注射用磷霉素钠与盐酸山莨菪碱注射液配伍的稳定性考察

目的：考察磷霉素钠和盐酸山莨菪碱注射液（654-2）在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法：室温下（10℃）以分光光度法测定两者在5％葡萄糖注射液中2h内吸收曲线、含量变化，同时观察外观、测定pH值。结果：2h内配伍液吸收曲线不变，吸收峰无位移，外观、pH值、含量基本稳定。结论：室温下（10℃）磷霉素钠和654-2在5％葡萄糖注射液中配伍2h是稳定的。     

磷霉素钠与加替沙星注射液配伍的稳定性考察

目的：考察磷霉素钠与加替沙星氯化钠注射液配伍变化，为临床合理用药提供参考依据。方法：在室温条件下观察及测定配伍液8h内的pH及外观变化，并检测配伍液中加替沙星的紫外光谱图和含量变化。结果：两药配伍后8h内配伍液的pH及外观无明显变化，而配伍液中加替沙星的紫外图谱和含量均有明显变化。结论：磷霉素钠不宜和加替沙星氯化钠注射液配伍使用。     

双黄连注射液与哌拉西林,头孢噻肟配伍的稳定性考察

目的：为了解双黄连注射液与哌拉西林、头孢噻肟配伍的稳定性。方法：将双黄连注射液与哌拉西林、头孢噻肟按临床常用药物浓度比例进行配伍,在３７℃非直射自然光下,４ｈ内观察混合物的外观性状、ｐＨ值、紫外光谱吸收曲线及吸收度、硅胶ＧＦ２５４ＴＬＣ斑变变化。结果：配伍液在观察时间内外观性状、ｐＨ值、紫外光谱吸收曲线及吸收度,ＴＬＣ斑点无改变。结论：双黄连注射液可与哌拉西林,头孢噻肟配伍静滴。     

磷霉素钠与加替沙星氯化钠注射液配伍的稳定性考察

目的考察磷霉素钠与加替沙星氯化钠注射液配伍变化,为临床合理用药提供参考依据。方法在室温条件下观察及测定配伍液8h内的pH及外观变化,并用紫外光谱法监测配伍液中加替沙星的图谱和含量变化。结果两药配伍后,在8h内配伍液的pH及外观无明显变化,而配伍液中加替沙星的紫外图谱和含量均有明显变化。结论磷霉素钠不宜和加替沙星氯化钠注射液配伍使用。     

磷霉素钠注射液与2种维生素类药物配伍的稳定性考察

目的考察室温下维生素C,维生素B6分别与磷霉素钠注射液配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定8h内各配伍液中各自的含量变化情况,并进行了外观观察,pH值测量.结果室温条件下,磷霉素钠与VC配伍后其外观、pH值及含量都有变化,磷霉素钠与VB6配伍后其外观pH值及含量均无明显变化.结论上述条件下磷霉素钠不宜与VC混合输注,磷霉素钠与VB6配伍稳定.     

注射用双黄连与头孢唑林钠配伍稳定性考察

目的：建立同时测定双黄连中黄芩苷和头孢唑林钠含量的高效液相色谱法,探讨双黄连与头孢唑啉钠配伍的稳定性及贮存期。方法：色谱柱：Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水-磷酸（25：75：0．01）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：275nm;柱温：30℃;进样量20μl。用经典恒温法、留样观察法考察配伍液的含量、pH及外观等变化。结果：黄芩苷线性范围为20．4～102．0mg·L^-1,r=0．9982（n=5）;头孢唑林线性范围为50．4～252．0mg·L^-1,r=0．9997（n=5）;日内、日间RSD均小于5％（n=5）。恒温加速实验时,配伍液中黄芩苷较稳定,头孢唑林钠降解遵循一级动力学反应,20℃t0．9为13．8d,t1/2为90．5d。室温留样观察4h,配伍前后药物残存率〉95％,pH、外观均无明显改变。结论：该法适合于同时测定双黄连和头孢唑林钠的浓度,双黄连和头孢唑林钠可以配伍使用。     

双黄连注射液与哌拉西林、头孢噻肟配伍的稳定性考察

目的:为了解双黄连注射液与哌拉西林、头孢噻肟配伍的稳定性.方法:将双黄连注射液与哌拉西林、头孢噻肟按临床常用药物浓度比例进行配伍,在37℃非直射自然光下,4h内观察混合物的外观性状、pH值、紫外光谱吸收曲线及吸收度、硅胶GF254TLC斑点变化.结果:配伍液在观察时间内外观性状、pH值、紫外光谱吸收曲线及吸收度、TLC斑点无改变.结论:双黄连注射液可与哌拉西林、头孢噻肟配伍静滴.     

双黄连注射液与哌拉西林、头孢噻肟配伍的稳定性考察

目的:为了解双黄连注射液与哌拉西林、头孢噻肟配伍的稳定性.方法:将双黄连注射液与哌拉西林、头孢噻肟按临床常用药物浓度比例进行配伍,在37℃非直射自然光下,4h内观察混合物的外观性状、pH值、紫外光谱吸收曲线及吸收度、硅胶GF254TLC斑点变化.结果:配伍液在观察时间内外观性状、pH值、紫外光谱吸收曲线及吸收度、TLC斑点无改变.结论:双黄连注射液可与哌拉西林、头孢噻肟配伍静滴.     

双黄连粉针与5种药物配伍的稳定性考察

目的：研究双黄连与临床常用５ 种药物配伍的稳定性。方法：考察双黄连与５ 种药物在室温下配伍后外观、ｐＨ值、微粒和紫外吸收度。结果：双黄连与硫酸阿米卡星配伍产生沉淀,与氨苄西林钠配伍颜色加深。结论：双黄连不宜与硫酸阿米卡星、氨苄西林钠配伍,可与其它３ 种药物配伍应用。     

双黄连粉针与5种药物配伍的稳定性考察

我们考察了临床上5种常用药物与双黄连粉针配伍。结果表明,在室温（25℃）下,双黄连与地塞米松磷酸钠、氢化可的松、头孢噻肟钠在生理盐水中配伍,4h内pH值、外观及紫外吸收光谱特征基本无变化。而与硫酸阿米卡星配伍产生沉淀,与氨苄青霉素钠配伍溶液颜色变深,吸收值降低,pH值下降。本实验结果可供临床配伍时参考。     

双黄连注射剂的配伍稳定性

本文综合双黄连注射剂与常见药物的配伍稳定性,为临床联合用药提供参考.     

磷霉素钠在甲硝唑注射液中的稳定性考察

目的研究磷霉素钠在甲硝唑注射液中的稳定性。方法在5℃、25℃、35℃条件下,0、1、2、6、8小时内考察其pH、外观、含量变化情况。结果二者混合液在5℃30分钟后出现少量浑浊;25℃和35℃条件下,8小时内基本稳定。结论磷霉素钠与甲硝唑注射液可以配伍使用。     

加替沙星与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的：研究加替沙星与肌苷氯化钠注射液配伍的稳定性.方法：应用紫外分光光度法测定加替沙星与肌苷含量.结果：加替沙星与肌苷氯化钠注射液在25℃配伍稳定,6h内含量、pH值变化不明显.结论：两药可以配伍应用.     

果糖氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察果糖氯化钠注射液与92种常用注射剂配伍的稳定性。方法模拟临床常用浓度和配制方法,观察92种常用注射剂与果糖氯化钠注射液配伍后的外观、pH值变化。结果24h内,有29种注射剂的pH值在不同的时间点发生明显改变,13种配伍溶液在不同的时间点发生明显的颜色改变,奥沙利铂配伍溶液于24h观察到淡黄色针状结晶;乳糖酸红霉素出现了乳化现象。结论头孢西丁钠、头孢唑肟钠、亚胺培南．西司他丁钠、乳糖酸红霉素、替考拉宁、奥沙利铂、肾上腺素7种药物与果糖氯化钠注射液配伍属配伍禁忌,其他85种药物与果糖氯化钠注射液具有较好的相容性,可以作为这些药物的稀释剂或载体应用于临床,但应注意各药的使用时限,部分药物放置时间不宜过长。     

葛根素注射液与输液配伍的稳定性考察

目的 用正交法考察葛根素与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液输液配伍后的稳定性。方法 用正交设计法,以葛根素的稳定性为考察指标,以浓度、温度、时间、输液种类为可变因素,选用L₉(3⁴)表进行实验,用紫外分光光度法测定其含量。结果 浓度、温度、时间、输液种类对葛根素的稳定性未产生显著性差异。结论 在低温(4±1℃)、常温(17±1℃)、高温(37±1℃)下,葛根素注射液与各输液均可配伍使用。     

替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠的配伍稳定性考察

替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠的配伍稳定性考察文绍荣文湘雄（湖南省石门县人民医院４１５３００）替硝唑是继甲硝唑后，活性更强的抗厌氧菌、抗滴虫药［１］，Ｔ１／２长，耐受性好，临床上常与抗菌药联用。本实验对替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠的配伍进行了...     

注射用双黄连与抗菌药配伍稳定性研究概况

双黄连粉针剂是由金银花、黄芩、连翘提取制成的一种中药复方制剂,主要成分为黄芩苷、绿原酸,具有较好抗病毒及抗菌作用,目前广泛用于病毒性肺炎、上呼吸道感染,扁桃体炎等多种病毒感染及细菌感染性疾病,在临床上与抗菌药配伍使用增多,本文对近年来注射用双黄连与抗菌药配伍稳定性研究进行综述。     

双黄连粉针与头孢呋辛钠粉针配伍稳定性考察

目的:考察双黄连粉针和头孢呋辛钠粉针配伍稳定性.方法:采用氯化钠溶液作为溶媒,考察双黄连粉针与头孢呋辛钠粉针在室温下配伍后外观、pH值和微粒变化,并采用HPLC法考察配伍液中黄芩苷含量的变化.结果:双黄连粉针与头孢呋辛钠粉针配伍产生白色沉淀,含量下降,有白色沉淀产生,微粒数增多.结论:双黄连粉针不宜与头孢呋辛钠粉针配伍...     

病毒唑注射液与6种抗生素及双黄连配伍观察

病毒唑注射液与６种抗生素及双黄连配伍观察王蔼君，杨广德（西安电力中心医院西安７１００３２）西安医科大学药学系病毒哇注射液是广谱抗病毒药物，用于病毒感染的治疗。在防治混合感染时常常与抗生素或双黄连联合用药，为了配合临床，我们将病毒哇注射液与一些抗生素等...