爱喘乐、喘乐宁高频雾化治疗儿童哮喘40例

应用爱喘乐、喘乐宁高频雾化吸入疗法治疗儿童哮喘40例。现报道如下。     

普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将68例哮喘患儿随机分为两组,对照组32例,采用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松等静滴解痉平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组36例,在对照组治疗基础上加用普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入,每日3次,每次2～5min。结果观察组在主要临床表现恢复正常的时间、治愈率方面差异均有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。     

博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察博利康尼联合爱全乐(异丙托溴铵)雾化吸入治疗中、重度急性发作期支气管哮喘患者的临床疗效。方法将84例中、重度急性发作期支气管哮喘患者随机分为两组。对照组:0.9%生理盐水10mL加入博利康尼雾化液5mg雾化吸入,2次/d;治疗组:0.9%生理盐水10mL加入博利康尼雾化液5mg和爱全乐2mL(250ug)雾化吸入,2次/d。疗程均为10d。两组其他治疗相同。结果治疗组显效率85.7%,对照组显效率64.3%(P<0.05)。结论博利康尼与爱全乐联合应用具有协同、互补作用[1],二者联合应用能更有效缓解哮喘症状。是较好的缓解哮喘发作的支气管扩张治疗方案[2]。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:随机将60名患儿分为两组,治疗组30例使用布地奈德雾化吸入,加沙丁胺醇,异丙托溴铵;对照组30例给予静脉点滴氢化考的松,雾化吸入沙丁胺醇、异丙托溴铵.观察用药前、用药后1h患儿体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音)改善情况并进行比较.结果:治疗组1 h后症状及体征改善情况优于对照组.结论:对哮喘急性发作患儿,治疗组在改善症状和缩短病程方面优于对照组.     

普米克令舒联合万托林及爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床观察

目的观察普米克令舒联合万托林及爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法 94例以喘息为特征的患儿随机分为治疗组（48例）和对照组（46例）,两组在综合治疗的基础上,治疗组给予普米克令舒联合万托林及爱全乐雾化吸入,对照组给予万托林雾化吸入,对治疗后症状和体征持续时间和总有效率进行比较。结果治疗组在总有效率和缩短咳嗽、喘息及干性啰音持续时间方面均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论普米克令舒联合万托林及爱全乐治疗婴幼儿喘息性疾病疗效可靠,可明显改善症状,缩短病程。     

爱全乐与博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

为求一种快速、高效的应急治疗哮喘的方法 ,我院采用压力驱动雾化吸入 0 .0 2 5 %爱全乐 1～ 2ml,加博利康尼溶液 1～ 2ml治疗中、重度支气管哮喘 ,效果满意 ,为临床提供了一种快速、高效的治疗方法 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　本组 80例为本院 2 0 0 0年 8月至 2 0 0 1年 10月内科、儿科哮喘门诊、急诊或住院患者。均符合哮喘防治常规所制定的诊断标准[1] 。随机分成两组。A组 48例 ,男 3 0例 ,女18例 ,平均年龄 ( 2 0 .6± 2 .80 )岁 ;B组 3 2例 ,男 2 0例 ,女 12例 ,平均年龄 ( 19.4± 2 .60 )岁。两组患者就诊时都为急…     

喘乐宁、爱喘乐联合雾化吸入佐治婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

对婴幼儿哮喘急性发作期住院患儿分对照组以氨茶硷静滴平喘为主等综合治疗,治疗组加用0．5％喘乐宁0．25ml,0.025%爱喘乐1ml,生理盐水1ml,联合经空气压缩泵面罩雾化吸入,1日1－2次,间隔4－6h,气喘严重者夜间再加用1次,结果：在应用氨茶硷静滴加喘乐宁,爱喘乐联合雾化吸入治疗组在临床咳嗽,喘呜音,湿罗音消失时间明显缩短,临床疗效确切,与对照组比较差异显著,且副作用少,设备简单,值得基层医院推荐应用。     

氧驱动雾化治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察及护理

目的研究氧驱动雾化对儿童哮喘急性发作的治疗效果及护理。方法选择50例儿童哮喘急性发作的患儿,随机分为两组,A组（n=25）：超声雾化吸入普米克令舒加博利康尼雾化溶液;B组（n=25）：氧驱动雾化吸入普米克令舒加博利康尼雾化溶液。观察记录最大呼气流量计数资料的变化和临床症状及体征消失时间计量资料的变化。结果氧驱动雾化后最大呼气流量的改变比超声雾化更显著,临床症状和体征消失时间更短。结论氧驱动雾化能更快更有效地缓解儿童哮喘急性发作。     

加用万托林和爱喘乐联合雾化吸入治疗42例毛细支气管炎疗效观察

目的 :观察加用万托林和爱喘乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 :将 84例毛细支气管炎随机分为治疗组 4 2例及对照组 4 2例。对照组给予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用万托林 (沙丁胺醇 )及爱喘乐 (异丙托溴铵 )联合溶液压缩雾化吸入。观察两组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数并行统计学对比。结果 :治疗组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数分别为 6 .6 2± 2 .5 9d、7.14± 2 .2 4d、7.86± 2 .76d ,对照组分别为 7.81± 2 .5 1d、9.17± 3.2 4d、9.4 3±3.6 4d。治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :加用万托林和爱喘乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎 ,能缩短喘憋、哮鸣音持续时间 ,缩短住院时间。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗54例小儿支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将98例支气管哮喘急性发作的儿童患者随机分为两组,其中观察组54例,对照组44例,在两组均采用常规针对气道阻塞、低氧血症和恢复肺功能的对症治疗的基础上,对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察治疗效果。结果实验中对照组与观察组的总的有效率分别为65.91%、92.39%,P<0.05存在统计学意义。其中对于中度和重度的哮喘急性发作儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的治疗效果优于单纯使用沙丁胺醇吸入(P<0.05);而对于轻度和危重的哮喘急性发作的儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的效果与单纯使用沙丁胺醇吸入无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,并有预防哮喘发作的作用,值得临床推广。     

药物联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病

目的观察普米克令舒、万托林和爱全乐联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病疗效。方法将80例儿童急性喘息性疾病患者随机分两组,对照组和治疗组。两组均给予抗炎、止咳化痰,对照组给予静脉点滴糖皮质激素和氨茶碱治疗;治疗组给予普米克令舒、万托林和爱全乐联合雾化吸入治疗。观察两组喘憋、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间、住院时间和有效率?峁≈瘟谱橛行饰?2.5%,对照组有效率为72.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间明显小于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童急性喘息性疾病对改善患儿的临床体征和体征有明显的疗效,并能取代全身应用糖皮质激素。     

布地奈德对哮喘急性发作且伴有感染患儿的临床疗效

目的:分析布地奈德对支气管哮喘急性发作且伴有感染患儿的疗效及对肺功能指标的影响。方法:将本院收治的96例支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各48例,两组患儿均给予常规抗感染治疗,对照组给予地塞米松雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,比较两组患儿临床疗效和治疗前、治疗后1周第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标的改善状况及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的72.92%(P<0.05)。两组患儿治疗后1周肺功能指标FEV1、FEV1%、VC、FVC水平较治疗前均升高,且观察组各指标水平均显著高于对照组(P均<0.01)。观察组患儿不良反应发生率(4.17%)低于对照组(18.75%)(P<0.05)。结论:布地奈德联合常规抗感染对治疗支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿具有良好的临床疗效,可有效改善FEV1、FEV1%等肺功能指标,且不良反应发生率较低,具有较高的安全性,因此具有良好的临床应用价值。     

氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗重症哮喘的疗效观察

目的观察氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗对重症哮喘的临床疗效。方法 86例重症哮喘急性患者随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用氧驱博利康尼联合爱全乐雾化吸入,观察两组的疗效及激素用量。结果观察组有效率为100%,显效率为88.4%,疗效明显优于对照组62.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的气喘缓解时间(2.84±1.18)d vs(4.06±1.46)d和哮鸣音消失时间(3.53±1.62)d vs(5.22±1.71)d相比有显著差异(P<0.05)。观察组总甲强龙用量(141.5±76.6)mg和用药时间(3.36±1.78)d也明显少于对照组(264.2±81.3)mg和(6.15±2.1)d。结论氧驱博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗重症哮喘疗效显著,起效快且能减少糖皮质激素的使用,值得在临床推广。     

雾化吸入疗法在支气管哮喘急性发作治疗中的评价

目的:探讨联合氧驱动雾化吸入沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴胺雾化吸入液、布地奈德混悬液对急性发作中、重度支气管哮喘的治疗作用。方法:将48例支气管哮喘患者随机分为对照组(22例)和治疗组(26例)。在其他常规治疗相同的基础上,治疗组加用生理盐水1mL+沙丁胺醇雾化溶液2mL+异丙托溴胺雾化吸入液2mL+布地奈德混悬液4mL经高流量氧气驱动每6h雾化吸入1次;对照组加用沙丁胺醇雾化溶液,每次2喷,每喷每次200μg,每6h1次。比较治疗3d后2组患者临床症状缓解率;比较2组患者治疗3h后和5d后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF);比较2组患者治疗5d后血糖、动脉血气指标;比较患者全身使用激素时间和住院时间。结果:治疗3d后治疗组有效率(24/26)明显高于对照组(14/22),2组比较差异有显著性意义;治疗组经治疗3h后与对照组比较,FEV1、PEF数值有显著性差异,FVC无显著性差异,治疗组经治疗5d后与对照组比较,FEV1、FVC、PEF数值有显著性差异;治疗5d后治疗组与对照组比较,PaO2、PaCO2、血糖的数值均有显著性差异;2组患者全身使用激素的天数和住院天数比较有显著性差异。结论:中、重度支气管哮喘急性发作时,使用沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴胺雾化吸入液、布地奈德混悬液联合吸入治疗能取得良好疗效。     

甲泼尼龙治疗儿童急性哮喘重度发作37例

目的:比较甲泼尼龙与地塞米松治疗儿童急性哮喘重度发作的疗效.方法:急性哮喘重度发作患儿79例,分为两组,治疗组37例予甲泼尼龙每次1～2 mg&#8226;kg 1,对照组42例予地塞米松每次0.3～0.5 mg&#8226;kg 1,均静脉滴注,bid.治疗48～72 h观察疗效.结果:两组治疗后肺功能均优于治疗前(P均＜0.05),治疗组的变化明显优于对照组,P均＜0.01.治疗组显效20例(54.1%),有效16例(43.2%),无效1例(2.7%);对照组显效11例(26.2%),有效24例(57.1%),无效7例(16.7%).治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:甲泼尼龙治疗儿童急性哮喘重度发作效果明显,推荐使用.     

异丙托溴铵加沙丁胺醇治疗婴幼儿哮喘36例

目的:探讨异丙托溴铵加沙丁胺醇联合吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效.方法:婴幼儿哮喘68例,随机分为治疗组36例,对照组32例,两组在采用常规治疗同时,治疗组给予异丙托溴铵加沙丁胺醇经微量气泵吸入治疗;对照组单用沙丁胺醇吸入治疗,疗程均3～7 d.结果:治疗组与对照组临床治愈率分别为94.4%和66.0%(χ2＝5.51,P＜0.05),两组气急症状缓解平均所需时间分别为(2.96±1.20),(4.18±1.24) d(t＝4.11,P＜0.01);肺部哮鸣音消失时间分别为(3.06±1.40),(4.59±1.72) d(t＝4.03,P＜0.01).结论:异丙托溴铵加沙丁胺醇联合吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作,缓解气急症状快,肺部哮鸣音消失早.     

联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果观察

目的:观察布地奈德和特布他林雾化联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将64例哮喘患儿随机分为对照组和观察组各32例.对照组予以常规治疗;观察组则在常规治疗基础上加用布地奈德和特布他林混悬液高频雾化吸入,每天2次,共3d.结果:观察组1秒用力呼气容积(FEV1),1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼...     

高剂量布地奈德混悬液雾化治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘轻中度急性发作的疗效,以替代全身激素使用,减少不良反应发生。方法将60例哮喘轻中度急性发作的患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组予布地奈德混悬液1mg/次雾化吸入q0.5h×2次,之后q12h×1次,对照组予泼泥松片2mg/(kg.d)分3次口服,观察两组治疗前、治疗后1h、24h临床症状、体征及最大呼气峰流速(PEFR)变化。结果治疗后1h治疗组患儿临床控制率与对照组比较有统计学意义(2=3.87,P<0.05),治疗后24h两组疗效无统计学意义(2=0.10,P>0.05)。治疗1h后治疗组患儿PEFR较治疗前改善明显有统计学意义(*t=3.21,*P<0.05),对照组PEER较治疗前有改善但无统计学意义(△t=1.51,△P>0.05);而且治疗组PEFR较对照组提高明显,有统计学意义(t=2.01P<0.05)。24h后两组PEFR比较无统计学意义(t=0.11,P>0.05)。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗轻中度哮喘急性发作起效快疗效显著,可替代全身使用激素,从而降低激素不良反应。     

丙酸氟替卡松吸入联合中药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将2010年1月至2011年12月我院儿科门诊就诊CVA患儿85例,病例随机分为两组,对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂(ICS)吸入,;治疗组在对照组用药的基础上,根据中医辨证分型,分别加服本院自制中药麻杏清肺口服液、芪风健中口服液、芪芍健脾口服液。治疗共8周。研究期间共有6次访视,评估治疗组、对照组经治疗后CVA患儿症状评分、最大呼气峰流(PEF)值变化和1年内复发率。结果对照组患儿症状评分(治疗前4.0~治疗7周0.84),治疗组患儿症状评分(治疗前4.3~治疗7周0.34)两组均有明显下降(P均<0.01);对照组PEF值(治疗前65.06%~治疗7周89.54%),治疗组PEF值(治疗前65.68%~治疗7周96.74%)两组均有明显升高(P均<0.001);两组比较以治疗组为更优(P<0.05)。对照组1年内复发率28.57%,治疗组1年内复发率6..98%,两组比较有显著意义(P<0.05)。结论 ICS吸入联合中药治疗,能更好地改善CVA患儿的症状评分、提高PEF值、减少复发率,值得临床推广和应用。