厄贝沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察厄贝沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选择早期DN患者60例。随机分两组,A组给予厄贝沙坦;B组给予前列地尔注射液和厄贝沙坦,疗程均为4周。观察用药前后24 h尿微量白蛋白定量、血肌酐（SCr）。结果：两组治疗后24 h尿微量白蛋白定量均显著下降（P〈0.05）;B组疗效优于A组（P〈0.01）。结论：说明厄贝沙坦联合前列地尔对降低尿白蛋白有协同作用。     

前列地尔联合灯盏花素注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

选择早期糖尿病肾病患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,在应用胰岛素常规降糖治疗的基础上,对照组给予灯盏花素注射液60mg,qd,静脉滴注;观察组给予灯盏花素注射液60mg,qd,静脉滴注,同时给予前列地尔10μg+生理盐水100ml静脉滴注,qd。两组均住院治疗2w,比较其治疗前后尿微量白蛋白、血肌酐、血尿素氮及空腹血糖。前列地尔联合灯盏花素注射液可降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白水平,有效保护患者的肾功能。     

自拟中药汤剂结合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察自拟中药汤剂结合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2014年12月~2016年12月我院收治的80例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为参照组和观察组各40例。参照组给予前列地尔治疗,观察组在参照组基础上加用自拟中药汤剂,比较两组临床疗效及治疗前后相关实验室指标(24 h蛋白尿、24 h尿微量白蛋白排泄量、尿氮素、血肌酐)。结果:观察组治疗总有效率明显高于参照组(P0.05);治疗前两组相关实验室指标水平比较无明显差异(P0.05),治疗后两组均有所改善,且观察组改善程度显著优于对照组(P0.05)。结论:自拟中药汤剂结合前列地尔治疗糖尿病肾病效果显著,可有效改善患者临床症状,降低尿蛋白水平,促进早期恢复,预后良好。     

前列地尔注射液对造影剂肾病的防治作用

目的 观察前列地尔注射液对造影剂肾病的防治作用.方法 2012年1月至2014年1月86例行经皮冠状动脉成形术的患者,随机分为观察组和对照组,各43例.对照组予水化治疗,观察组予水化治疗联合前列地尔注射液10μg,1次/d.两组疗程均为10d.结果 治疗后观察组血肌酐值、24h尿蛋白、尿α1微球蛋白、尿微量白蛋白以及尿α1微球蛋白、尿微量白蛋白与尿肌酐的比值显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而尿渗透压、内生肌酐清除率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组出现1例造影剂肾病,观察组未出现.结论 前列地尔注射液防治造影剂肾病可有效改善肾功能相关指标.     

依帕司他复合应用前列地尔和黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨依帕司他复合用药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择80例早期糖尿病肾病患者,采用随机数字表法,将患者随机分为观察组和对照组,每组40例。80例患者均采用降糖药物治疗,对照组给予依帕司他联合前列地尔,观察组在对照组的基础上给予黄芪注射液,观察两组治疗前后空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯和血肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮浓度变化。结果治疗前两组空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯和血肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮浓度无显著性差异,P>0.05,治疗后观察组上述各指标明显低于对照组,P<0.05。结论依帕司他复合用药治疗早期糖尿病肾病临床疗效佳。     

海昆肾喜胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果观察

目的观察海昆肾喜胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果。方法将98例糖尿病肾病患者随机抽签法分为观察组、对照组各49例,对照组患者在常规治疗的基础上给予前列地尔治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予海昆肾喜胶囊治疗。检测两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量(U-TP)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素C (CysC)、尿微量白蛋白(mAlb)水平,并统计治疗总有效率。结果治疗后观察组患者U-TP、Scr、BUN、CysC、mAlb水平均低于对照组(P0.05),且观察组患者治疗总有效率(89.80%)高于对照组(73.47%),P0.05。结论海昆肾喜胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果较好,可有效改善患者肾功能。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果及对患者蛋白尿水平的影响

目的探讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果及对患者蛋白尿水平的影响。方法选择某院2016年1月至2017年12月收治的93例糖尿病肾病患者,按照治疗方法的不同分为观察组(53例,前列地尔联合厄贝沙坦治疗)和对照组(40例,前列地尔治疗)。观察两组治疗效果。结果观察组总有效率(94.3%)明显高于对照组(77.5%),组间比较,差异有统计学意义,P0.05;治疗前两组患者的24 h尿微量白蛋白和24 h尿蛋白含量差异无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组患者的24 h尿微量白蛋白和24 h尿蛋白含量均明显低于对照组,P0.05;观察组血肌酐、总胆固醇、三酰甘油水平较对照组明显下降,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;观察组患者的不良反应发生率为13.2%,对照组不良反应发生率为12.5%,观察组略高,但组间比较,差异无统计学意义,P0.05。结论前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能有效改善患者肾功能,减少患者蛋白尿的产生,提高临床治疗效果。     

前列地尔治疗老年2型糖尿病伴微量白蛋白尿及运动诱发白蛋白尿的临床观察

目的观察前列地尔(prostaglandin E1)注射液治疗老年2型糖尿病微量白蛋白尿及运动诱发微量蛋白尿的临床疗效。方法将老年2型糖尿病肾病微量白蛋白尿及运动诱发微量蛋白尿患者64例,年龄60～78岁,随机分为治疗组34例和对照组30例。两组患者根据尿蛋白不同再分别分为运动诱发蛋白尿组、微量蛋白尿组2个亚组。治疗组给予静脉注射前列地尔10μg/d,疗程20 d。对照组不给以上治疗。观察治疗前后尿微量蛋白排泄率变化。结果前列地尔治疗后,尿微量白蛋白及运动诱发微量蛋白明显下降,与治疗前及对照组差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后12个月,复查结果显示,治疗组患者微量尿白蛋白及运动诱发蛋白水平无明显变化。结论短期使用前列地尔对糖尿病肾病可明显降低尿微量白蛋白,尤其是运动后蛋白尿疗效显著。     

替米沙坦联合辛伐他汀对糖尿病肾病胱抑素C的影响

目的：观察替米沙坦与辛伐他汀联合治疗对早期糖尿病肾病（DN）患者血清胱抑素C的影响。方法选择2012年1月-2013年12月枣庄市台儿庄人民医院收治的DN患者98例,随机分为两组,各49例。治疗组给予替米沙坦联合辛伐他汀治疗,对照组给替米沙坦治疗,疗程24周。于治疗前、24周测定血清胱抑素C、尿微量白蛋白、血糖、低密度脂蛋白胆固醇、血尿素氮、血肌酐、肝功能、肌酸激酶、血清钾、血压水平,比较治疗前后及两组间的变化。结果治疗24周后,两组患者血清胱抑素C、尿微量白蛋白、低密度脂蛋白胆固醇都有不同程度下降,两组治疗前后差异都有统计学意义（P<0.05）,治疗组比对照组下降更明显,差异有统计学意义（P<0.05）。结论替米沙坦联合辛伐他汀治疗对早期DN具有明显的降低血清胱抑素C作用,保护肾功能,延缓肾病进展。     

替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的护理体会

[目的]观察替米沙坦(美卡素)治疗早期糖尿病肾病的疗效及护理指导的效果.[方法]选择40例早期糖尿病肾病病人给予口服替米沙坦80 mg/d,治疗3个月.评价治疗前后24 h尿微量白蛋白的排泄率(UAER).[结果]治疗后(UAER)明显低于治疗前(P<0.05).[结论]在糖尿病肾病早期给予替米沙坦治疗和护理指导,可减少UAER,从而延缓糖尿病肾病的进展.     

西洛他唑联合替米沙坦对早期2型糖尿病肾病血清单核细胞趋化蛋白1和可溶性细胞间黏附分子1的影响

目的观察西洛他唑联合替米沙坦对早期2型糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)血清单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和可溶性细胞间黏附分子1(s ICAM-1)的影响。方法将我院收治的早期2型DN 60例随机分为西洛他唑联合替米沙坦组和替米沙坦组两组各30例,在常规治疗基础上西洛他唑联合替米沙坦组予西洛他唑和替米沙坦治疗,替米沙坦组仅予替米沙坦治疗,观察比较两组治疗前及治疗4周后24 h尿微量白蛋白、血压及血清MCP-1、s Ic AM-1、丙氨酸转氨酶、肌酐、糖化血红蛋白水平。结果治疗4周后,两组24 h尿微量白蛋白及血清MCP-1、s Ic AM-1均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05);西洛他唑联合替米沙坦组24 h尿微量白蛋白及血清MCP-1、s Ic AM-1均明显低于替米沙坦组,差异亦有统计学意义(P0.05)。结论西洛他唑联合替米沙坦可减少早期2型DN患者尿白蛋白排出,保护肾脏,延缓疾病进展,且临床应用相对安全。     

前列地尔联合丹参在微量蛋白尿期糖尿病肾病治疗中的价值

探讨前列地尔与丹参在微量蛋白尿期糖尿病肾病治疗中的价值。方法2012年1月至2013年12月住院的53例糖尿病肾病患者,随机分为3组,对照组接受糖尿病肾病的标准治疗方案：糖尿病饮食、控制血糖、血压与血脂;前列地尔组在对照组的基础上加用20μg前列地尔静脉滴注;联合治疗组在前列地尔组治疗的基础上再加用丹参注射液20ml静脉滴注。每日1次,连续14d。对疗效的评价指标包括尿β2微球蛋白、24h尿微量白蛋白水平、血脂及肾功能等。结果治疗后对照组患者尿B：微球蛋白、24h尿微量白蛋白水平均较治疗前下降（P〈0．05）,联合治疗组与前列地尔组较治疗前下降更明显（P〈0．01）。治疗后对照组患者血甘油三酯与胆固醇水平均较治疗前下降（P〈0．05）,联合治疗组与前列地尔组较治疗前下降更明显（P〈0．01）。3组治疗前后血尿素氮与肌酐水平比较差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论前列地尔与丹参治疗有助于糖尿病肾病的病情改善,联合治疗效果优于单用前列地尔治疗。     

前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病患者的疗效。方法:选取2017年2月~2018年6月接诊的早期糖尿病肾病患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。两组均行常规治疗,在此基础上对照组采用前列地尔治疗,观察组在对照组基础上采用百令胶囊治疗。两组均治疗1个月,比较两组治疗前后炎症递质水平以及肾功能指标。结果:治疗1个月后,观察组白介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组α1微球蛋白、尿液转铁蛋白、尿微量白蛋白肌酐比值、24 h尿蛋白均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病患者能有效提升临床疗效,改善患者肾功能指标。     

硫辛酸对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白及炎症的影响

目的观察硫辛酸对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白和炎症的影响,探讨其治疗早期糖尿病肾病的机制。方法选取60例早期2型糖尿病肾病患者,随机分为对照组30例,治疗组30例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用硫辛酸治疗,均治疗14 d,另选择健康对照组30例。观察治疗前后患者24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(SCr)、空腹血糖、餐后血糖、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的变化。结果与健康对照组比较,早期2型糖尿病肾病患者血清hs-CRP、TNF-α水平明显升高(P<0.01),治疗组经硫辛酸治疗后与治疗前及对照组治疗后比较,其hs-CRP、TNF-α、SCr、UAER水平明显降低(P<0.05)。结论硫辛酸通过改善早期2型糖尿病肾病炎症状态,减少尿微量白蛋白排泄和降低血肌酐水平,从而达到肾脏保护作用。     

替米沙坦对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响

目的：观察替米沙坦治疗糖尿病肾病（DN）尿微量白蛋白的疗效。方法：选择52例早期DN患者。随机分为治疗组和对照组,对照组给予胰岛素治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用替米沙坦。两组均治疗2个月后检测尿微量白蛋白排泌率（UAER）。结果：两组治疗后UAER均有下降,而治疗组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组和对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：替米沙坦可减少糖尿病肾病UAER。     

益肾化湿颗粒联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察益肾化湿颗粒联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:将早期糖尿病肾病患者共60例随机分成治疗组与对照组,两组给予相同的基础治疗。治疗组在对照组的基础上采用口服益肾化湿颗粒联合替米沙坦,总疗程8周,观察对照组和治疗组尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FBG)。结果:两组患者治疗前UAER、Cr、BUN、MAP、FBG差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者UAER、Cr、BUN、MAP、FBG均降低与治疗前差异有统计学意义(P<0.05),并且对照组明显低于治疗组(P<0.05)。结论:益肾化湿颗粒联合替米沙坦对早期糖尿病肾病疗效显著,比仅用替米沙坦效果好,可明显改善病情,值得临床应用。     

前列地尔联合血塞通注射液对早期糖尿病肾病尿蛋白的影响

目的：探讨短期静脉应用前列地尔联合血塞通注射液对早期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响。方法选取血糖、血压稳定的早期糖尿病肾病患者85例,随机分为对照组20例、前列地尔(凯时)组20例、血塞通组22例、前列地尔联合血塞通(联合)组23例。凯时组予以凯时10μg,每日1次,连续14天;血塞通组静脉滴注血塞通注射液4 ml(加入木糖醇注射液250 ml),每日1次,连续14天;联合组静脉给予凯时10μg 及血塞通注射液4 ml,每日1次,连续14天;对照组只给予对症治疗,包括控制血糖、血压、血脂等基本治疗方法各组相同。结果凯时组、血塞通组及联合组治疗后尿总蛋白、微量白蛋白和血、尿β2微球蛋白均明显下降(P <0.05)。与对照组比较,凯时组、血塞通注射液组及联合组患者24小时尿总蛋白、微量白蛋白和尿β2微球蛋白明显降低(P <0.01),凯时组、血塞通组血β2微球蛋白明显降低(P <0.05),联合组血β2微球蛋白降低更明显(P <0.01)。联合组尿总蛋白、微量白蛋白、血、尿β2微球蛋白较凯时组和血塞通注射液组均明显降低(P <0.05)。结论前列地尔与血塞通注射液短期静脉应用均能明显降低早期糖尿病肾病患者尿蛋白,但二者联合应用疗效更显著,但对尿素氮及肌酐无明显影响。     

苦碟子联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察苦碟子联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:78例早期糖尿病肾病患者随机分为两组(各39例),对照组采用前列地尔注射液(10 μg,qd)治疗,治疗组在此基础上加用苦碟子注射液(40 mL,qd).观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的变化.结果:两组患者治疗后各项肾功能指标显著下降(P ＜ 0.05),治疗组与对照组治疗后比较差异明显(P ＜ 0.05).结论:苦碟子联合前列地尔是治疗早期糖尿病肾病的有效方法.     

依那普利治疗糖尿病早期肾病的疗效观察

目的：观察依那普利对糖尿病肾病的早期疗效。方法：选择糖尿病肾病早期的患者在常规治疗基础上加用依那普利10-20 mg/d,连续治疗90 d,观察治疗前与治疗后血糖、血压、尿白蛋白排泄率、血清肌酐、血钾、24 h尿微量白蛋白并进行比较。结果：治疗组具有显著降低血压、尿白蛋白排泄率、血清肌酐的作用。结论：依那普利可降压,而且对糖尿病肾病有明显的保护作用。     

前列地尔与百令胶囊联合用药方案用于早期糖尿病肾病的有效性和安全性评价

目的探究前列地尔与百令胶囊联合用药方案用于早期糖尿病肾病的有效性和安全性,为临床合理用药提供参考。方法选择某院2016-01—2017-01早期糖尿病肾病患者100例,采取随机数表法的方式,随机将患者分为对照组与观察组(每组50例),对照组采取常规治疗,观察组采取前列地尔与百令胶囊联合治疗,对比两组患者指标测定结果、血脂、血压及治疗总有效率、不良反应发生率。结果观察组患者血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、24 h尿微量白蛋白均优于对照组,P0.05。观察组患者SBP、DBP、TC、TG明显优于对照组,P0.05。观察组患者治疗总有效率98.00%显著高于对照组的78.00%,P0.05。观察组患者不良反应发生率2.00%明显低于对照组的20.00%,P0.05。结论采用前列地尔与百令胶囊联合治疗早期糖尿病肾病患者,能够有效改善患者各项指标情况,且有效改善了患者血脂及血压的情况,还能有效降低其不良反应的发生。