泮托拉唑联合格拉司琼防治化疗所致消化道反应的临床观察

目的观察泮托拉唑与格拉司琼+地塞米松联用治疗肿瘤化疗所致消化道反应的疗效和不良反应。方法将125例化疗所致难治性呕吐的病人随机分为两组,在下一周期化疗中泮托拉唑组予泮托拉唑+格拉司琼+地塞米松,对照组予格拉司琼+地塞米松,比较两组的临床效果与药物不良反应。结果泮托拉唑组在预防食欲不振、抑制恶心、呕吐等方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05);两组头晕、腹痛、便秘、乏力、颜面潮红、失眠等不良反应发生率相仿,差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论泮托拉唑联合格拉司琼防治化疗药物所致消化道反应疗效较好,值得临床推广应用。     

格拉司琼联合地塞米松控制含顺铂化疗所致呕吐的疗效观察

正确处理肿瘤化疗所致的胃肠道反应,对改善肿瘤患者的生活质量,提高化疗耐受性具有积极的作用。笔者对80例接受含有顺铂的联合比疗的恶性肿瘤患者,应用格拉司琼加地塞米松止吐,并与胃复安加地塞米松组进行对照,现将结果报告如下: 1 材料与方法 1.1 病例选择 (1)所有病例均经病理证实为恶性肿瘤,且进行含有顺铂联合化疗的住院患者;(2)符合比疗条件,KPS≥70分;(3)无颅内压增高、肠梗阻或与药物相关的顽固性呕吐者;(4)化疗前24小时内无呕吐,未用过止吐药者。 1.2 一般资料 80例中,男性43例,女性37例;年龄35岁～72岁,平均53岁。其中肺癌22例,胃、贲门癌22例,乳腺癌13例,食管癌16例,结、直肠癌6例,骨肉瘤1例。     

格拉司琼预防化疗所致呕吐的临床验证

目的：评价格拉司琼预防化疗所致呕吐的效果和不良反应。方法：１１２例分成３组：１）康泉自身对照组２１例：２）胃复安自身对照组１０例;３）开放组８１例。格拉司琼或康泉３ｍｇ化疗前静注,１天化疗方案当天用;３天或５天方案第１、３天用。胃复安２０ｍｇ每次化疗前骨注。结果：第１组康泉和格拉司琼有效率均为９０．５％（Ｐ＝０．５）;第２组胃复安和格拉司琼有效率分别为７０％和１００％;第３组有效率为８８．９％;全     

国产格拉司琼胶囊预防化疗所致消化道反应的观察

恶心呕吐是肿瘤化疗中最常见的、最先出现的副反应 ,尤其在含顺铂的联合化疗中 ,可影响化疗的顺利进行 ,使患者的生活质量下降。所以 ,如何有效地控制化疗后的恶心呕吐尤为重要。 5 -ＨＴ3受体阻滞剂在临床的应用 ,使得化疗所致消化道反应得到了满意控制。格拉司琼胶囊是一种 5 -ＨＴ3受体阻滞剂的口服剂型 ,为观察其疗效 ,我们随机观察了 5 0例病人 ,现总结报道如下。1　资料与方法1 1　病例资料　病例来自 2 0 0 2年 1月起在我科接受化疗的 5 0例完整的资料 ,包括食管癌 14例 ,贲门癌 6例 ,胃癌 8例 ,乳腺癌 5例 ,肺癌 14例 ,宫颈癌 1例 ,…     

国产格拉司琼预防化疗所致呕吐的临床疗效

为评价国产格拉司琼预防化疗所致呕吐的疗效,于１９９８年５月～１０月采用随机单盲对照方法,观察其对化疗所致呕吐的止吐作用,并同时与康泉比较,观察两组的疗效和毒性。１　材料与方法１１　病例选择入选病例标准：年龄１８～６５岁;性别男、女比例适宜;体重４５～７０ｋｇ。即将接受大剂量顺铂联合化疗方案的恶性肿瘤患者。化疗前进行常规检查：肝、肾功能及血象检查均正常者;试验前２４小时内未用过其它止吐药物者。非入选病例标准：试验前２４小时内已有恶心或呕吐状患者;有消化道梗塞患者;因高颅压所致的恶心和呕吐患者;有…     

格拉司琼联合黄连上清片防治化疗药所致胃肠道副反应疗效观察

目的:观察格拉司琼联合黄连上清片对化疗药所致胃肠道反应的疗效,并与单用格拉司琼比较。方法:67例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在化疗前给予静脉注射格拉司琼3mgqd×5天加黄连上清片6#bid×5天;对照组在化疗前给予静脉注射格拉司琼3mgqd×5;观察每组病人一周内出现恶心呕吐和便秘的程度。结果:治疗组和对照组防治化疗所致的恶心呕吐有效率(CR PR%)分别为90.6%和85.7%,两者无显著性差异(P>0.05);便秘发生率(中 重度%)分别为9.4%和37.2%,两者有显著性差异(P<0.05)。结论:格拉司琼联合黄连上清片防治化疗药所致胃肠道恶心呕吐反应与单用格拉司琼效果相同显著,而发生便秘明显少于单用组。     

奥氮平联合格拉司琼控制乳腺癌化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的观察并比较奥氮平联合格拉司琼与单用格拉司琼控制乳腺癌化疗所致恶心呕吐的疗效。方法 120例乳腺癌患者被随机分为研究组（60例）及对照组（60例）,研究组和对照组均在化疗前30 min静脉滴注格拉司琼3 mg,研究组自化疗第1天早晨开始口服奥氮平10 mg,连用3天,第1个周期化疗结束后评价止吐效果。结果研究组的急性恶心呕吐的发生率（33.3%）和迟发性恶心呕吐的发生率（18.3%）均明显低于对照组（53.3%和40%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论与单用格拉司琼相比,奥氮平联合格拉司琼对于控制乳腺癌化疗所致急性恶心呕吐和延迟性恶心呕吐的效果更好。     

格拉司琼防止化疗所致的难止性呕吐的临床观察

有效控制化疗所致呕吐反应是化疗方案顺利实施的重要环节。对一些化疗中呕吐反应严重病例 ,尤其是曾用过胃复安、恩丹西酮止吐而效果欠佳者 ,采用格拉司琼 ,可取得较满意效果 ,现将临床结果报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择　 34例病人全部行过化疗 ,其中 2 8例联合应用过胃复安、恩丹西酮。 6例应用过胃复安 ,均未能有效止住呕吐反应。1.2　一般情况　 34例中男性 15例 ,女性 19例。年龄2 8～ 70岁 ,中位年龄 4 8岁。食管癌 9例 ,肺癌 12例 ,乳腺癌 11例 ,其它肿瘤 2例。1.3　止吐方案　格拉司琼 3mg用等渗盐水 2 0mL稀释后于化疗前 …     

格拉司琼预防顺铂所致呕吐疗效观察

采用随机对照的方法,比较盐酸格拉司琼和康泉在相同剂量下预防顺铂所致呕吐的疗效和不良反应,结果两者疗效均好,不良反应轻微。     

盐酸格雷西龙注射液防治肿瘤化疗所致消化道反应的临床观察

盐酸格雷西龙是南京军事研究所研制的第四类新药。本文采用随机分组、自身对照、交叉设计的方法，对37例恶性肿瘤化疗病人进行预防呕吐的临床观察，比较盐酸格雷西龙与进口康泉及国产灭吐灵止吐疗效反应。联合化疗方案为含有顺铂（80mg／m2）或阿霉素（40mg／m2），盐酸格雷西龙或康泉3mg加生理盐水30～50ml稀释，化疗前5分钟静脉推注，第1、3天；灭吐灵20mg，化疗当日肌注，每日2次。每一病人用同一方案化疗2周期。结果表明盐酸格雷西龙注射液的止吐有效率（86．5％）与康泉止吐率（80％）相似，明显好于灭吐灵对照组（有效率41．2％）。其毒副作用与康泉相似，主要为头痛头晕、便秘及腹部不适。头痛头晕发生率为5．4％，便秘及腹部不适为8．1％，无灭吐灵的锥体外系反应。作者认为盐酸格雷西龙是一个安全、有效、经济的预防化疗引起的消化道反应的国产止吐药物。     

醋酸甲地孕酮联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的 观察醋酸甲地孕酮对接受化疗的晚期胃癌患者生活质量的改善作用.方法 38例晚期胃癌患者分为治疗组和对照组.对照组18例采用常规化疗方法治疗;治疗组20例在化疗基础上加用醋酸甲地孕酮.观察2组患者生活质量改善状况及毒副反应.结果 治疗组较对照组生活质量有明显改善（P〈0.05）;胃肠道反应、骨髓抑制等毒副反应减轻（P〈0.05）.结论 醋酸甲地孕酮联合化疗能有效改善晚期胃癌患者生活质量,减轻化疗毒副反应.     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期消化道肿瘤的临床观察

目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效及不良反应。方法64例均有组织病理学诊断及可评价客观指标。采用奥沙利铂130mg/m2d1,亚叶酸钙(CF)200mg/m2+5-氟脲嘧啶300mg/m2d1~5化疗,3周为一周期,三周期评价疗效。结果64例均可评价疗效和不良反应。CR4例、PR33例、SD19例、PD8例。其中胃癌有效率为55.9%,结肠癌68.7%。直肠癌50.0%。主要的不良反应为骨髓抑制,消化道粘膜反应,感觉神经毒性但发生率较低。结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期消化道肿瘤有效率较高,不良反应可以耐受。     

甲地孕酮联合昂丹司琼治疗肿瘤化疗中呕吐

[目的]比较甲地孕酮联合昂丹司琼与单用昂丹司琼治疗化疗中呕吐的疗效和病人生活质量。[方法]80例肿瘤病人被随机分成联合甲地孕酮组（40例）和单用昂丹司琼组（40例），联合甲地孕酮组：白化疗当日早晨每日口服甲地孕酮160mg，连续10d，昂丹司琼8mg化疗前半小时静脉推注，21d为1个周期。单用昂丹司琼组仅用昂丹司琼。[结果]联合甲地孕酮组和单用昂丹司琼组急性呕吐发生率分别是35．0％和60．0％，差异有显著性（P〈0．05），其中Ⅲ度以上发生率分别是2．5％和7．5％，无显著性差异（P〉0．05）。迟发性呕吐发生率分别是27．5％和57．5％（P〈0．01），其中Ⅲ度以上呕吐发生率分别是0和10．0％，均有显著性差异。联合甲地孕酮组食欲、KPS和体重明显改善。[结论]在肿瘤化疗中，甲地孕酮联合昂丹司琼比单用昂丹司琼止吐疗效较好．尤其对迟发性呕吐效果更加明显，同时明显提高病人生活质量。     

格拉司琼治疗53例顺铂所致呕吐临床观察

[目的]观察格拉司琼对顺铂所致恶心、呕吐的临床疗效.[方法]53例接受含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者进行2个疗程的自身对照,随机分格拉司琼与胃复安组,比较治疗效果.[结果]格拉司琼组对恶心、呕吐的完全控制率和有效控制率明显优于胃复安组(P＜0.05).两组间不良反应发生率无明显差异.[结论]格拉司琼可作为预防化疗引起的恶心、呕吐的优选药物.     

甲地孕酮防治肿瘤化疗呕吐和白细胞减少的临床研究

目的：评估甲地孕酮治疗肿瘤化疗引起的呕吐和白细胞减少的疗效。方法：100例肿瘤病人随机分成研究组（50例）和对照组（50例）,对照组方案：化疗前半小时静脉推注昂丹司琼8mg,地榆升自片,4片／次,每日3次,全程口服;研究组止吐方案：昂丹司琼和地榆升白片用法同对照组,每例患者自化疗第一天早晨口服甲地孕酮160mg,连用10天。3周为1周期。结果：研究组和对照组急性呕吐发生率分别是40．00％和62．00％（P〈0．05）,迟发性呕吐发生率分别是30．00％和58．0％（P〈0．01）,白细胞减少的比率分别是50．00％和72．00％,有显著性差异（P〈0．05）。Ⅲ度以上发生率分别是12．00％和26．00％（P〉0．05）。结论：在肿瘤化疗中,联合应用甲地孕酮防治呕吐疗效较好,尤其对迟发性呕吐效果更加明显,同时可明显缓解白细胞减少。     

甲地孕酮提高肿瘤患者化疗耐受性的临床研究

[目的]观察甲地孕酮对肿瘤患者化疗耐受性的影响。[方法]非小细胞肺癌81例和乳腺癌39例分为甲地孕酮组(化疗加甲地孕酮480mg/d)和对照组(单纯化疗)各60例。分别观察治疗期间食欲、体重、体能状态、骨髓造血功能及免疫功能状态等的变化。[结果]甲地孕酮组比对照组食欲增加明显(65.0%对25.0%),P<0.01。口服甲地孕酮后食欲增加以及体重增加的比例男女之间差异均无统计学意义。但体重增加2.5kg所需要的时间女性明显少于男性,分别为14.7d和36.6d,P<0.05。甲地孕酮组较对照组在化疗期间有更多的患者骨髓和免疫功能保持正常,分别为30.0%对10.0%(P=0.000)和61.9%对39.5%(P=0.045);而且出现3/4度粒细胞降低者少,为28.3%对48.3%(P=0.049);KPS提高(P=0.0000)而对照组(P=0.049)降低。甲地孕酮总体副作用轻微。[结论]甲地孕酮对肿瘤患者化疗期间有增加食欲与体重、保护骨髓造血与免疫功能的作用,使肿瘤患者对化疗的耐受性明显提高。     

卡培他滨联合顺铂治疗胃癌28例临床观察

目的 观察卡培他滨联合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法 初治和复治的晚期胃癌28例,卡培他滨2 000 mg/m2口服d1～14;顺铂75 mg/m2静脉滴注d1,21 d为1个周期,连用2周后评价疗效.结果 总有效率53.6%(15/28).主要毒副反应为胃肠道反应、手足综合征、Ⅲ～Ⅳ度的白细胞减少各占7.2%(2/28).结论 治疗晚期胃癌,卡培他滨联合顺铂21 d方案是有效、经济和安全的.     

Megestrol acetate: Phase II study of a single daily administration in advanced breast cancer

Summary A new formulation of megestrol acetate, a semisynthetic oral progestin used in the hormonal treatment of breast cancer, allows the administration of 160 mg of the drug in a single daily dose. Sixty-nine postmenopausal patients with advanced breast cancer have been treated with this regimen: five patients received megestrol acetate as first-line treatment of their metastatic disease, while all the others had been previously treated with one or more regimens of chemotherapy and/or hormone therapy. The median duration of the treatment for evaluable patients was 3 months (range 1–13+). Among 65 evaluable patients 2 complete responses and 12 partial responses (objective response rate 21.5%; 95% confidence limits 12.31%–33.49%) were observed. Median duration of response was 7 months (range 2–12+). Responses were observed both in visceral and in non-visceral sites of disease. Twenty-nine patients obtained a stabilization of disease (44.7%), and twenty-two progressed (33.8%). Median duration of stabilization was 4 months (range 3–13+). Median survival for all patients from the start of megestrol acetate was 9 months (range 1–22+). The most common side effect of therapy was weight gain, occurring in 36% of patients. Megestrol acetate on a single-daily-dose schedule can be considered as an interesting hormonal treatment for advanced breast cancer, especially in the clinical instance of patients who, after having obtained a remission or stabilization of disease with tamoxifen, need further palliative treatment.