2009年北京市甲型H1N1流感疫情流行病学特征

<正>2009年4月,墨西哥、美国等多国暴发甲型H1N1型流感疫情,疫情很快传入我国。甲型H1N1流感为急性呼吸道传染病,该病原体是一种新型的流感病毒[1],人群对该病毒普遍易感,感染甲型H1N1流感的典型症状为体温超过39℃,肌肉酸痛感明显增强,伴     

泸州市2009-2011年甲流检测结果分析

<正>甲型H1N1流感(简称甲流)为急性呼吸道传染病,其病原体是一种新型的甲型H1N1流感病毒,在人群中传播。与以往或目前的季节性流感病毒不同,该病毒毒株包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片段。人群对甲型H1N1流感病毒普遍易感,并可以人传染人,2009年开始,甲型H1N1流感在全球范围     

甲型H1N1流感特点与防治

甲型H1N1流感于2009年4月在墨西哥暴发，此型流感的传染性高、传播迅速、易流行的特点，使之极易在人群中引起流行。本文对该病毒的结构特点、流行病学特征、诊断、治疗及预防作一综述以便对甲型H1N1流感的防控有所帮助。     

北京市西城区甲型H1N1流感流行病学调查研究

目的了解北京市西城区甲型H1N1流感的流行状况,为制定预防控制措施提供依据。方法由两家哨点医院每周随机采集流感样病例的咽拭子40~60份,提取病毒RNA,采用real-timePCR法进行鉴定。结果 1 545件流感样标本中有290件甲型H1N1阳性,总阳性率为18.77%。青壮年的甲型H1N1流感阳性率较高。甲型H1N1流感病毒传染性强,人群因对此新型流感病毒缺乏免疫力而普遍易感。2009年10~12月出现一次小规模社区暴发,流行呈波浪进程,于2009年第42周至第47周出现一次流行高峰。结论西城区甲型H1N1流感的流行状况符合流感大流行的特征,应积极采取预防措施,防止第二波甲型H1N1流感流行。     

一起学校甲型H1N1流感暴发疫情调查

<正>2009年3月,墨西哥暴发甲型H1N1流感疫情,并迅速在全球范围内蔓延。此次流感为一种新型呼吸道传染病病毒,传播迅速,人群普遍易感。2009年9月18～22日,北京市宣武区某所学校初二(6)班发生一     

兰州市2009年/AH1N1流感患者恢复期血清抗体水平检测

甲型H1N1流感为急性呼吸道传染病,其病原体是一种新型的流感病毒,在人群中传播。与以往或目前的季节性流感病毒不同,该病毒毒株包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片段[1]。人群对甲型H1N1流感病毒普遍易感,     

湖北省仙桃市2009年甲型H1N1流感疫情分析

甲型H1 N1流感是一种由变异的新型流感病毒引起的急性呼吸道传染病,自2009年4月25日WHO通报美国和墨西哥发生人感染A/H1N1猪流感(后更名为甲型H1N1流感,以下简称甲流感)疫情以来,甲流感迅速在全球多个国家扩散,并引发了新一轮全球性流感大流行.     

33例甲型H1N1流感确诊病例的临床分析

甲型H1N1流感为急性呼吸道传染病,其病原体是一种新型的甲型H1N1流感病毒,该病毒毒株包含有猪流感、禽流感和人流感3种流感病毒的基因片段。人群对甲型H1N1流感病毒普遍易感,并可以人际传播,人感染甲流后的早期症状与普通流感相似,包括发热、咳嗽、喉痛、身体疼痛、     

甲型H1N1流感诊疗方案（2009年试行版第一版）

2009年3月墨西哥暴发“人感染猪流感”疫情，造成人员死亡。4月30日世界卫生组织（以下简称WHO）宣布将流感大流行警告级别提高为5级。研究发现，此次疫情的病原为变异后的新型甲型H1N1流感病毒。该毒株包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片段．可以在人间传播。WHO初始将此次流感疫情称为“人感染猪流感”．但随着对疫情性质的深入了解，现已将其重新命名为“甲型H1N1流感”。     

儿童甲型H_1N_1流感危重症的临床特征

<正>2009年4—5月,美国、墨西哥、加拿大等国先后报道了一种新型的呼吸道病毒性传染病———甲型H1N1流感,并很快在全球范围内蔓延[1]。甲型H1N1流感人群普遍易感,儿童更容易成为侵袭对象。部分人群患甲型H1N1流感后,较易发展为危     

A1ura问答

1A1ura(中文译名:荷尔露滋养乳) 1、主要成份: 由多种草本植物精华萃取而成.L精氨酸、薄荷醇等. 2、容量:凝胶状,每瓶15毫升. 3、作用原理:通过氧化氮路径学说,作用于性腺分泌轴和雌激素的靶器官(皮肤、乳房、毛发、内外生殖器等).通过神经反射体液调节和血液循环体液调节双通道,对雌激素的分泌进行双向调节.     

Detection of CYP1A1 gene polymorphism using designed RFLP and distributions of CYP1A1 genotypes in Japanese

Isoleucine (Ile)-valine (Val) polymorphism, which is caused by a point mutation from A to G in exon 7, is reported to be associated with an elevated risk of lung cancer among Japanese. Because CYP1A1 catalyzes bioactivation of environmental procarcinogens, such as benzo[a]pyrene, it is very important to study the clinical meaning of Ile-Val polymorphism using an epidemiological study. In an epidemiological study, easy, economical, rapid and reliable identification of the CYP1A1 genotype is necessary. The present study shows that the new method, designed restriction fragment length polymorphism (designed RFLP), can detect Ile-Val polymorphism of CYP1A1 The Ile-Val polymorphism detected using this new method was consistent with that found by the allele-specific PCR amplifications (ASA) method in six cases tested. This new method detected Ile-Va1 polymorphism of CYP1A1 using 240 healthy Japanese who lived in the northern Kyusyu region. The frequency of the genotypes was as follows: Ile/Ile, 159 (66.2%); Ile/Val, 65 (27.1%); Val/Val, 16 (6.7%). The frequency of the Ile gene was 0.798 and that of the Val gene, 0.202. There was no difference in Ile-Val polymorphism based on sex or age. Racial differences influenced the distribution of this polymorphism, but Japanese regional differences did not. Since this new method, designed RFLP, is rapid, reliable and suitable for large-scale screening of polymorphisms, it may be used routinely to detect Ile-Val polymorphism of CYP1A1 Furthermore, it will help to evaluate the relationship between CYP1A1 polymorphism and individual sensitivity to xenobiotics that may affect the incidence of lung cancer.     

CYP1A1和GSTM1基因多态与肺癌发病关系的病例-对照研究

目的 探讨肺癌易感性标记物CYP1A1及GSTM1基因多态以及吸烟等其他环境暴露因素与肺癌发生的关系。方法 采用病例-对照研究的方法，收集原发性肺癌病例91例以及非肺部疾患的住院病例(对照)91例，所有的研究对象均采静脉血进行DNA抽提，并用PCR方法检测CYP1A1以及GSTM1基因多态，同时调查研究对象吸烟等其他环境暴露因素。应用Logistic回归分析方法进行单因素和多因素的分析。结果 无论是单因素分析还是多因素分析均未显示出CYP1A1和GSTM1基因多态与肺癌发病的关联。多因素分析结果表明：化程度的OR为0．63(95％CI：0．45～0．86)，吸烟量的OR为1．56(95％CI：1．14～2．14)，无抽油烟机的OR为3．77(95％CI：1．48～9．56)，食用动物油的OR为1．67(95％CI：1.25～2．24)，常吃胡萝卜的OR为0．47(95％CI：0．22～0．98)，饮酒的OR为6．58(95％CI：1.53～28．30)，家族肺癌史的OR为3．75(95％CI：1．64～8．58)。结论 CYP1A1和GSTM1基因多态与肺癌发病无明显的关联，吸烟、饮酒、食用动物油、家族肺癌吏以及无抽油烟机是肺癌的危险因素，而高化程度和常吃胡萝卜与降低肺癌风险有关。     

甲型H1N1流感流行病学研究进展

自2009年3月18日以来,墨西哥、美国等国家相继发生甲型H1N1流感暴发疫情[1],成为国际关注的公共卫生事件.此后,疫情向各国蔓延,短短数月疫情就已肆虐全球,世界卫生组织将流感大流行预警级别提升到最高级别6级,并宣称全球已处于2009年流感大流行的中期.为有效应对甲型H1N1流感疫情,我国已于2009年4月30日将其列入<中华人民共和国传染病防治法>乙类传染病,并采取甲类传染病的预防控制措施.为防控甲型H1N1流感赢得时间,作者通过介绍甲型H1N1流感的流行病学研究进展,为科学、有效地防控甲型H1N1流感提供参考依据.     

428名大学生甲型H1N1流感知识的调查分析

目的 了解大学生获取甲型H1N1流感知识的主要途径以及对甲型H1N1流感的知晓情况,为进一步做好甲型H1N1流感的防控工作提供参考依据.方法 随机抽取本学院一年级和高年级(三、四年级)428名学生进行问卷调查.结果 ①不同年级学生获取甲型H1N1流感知识的途径有所不同:一年级学生以电视和网络为主,高年级学生以学校教育和电视为主.②高年级学生对疾病的症状和治疗方法的知晓率分别为91%、83.4%,明显高于一年级学生的71%、70.5%(X2=27.704,P=0.000;X2=10.021,P=0.002).③女生对传播途径和预防措施的知晓率明显高于男生(P<0.05).结论 学校教育是大学生甲型H1N1流感知识来源的主要途径.提高甲型H1N1流感知识知晓率是有效的防控措施之一.     

重症甲型H1N1流感10例临床分析

目的 探讨重症甲型H1N1流感的临床和治疗特点.方法 对2009年11月～12月中旬在西安交通大学医学院第一附属医院住院确诊为重症甲型H1N1流感患儿的临床表现、实验室检查结果 、治疗及预后等资料进行回顾性分析.结果 重症患儿中50%有基础病变,30%年龄小于5岁.所有患儿均有发热、咳嗽表现,合并有肺炎,70%有肺外并发症,4例有肝功损害,6例有心肌酶异常,2例出现肾功异常.所有患儿均予奥司他韦、抗生素对症治疗,呼吸衰竭、肝功损害、心肌损害、肾功不全者给予相应的呼吸机辅助通气、营养心肌、血液净化等治疗,多脏器功能障碍者及时用乌斯他汀.除1例由于原发病(急性白血病)过重死亡,余患儿均痊愈出院.结论 重症甲型H1N1流感患儿尽早、足量应用奥斯他韦、抑制炎症介质释放药物及支持对症等治疗,预后良好.     

某警队1起甲型H1N1流感暴发调查

目的调查2009-10某警队1起甲型H1N1流感暴发的疫情规模、传染来源及传播途径。方法制定病例定义,开展病例主动搜索和病例对照研究。结果首发病例为另1起确诊甲流疫情的密切接触者,归队后发病,之后陆续57人发病,罹患率20%。病例集中在新警大队,在各中队、班和楼层的分布差异均无统计学意义,但存在宿舍聚集性。病例和对照中吸烟、洗手、看电视、用电脑的情况差异无统计学意义,但吸烟者患病的相对危险度为不吸烟的4.25倍。结论本起疫情为1起输入性病例引起的甲型H1N1流感暴发,因警员围坐吸烟行为引起病毒的传播。防止飞沫传播在流感大流行中具有重要意义。     

Production of catalytically inactive BoNT/A1 holoprotein and comparison with BoNT/A1 subunit vaccines against toxin subtypes A1, A2, and A3

A recombinant, catalytically inactive Clostridium botulinum neurotoxin A1 holoprotein (ciBoNT/A1 HP) was constructed by introducing amino acid substitutions H223A, E224A, and H227A in the active site to ablate proteolytic activity. ciBoNT/A1 HP was produced in the yeast Pichia pastoris and the purified product was evaluated as a vaccine candidate by comparison against recombinant BoNT/A1 LC, LC-belt, LC-H_n, and H_c antigens and a LC-H_n + H_c combination in mouse potency and efficacy bioassays when challenged with BoNT/A subtypes /A1, /A2, and /A3. A single dose of ciBoNT/A1 HP provided equivalent or greater protective immunity, not only against the homologous toxin, but also against two distinct toxin subtypes with significant amino acid divergence. Only the LC-H_n + H_c combination provided comparable protection against /A1; however, it was less effective against subtypes /A2 and /A3. Differences in protective immunity diminished after multiple vaccinations with either ciBoNT/A1 HP or BoNT/A1 H_c, and the survival rates were more comparable at the toxin levels used to challenge.