首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
目的探讨观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将收治的68例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,8周为1个疗程。观察两组用药前后心绞痛发作情况、心电图变化情况、血压及心率变化、不良反应。结果治疗组心绞痛改善情况和心电图变化总有效率明显优于对照组(P<0.05),两组用药前后血压均无明显变化,心率减慢,有显著性差异(P均<0.01)。血压、心率及不良反应差异无显著性。结论曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将56例冠心病心绞痛患者随机分为两组。观察组28例,予口服曲美他嗪、倍他乐克、阿司匹林等治疗;对照组28例,予口服倍他乐克、阿司匹林等治疗,疗程均为8周。观察两组用药前后心绞痛发作情况、运动耐受改善情况、心功能及血压、心率的变化。结果观察组与对照组均能减少心绞痛发作,运动耐受均得到改善,但两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论曲美他嗪对冠心病心绞痛患者有较好的临床疗效。  相似文献   

3.
李付远 《海峡药学》2012,24(6):114-115
目的观察在常规治疗基础上,联合曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效。方法将42例稳定型心绞痛患者,按入院顺序编号分组,单数归入观察组,接受常规联合曲美他嗪治疗,双数归入对照组,只接受常规治疗。观察两组治疗前后心绞痛改善情况,心功能、血压、心率等情况。结果治疗12周后,与对照组比较,观察组在心绞痛发作频率上明显减少,硝酸甘油用量减少,疗效更显著(P<0.05),心率及血压无明显变化。结论曲美他嗪联合其他药物对稳定型心绞痛疗效显著。  相似文献   

4.
目的观察在常规治疗基础上,联合曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效。方法将42例稳定型心绞痛患者,按入院顺序编号分组,单数归入观察组,接受常规联合曲美他嗪治疗,双数归入对照组,只接受常规治疗。观察2组治疗前后心绞痛改善情况,心功能、血压、心率等情况。结果治疗12周后,与对照组比较,观察组在心绞痛发作频率上明显减少,硝酸甘油用量减少,疗效更显著(P〈0.05),心率及血压无明显变化。结论曲美他嗪联合其他药物对稳定型心绞痛疗效显著。  相似文献   

5.
目的:探讨抗心绞痛药物曲美他嗪经代谢途径对冠心病心绞痛的治疗价值.方法: 随机选择140例冠心病心绞痛患者,分为曲美他嗪治疗组和对照组,分别观察心绞痛发作次数,含硝酸甘油次数,胸闷、气短、心悸、乏力等症状的变化,并测定心率、血压、缺血性心电图变化.结果:曲美他嗪治疗组疗效明显优于对照组.结论:曲美他嗪通过使心肌能量代谢合理化而获效,是一种治疗缺血性心脏病的新方法.  相似文献   

6.
目的:探讨抗心绞痛药物曲美他嗪经代谢途径对冠心病心绞痛的治疗价值。方法:随机选择120例冠心病心绞痛患者,分为曲美他嗪治疗组和对照组,分别观察心绞痛发作次数,含硝酸甘油次数、胸闷、气短、心悸、乏力等症状的变化,并测定心率、血压、 缺血性心电图变化。结果:曲美他嗪治疗组疗效明显优于对照组。结论:曲美他嗪通过使心肌能量代谢合理化 而获效,是一种治疗缺血性心脏病的新方法。  相似文献   

7.
江芸 《海峡药学》2014,(11):151-152
目的探讨盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2011年5月~2013年7月我院干部特诊二科收治的稳定型心绞痛患者62例为研究对象,将其随机分成两组,对照组31例给予常规(辛伐他汀,长效硝酸脂类,肠溶阿司匹林片,倍他乐克)治疗,观察组31例在对照组的基础上联合盐酸曲美他嗪治疗。观察两组患者的心电图情况,并对两组的疗效与心率,血压等指标变化进行对比分析。结果对照组15例显效,10例有效,6例无效。总有效率为80.6%;观察组20例显效,9例有效,2例无效,总有效率为93.5%,两组差异较大,具有统计学意义(P〈0.05)。两组患者的心率,血压等指标变化无明显差异(P〉0.05)。两组患者都未出现不良反应。结论在常规治疗的基础上联合盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛,疗效显著。不仅可缓解病情,且不会对患者的心率与血压等造成明显影响,可在临床普及应用。  相似文献   

8.
目的分析研究曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法选择老年冠心病稳定性心绞痛62例,随机分为治疗组和对照组各31例,对照组常规服用阿司匹林、β-受体阻滞剂、硝酸酯类和他汀类药物,治疗组在对照组治疗的基础上加曲美他嗪,疗程均为8周;比较两组患者治疗前后每周心绞痛发作次数、硝酸甘油用量及心电图、血压、心率变化等指标。结果治疗8周后,临床疗效治疗组(90.32%)明显优于对照组(70.97%),心电图改善情况治疗组(83.87%)优于对照组(67.74%),但差异均无统计学意义;两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量均较治疗前显著减少,与对照组比较,治疗组减少更明显(P〈0.05);治疗期间两组均未见明显不良反应发生。结论曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛疗效确切,可有效改善心绞痛症状,值得临床推广使用。  相似文献   

9.
盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛临床疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法将82例稳定型劳力型心绞痛患者随机分为两组。治疗组41例,予口服万爽力20mg,3次/d、联合倍他乐克、肠道阿司匹林片、长效的硝酸脂类、辛伐他汀等治疗;对照组41例,予口服倍他乐克、肠道阿司匹林片、长效的硝酸脂类、辛伐他汀等治疗,l2周为1个疗程。观察两组用药前后心绞痛发作情况、运动耐受改善情况、心功能及血压、心率、心电图的变化。结果治疗组与对照组均能减少心绞痛发作,运动耐受及心电图均得到改善,但两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合其他药物对稳定型心绞痛患者疗效显著。  相似文献   

10.
目的观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法选取本院心血管内科与老年病科2012年10月—2013年10月门诊及住院患者50例,随机分为观察组和对照组,各25例,其中对照组给予口服酒石酸美托洛尔、阿司匹林肠溶片、单硝酸异山梨醇酯、阿托伐他汀钙等治疗;观察组在对照组治疗的基础上加服盐酸曲美他嗪片,连续治疗12周后分析治疗效果。结果两组均能有效减少患者心绞痛发作次数、发作持续时间,心电图得到显著改善,但观察者改善更明显,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组总有效率为88%(22/25),对照组总有效率为72%(18/25),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规药物基础上联用盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛能获得更加满意的疗效。  相似文献   

11.
陈家军 《中国当代医药》2012,19(18):80+82-80,82
目的探讨比索洛尔与尼可地尔治疗不稳定型心绞痛临床效果。方法选择本院2009年10月-2011年10月不稳定型心绞痛患者84例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。对照组患者在上述基础上给予比索洛尔。观察组在对照组基础上给予尼可地尔。两组均连续治疗4周。结果观察组总有效率为95.2%:对照组总有效率为78.5%,观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规治疗基础上给予尼可地尔和比索洛尔联合治疗不稳定型心绞痛临床效果显著,用药安全,值得借鉴。  相似文献   

12.
目的分析研讨美益康益心舒片治疗稳定性心绞痛的临床疗效及对动脉硬化程度的影响。方法回顾分析某院2016年2月~2018年12月期间收治的70例稳定性心绞痛患者,按治疗方式分对照组(35例接受常规治疗)和研究组(35例接受常规治疗+美益康益心舒片治疗),比较两组患者治疗疗效、动脉硬化程度、症状改善情况等。结果研究组总疗效97.14%高于对照组77.14%(P<0.05)。治疗前组间baPWV、心绞痛发作频率、每次症状持续时间比较,两组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组baPWV、心绞痛发作频率、每次症状持续时间低于对照组(P<0.05)。结论稳定性心绞痛患者在常规治疗基础上,再接受美益康益心舒片治疗,可显著改善动脉硬化程度、疾病症状等,疗效突出。  相似文献   

13.
目的:评价盐酸法舒地尔注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将86例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组43例,予以常规治疗,包括常规休息、吸氧、硝酸酯类、阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素及调脂药等常规治疗,心绞痛发作时舌下含服硝酸甘油片。治疗组43例,常规治疗外加盐酸法舒地尔注射液,静脉输注,2次/d,每次30mg。两组均治疗14d。观察评价两组的治疗前后48h内心绞痛发作情况和治疗效果。结果:心绞痛在治疗前后48h内发作情况,同组比较和两组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);治疗组心绞痛症状改善总有效率为93.02%,明显优于对照组的58.14%。两者比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:盐酸法舒地尔注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切。  相似文献   

14.
刘强  胥永彬  徐李  张武 《中国药业》2010,19(24):76-77
目的观察银杏注射液治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效及安全性。方法选择冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定型心绞痛患者196例,随机均分为治疗组与对照组,分别给予常规治疗+银杏注射液及常规治疗,治疗两周。结果治疗组心绞痛总有效率为91.67%,显著高于对照组的75.00%;治疗组心电图总有效率为66.67%,亦高于对照组的54.17%;治疗组硝酸甘油减停率为89.58%,高于对照组的64.58%;临床应用中未见明显不良反应,患者肝肾功能等亦无明显改变。结论在常规治疗基础上加用银杏注射液治疗不稳定型心绞痛,在缓解心绞痛症状及改善冠状动脉供血等方面疗效显著。  相似文献   

15.
李霞  杨海晨  李侠  徐培敬 《中国医药》2011,6(11):1312-1314
目的 对比分析曲美他嗪联合左卡尼汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 85例老年不稳定型心绞痛患者,按随机数字表法分为对照组(18例)、曲美他嗪组(22例)、左卡尼汀组(23例)和联合治疗组(22例).对照组行常规治疗(硝酸酯类药物、β受体阻滞剂/钙离子拮抗剂、阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制剂等),在常规治疗基础上,曲美他嗪组给予曲美他嗪口服20mg,3次/d;左卡尼汀组给予左卡尼汀静脉滴注2 9,1次/d;联合治疗组给予口服曲美他嗪20 9并静脉滴注左卡尼汀2 9.4组均用药14 d,观察比较4组治疗后心绞痛改善程度和心电图及动态心电图缺血改善程度.结果 曲美他嗪组、左卡尼汀组总有效率分别为81.9% (18/22)、82.6%( 19/23),优于对照组总有效率77.8% (14/18),差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组总有效率为86.4% (19/22),优于其他3组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).心电图sT段下降导联数(NST)和sT段压低之和以及动态心电图心肌缺血总负荷各组治疗后对比,曲美他嗪组[(3.8±1.5)个、(4.0±1.7)mm、(37.0±16.5) mm× min]和左卡尼汀组[(3.6±1.7)个、(3.8±2.0)mm、(35.6±13.7)mm×min]优于对照组[(4.1±2.2)个、(4.1±1.9)mm、(40.3±12.4) mm×min](P<0.05).而联合治疗组[(3.3±1.3)个、(3.4±1.9)mm、(31.4±15.4)mm×min]优于对照组、曲美他嗪组、左卡尼汀组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).4组均无药物不良反应发生.结论 对老年不稳定型心绞痛,在常规治疗基础上辅以曲美他嗪或左卡尼汀能改善疗效,以曲美他嗪联合左卡尼汀效果更明显,药物安全性良好.  相似文献   

16.
陈铁牛  葛长江  杨静  孙刚 《现代医药卫生》2012,28(19):2909-2910
目的研究血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将80例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。两组患者常规给予西药抗心绞痛治疗,治疗组加用血栓通注射液。观察两组患者的心绞痛缓解、心电图ST-T改善情况,以及血脂、超敏C-反应蛋白等各项生化指标的变化。结果治疗组心绞痛缓解总有效率(97.5%,39/40)明显高于对照组(85.0%,34/40),两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗后心电图显示心肌缺血改善情况、血脂、超敏C-反应蛋白各指标比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著、安全可靠,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

17.
目的:观察中药制剂葛根素治疗胸痹,即冠心病心绞痛的疗效.方法:将77例心绞痛患者随机分为治疗组42例,对照组35例.两组均采用常规治疗外,对照组加用丹参注射液20ml静滴,1次/d,治疗组在常规治疗基础上加用葛根素400mg静滴,1次/d,疗程均为两周.结果:葛根素治疗组在改善症状、心电图变化及血液流变学改善情况方面明...  相似文献   

18.
目的观察银杏达莫注射液对不稳定型心绞痛的治疗效果和对心肌QT离散度的影响及安全性。方法在常规治疗的基础上,治疗组加用银杏达莫注射液25 mL,稀释后静滴,qd;对照组加用葛根素注射液250 mL静滴,qd;疗程均为14 d。治疗期间密切观察患者心绞痛发作的次数、程度及药物的不良反应,视病情随时做心电图检查。治疗前后两组患者均做血、尿常规、肝肾功能、血脂、血液流变学及动态心电图检查。结果治疗组总有效率、对心肌QT离散度的改善与对照组比较有显著性差异,不良反应轻微。结论银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛效果显著,能显著的改善心肌QT离散度,安全性好;还能显著的降低血脂和改善血液流变学。  相似文献   

19.
目的:观察丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效与安全性。方法:120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在此基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液60 mg,ivd qd,疗程14 d。检测两组患者治疗前后心电图、血脂、心肌酶,观察每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油使用量和药品不良反应。结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为94.9%和84.5%,心电图疗效分别为79.7%和56.9%,两组间差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后每周心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、血脂、心肌酶等指标的改善情况均明显优于对照组(P〈0.05)。结论:在常规治疗基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛安全、有效。  相似文献   

20.
高芸 《中国医药》2014,(4):477-480
目的 探讨普伐他汀对不稳定型心绞痛患者血管内皮功能的影响.方法 选择2011年3月至2013年3月浙江省丽水市中医医院收治的100例不稳定型心绞痛患者,根据随机数字表法将其分为普伐他汀组与常规治疗组,每组50例.普伐他汀组患者给予常规硝酸异山梨醇酯、肠溶阿司匹林片、β受体阻滞剂、硝酸甘油和肝素钠进行治疗;普伐他汀组在常规治疗组的基础上加用普伐他汀片20 mg,每晚睡前口服.治疗前及治疗6周后对2组患者的总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血浆内皮素1、一氧化氮、丙二醛等水平进行比较与分析.结果 治疗后普伐他汀组的总胆固醇、三酰甘油和LDL-C水平明显低于常规治疗组,差异均有统计学意义[(4.9±0.3)mmol/L比(5.3-0.5) mmol/L,(1.2±0.2) mmol/L比(1.6 ±0.4) mmol/L,(3.1±0.3)mmol/L比(3.5±0.5) mmol/L,P<0.05],而HDL-C水平明显高于常规治疗组,差异亦有统计学意义[(1.6±0.4) mmol/L比(1.4±0.2)mmol/L,t=4.743,P<0.05];治疗后普伐他汀组的内皮素1与丙二醛水平明显低于常规治疗组,差异有统计学意义[(51±13)ng/L比(61±14) ng/L,(6.0±1.7) μmol/L比(6.8±1.9) μmol/L,t=3.462、2.219,P<0.05],而一氧化氮水平明显高于常规治疗组,差异有统计学意义[(63±15) μmol/L比(55±13) μmol/L,t =2.871,P<0.05].结论 普伐他汀联合常规疗法治疗不稳定型心绞痛可有效改善血管内皮功能,降低血脂,稳定血压.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号