硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病临床分析

目的:评价硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法:将89例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组,两组均于每晚睡前用2%碳酸氢钠溶液洗净外阴部,治疗组46例用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊1粒置入阴道深部,6次为1疗程;对照组43例阴道深部放入克霉唑阴道片1枚,3日后再给药1次,6天为1个疗程,停药后一周复查。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为95.65%和83.72%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病有较好的疗效,且使用方便、安全、依从性好,可作为治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病局部用药的首选药。     

氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效观察

目的：观察氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病的疗效。方法：120例复发性外阴阴道假性酵母菌病患者随机分为三组各40例。治疗组给予氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。硝呋太尔组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。氟康唑组给予氟康唑口服治疗。三组均用3个疗程。比较三组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于二个对照组的总有效率,复发率明显低于二个对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效确切,副反应小,复发率低,适合基层医院推广和应用。     

三种药物单用及联合用药治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效分析

霉菌性阴道炎即念珠菌性阴道炎,现称假丝酵母菌性阴道病,为常见的妇科疾病,易复发,约75％的妇女一生中至少有一次发病.复发性假丝酵母菌性阴道病发生率约在5％左右,复发机制不明确,部分妇女因经常发作、且久治不愈,对其身心健康造成很大的影响.本文通过对3种方法局部治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效进行观察和对比,从而探索出一种治疗该病较理想的方案.     

制霉菌素栓联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病效果观察

外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)是由假丝酵母菌感染外阴阴道引起的常见妇科炎症,约75%的妇女一生中罹患过此病,其中40%-50%经历过一次复发,研究资料显示糖尿病、妊娠、长期使用抗生素、口服避孕药、阴道冲洗与vvc密切相关,是常见的诱发因素,但是部分病例与上述因素无关.近年来,此患病率呈逐年上升趋势,是基层妇科临床工作中的一个治疗难点.本研究通过制霉菌素栓联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC),并对治疗效果、安全性、复发情况作了详细比对.     

克霉唑与制霉菌素栓治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病疗效及安全性比较

目的 观察比较克霉唑与制霉菌素栓治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的疗效以及安全性,为治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病提供临床参考.方法 选取2008年6月-2012年3月患外阴阴道假丝酵母菌病的妊娠期妇女124例,随机分为观察组与对照组,每组62例;观察组给予克霉唑治疗,对照组给予制霉菌素栓治疗,观察比较两组患者治疗后的疗效和用药安全性.结果 观察组患者治疗后VVC评分明显低于对照组(P＜0.05);观察组的治愈率为59.68％,明显高于对照组的50.00％(P＜0.05);观察组的无效率为1.61％,明显低于对照组的6.45％ (P＜0.05);观察组的总有效率为87.10％,明显高于对照组的79.03％ (P＜0.05).结论 克霉唑治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的疗效优于制霉菌素栓,两种药物均安全性良好.     

妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的临床治疗分析

目的:观察克霉唑、制霉菌素治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法:将160例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为A组80例,用克霉唑阴道片阴道局部给药,B组80例,用制霉菌素阴道泡腾片阴道局部给药,7天为1疗程,治疗4周进行临床效果比较。结果:A组治愈率81.25%,有效率98.75%,B组治愈率78.75%,有效率97.50%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:克霉唑和制霉菌素阴道局部给药治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病用药方法简单、疗效满意、无不良反应。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊辅助治疗细菌性阴道病的临床效果观察

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于临床治疗细菌性阴道病的临床效果。方法选取2018年1月-2019年1月在该院经临床诊断为细菌性阴道病的患者115例,按照治疗方法分为对照组(58例)与观察组(57例),对照组给予盐酸环丙沙星栓治疗,睡觉前置于阴道深部,每日1次,每次1粒;观察组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊置入阴道后穹隆处,每日1次,每次1粒。两组治疗期间均禁止同房及使用其他抗菌药物,忌辛辣刺激性食物等;评价两组临床治疗效果,记录两组外阴瘙痒、外阴阴道疼痛、黏膜充血及白带减少消失时间,检测两组患者治疗前后阴道灌洗液中各项炎症因子变化,记录不良反应发生情况。结果观察组临床治疗有效率为94. 74%,明显高于对照组的79. 31%(χ~2=8. 94,P=0. 01);观察组外阴瘙痒、外阴阴道疼痛、黏膜充血及白带减少消失时间分别为(4. 11±1. 06) d、(3. 02±0. 79) d、(7. 11±1. 04) d、(4. 96±0. 98) d,明显短于对照组的(7. 76±1. 19) d、(6. 49±0. 92) d、(10. 15±1. 32) d、(8. 39±1. 08) d,差异均有统计学意义(P<0. 05)。两组白细胞介素-2 (IL-2)、白细胞介素-8 (IL-8)、白细胞介素-13 (IL-13)水平较治疗前显著下降,且观察组各项炎性指标下降程度较对照组显著(P<0. 05)。两组治疗期间各出现1例恶心症状,但未影响后续治疗,且无严重性不良反应。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于临床治疗细菌性阴道病效果显著,有利于改善患者临床症状,降低炎症因子水平,且具有较高安全性。     

碘伏联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的探讨碘伏联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法将80例确诊为外阴阴道假丝酵母菌病的患者随机分成两组,治疗组40例给予碘伏联合达克宁栓治疗;对照组40例单用达克宁栓,停药28天后观察两组治疗效果。结果治疗组治愈率、总有效率均高于对照组(P<0.05)。结论碘伏联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗程短,效果好,值得在基层医院推广。     

外阴阴道假丝酵母菌病使用盐酸特比萘芬阴道泡腾片的临床分析

目的:探讨外阴阴道假丝酵母菌病使用盐酸特比萘芬阴道泡腾片的临床疗效。方法:选取我院收治的94例外阴阴道假丝酵母菌病患者,随机将其分为观察组和对照组,各47例,对两组患者的治疗总有效率及不良反应发生率进行对比。结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:给予外阴阴道假丝酵母菌病患者盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗可有效的提高治疗效果,且无不良反应,临床效果显著,值得推广和应用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊外用联合完带汤内服治疗细菌性阴道病疗效观察

目的评价硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用联合完带汤内服治疗细菌性阴道病的临床疗效。方法对我院妇科门诊2010年1月～8月接诊的103例细菌性阴道病患者,随机分为两组,治疗组53例用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用联合完带汤内服,对照组50例单纯采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用,均为6天一个疗程。结果治疗组治疗有效率96.23%,对照组治疗有效率90.00%,两组有效率对比p>0.05,无显著性差异,治疗痊愈后1个月经周期随访比较,治疗组复发5例,复发率14.29%,对照组复发14例,复发率45.16%,两组比较有显著性差异p<0.05。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用联合完带汤内服较单一使用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用有更好远期效果。     

外阴阴道假丝酵母菌病过度医疗现况调查

目的:了解医疗机构外阴阴道假丝酵母菌病过度诊断和过度治疗的现状,为制定外阴阴道假丝酵母菌病标准化、规范化诊断治疗规范提供参考依据,以减少患者的就医成本及医疗资源的浪费。方法:通过对深圳地区综合医院、专科医院、计划生育服务中心和私营医院的93名妇产科医生、皮肤性病科医生、计划生育科医生和检验科医生进行匿名问卷调查,了解他们诊断和治疗外阴阴道假丝酵母菌病的实际操作方法,与临床诊疗操作规程进行对比。结果:①调查医生平均年龄为(38.6±9.3)岁,最小的22岁,最大的61岁;从事医疗工作平均年限为16.3年,文化程度以大专和本科为主,占62.4%,硕士及以上占23.7%,其他学历占13.9%。②39名实验室检验科医生中,29名出现过度诊断,占74.4%。③临床医生诊断过程中,35.2%的医生以实验室诊断作为判断标准,77.8%临床医生出现过度诊断。④77.8%的临床医生会给患者过度治疗用药。⑤在治疗外阴阴道假丝酵母菌病的过程中,对育龄妇女性伴侣的治疗不规范。⑥无症状外阴阴道假丝酵母菌病会影响计划生育手术的进行。结论:临床医生和实验室医生过度医疗情况比较严重,且影响计划生育手术的进行,因此,应加强对临床诊疗工作的规范化管理,减少医疗资源浪费。     

采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的效果分析

目的分析硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取我院2017年8月至2019年8月收治的260例霉菌性阴道炎患者,随机分为对照组与观察组各130例。对照组给予克霉唑治疗,观察组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的相关临床症状(阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛、阴道黏膜充血性水肿)评分、临床治疗效果及治疗3个月后的复发情况。结果治疗前,两组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分显著低于对照组,且观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P均<0.05)。治疗3个月后,观察组复发率显著低于对照组(P <0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊较克霉唑治疗霉菌性阴道炎疗效更佳、复发率更低,值得临床推广应用。     

妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病阴道乳杆菌的变化

目的探讨妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）患者与妊娠期健康妇女、非妊娠期VVC患者相比阴道内乳杆菌种类的变化,检测3组中优势菌卷曲乳杆菌产过氧化氢（H2O2）和产酸能力。方法选取妊娠期VVC组和妊娠期健康组各24例,非妊娠期VVC组62例,通过种特异性聚合酶链反应（PCR）法检测阴道分泌物中的乳杆菌分布;比较妊娠期VVC组,妊娠期健康组,非妊娠期VVC组卷曲乳杆菌产H2O2和产酸能力。结果（1）妊娠期VVC组、妊娠期健康组和非妊娠期VVC组阴道内惰性乳杆菌检出率分别为8．3％,62．5％,6．5％,妊娠期VVC组与妊娠期健康组比较,差异有统计学意义;卷曲乳杆菌检出率分别为83．3％,66．7％和79．0％,3组比较,差异无统计学意义;嗜酸乳杆菌检出率分别为50．0％,58．3％和16．1％,妊娠期VVC与非妊娠期VVC比较,差异有统计学意义;（2）妊娠期健康组、妊娠期VVC组和非妊娠期VVC组卷曲乳杆菌产H2O2的量分别为（2．5±0．2）mmol／L,（2．0±0．1）mmol／L和（2．0±0．1）mmol／L,妊娠期健康组卷曲乳杆菌产H2O2功能强于妊娠期VVC组和非孕期VVC组,差异有统计学意义,妊娠期VVC组与非妊娠期VVC组卷曲乳杆菌产H2O2功能比较,差异无统计学意义;（3）妊娠期健康组、妊娠期VVC组和非妊娠期VVC组卷曲乳杆菌产酸能力分别为（7．1×10^-5±3．1×10^-5）mol／L、（5．9×10^-5±2．5×10^-5）mol／L和（4．5×10^-5±2．0×10^-5）mol／L,妊娠期健康组分离的乳杆菌产酸能力强于妊娠期VVC组,妊娠期VVC组分离的乳杆菌产酸能力强于非孕期VVC组,差异均有统计学意义。结论惰性乳杆菌可能是阴道微环境改变的一个标志物;卷曲乳杆菌均为3组女性阴道内优势菌;尽管VVC患者阴道内卷曲乳杆菌检出率无减少,但卷曲乳杆菌的产H2O2和产酸能力下降。     

妊娠期妇女外阴阴道假丝酵母菌检测结果与临床诊治价值的分析

目的:探讨妊娠期妇女外阴阴道假丝酵母菌检测结果对临床诊治的价值。方法:将2009年6月～2010年6月常规进行产前检查的孕妇,取阴道分泌物进行假丝酵母菌培养和药物敏感试验,以培养阴性者为对照组,培养阳性且有症状者为患者组,培养阳性无症状者为携带组,对3组的治疗效果及妊娠结果进行对比。结果:患者组与对照组的胎膜早破、早产、产褥感染等的发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对妊娠期妇女阴道分泌物进行假丝酵母菌的培养鉴定及药物敏感性监测,为临床诊治妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病有较大的社会、经济效益。     

单味黄连煎剂治疗外阴阴道假丝酵母菌阴道病81例疗效观察

目的 探讨单味黄连煎剂治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效以及克霉唑治疗VVC的优势.方法 选择65例VVC和16例复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)患者使用黄连煎剂为治疗组,同时选取62例VVC患者及14例RVVC患者使用克霉唑为对照组,观察两种药物对于VVC的疗效.结果 治疗组治愈显效率为97.53％,对照组为98.68％,治疗组较对照组治愈显效率低,经x2检验,差异无统计学意义;治疗组1月内检出率为7.38％,3个月复发率为7.40％,对照组1个月内检出率为15.00％,3个月复发率为25.00％,经x2检验,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 单味黄连煎剂治疗VVC的临床疗效基本等同于克霉唑,在控制其远期复发率方面具有优势.     

中西医结合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病

目的观察中西医联合用药治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法对136例曾有过性生活史复发患者随机分为治疗组(76例氟康唑与舒康凝胶剂联合用药)和对照组(60例单用达克宁栓),分别于用药2、4、8、16周后观察临床症状和镜检阴道分泌物。结果治疗组用药16周后治愈率达93.4%,对照组为73.3%,两组治愈率比较有显著性差异(χ2=10.362,P<0.01)。结论中西医结合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病能明显降低其复发率,疗效肯定。     

卡介菌多糖核酸在治疗复发性外阴阴道念珠菌病中的应用

目的:观察卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)在治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)中的作用。方法:将42例RVVC患者随机分为观察组和治疗对照组各21例,观察组采用抗真菌药物加BCG-PSN注射液治疗,治疗对照组采用抗真菌药物治疗,同时设正常对照组。治疗前后均采用ELISA方法测定患者阴道灌洗液中细胞因子IL-10和IFN-γ的含量,同时于治疗后1个月、2个月、3个月、6个月进行疗效评定。结果:RVVC患者阴道灌洗液中IL-10和IFN-γ含量均较正常对照组显著增高(P0.05)。经抗真菌药物和BCG-PSN联合治疗后,阴道灌洗液中IL-10含量较治疗前明显减低,IFN-γ含量明显增高,而对照组治疗前后上述指标差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后6个月的疗效评定,观察组的治疗有效率明显高于对照组(P0.05),复发率低。结论:BCG-PSN能纠正RVVC患者体内Th1和Th2细胞因子的失平衡状态,改善阴道局部免疫机能,与抗真菌药物联合用药后能明显提高RVVC的治愈率,降低复发率,其疗效可靠。     

克霉唑治疗轻中度外阴阴道假丝酵母菌病的疗效及对患者依从性的影响

目的 对比分析两种剂型克霉唑在轻中度外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)治疗中的临床价值。方法 以随机数字表法,将2019年5月—2020年8月收治的98例轻中度VVC患者予以分组,观察组49例,给予克霉唑乳膏治疗,对照组49例,给予克霉唑阴道片治疗,对两组治疗效果、症状缓解时间、不良反应发生情况及患者依从性予以观察。结果 观察组治疗总有效率为97.96%与对照组93.88%比较差异无统计学意义(χ²=0.2606,P=0.581);观察组外阴肿胀缓解时间比对照组短(2.63±0.51vs2.97±0.65 d,t=2.881,P=0.005),差异有统计学意义;观察组外阴瘙痒缓解时间比对照组短(2.35±0.47vs2.71±0.59 d,t=3.341,P=0.001);观察组阴道分泌物异常缓解时间比对照组短(2.92±0.63vs3.28±0.67 d,t=2.740,P=0.007);观察组不良反应发生率为8.16%,与对照组4.08%比较差异无统计学意义(χ²=0.178,P=0.625),;观察组用药依从率为100.00%稍高于对照组9...     

ATP-红外生物效应技术治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的:观察ATP-红外生物效应技术对重度外阴阴道假丝酵母病(SVVC)患者的治疗效果。方法:采用前瞻性随机对照研究方法,共有153例SVVC患者完成观察。治疗组77例,采用ATP-红外生物效应治疗技术,1次/天,共2次;治疗后阴道内放置硝酸咪康唑栓400 mg/天,共6天。对照组76例,阴道内放置硝酸咪康唑栓400 mg/天,共6天。开始治疗后,患者每天记录自觉症状及不良反应,停药后3天、30天复查,进行疗效评价。结果:①治疗组治疗起效时间为(0.7±0.6)h,对照组为(19.3±8.8)h,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后第1～4天,治疗组患者症状自评分下降幅度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。②停药后3天,治疗组和对照组临床有效率分别为90.91%和73.68%,真菌学转阴率分别为96.10%和85.53%,总有效率分别为89.61%和69.74%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。③停药后30天,治疗组和对照组临床有效率分别为94.80%和68.42%,真菌学转阴率分别为96.10%和82.89%,总有效率分别为92.21%和64.47%,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:ATP-红外生物效应技术可快速缓解SVVC患者的自觉症状,有效提高其近期及远期疗效,使患者的生活质量提升,是治疗SVVC的有效方法。