异性免疫治疗药物粉尘螨滴剂对过敏性疾病起效快,安全性高,能快速、明显改善过敏症状且无不良反应,治疗简单,疗效值得临床推广应用。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童哮喘中的疗效。方法将60例哮喘患儿随机分为两组,对照组30例吸入皮质激素治疗,观察组30例加舌下含服粉尘螨滴剂,观察两组临床疗效及肺功能的第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％）、第一秒用力呼气容积比用力肺活量（FEV1/FVC）。结果治疗后观察组疗效好于对照组（P＜0．05）;治疗6个月后两组FEV1/FVC、FEV1％均明显提高（P＜0．05）,并且治疗后观察组FEV1/FVC、FEV1％提高更为显著（P＜0．05）。结论舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童哮喘临床效果好,安全性高,值得临床推广。     

浅谈用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进行雾化吸入治疗的临床疗效

目的:探讨分析用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取2013年1月~2014年6月间我院收治的哮喘性支气管炎患儿66例作为研究对象,将其随机分为观察组(33例)和对照组(33例),为观察组患儿使用普米克令舒联合可必特进行雾化吸入治疗,为对照组患儿仅使用普米克令舒进行雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果:通过对两组患儿进行相应的治疗,观察组患儿治疗的总有效率为96.88%(31/33),对照组患儿治疗的总有效率为75.0%(24/33),差异显著(P<0.05),具有统计学意义。此外,观察组患儿的症状及体征的好转时间明显低于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进行雾化吸入治疗,具有效率高、见效快等特点,该治疗方法值得在临床上进一步推广应用。     

个体化干预对舌下含服脱敏治疗儿童依从性的影响

目的观察个体化干预对变态反应病儿童持续舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗依从性的影响。方法变态反应疾病患儿300例按出生单双日期分成无干预对照组(单日出生)及干预组(双日出生)各150例。两组患者在接受脱敏治疗后均建立脱敏档案及告知脱敏常识。对照组未予任何干预,干预组给予知识认知、心理、行为等干预措施。观察两组患者治疗的依从性。结果哮喘患者停止吸入激素和喘息急性发作例次、患者自我症状的改善评价等指标,干预组优于对照组(P<0.01);平均持续脱敏时间干预组明显长于对照组(P<0.01);干预组中60.7%的患者坚持脱敏治疗2年以上,对照组中无1例患者坚持脱敏治疗至2年。结论个体化的干预能显著提高患者舌下脱敏治疗的依从性,进而提高治疗效果。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察普米克令舒混悬液雾化吸入治疗要幼儿哮喘的临床疗效.方法 选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒混悬液雾化吸入治疗.余治疗措施两组均相同.结果 治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.19%.两组比较有显著差异(P＜0.01).结论 普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.