应用尿液检测AFP的探讨

应用尿液检测ＡＦＰ的探讨荆成宝（陕西省安康地区医院临床免疫室７２５０００）ＡＦＰ的检测方法主要包括ＲＩＡ、ＲＰＨＡ、ＥＬＩＳＡ、ＳＰＡＣＥ，免疫火箭电泳等，这些方法往往需用检查血液，从原发性肝癌（ＰＨＣ）患者的尿液中可检出ＡＦＰ。我们于９２年应用ＥＬ...     

尿液分析仪检测尿液白细胞的探讨

目的探讨尿液分析仪在检测尿液白细胞的临床应用价值,提高尿液检测质量。方法采用尿干化学分析仪、UF-100全自动尿沉渣分析仪和显微镜,对门诊患者随机留取的503份尿样进行检测,判断三种方法的符合程度。结果显微镜(阳性122例,占24.3%)与UF-100全自动尿沉渣分析仪(阳性154例,占30.6%)联合检出阳性尿样98例,与尿干化学分析仪(阳性149例,占29.6%)联合检出阳性尿样97例;UF-100全自动尿沉渣分析仪与尿干化学分析仪联合检出阳性尿样67例;UF-100全自动尿沉渣分析仪和尿干化学分析仪与显微镜镜联合检测尿液白细胞阳性尿样仅47例。结论UF-100全自动尿沉渣分析仪与尿干化学分析仪检测尿液白细胞虽然具有检测速度快,操作简便,准确性、重复性好,精度高等优点,但由于检测原理不同导致检测结果出现显著差异,特别是某些病理标本,干扰因素较多影响了准确性,所以尿沉渣分析仪和尿干化学分析仪并不能代替显微镜,对于差异较大检测结果,迄今为止,显微镜镜检仍然是解决这个问题的最好方法。     

尿液酶活性检测的临床应用

测定尿液中的酶的活性很早就受到酶学家的注意,但由于尿酶活性检测在方法学上困难很多,因而在临床诊断方面应用甚少。近十多年来由于实验方法和检测仪器的进展,尿酶测定及其临床应用这方面的工作已越来越引起临床工作者的关注,发现了一些     

尿液分析仪检测尿液有形成分假阴性问题探讨

目的探讨尿液分析仪在尿液有形成分检查中的假阴性情况,为临床提供准确真实依据。方法取1500例尿液分析仪检测完全为阴性的标本在做显微镜检查。结果 1 500例上述标本,显微镜镜检有形成分阳性标本总共103例,假阴性率占6.9%。结论对尿液分析仪检测为阴性的应做显微镜镜检。     

尿液分析仪与显微镜检测尿液WBC和RBC结果的探讨

<正>尿液分析仪是一种半定量分析技术,操作简便、快速、准确、结果可靠,在许多国家已经把它作为常规方法在临床检验中广为应用[1]。但随着自动化尿液分析仪的普及忽视了传统的人工显微镜检查,结果造成漏诊或误诊。传统的尿液显微镜检测是一种物理检测法,素有尿液有性成分检测的"金标准"之称。本文通过比较尿液分析仪与显微镜检测尿液中红细胞和白细胞的结果,就两种方法结果不一致性问题进行分析,对尿液分析仪筛检尿液RBC及     

尿液检测中尿液分析仪和镜检法应用研究

目的:探讨尿液分析仪与镜检法在尿液检测中的应用效果。方法:选取2015年5月~2016年5月我院门诊接待的尿液检测患者500例进行研究,分别采用尿液分析仪(Ⅰ组)与镜检法(Ⅱ组)检测尿液中的红细胞、白细胞和尿蛋白水平,比较两组的检测结果。结果:Ⅰ组的白细胞检测阳性率要明显低于Ⅱ组,而Ⅰ组红细胞、尿蛋白检测阳性率则明显高于Ⅱ组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:尿液检测中采用尿液分析仪与镜检法各有优劣,前者白细胞阳性率更低,后者红细胞与尿蛋白阳性率更低,二者联合检测可提高诊断准确性,值得借鉴。     

尿液分析仪检测假阴性的问题探讨

随着尿液分析仪的普及使用 ,尿液分析既简便又快速 ,为临床诊断提供了方便 ,但在实际应用中可能会出现许多新问题 ,本实验室对德国宝灵曼公司生产的Ｍｉｄｉｔｒｏｎ尿十项分析仪测定全为阴性的 10 0 0例尿液标本再用显微镜作沉渣镜检加以比较 ,结果报告如下 :1　材料与方法1 1     

不同检测原理尿液分析仪的临床应用及复检规则探讨

目的对UF-500i尿有形成分分析仪(UF-500i)、迪瑞H-500尿干化学分析仪(H-500)及尿沉渣镜检检测尿液成分的结果进行分析,建立显微镜复检规则。方法收集687份住院和门诊患者尿液标本,分别完成H-500检测、UF-500i检测及尿沉渣镜检,以尿沉渣镜检结果作为金标准。结果白细胞结果显示,H-500灵敏度为84.0%,UF-500i灵敏度为98.6%,H-500联合UF-500i灵敏度为100.0%;红细胞结果显示,H-500灵敏度为93.9%,UF-500i灵敏度为86.5%,H-500联合UF-500i灵敏度为97.8%;管型结果显示,UF-500i灵敏度为81.3%,H-500联合UF-500i灵敏度为100.0%;上皮细胞及结晶结果显示,UF-500i灵敏度均为100.0%。结论 H-500、UF-500i各有其优缺点,将两种方法联合检测尿液成分,可降低漏检率,但不能替代尿沉渣镜检,需要参照相应的复检规则进行复检,以保证检测结果的准确性。     

尿液自动分析仪检测假阴性探讨

尿液分析仪是检测尿中某些化学成分的自动化仪器，50年代即有人采用单一干化学试带法测定尿中蛋白质和葡萄糖，利用肉眼观察试带颜色变化与标准版进行比较，得出相应数值，80年代，由于计算机技术的高度发展和广泛应用，尿液自动化分析仪也得到迅速发展，逐步由原来的半自动化发展到现在的全自动，使对尿液的检测既简便又快速，为临床诊断提供了方便。但实际应用中可能会出现许多新问题，这就要求我们熟练掌握仪器性能，注重尿液分析的质量控制。为此，我科用桂林生产的优利特尿十项分析仪为500例尿液标本进行分析，然后再用显微镜作检查，加以比较，现将化学报告如下：     

尿分析仪检测尿液临床应用体会

1 临床资料 1.1 临床资料选择我院资料来源时间？门诊和住院的1700例患者尿液标本，2小时内完成两种方法检测，进行比较。采用CRYSTORNBM-200尿10项分析仪及其配套试纸进行检测，严格按照仪器及试纸使用说明。结果分析：阴性、15个/μl（&#177;）、75个／μl（＋）、125个／μl（＋＋）,500个／μl（＋＋＋）共5组；同时应用尿沉渣镜检比较，按《全国临床检验操作规程》进行，     

低温对尿液干化学法检测的影响探讨

目的：探讨低温对干化学法测定尿液的影响。结果：为了保证干化学法检测尿液结果的准确性，避免影响临床诊断，实验室必须保持温度在20～25℃。     

应用尿化学分析仪检测尿液的体会

近年来尿化学分析仪得到大量推广应用,大大提高了工作效率.但应用尿化学分析仪检查尿液,也存在着假阳性和假阴性的问题.为给临床提供准确的报告,现将我们工作中体会介绍如下,供同道们参考.     

癌症尿液检测试剂的研究及其应用

本研究通过优化试剂配方,研究试制小批量试剂,进一步研究该试剂的方法学参数、检测性能,重点探讨本检测试剂及其临床应用的可行性,为临床应用奠定基础.旨在进一步研究该试剂的临床应用价值,尤其是该试剂对正常人、非癌疾病和恶性肿瘤的诊断符合率.以期在恶性肿瘤诊断和疗效观察中发挥其应有的积极作用.     

联合应用尿液干化学法及尿沉渣仪检测尿液管型分析

目的：利用不同方法检测该院就诊患者尿液管型及蛋白,探讨全自动尿沉渣分析仪、尿液干化学分析仪及尿沉渣镜检法的异同及互补性。方法对499份随机尿液标本,用U F-1000i全自动尿沉渣分析仪检测管型定量、尿液干化学分析仪检测蛋白定性及尿沉渣镜检法检测尿液管型。结果 U F-1000i全自动尿沉渣分析仪与尿液干化学分析仪存在不同程度的假阳性与假阴性,说明尿沉渣显微镜检查法检测管型是不可替代的。结论先用尿沉渣分析仪与尿液干化学法结合进行初检,再用尿沉渣镜检法复检,可最大程度减少尿液管型的漏检。     

尿液自动分析仪检测假阴性问题的探讨

随着尿液自动分析仪在国内外各实验室的普及使用,尿液标本的检测既简便又快速,为临床诊断提供了方便,但在实际应用中可能会出现许多新情况和新问题,这就要求实验室工作人员要掌握仪器性能,注重尿液自动化检查的质量控制。为此,本实验室对德国宝灵曼公司生产的Miditron尿十项分析仪测定为阴性的1000例尿液标本再用奥林帕斯双目显微镜作沉渣镜检加以比较,现将结果报告如下。1材料与方法1．1标本1998年11月至1999年1月本院住院患者送检的晨尿标本;收到标本后在Zh之内检测完毕。1．2仪器及试纸德国宝灵曼公司生产的Miditron尿十项分析…     

尿液分析仪检测尿中细胞假性原因探讨

目的对尿液分析仪检测尿液中红细胞及白细胞产生假性结果的原因进行分析探讨。方法通过尿分析仪和显微镜法检测769例尿液标本,对两种方法测得尿液中的红细胞、白细胞结果进行分析。结果尿分析仪对尿红细胞栓出假阳性率10．2％（21／206）、假阴性率2．7％（15／563）;尿分析仪对白细胞检出假阳性率4．5％（14／307）、假阴性率11．7％（54／462）。结论尿分析仪检测红细胞、白细胞存在许多影响因素;在做尿分析时,一定要标准化、规范化,尿分析仪与显微镜镜检应联合应用;二者不能互相代替,只有互相补充,才能提高尿液检查的准确性。     

尿液分析仪检测尿中白细胞影响因素的探讨

目的保证尿液检测中白细胞结果的准确性。方法参照尿液检验有关标准,制定一系列的质量控制,并进一步探讨可能影响尿中白细胞检测的因素。结果尿液分析仪中白细胞的检测受诸多因素的影响。结论尿液分析仪检测白细胞仅只能作过筛试验,而镜检才是确诊的依据。     

尿液干化学检测系统主要性能评价的探讨

检测系统是指对检验标本进行检验所涉及到的仪器、试剂、校准品、操作测量程序及定期的维护保养措施的组合。因此尿液干化学分析检测系统是由尿液干化学分析仪、试剂条、校准带及操作测量程序组成。而检测系统的分析性能包括精密度、正确度、线性范围、分析灵敏度、分析干扰及参考范围等。目前国内外文献对定量检测系统的分析性能评价进行了大量研究报道．而对定性分析的性能及其评价方法的研究甚少．在此我们对尿干化学检测系统的两个主要性能指标（精密度和正确度）的评价方法进行了探讨，现报道如下，供同道参考。     

尿液干化学检测系统主要性能评价的探讨

检测系统是指对检验标本进行检验所涉及到的仪器、试剂、校准品、操作测量程序及定期的维护保养措施的组合。因此尿液干化学分析检测系统是由尿液干化学分析仪、试剂条、校准带及操作测量程序组成。而检测系统的分析性能包括精密度、正确度、线性范围、分析灵敏度、分析干扰及参考范围等。目前国内外文献对定量检测系统的分析性能评价进行了大量研究报道．而对定性分析的性能及其评价方法的研究甚少．在此我们对尿干化学检测系统的两个主要性能指标（精密度和正确度）的评价方法进行了探讨，现报道如下，供同道参考。     

UF-100在尿液检测中的应用价值

目的 评价UF-100全自动尿液细胞分析仪在实际工作中的应用。方法 对474例尿液标本同时进行干化学分析、尿沉渣镜检和UF-100检查,对比分析。结果 在尿液有形成分的检测方面,UF-100法与手工镜检法结果相近,符合性好,UF-100法与干化学检验结果存在差异。结论 UF-100在一定范围内能对尿液中的有形成分进行准确计数,定量报告,并能提示RBC的相关信息,有效地提高了尿常规的检验质量。