蜂毒注射液联合芬太尼透皮贴剂治疗中晚期癌症疼痛的临床疗效观察

目的探讨蜂毒注射液联合芬太尼透皮贴剂治疗中晚期癌症疼痛的临床疗效及安全性。方法中晚期癌症疼痛患者87例随机分为对照组和观察组。对照组43例使用芬太尼透皮贴剂治疗,观察组44例采用蜂毒注射液联合芬太尼透皮贴剂治疗。观察并比较两组患者的疗效及安全性。结果观察组的缓解率明显高于对照组(P<0.01);两组治疗15和30 d后疼痛强度均较治疗前明显减轻,生活质量评分明显提高(P<0.01);观察组治疗后的疼痛强度明显低于对照组(P<0.05或0.01),生活质量评分明显高于对照组(P<0.05或0.01)。观察组治疗中的不良反应总数明显低于对照组(P<0.01)。结论蜂毒注射液联合芬太尼透皮贴剂治疗中晚期癌症疼痛的临床效果显著,不良反应少,值得在临床推广。     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌症疼痛

疼痛是晚期癌症患者常见的主要症状.它极大的影响患者的生活质量.因此,对晚期癌症患者的治疗中止痛治疗占居主要位置.为进一步研究芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)的镇痛效果及其毒副作用,市肿瘤医院自2000年1月到2004年4月,用芬太尼透皮贴剂治疗癌症患者,取得较好疗效.现报告如下:     

芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛的疗效观察

目的　观察芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛的疗效及不良反应。方法　 3 2例晚期癌症病人均为中、重度癌痛 ,使用芬太尼透皮贴剂后 ,每天评价疗效 1次 ,疼痛程度及疗效按数字分级法进行 ,并进行生活质量评分和观察不良反应。结果　芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛疗效肯定 ,总缓解率 93 8%。不良反应多见为头晕、恶心、呕吐、嗜睡、便秘及排尿困难。结论　芬太尼透皮贴剂具有持续稳定的止痛作用 ,且使用方便 ,不良反应少     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌性疼痛的观察

芬太尼透皮贴剂 (多瑞吉 ,Ｄｕｒｏｇｅｓｉｃ)为新型强效阿片类镇痛剂。其最大的优点在于简单、有效、无创而且无需特殊设备 ,病人易于接受。因此它作为癌症性疼痛治疗的新方法 ,在欧美国家已被广泛应用于临床。本院疼痛门诊对８６例晚期癌症性疼痛患者使用多瑞吉治疗 ,观察疗效如下。１资料与方法１ １对象为我院２０００年５月—２０００年１２月门诊收治晚期癌症性疼痛患者共８６例。男５２例 ,女３４例 ;年龄１７～８５岁 ,平均 (５９±１７)岁 ;病程２个月～１２年 ,平均 (４０ １２±３５ ３１)个月。病种包括 :肺癌２５例、肝癌９例…     

芬太尼透皮贴剂用干癌症止痛临床效果评价

目的：观察芬太尼透皮由剂（对晚期癌症伴重度疼痛患者的镇痛效果及其不良反应。方法：采用多中性随机自身对照及开放试验设计,对照药用缓释吗啡片,二种芗均采用滴定法给药原则至２４ｈ无疼痛或基本不痛为止。多瑞吉ｑ７２ｈ一贴,缓释吗啡ｑ１２ｈ一次。评价指标为疼痛强度、疼痛缓解率、生活质量等。结果：多瑞吉可使口才垢疼育强度降低到３．０以下,中度疼育疑云解率达到１００％,生活质量明显改善。与对照组相比,不良瓜略,     

芬太尼透皮贴剂治疗疼痛的临床观察

目的观察芬太尼透皮贴荆（商品名：多瑞吉）对疼痛的镇痛效果及不良反应。方法选取35例伴有中、重度疼痛的患者，均为持续性疼痛，应用多瑞吉后，对镇痛效果及不良反应进行观察。结果多瑞吉治疗中、重度癌痛及与治疗有关的疼痛，有效率为100％，不良反应有头晕、恶心及排屎困难等，发生率低且无重度反应。结论多瑞吉有稳定持久的镇痛作用。     

芬太尼缓释透皮贴剂

评价芬太尼缓释透皮贴剂在癌痛治疗中的作用及临床应用。方法：综述ＴＤＦ药理学及临床应用的文献。结果：ＴＤＦ癌症疼痛疗效肯定,作用持续７２ｈ。结论：ＴＤＦ是有控制癌症疼痛的治疗新方法。     

芬太尼透皮贴剂控制晚期癌痛临床观察

目的总结芬太尼透皮贴（多瑞吉）治疗中重度癌痛的疗效。方法采用随机对照比较110例芬太尼透皮贴（多瑞吉）组和95例美施康定组作对比分析。结果瑞吉组和美施康定组有效率分别为81.8%和80%,疗效差异无统计学意义,多瑞吉组嗜睡,便秘及排尿困难的发生率明显低于美施康定组。结论芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌症疼痛疗效满意,不良反应少,适合晚期癌症疼痛一线治疗。     

正确使用芬太尼透皮贴剂治疗癌痛

目的:正确使用芬太尼透皮贴剂,以达到充分镇痛的效果.方法:正确地选择药物、剂量、适宜的给药方式和间隔时间.结果:多数的癌痛患者得到充分和恰当的治疗.结论:芬太尼透皮贴剂通过剂量的调整(癌痛治疗个体化),可使大部分癌症患者特别是一些晚期癌症患者的中、重度疼痛得到充分缓解,可有效控制癌性疼痛.     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛53例临床观察

芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)是一种经皮肤给药阿片类镇痛药,持续时间可达72小时。我们从2001年4月至2004年6月用其治疗中重度癌痛患者53例,现报告如下:材料和方法53例患者,其中男性31例、女性22例;年龄32~75岁,中位年龄55岁。肺癌25例,乳腺癌12例,大肠癌3例,原发性肝癌13例。以上病     

治疗癌痛的新方法--芬太尼缓释透皮贴剂

癌症是当今严重威胁人类健康和生命的疾病之一.目前我国约有200万癌症患者,80%～90%的晚期癌症病人伴有疼痛.据专家估计,我国每天有100万左右的癌症患者正在忍受着疼痛的折磨.癌痛问题的严重性引起了WHO的重视,并将癌痛控制列为WHO癌症访治综合规划的重点之一,制定了"WHO三阶梯癌症疼痛治疗方案",遵照方案的指导原则,90%以上的癌痛可获得满意控制.人们普遍认为药物是治疗癌症的主要手段,认为麻醉性镇痛药的合理应用已成为当务之急,对镇痛效果好、使用方便、不良反应少、成瘾性小的镇痛制剂的需要已提到议事日程上.     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效观察

目的 观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的临床疗效.方法 对86例患者给予芬太尼透皮贴剂治疗,起始剂量2.5mg,根据疼痛变化调整剂量,直到疼痛基本缓解.结果 治疗前患者疼痛程度评分为8.42±1.46,治疗后为1.84±1.16,治疗后疼痛程度显著减轻(P＜0.01),总有效率91.86%;治疗后患者的生活质量明显改善,治疗前后Karnofsky评分比较有显著性差异(P＜0.05),副作用少且轻微.结论 芬太尼透皮贴可有效控癌性疼痛,副作用少,值得临床推广应用.     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的：观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌性疼痛的疗效及不良反应。方法：对56例中重度癌痛的患者使用芬太尼透皮贴剂治疗,初治患者最初剂量中度疼痛从25μg.h^-1开始使用,重度疼痛可从25μg.h^-1开始,随着患者的反应逐步提高剂量。曾用过强阿片类药物的患者则根据患者用药情况进行剂量转换[芬太尼透皮贴剂的剂量（μg.h-1,q72.h^-1）=口服吗啡的剂量（mg.d^-1）×1/2]。用药后根据患者疼痛缓解情况剂量调整,按照25μg.h^-1剂量增加,直至疼痛缓解。用药期间严密观察药物剂量的调整、疗效、耐受性、药物依赖性、不良反应等。结果：全组患者完全缓解43例（76.8%）、部分缓解9例（16.1%）,总缓解率92.9%（52/56）。主要的不良反应是便秘,头晕、恶心、呕吐、皮肤瘙痒等,发生率很低。结论：芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌性疼痛疗效确切,不良反应轻微,耐受性好,可作为口服强阿片类药物外的替代治疗,尤其适用于不能口服止痛药的患者。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛38例

目的评价芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛的疗效及安全性。方法中、重度癌痛患者38例，给予芬太尼透皮贴剂2.5～7.5 mg，外贴，每72 h更换1次，治疗6周。观察使用前后疼痛强度及用药后的不良反应。结果疼痛缓解有效率94.7%(36/38)，其中完全缓解10例（26.3%），明显缓解12例（31.6%），中度缓解14例（36.8%）;不良反应轻，主要为恶心、呕吐、便秘、头晕、嗜睡等。结论芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛疗效显著，不良反应轻，使用方便。     

芬太尼透皮贴剂伍用度洛西汀治疗晚期重度癌痛的临床观察

目的探讨芬太尼透皮贴伍用度洛西汀治疗晚期重度癌痛患者的疼痛缓解程度、芬太尼透皮贴剂量、不良反应及患者生存质量变化。方法选择晚期重度癌痛患者100例,随机分为2组,每组50例,FD组给予芬太尼透皮贴伍用度洛西汀口服,F组仅给予芬太尼透皮贴剂镇痛治疗。分别记录治疗前及治疗后1、4、8周时患者的疼痛程度评分、芬太尼透皮贴剂量、镇静评分、不良反应、生活质量及满意度情况。结果用药1周后,两组患者疼痛控制均满意,NRS≤3;FD组患者芬太尼用量少于F组(P<0.05),治疗后8周,两组用量分别为(18.8±4.9)、(26.3±5.8)mg;FD组恶心呕吐、瘙痒等不良反应发生率低于F组(P<0.05);生活质量高于F组(P<0.05)。两组均无严重并发症发生。结论肿瘤晚期重度疼痛患者伍用度洛西汀治疗,可以减少芬太尼用量,减少恶心呕吐、瘙痒等不良反应,改善睡眠,增加患者满意度,推荐临床使用。     

芬太尼透皮贴剂镇痛疗效的观察

2006年6月-2008年6月使用芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）治疗60例行肿瘤手术治疗后患者以期减轻疼痛,收到了良好效果,疗效可靠,现总结如下：     

芬太尼透皮贴剂治疗肺癌骨转移疼痛68例临床观察

芬太尼透皮贴剂（商品名：多瑞吉）是一种阿片受体激动剂，新型强效麻醉性镇痛药。其主要特点是通过皮肤吸收药物进而发挥疗效，是一种无创性治疗癌痛的新方法。它作为第三阶梯止痛药物对癌症患者疼痛的镇痛作用曾有报道，但对肺癌骨转移疼痛的治疗未有所闻。因此，我们从2000年10月至2004年9月对68例肺癌骨转移癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂治疗，现将效果予以报告。     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效及不良反应观察

目的 观察芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）治疗中重度癌痛的疗效及不良反应.方法 50例中重度癌痛患者均给予多瑞吉治疗,剂量依据患者病情和阿片类药物的应用史而调整.观察用药15d患者疼痛的缓解情况及不良反应.结果 患者的NRS评分治疗前为7～9分,治疗后为1～3分,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后疼痛缓解情况：完全缓解6例（12％）,中度缓解30例（60％）,轻度缓解10例（20％）,无效4例（8％）;疼痛缓解率是72％.治疗过程中不良反应的发生率36％,多为轻中度,一般发生于用药后2周内,经对症处理后均有所缓解.结论 多瑞吉的镇痛效果较好,维持时间较长,不良反应较轻,耐受性较好,是中重度癌痛患者镇痛的理想选择之一.     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛20例疗效观察

目的　观察芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的疗效和不良反应。方法　对 2 0例癌痛患者 ,应用芬太尼贴剂治疗 ,初始剂量为 2 5μg/ h或 5 0μg/ h,每 72 h更换 1次贴膜 ,并根据疗效进行调整 ,增幅一般为 2 5μg/ h。结果　完全缓解 4 5 % (9/ 2 0 ) ,明显缓解35 % (7/ 2 0 ) ,中度缓解 15 % (3/ 2 0 ) ,1例加服美施康定被视为无效 ,占 5 % (1/ 2 0 )。不良反应有嗜睡、恶心、呕吐、头晕、便秘及尿潴留。结论　芬太尼透皮贴剂止痛效果好 ,不良反应小 ,具有使用方便、安全、无创伤等优点。尤其适用于不能接受口服吗啡类剂型的患者     

芬太尼透皮贴剂应用于晚期肿瘤患者镇痛效果观察及护理

目的 观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效及护理效果.方法 将120例中重度癌痛患者随机分为两组,其中60例为对照组采用传统镇痛方法,疼痛剧烈时肌注盐酸吗啡注射液,60例为实验组采用芬太尼透皮贴剂外贴皮肤.观察和比较两组的镇痛效果、不良反应及生活质量.结果 实验组镇痛效果略优于对照组,差异无显著意义,而实验组生活质量改善明显优于对照组（P〈0.01）.结论 芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛效果好,应用方便,同时采取恰当的护理措施可明显提高疗效,减轻或避免不良反应的发生,提高了晚期癌症患者的生活质量.