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1.
《抗感染药学》2017,(2):298-301
目的:评价匹多莫德口服液辅助阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿反复呼吸道感染患者的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:选取2013年7月—2016年5月间儿科收治的反复呼吸道感染患儿81例,采用随机分组法将其分为对照组40例和观察组41例;对照组患儿给予阿莫西林-克拉维酸钾常规治疗,观察组患儿在对照组基础上加用匹多莫德口服液治疗,比较两组患儿用药后的总有效率,以及治疗前后免疫功能各指标(CD4、CD3、CD4/CD8)测得值的改善情况。结果:治疗后,对照组患者CD4、CD3、CD4/CD8测得值及IgA、IgG、IgM等免疫球蛋白测得值较治疗前未见明显改变,而观察组患儿的各指标均高于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患儿T淋巴亚群各指标(CD4、CD3、CD4/CD8)及免疫球蛋白各指标(IgA、IgG、IgM)高于治疗前(P<0.05);观察组患儿治疗后的总有效率为95.12%高于对照组为77.50%(P<0.05);治疗结束随访患者1年,观察组患儿呼吸道感染次数、再感染病程、抗生素使用时间均更短。结论:采用匹多莫德口服液配合阿莫西林-克拉维酸钾职小儿反复呼吸道感染患儿,疗效较为显著,可有效提高机体免疫力。 相似文献
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王树坚 《临床合理用药杂志》2010,3(12):59-60
目的探讨匹多莫德口服液辅助治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法反复呼吸道感染患儿83例,随机分为观察组43例和对照组40例。对照组给予抗感染和对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上口服匹多莫德口服液,每次400mg,每天2次,2组疗程均为14d,观察2组疗效。结果观察组总有效率为93.0%高于对照组的65.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论匹多莫德口服液辅助治疗儿童反复呼吸道感染,临床治疗效果显著,值得临床借鉴。 相似文献
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目的探讨匹多莫德口服液治疗的儿童反复呼吸道感染的疗效。方法门诊就诊反复呼吸道感染儿童78例,随机分为两组,两组均予抗感染、对症治疗基础上,匹多莫德治疗组予匹多莫德10ml,每日1次口服,总疗程60d。停药后随诊6个月。两组治疗前后比较其感染次数和感染持续时间,治疗组和对照组间比较总有效率。结果治疗组服药后感染次数明显减少,感染持续时间缩短。治疗组和对照组疗效评估结果,治疗组总有效率为82.1%,明显高于对照组(23.1%)。结论匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染疗效显著,无明显毒副作用,值得在儿科推广。 相似文献
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反复呼吸道感染(RRI)是儿童时期常见的呼吸道疾病,病程较长,严重影响儿童的生活及生长发育。有文献表明儿童反复呼吸道感染与免疫功能低下有关[1],故为降低儿童反复呼吸道感染的发病率,寻求有效的免疫调节剂,我院自2010年12月至2011年5月应用匹多莫德口服液治疗反复呼吸道感染患 相似文献
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目的:探讨匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法:将120例反复呼吸道感染患儿按随机数字表法分为匹多莫德组和对照组各60例。两组均予以抗感染、退热、止咳化痰等常规治疗,匹多莫德组加用匹多莫德颗粒每次0.4g,每天2次,连用2周,后改为每天1次,疗程共2个月。观察两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+水平的变化,并比较两组治疗效果及不良反应。结果:(1)治疗2个月后,两组患儿的IgG、IgA、IgM及CD3+、CD4+、CD8+水平均较治疗前改善(P〈0.05或P〈0.01),且匹多莫德组改善幅度大于对照组(P〈0.05或P〈0.01);(2)匹多莫德组总有效率高于对照组(91.7%vs78.3%,P〈0.05);(3)两组治疗过程中均未出现明显药物不良反应。结论:匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效确切、安全性佳,能有效改善患儿免疫功能,是一种安全有效的辅助治疗方法。 相似文献
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目的:探讨匹多莫德辅助治疗小儿反复呼吸道感染的的效果及可能的机制。方法将2012年9月~2013年9月本院收治的120例反复呼吸道感染患儿随机均分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予匹多莫德片口服治疗。比较两组的疗效及CD3、CD4、CD8水平。结果观察组的总有效率为88.3%,明显高于对照组的73.3%(P<0.05);治疗8周后,观察组的CD3、CD4、CD8水平较对照组改善更显著(P<0.05)。结论匹多莫德辅助治疗反复呼吸道感染的效果确切,能够提高患儿的免疫水平。 相似文献
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目的 观察玉屏风口服液配合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法 分别给予对照组急性感染期给予西医常规抗炎及对症治疗.观察组急性感染期同对照组,非急性感染期给予玉屏风口服液配合匹多莫德治疗.结果 观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为38.46%,观察组临床疗效明显优于对照组.结论 匹多莫德配合玉屏风口服液可有效有效治疗小儿反复呼吸道感染,提高免疫功能. 相似文献
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匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染的临床观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染(Reurrent respiratory infection,Rm)临床观察。方法对入选46例RRI的儿童,随机分为治疗组(匹多莫德治疗组)23例和对照组(常规治疗组)23例,比较两组患儿治疗后的临床效果。结果治疗足总有效率为91.3%,对照组总有效率为65.2%,两组总有效率比较差异有统计意义(P〈0.01)。呼吸道感染的次数、病程、应用抗生素时间较对照组明显减少,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。匹多莫德治疗期间未出现明显不良反应。结论匹多莫德口服液对治疗儿童反复呼吸道感染有较好疗效。 相似文献
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目的 探讨匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的疗效及对机体免疫功能的影响.方法 选择50例反复呼吸道感染患儿(治疗组),予以匹多莫德颗粒剂400mg,口服,每日1次,连用2个月.治疗期间患者发病予以抗感染、对症治疗.观察治疗前后患儿外周血T淋巴细胞亚群的变化,并进行疗效的观察.另选择同期门诊治疗的非反复呼吸道感染的急性呼吸道感染患儿30例作为对照组.结果 治疗组患儿治疗前外周血CD4+水平及CD4+/CD8+比值明显低于对照组,而CD8+水平明显高于对照组(P<0.05或P<0.01).治疗2个月后,患儿外周血CD4+水平及CD4+/CD8+比值明显升高,而CD8+水平明显下降(P<0.05或P<0.01).治疗组治疗2个月后,其中显效34例,好转12例,无效4例,总有效率92.0%.治疗期间无明显的不良反应.结论 匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的疗效确切,安全性较好,作用机制可能通过提高外周血CD4+和CD4+/CD8+比值,从而增强机体细胞免疫功能. 相似文献
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匹多莫德口服液辅助治疗儿童反复呼吸道感染临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究匹多莫德口服液对儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取195例反复呼吸道感染的儿童,随机分为治疗组和对照组,比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为95.2%,对照组总有效率为78.9%,两组总有效率比较,(P〈0.01)差异有统计学意义。结论匹多莫德口服液对儿童反复呼吸道感染有较好疗效且依从性好,适于临床应用。 相似文献
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目的探讨匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将我院2011年1月至2012年3月间收治的56例反复呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组26例给予抗感染、止咳、化痰及对症等常规治疗,观察组30在此基础上加用匹多莫德胶囊治疗,比较两组临床疗效。结果经治疗后,观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组76.9%(P<0.05);观察组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均明显高于治疗前(P<0.05),对照组则无明显增高(P>0.05),且观察组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+亦均明显高于对照组(P<0.05)。结论匹多莫德胶囊治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著,可明显提高患儿免疫功能,值得临床推广。 相似文献
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目的:探讨匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床效果以及分析对患儿免疫功能的影响.方法:将2014年1~12月住院治疗的126例反复下呼吸道感染患儿根据治疗方式不同分为对照组(54例)和研究组(72例),对照组采取化痰、止咳和抗感染等治疗,研究组在此基础上加用匹多莫德,比较两组临床疗效和免疫功能改善情况.结果:经6个月有效治疗,研究组临床治疗总有效率与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前研究组IgM、IgA和IgG等免疫指标与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组IgM、IgA和IgG等免疫指标与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对反复下呼吸道感染患儿在止咳、化痰和抗感染等常规治疗基础上加用匹多莫德能有效提高临床效果以及免疫功能,值得推广. 相似文献
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目的:评价蒲地蓝口服液辅助匹多莫德对反复呼吸道感染患儿的临床疗效。方法:选取2017年5月—2019年2月间诊治的反复呼吸道感染患儿230例资料,按治疗用药的不同将其分为参照组(n=111)和治疗组(n=119);参照组患者给予常规处理与匹多莫德治疗,治疗组患者在参照组基础上加用蒲地蓝口服液治疗,比较两组患者治疗前后血清炎性因子即单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)测得值的变化情况,以及治疗后的总有效率和安全性的差异。结果:治疗组患者治疗后的MCP-4、IL-6和CRP测得值均低于对照组(P<0.05),而总有效率则高于对照组(P<0.05);两组患者用药期间均未发生不良反应。结论:采用蒲地蓝口服液辅助匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的疗效优于单用匹多莫德,有效改善了其炎症因子水平,且安全性较高。 相似文献
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匹多莫德佐治儿童反复呼吸道感染的临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨匹多莫德佐治儿童反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效.方法:采用随机对照临床研究,共入选260例反复呼吸道感染的儿童,随机分为治疗组(匹多莫德佐治组)140例和对照组(常规治疗组)120例,比较两组惠儿治疗后的临床疗效.结果:治疗组总有效率为95.0%(133/140),对照组总有效率为78.3%(94/120),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01).退热、咳嗽缓解、肺部哆音减少或消失时间等均较对照组缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).匹多莫德治疗期间未出现明显不良反应.结论:匹多莫德佐治儿童RRI有较好疗效. 相似文献
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目的:观察匹多莫德防治脑性瘫痪(简称脑瘫)患儿反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效及安全性。方法:将72例脑瘫合并RRI患儿随机分成观察组37例和对照组35例。两组患儿同时进行康复治疗,观察组加服匹多莫德每次400 mg,每天1次,持续服用60 d。观察两组患儿的临床症状,血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,肝、肾功能,外周血象变化及可能出现的不良反应。结果:治疗后,观察组IgA、IgG水平比治疗前显著升高(P<0.05或P<0.01),但IgM与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组IgA、IgG、IgM水平与治疗前比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。与对照组比较,观察组呼吸道感染次数减少,发热时间、抗生素使用时间、咳嗽时间均缩短(P<0.05或P<0.01)。两组患儿治疗后BUN、ALT、WBC计数与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹多莫德用于防治脑瘫患儿RRI安全有效,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 系统评价匹多莫德对儿童反复呼吸道感染患者免疫功能的影响,为临床提供循证医学证据。方法 计算机检索PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)和万方数据库,收集匹多莫德联合常规治疗(试验组)对比单用常规治疗(对照组)对儿童反复呼吸道感染患者免疫功能水平影响的随机对照研究(RCT),检索时间为2000年1月-2018年3月,提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta-分析。结果 共纳入14篇RCTs,1 287例患儿。Meta-分析结果显示试验组总有效率高于对照组(RR=1.30,95%CI=1.23~1.37,P<0.001),感染复发次数小于对照组(MD=-2.41,95%CI=-2.81~-2.01,P<0.001),退热时间、咳嗽缓解时间和肺部啰音消失时间均小于对照组(P<0.001);IgA增加值(MD=0.40,95%CI=0.32~0.47,P<0.001)、IgM增加值(MD=0.36,95%CI=0.25~0.48,P<0.001)和IgG增加值(MD=1.39,95%CI=0.85~1.92,P<0.001)均显著大于对照组;CD3+增加值(MD=8.91,95%CI=5.16~12.67,P<0.001)、CD4+增加值(MD=5.52,95%CI=2.92~8.11,P<0.001)、CD8+增加值(MD=4.52,95%CI=2.21~6.84,P<0.001)和CD4+/CD8+增加值(MD=0.27,95%CI=0.16~0.39,P<0.001)均显著大于对照组。结论 匹多莫德能够显著改善儿童RRTI的免疫水平,从而提高总有效率和减少感染复发次数。 相似文献