火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量的不确定度评估

目的评估火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅的测量不确定度,使实验结果更具客观性和准确性。方法根据测量不确定度的评定理论,通过实际样品测定,分析和计算整个测定过程中不确定度的可能来源。结果采用火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量时,不确定度主要来源于标准工作曲线的拟合及样品预处理溶液的浓度测定和回收率测定过程,而称样量、定容体积、标准溶液的配制、重复性测定等过程引入的误差对不确定度的影响则相对较小,在今后的评估过程中根据实际情况可以忽略。结论火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量的扩展不确定度为7.06%。     

火焰原子吸收法测定滤膜中镍的不确定度评估

目的:给出火焰原子吸收分光光度法测定滤膜中镍的测量不确定度。方法:不确定度的主要来源为标准物质的不确定度,标准曲线的不确定度,以及测量重复性引起的不确定度,计算出各种不确定度分量并将其合成,以计算出滤膜中镍测量结果的不确定度。结果:按数学模型计算滤膜中镍的浓度为17.21μg/张,扩展不确定度为0.55μg/张,结果表达为17.21±0.55μg/张。结论:该方法适用于火焰原子吸收法测定滤膜中镍的不确定度评定。     

葡萄酒中铜的火焰原子吸收光谱测定法的不确定度分析

目的分析用火焰原子吸收光谱法测定考核样品葡萄酒中铜含量的不确定度。方法按照国标方法 GB/T 5009.16-2003《食品中铜的测定》中第1法火焰原子吸收光谱法对考核样品葡萄酒中的铜含量进行测定。依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和JJG11 35-2005《化学分析测量不确定度评定》分析不确定度。结果本次评定的葡萄酒中铜含量的不确定度,由样品稀释定容引入相对标准不确定度为0.18%;标准溶液配制引入相对标准不确定度为2.2%;标准曲线拟合引入的相对标准不确定度为0.000 23%;重复性测量引入的相对标准不确定度为0.29%;方法加标回收引入的相对标准不确定为0.041%;原子吸收分光光度计引入的相对不确定度为0.14%。其扩展不确定度(k=2)为0.20 mg/L,该考核样品的测量结果为(4.50±0.20)mg/L。结论通过量化分析得到本方法测定葡萄酒中铜含量的不确定度主要的来源是标准溶液配制,其次是重复性测定。从而可从这2个环节优化该实验,使测定结果更加可靠,结果表达更加准确。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定馕饼中铅含量的不确定度评定

目的 研究微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定馕中铅含量的测量不确定度评定方法。 方法 采用微波消解前处理技术,利用石墨炉原子吸收光谱法对馕中铅的含量进行测定,建立相应的数学模型,对模型中各种不确定因素进行量化处理。 结果 研究表明,不确定度的主要来源为标准溶液的配制、样品的称量、容器器具的体积、标准曲线拟合以及重复性测定等,馕中铅的测定结果为(0.065±0.004)mg/kg。 结论 该评定方法适用于微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定馕中铅含量测量不确定度分析。     

火焰原子吸收分光光度计法测定水中铜的测量不确定度分析

目的评定火焰原子吸收分光光度计法测定水中铜的测量不确定度,用于定量说明测定方法结果的可信程度。方法应用测量不确定度评定理论,结合试验方法,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析火焰原子吸收分光光度计法测定水中铜的不确定度。结果得出该方法测定水中铜含量为0.181mg/L,同时扩展不确定度为0.022mg/L;不确定度最主要的来源是工作曲线中产生。结论测量不确定度与被测量的结果同时给出,才能说明测定结果的可信程度,更加科学。     

实验室间比对样品滤膜中镍含量测定的不确定度评定

目的建立火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中镍含量的不确定度评定方法,从而找出影响测定结果的因素。方法依据GBZ/T 160.16-2004《工作场所空气有毒物质测定镍及其化合物》和JJF 1059-2012《测量不确定度评定与表示》标准分析测定过程中不确定度来源。结果火焰原子吸收光谱法测定滤膜中镍含量,当k=2时,U=0.98μg/张。结论运用该不确定度评定方法对测定过程中关键环节的识别,更有效地提高检测工作的质量。本次实验室间比对样品测定的不确定度主要来源是拟合校准曲线和标准溶液配制所产生的不确定度。     

火焰原子吸收分光光度法测定水样中铜的不确定度分析

目的规范火焰原子吸收分光光度法测定水样中铜的不确定度分析程序，使不确定度评定合理。方法调节仪器最佳测定条件，测定铜溶液标准系列建立工作曲线，并连续测量6次水样，获得未知样品铜浓度，依据现代分析仪运用工作软件自动建立工作曲线，读出被测样品浓度原理建立数学模型，分析火焰原子吸收分光光度法测水样中铜的误差性质和来源，确定不确定度的主要因素，计算水样中铜的测量不确定度。结果某未知水样中铜浓度为：0．478μg/ml，扩展不确定度U95=0．021μg/ml(veff=25)。结论根据分析仪器的测定数据输出方式建立数学模型，进行不确定度评定，方法直观简明，与实际工作相符合。     

火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中锰的不确定度评定

通过火焰原子吸收法测定生活饮用水中锰的过程分析,对测定不确度做出评定,得出火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中锰的不确定度为0.0208mg/L。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定米面粉中镉含量不确定度的评定

目的:探讨石墨炉原子吸收分光光度法测定米面粉中镉含量不确定度的评定。方法:以参加国家食品安全风险评估中心食品安全风险监测质控考核——大米粉中镉含量定量分析为例,以CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》(2006)为评定依据分析了整个检测过程所产生的不确定度。结果:给出采用石墨炉原子吸收分光光度法测定本次检测样品——大米粉中镉含量的扩展不确定度以及最终结果表示为:(161±26)μg/kg。结论:通过不确定度评定得出此次分析检测过程中不确定度的主要来源是样品制备过程、拟合的标准曲线计算产生的和仪器本身引入的不确定度,为今后采用石墨炉原子吸收分光光度法测定米面粉中镉含量的过程中有效地控制检测质量提供了可靠的理论依据。     

火焰原子吸收分光光度法测定水中锰检出限的测量不确定度

目前,生活饮用水中锰的卫生标准[1]为0.1 mg/L.而方法中提及的火焰原子吸收分光光度法测定水中锰的检测限也为0.1 mg/L,为此,在AAS6701原子吸收仪上进行水中锰测定条件的探讨,建立灵敏度高的检测方法,为评价方法的灵敏度是否满足卫生标准的需要,进行了火焰原子吸收分光光度法测定水中锰检出限的测量不确定度分析.现报告如下.