地锦喷雾剂的质量标准研究

目的：建立地锦喷雾剂的质量标准.方法：采用薄层色谱法鉴别地锦草、丁香、紫花地丁、白鲜皮;采用高效液相色谱法测定芦丁和槲皮素的含量.结果：薄层色谱特征明显,斑点清晰,分离度好;芦丁在6.1031～195.2990μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均回收率为98.81％（RSD=1.10％,n=9）;槲皮素在6.1760～197.6320μg/ml范围内线性关系良好（r=1.0000,n=6）,平均回收率为98.35％（RSD=1.02％,n=9）.结论：本文所建立的方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于地锦喷雾剂的质量控制.     

辛兰芷喷雾剂质量标准研究

目的:建立辛兰芷喷雾剂的质量标准。方法:采用TLC法对方中辛夷、板蓝根、白芷进行定性分析;用HPLC法对连翘苷进行含量测定。结果:TLC法可准确地对辛夷、板蓝根、白芷进行定性鉴别;连翘苷进样量在0.2~10.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.71%,RSD=1.85%(n=6)。结论:本方法简便、快速、重现性好,所建标准可用于本制剂的质量控制。     

鼻炎灵喷雾剂的质量标准

目的 建立鼻炎灵喷雾剂的质量标准。方法 采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量,采用薄层色谱法对麻黄、防风进行定性鉴别。结果 盐酸麻黄碱含量在7.1～28.2μg·ml^-1,呈良好的线性关系,平均回收率为99.19%,RSD为2.34%;以薄层色谱法对麻黄、防风进行专属定性分析。结论 建立的方法可准确地进行定性、定量检测,重复性好,可作为鼻炎灵喷雾剂的质量控制。     

骨痹息痛巴布膏的质量标准研究

目的 建立骨痹息痛巴布膏的质量标准.方法 采用薄层色谱法对其中的青风藤和延胡索等药材进行了鉴别,高效液相色谱法对其中的盐酸巴马汀进行含量测定.色谱柱:InertSustain C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(30:70);检测波长:345 nm;柱温:30℃;流速:1 mL·min-1.结果 制定了骨痹息痛巴布膏中青风藤和延胡索等药材的薄层鉴别方法和盐酸巴马汀的含量测定方法.结论 该分析方法简便可靠、重现性好,基本可控制骨痹息痛巴布膏的质量.     

瑶药绣花针的质量标准研究

目的 建立瑶药绣花针质量标准,为该药材质量控制提供实验依据。方法 建立瑶药绣花针的性状、显微特征、薄层鉴别及含量测定方法;按照中国药典2020年版（第四部）通则中相关方法,对绣花针药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物等进行测定。结果 瑶药绣花针的性状、显微特征、薄层鉴别等均有明显的专属特征。瑶药绣花针药材含水量为7.4%~13.3%,总灰分为5.4%~9.6%,酸不溶性灰分为3.4%~7.8%,水溶性浸出物为13.3%~47.6%。虎刺醛浓度在20.6~144.2 μg·mL^–1（r²=0.999）内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.38%。11批药材样品中虎刺醛含量在0.049%~0.107%,平均含量为0.085%。结论 建立的瑶药绣花针质量标准具有很好的专属性、稳定性和重现性,可用于瑶药绣花针药材的质量控制。     

口腔炎喷雾剂的质量标准研究

摘 要 目的:建立口腔炎喷雾剂的质量控制方法。方法: 薄层色谱法对蒲公英、忍冬藤进行定性鉴别;高效液相色谱法对马钱苷进行含量测定,以GraceSmart RP C¹⁸(250 mm×4.6 mm, 5 μm)为分析柱, 甲醇-0.4%磷酸溶液（15∶85）为流动相;流速: 1.0 ml·min^-1;检测波长: 236 nm。结果:薄层色谱中均能明显地检出蒲公英、忍冬藤, 马钱苷在0.022 0～0.882 0 μg范围内线性关系良好, r=0.999 9, 平均回收率为98.2%,RSD=0.8%(n=6)。结论:本法简便,准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。     

瑶药止痛散质量标准研究

目的 建立瑶药止痛散的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对瑶药止痛散中毛两面针、洋金花、草乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定瑶药止痛散中氯化两面针碱的含量,色谱柱为Waters XBridge Phengl C18柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液-三乙胺...     

鼻炎灵喷雾剂的质量标准

目的建立鼻炎灵喷雾剂的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量,采用薄层色谱法对麻黄、防风进行定性鉴别。结果盐酸麻黄碱含量在7.1~28.2μg.ml-1,呈良好的线性关系,平均回收率为99.19%,RSD为2.34%;以薄层色谱法对麻黄、防风进行专属定性分析。结论建立的方法可准确地进行定性、定量检测,重复性好,可作为鼻炎灵喷雾剂的质量控制。     

风湿圣药胶囊的质量标准研究

目的建立风湿圣药胶囊的质量控制方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定处方中当归中阿魏酸的含量,同时对当归、桂枝、青风藤、独活、进行薄层色谱鉴别。结果阿魏酸进样量在0．10536～1．0536μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为：98．42％,RSD为1．18％（n=6）;薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法准确,重现性好,所建方法为制剂质量标准的制订提供了实验依据。     

高效液相色谱法测定风湿骨痛片中甘草酸的含量

目的　研究风湿骨痛片中甘草酸的含量测定方法。方法　高效液相色谱法,C18柱;流动相:甲醇 水冰醋酸 三乙胺(62∶38∶1∶0.3) ;检测波长:250nm。结果　平均加样回收率为98.30% ,RSD=1.09%。结论　本法简便、准确,重现性好,可用于风湿骨痛片的质量控制。     

风湿灵片质量标准研究

摘 要 目的:建立风湿灵片的质量标准。方法: 建立防己、续断的TLC鉴别方法,乌头碱的TLC检查方法及粉防己碱的HPLC含量测定方法。色谱柱为Kromasil ODS C¹⁸柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.3％二乙胺溶液（75∶25）,检测波长：280 nm。柱温：室温;流速：1.0 ml·min^-1。结果:在TLC色谱中能够检出防己、续断,阴性对照无干扰;乌头碱在与对照品色谱相应位置不出现斑点。粉防己碱在0.178～1.776 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为97.47%,RSD为0.68%（n=6）。结论:该方法简便、可靠,重复性好,可用于风湿灵片的质量控制。     

颈痛胶囊质量标准的研究

目的建立颈痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中延胡索、川芎、白芍、葛根进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg1含量。结果薄层色谱法专属性强;人参皂苷Rg1平均回收率为96．08％,RSD为0．92％。结论高效液相色谱法简便、准确,重复性好,可作为颈痛胶囊的质量控制标准。     

治偏痛胶囊质量标准研究

目的建立医院制剂治偏痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中川芎和香附进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定。结果样品的薄层色谱中均能检出川芎和香附;芍药苷进样量线性范围为0．50—5．00mg,平均加样回收率为99．47％,RSD=1．50％（n=6）。结论所用方法简便可行、快速准确、重现性好,可很好地控制治偏痛胶囊的内在质量。     

瑶药暖骨风薄层色谱检测方法研究

目的建立瑶药暖骨风的薄层色谱鉴别。方法瑶药暖骨风经甲醇提取后,以冰乙酸∶水(4∶6)为展开剂,对瑶药暖骨风进行薄层鉴别。结果在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论本方法专属性强,可更好地控制药材质量。     

反相高效液相色谱法测定风湿骨痛颗粒中甘草酸的含量

目的　研究风湿骨痛颗粒中甘草酸的定量分析方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱。shim packclc ODS(15 0mm× 4 6mm ) ;流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 -三乙胺(6 0∶38∶1∶0 3) ;检测波长 :2 5 0nm ;柱温 :30℃ ;结果　甘草酸含量测定的线性范围为 16 4 2～ 82 10 μg(r =0 9999,n =5 ) ,平均加样回收率为 98 0 2 % ,RSD为 1 4 2 %。结论　该方法简便、快速准确 ,可作为该制剂的质量控制方法     

舒筋活血定痛丸质量标准研究

目的:建立舒筋活血定痛丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的血竭、当归、延胡索、乳香进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中血竭素的含量。结果:在TLC中血竭、当归、延胡索、乳香能较好地被鉴别;HPLC法能准确测定出制剂中血竭素的含量,血竭素在0.11～0.55μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%(RSD=1.73%)。结论:所建立的方法简单可行,能快速准确地对舒筋活血定痛丸进行鉴别和含量测定。     

中药风湿骨痛胶囊的制备与质量控制

目的：风湿骨痛胶囊的疗效观察及其质量控制方法的建立。方法：通过治疗风湿性关节炎及类风湿关节炎进行临床验证，采用化学法及薄层色谱法进行质量控制。结果薄层色谱结果显现供试品色谱与对照药材色谱在相应的位置上，显相同颜色斑点。结论：风湿骨痛胶囊组方合理，疗效确切，无明显毒副作用，质量控制方法准确，灵敏，重现性好且简单易行。     

癌痛消颗粒质量标准研究

目的：建立癌痛消颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中白花蛇舌草、半枝莲、黄芪、赤芍4味中药进行定性鉴别,采用HPLC法测定半枝莲中野黄芩苷的含量,以Kromasial C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-3﹪冰醋酸溶液（33∶67）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为335 nm,柱温为25℃。结果：各供试品色谱中,在与各自对照品色谱相同的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定野黄芩苷在2.18-10.90μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为96.65%,RSD=1.45%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于癌痛消颗粒的质量控制。     

益肾强骨合剂质量标准研究

目的 建立益肾强骨合剂的质量控制标准。方法 采用TLC法对益肾强骨合剂中的补骨脂和仙茅进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中丹酚酸B的含量,采用依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相：乙腈-0.5%甲酸水(23∶77),柱温：25℃,检测波长：286 nm,流速：1.0 m L·min^-1,进样量：10μL。结果 在补骨脂和仙茅的薄层鉴别中,供试品与对照品(对照药材)相应位置上均显示相同颜色的特征斑点,分离度良好,阴性对照无干扰;丹酚酸B在16.48～527.50μg·m L^-1浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为97.07%,RSD为0.94%(n=6),3批次样品平均含量为2.146 0 mg·m L^-1。结论 本试验所建立的TLC法和HPLC法操作简单,重复性高,专属性强,可用于益肾强骨合剂的质量控制。     

益经消痛胶囊质量标准研究

目的:建立益经消痛胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、丹参、肉桂、延胡索进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定当归中阿魏酸的含量。结果:当归、丹参、肉桂、延胡索的TLC斑点清晰、分离度好;阿魏酸的检测浓度在0.0028～0.0448μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.46%,RSD=1.53%(n=6)。结论:所建标准可用于益经消痛胶囊的质量控制。