纳洛酮治疗难治性心力衰竭35例疗效观察

目的探讨纳洛酮治疗难治性心力衰竭的疗效。方法随机选择68例难治性心力衰竭患者,分为治疗组35例和对照组33例。治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮治疗,观察两组患者症状、体征改变时间。结果治疗组症状的消失或好转,体征稳定时间比对照组明显缩短,经t检验,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮能很好地缓解难治性心力衰竭的症状、体征,临床治愈率高。     

纳洛酮联合丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎临床观察

目的观察纳洛酮联合丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法 78例病毒性脑炎患儿随机分为治疗组和对照组,各39例,2组均给予解痉、降温、降颅压、改善脑细胞代谢、抗病毒等常规综合治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用纳洛酮和丙种球蛋白治疗,连用3～5d。观察2组临床疗效和症状、体征消失时间。结果治疗组总有效率为94.9%高于对照组的76.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组发热、惊厥、昏迷、脑膜刺激征消失时间与住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮联合丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎可缩短治疗时间,疗效显著,值得临床推广应用。     

纳洛酮对小儿流行性乙型脑炎治疗的临床研究

目的:探讨纳洛酮对小儿流行性乙型脑炎的临床疗效。方法:治疗组在对照组综合治疗基础上加用纳洛酮0.01mg/(kg·次)静滴,每6h一次(4次/d),疗程3~5d,观察两组的临床疗效。结果:治疗组住院时间、退热、抽搐停止、神志转清及脑膜刺激征消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05或0.01);治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.05)。结论:纳洛酮治疗乙脑可显著提高治愈率,改善预后。     

纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效分析

目的探讨纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的方法及疗效。方法 2012年1月至2014年1月本院收治的病毒性脑炎患儿70例,随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予解痉、脱水、降低颅内压、保护脑细胞等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用盐酸纳洛酮静脉滴注,观察两组患儿心率、血压及意识恢复情况。结果对照组治愈率为57.14%;治疗组治愈率77.14%,治疗组疗效明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论应用纳洛酮治疗病毒性脑炎起效快、不良反应少、安全性高、作用可靠,值得临床推广应用。     

地塞米松治疗小儿重症病毒性脑炎的疗效分析

目的探讨地塞米松治疗小儿重症病毒性脑炎的临床治疗效果。方法选取我院2012年1月至2012年12月80例重症病毒性脑炎患儿,随机分成观察组和对照组,两组均给予抗病毒、降颅压脱水、解痉降温、维持水电解质平衡等常规综合治疗,在此基础上,观察组患者加用大剂量地塞米松。观察两组患儿临床症状和体征改善情况、药物不良反应及住院时间。结果两组患儿临床症状和体征恢复正常时间、住院时间、临床治疗总有效率比较差异明显,P<0.05。两组不良反应发生比较无明显差异,P>0.05。结论在小儿病毒性脑炎早期适当给予大剂量、短疗程地塞米松治疗疗效满意,缩短了患儿治疗时间,提高治愈率,具有重要的临床价值。     

纳洛酮分别联合更昔洛韦与病毒唑辅治小儿病毒性脑炎的疗效比较

目的比较纳洛酮分别联合更昔洛韦与病毒唑辅治小儿病毒性脑炎的疗效。方法选取2013年1月-2014年5月在儿科就诊的病毒性脑炎患儿120例,随机分为A组和B组各60例,在常规治疗的基础上,A组给予纳洛酮联合更昔洛韦治疗,B组给予纳洛酮联合病毒唑治疗,疗程均为7~10d。治疗过程中密切观察2组患儿的生命体征、病情变化、临床疗效、症状改善情况及不良反应发生情况。结果 A组的显效率和总有效率均高于B组,发热、头痛、抽搐、意识障碍消失时间均短于B组,不良反应发生率低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合更昔洛韦辅治小儿病毒性脑炎的临床疗效优于纳洛酮联合病毒唑,且临床症状、体征消失时间均较短,不良反应少,值得临床推广使用。     

纳洛酮联合醒脑静治疗急性酒精中毒患者的临床疗效观察

目的观察盐酸纳洛酮联合醒脑静注射液治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法以2009年1月至2013年1月我院收治的90例急性酒精中毒患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组在常规支持治疗基础上,采用纳洛酮进行治疗,观察组患者在对照组患者的治疗基础上加用醒脑静注射液,观察并记录两组患者临床症状改善情况、消失时间和清醒时间,并对临床疗效进行评定。结果用药后,观察组患者临床症状消失时间和清醒时间均显著短于对照组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率为93.33%,显著高于对照组的77.78%,两组临床疗效差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸纳洛酮联合醒脑静注射液治疗急性酒精中毒的临床疗效显著,值得在临床进行推广应用。     

环孢素A联合纳洛酮治疗重型颅脑损伤疗效分析

目的探讨环孢素A联合纳洛酮治疗重型颅脑损伤的临床疗效。方法将64例重型颅脑损伤患者分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予环孢素A联合纳洛酮治疗,观察两组患者预后及死亡情况。结果观察组意识觉醒时间早于对照组(P<0.05);观察组死亡率低于对照组(P<0.05);观察组治疗后GCS评分高于对照组(P<0.05)。结论环孢素A联合纳洛酮对改善重型颅脑损伤患者的预后有积极意义。     

纳洛酮治疗重型颅脑损伤临床观察

目的观察纳洛酮注射液治疗重型颅脑损伤的临床疗效。方法将患者128例随机分成两组,治疗组以纳洛酮注射液加常规治疗．对照组予常规治疗。结果治疗组疗效及康复情况明显优于对照组。结论在常规治疗基础上,配合纳洛酮注射液治疗．重型颅脑损伤疗效显著。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的观察纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将中重度HIE患儿56例随机分为治疗组24例,对照组22例。两组除常规治疗外,治疗组给纳洛酮0.1mg/（kg·d）以0.03mg/（kg·h）速度静滴,连续7d观察患儿临床症状体征的变化。结果治疗组患儿临床症状明显改善,与对照组相比差异显著。结论纳洛酮治疗中重度HIE疗效显著。     

纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭25例疗效观察

目的观察纳洛酮对慢性Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法50例慢性Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为两组。在常规治疗基础上治疗组每日纳洛酮2mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,对照组以可拉明和洛贝林联合静脉滴注,均观察10d。结果治疗组临床症状、体征、血气分析等各项观察指标,在治疗后的改善明显优于对照组。结论纳洛酮对慢性呼吸衰竭的疗效肯定,明显优于呼吸兴奋剂。     

盐酸纳洛酮在重型颅脑损伤后迁延性昏迷治疗中的应用

目的：观察应用盐酸纳洛酮治疗重型颅脑损伤后迁延性昏迷患者的临床疗效。方法：将复旦大学附属华山医院永和分院2003年11月-2007年11月收治的98例重型颅脑损伤后迁延性昏迷患者用分层随机法分成两组,对照组给予常规治疗,盐酸纳洛酮组给予常规治疗和盐酸纳洛酮治疗。观察患者生命体征、脑血流动力学、格拉斯哥昏迷量表（GCS）评分、远期生活质量评估量表（KPS）评分的变化,并对数据进行统计学处理。结果：在治疗1个月、2个月、3个月后,盐酸纳洛酮组脑血流动力学Vs和Vm值,GCS评分明显高于对照组（P〈0．05）;在治疗6个月后,KPS评分明显高于对照组（P〈0．05）。结论：盐酸纳洛酮能够改善重型颅脑损伤后迁延性昏迷患者的脑血流动力学紊乱,提高GCS评分和KPS评分,改善患者预后。     

大剂量纳洛酮治疗急性重型颅脑损伤临床疗效观察

目的观察大剂量纳洛酮对重型颅脑损伤的临床治疗效果。方法选择格拉斯哥昏迷评分法（GCS）评分3～8分患者共60例,分为纳洛酮治疗的治疗组和常规治疗的对照组,各30例。对照组根据病情给予常规综合治疗．治疗组在常规综合治疗基础上采用纳洛酮静脉滴注治疗。观察比较两组患者意识觉醒、血液流变学及临床征象改善情况。结果治疗组患者经纳洛酮治疗后,觉醒时间缩短,患者神经功能恢复、格拉斯哥预后评分（GOS）、语言功能及运动功能评分显著高于对照组,病死率显著低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论纳洛酮对于内源性阿片肽引起的生理功能应激性疾病起效快、作用可靠,使用中未见不良反应。     

纳洛酮联合丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的疗效分析

目的观察并探讨纳洛酮联合丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎临床疗效。方法选取我院2009年3月至2011年10月收治小儿病毒性脑炎患儿203例,随机分为两组;其中对照组102例,采用常规抗病毒、降低颅内压,解除痉挛,降温,营养脑细胞及纠正代谢紊乱等综合治疗措施;实验组101例,在对照组治疗基础上,采用纳洛酮与丙种球蛋白联合治疗;治疗后评价两组患儿临床治疗效果,记录临床症状、体征消失时间及住院时间等。结果对照组患儿治疗总有效率为75.5%;对照组患儿治疗总有效率为94.1%;实验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患儿头晕呕吐、惊厥、发热、意识障碍,脑膜刺激征,脑电图、脑脊液异常消失时间及住院时间均明显少于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎临床疗效确切,能够有效缓解各项临床症状与体征,缩短住院时间,具有临床推广使用价值。     

丙种球蛋白联合地塞米松治疗病毒性脑炎的疗效评价

目的:探讨丙种球蛋白联合地塞米松治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法:选取80例病毒性脑炎患者,随机分为观察组和对照组各40例,所有患者均给予常规治疗,其中对照组在常规治疗基础上给予地塞米松治疗,观察组在常规治疗的基础上给予丙种球蛋白联合地塞米松治疗,比较两组的临床症状及体征的恢复时间以及治疗总有效率。结果:观察组的临床症状、体征的恢复时间以及住院时间明显短于对照组,观察组的治疗总有效率为97.5%,明显高于对照组(80.0%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用丙种球蛋白联合地塞米松治疗病毒性脑炎,可有效缩短患者临床症状及体征的恢复时间,疗效显著,值得临床广泛推广。     

甲基强的松龙早期短程冲击治疗小儿重症病毒性脑炎的临床研究

目的研究甲基强的松龙早期短程冲击治疗小儿重症病毒性脑炎的临床价值。方法选取本院于2011年6月-2013年6月收治的60例小儿重症病毒性脑炎患者,将其随机分成观察组和对照组,各30例;观察组给予大剂量甲基强的松龙冲击治疗;对照组采用地塞米松进行治疗。治疗结束后分析比较两组患者抽搐、发热、脑膜刺激征与意识障碍恢复时间。结果观察组患者症状与体征的恢复正常时间显著比对照组缩短,两组结果比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论甲基强的松龙早期短程冲击治疗小儿重症病毒性脑炎可以快速改善患者症状,疗效确切,缩短治疗时间,后遗症较少,治愈率较高,值得临床推广与应用。     

利巴韦林、乙酰谷酰胺和纳洛酮联合治疗流行性乙型脑炎97例临床观察

目的观察利巴韦林、乙酰谷酰胺、纳洛酮联合治疗流行性乙型脑炎（乙脑）的临床疗效。方法乙脑患儿97例随机分为治疗组（n=48）和对照组（n=49）。对照组采用常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用利巴韦林、乙酰谷酰胺静脉滴注,疗程7～10d,平均6.2d;纳洛酮0.01～0.03mg/kg静脉滴注,平均用药3次。比较2组疗效。结果治疗组总有效率为95.8%高于对照组的75.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在缓解症状、减少后遗症与病死率方面优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）,且未发现有明显的不良反应。结论利巴韦林、乙酰谷酰胺、纳洛酮联合治疗流行性乙型脑炎可以提高治愈好转率和患儿生存质量。     

纳洛酮用于急性乙醇中毒92例的疗效观察

目的观察纳洛酮用于急性乙醇中毒的临床疗效。方法 181例急性乙醇中毒患者随机分为观察组92例和对照组89例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予纳洛酮治疗。比较2组的临床疗效、症状消失时间及不良反应。结果观察组治愈率100.0%,对照组治愈率95.5%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组中毒症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论纳洛酮是治疗急性乙醇中毒的有效药物,使用方便,作用迅速,疗效可靠,无不良反应,能提高抢救效率,降低病死率。     

更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效评估

目的分析研究更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效及安全性。方法回顾对62例病毒性脑炎患儿的临床治疗,对照组（31例）患儿在常规综合治疗的基础上加用更昔洛韦静脉滴注,观察组（31例）患儿加用更昔洛韦与纳洛酮静脉滴注。观察记录两组患者的疗效及不良反应。结果观察组治疗小儿病毒性脑炎头痛、呕吐,抽搐,意识恢复时间较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎临床疗效显著,值得临床推广。     

恩替卡韦联合血浆置换治疗慢性乙型重型肝炎的疗效观察和护理

目的 探讨恩替卡韦联合血浆置换治疗乙型重型肝炎的临床疗效和护理.方法 70例乙型重型肝炎随机分成2组,对照组予内科综合治疗并加用恩替卡韦,治疗组在对照组的基础上予以血浆置换.结果 观察8周治疗组血清总胆红素（TBIL）、白蛋白（ALB）、血浆凝血酶原活动度（PTA）与对照组相比具有显著统计学意义.结论 恩替卡韦联合血浆置换治疗乙型重型肝炎,同时予以积极护理,可缓解患者的临床症状、改善患者肝功能的状态、提高患者的远期生存质量.