前癃通胶囊对前列腺基质细胞caspase-3 mRNA表达的影响

目的探讨前癃通胶囊对前列腺基质细胞caspase-3 mRNA表达的影响。方法采用组织细胞培养法,体外对良性前列腺增生(BPH)患者的前列腺基质细胞进行培养;用反转录-聚合酶链反应法检测前癃通胶囊对体外培养的前列腺基质细胞caspase-3 mRNA表达的影响。结果反转录-聚合酶链反应法显示不同剂量的前癃通组对caspase-3 mRNA表达均明显增强,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01),且对caspase-3 mRNA表达的增强作用表现出明显的量效关系。结论前癃通胶囊能增强caspase-3 mRNA在体外培养BPH前列腺基质细胞中的表达,这可能是前癃通胶囊治疗前列腺增生症的机制。     

前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症的临床观察

目的观察前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症（BPH）的临床疗效。方法将80例BPH患者随机分为治疗组和对照组,分别给予前癃通胶囊和癃闭舒胶囊治疗,1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察治疗前后I-PSS评分、尿流率、前列腺体积、残余尿量等的变化。结果治疗组总疗效优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;各项指标改善亦优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论前癃通胶囊是治疗良性前列腺增生症的有效药物,值得临床推荐使用。     

前癃通对大鼠前列腺增生组织中内皮生长因子表达的影响

目的 通过免疫组化、原位杂交等实验方法观察前癃通对大鼠前列腺增生组织中内皮生长因子(VEGF)表达的影响,从转录和翻译水平探讨其治疗的分子机制,促进前癃通治疗良性前列腺增生症中推广应用. 方法 60例SD大鼠分成空白对照组,模型组和前癃通低、中、高剂量组和癃闭舒组,采用免疫组化和原位杂交的方法观察各组大鼠前列腺增生组织中VEGF阳性表达情况(所有图像均采用MIAS图像分析系统观察分析). 结果 6组大鼠前列腺组织中VEGF平均灰度值、积分光密度、阳性细胞总面积比较,差异均有统计学意义(P<0.01).模型组显著高于空白对照组(P<0.01),前癃通低、中、高剂量组及癃闭舒组大鼠前列腺组织中VEGF各检测指标与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.01),前癃通高剂量组灰度值、积分光密度、阳性细胞总面积均低于癃闭舒组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 前癃通可以降低大鼠前列腺组织中VEGF的阳性表达,高剂量较低剂量的影响更明显.     

前癃通胶囊对良性前列腺增生症前列腺体积影响的临床观察

目的 观察前癃通胶囊对良性前列腺增生症(BPH)前列腺体积的影响.方法 将60例BPH患者随机分为观察组和对照组,分别给予前癃通胶囊和癃闭舒胶囊进行治疗,连续服药12周,观察治疗前后I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量等指标的变化.结果 观察组的疗效及对I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量的改善作用均优于对照组(P＜0.05).结论 前癃通胶囊能缩小增生的前列腺体积.     

通癃胶囊治疗前列腺增生症的临床研究

目的探讨通癃胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效与安全性。方法90例BPH患者随机分为治疗组60例与对照组30例,治疗组口服通癃胶囊,对照组服用前列康,治疗90 d后评定疗效。结果治疗组降低患者的IPSS评分、提高最大尿流率、减少膀胱残余尿量与对照组比较有显著性差异(P<0.01);缩小患者的前列腺体积与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗前后的性激素测定结果表明:腺体缩小组中,E2治疗后下降,E2/T比值下降,与腺体未缩小组比较有显著性差异(P<0.05)。2组治疗期间均无严重不良事件发生。结论口服通癃胶囊治疗BPH疗效显著,无严重不良反应。      

前癃通胶囊对人前列腺组织细胞凋亡及细胞周期的影响

目的探讨前癃通胶囊对人前列腺组织细胞凋亡指数及细胞周期的影响。方法 1.采用组织细胞培养法,体外对良性前列腺增生BPH患者的前列腺组织块进行培养。2.采用TUNEL法和流式细胞术(FCM),检测前癃通对体外培养BPH患者前列腺组织细胞凋亡指数和细胞周期的影响。结果前癃通能促进细胞凋亡,对细胞凋亡的促进作用有明显的量效关系,差异有统计学意义(P<0.01)。同时前癃通胶囊使前列腺组织细胞的G0/G1期细胞数增加,对细胞周期的影响同样有出明显的量效关系。高、中剂量组与低剂量组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前癃通对前列腺组织能促进细胞凋亡,同时使细胞周期发生G0/G1期阻滞,从而抑制前列腺增生。     

克癃胶囊治疗良性前列腺增生的临床研究

目的观察克癃胶囊治疗良性前列腺增生的有效性和安全性。方法将240例BPH患者随机分组后分别给予相应治疗,疗程4周,分析比较试验组和对照组治疗前后中医症状、国际前列腺症状评分、最大尿流率、前列腺体积和剩余尿量等疗效指标变化差异,并作相应安全性评价。结果两组中医证候疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的国际前列腺症状评分、前列腺体积、最大尿流率和剩余尿量与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组的中医证侯积分、国际前列腺症状评分、最大尿流率比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);而前列腺体积、剩余尿量比较差异则无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论克癃胶囊治疗良性前列腺增生疗效显著,且未见与药物有关的不良事件。     

前癃通胶囊对前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响

目的：探讨前癃通胶囊对前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响。方法：采用组织细胞培养法,对良性前列腺增生（BPH）患者的前列腺基质细胞进行体外培养;用免疫组织化学法检测前癃通对体外培养的前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响。结果：模型组Caspase-3表达缺失,不同剂量的前癃通组对Caspase-3表达均明显增强,且对Caspase-3表达的增强作用表现出明显的量效关系（组间比较P〈0.01）。结论：前癃通胶囊能增强Caspase-3在体外培养BPH前列腺基质细胞中的表达,这可能是前癃通胶囊治疗前列腺增生症的作用机理。     

前癃通胶囊介导miR-216a-5p/TPT1/mTORC1通路调控良性前列腺增生的实验研究

目的 通过细胞实验探讨前癃通胶囊（qian long tong capsule, QLTC）能否通过调控miR-216a-5p/肿瘤蛋白翻译控制1/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(miR-216a-5p/tumor protein translationally controlled 1/mammalian target of rapamycin complex 1,miR-216a-5p/TPT1/mTORC1)信号通路抑制良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia, BPH）。方法 将25只大鼠随机分为对照组（等体积生理盐水）,QLTC低（56.25 mg/mL）、中（112.50 mg/mL）、高（225.00 mg/mL）剂量组,LBSC组（168.75 mg/mL）,每组5只。每组灌胃1 mL/次,2次/d,连续5 d。各组大鼠麻醉后制备含药血清。根据实验目的不同,将CP-H022细胞分5步做实验处理,每部分实验进行独立分组。将miR-216a-5p过表达和沉默表达,及TPT1过表达进行对照研究;RT-qPCR法检测正常和BPH模型CPH022细...     

泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生60例疗效观察

目的 观察治疗良性前列腺增生(BPH)的临床疗效.方法 60例BPH患者口服泽桂癃爽胶囊4周后,分别于用药前、治疗后行国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(MFR)、残余尿量(PVR)及前列腺体积等指标测定.结果 治疗前后,前列腺体积无明显变化(P＞0.05),IPSS、MFR、PVR三项主客观指标测定值均有明显差异(P＜0.01),其中有4例出现不良反应,表现轻微的消化道不适症状.结论 泽桂癃爽胶囊临床应用于治疗BPH患者效果显著,而且不良反应少.     

前列宁胶囊对细胞外基质TN-C表达的抑制作用

目的观察前列宁胶囊对细胞外基质细胞黏合素(tenascin-C,TN-C)表达的抑制作用。方法 SD大鼠制作良性前列腺增生(BPH)模型,BPH-1细胞培养,分模型组、前列宁胶囊低、中、高剂量组,ELISA法检测大鼠血清及细胞上清液中TN-C含量,RT-PCR、免疫组化法、Westen-blot法检测大鼠前列腺组织及BPH-1细胞中TN-C的mRNA和蛋白表达。结果前列宁胶囊各剂量组能明显降低大鼠血清及BPH-1细胞培养中的TN-C含量,抑制大鼠前列腺组织及BPH-1细胞中TN-C的mRNA和蛋白表达,与模型组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论前列宁胶囊对良性前列腺增生具有明显的治疗作用,能抑制细胞外基质TN-C表达。     

癃必消胶囊治疗良性前列腺增生症的临床观察

目的 观察癃必消胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效.方法 选择64例良性前列腺增生气虚血瘀型患者,按照随机设计分为治疗组和对照组(治疗组34例、对照组30例).治疗组给予癃必消胶囊治疗;对照组给予癃闭舒胶囊治疗.两组疗程均为3个月.结果 癃必消胶囊能明显降低1-PSS评分和BS评分,改善前列腺症状,缩小前列腺体积,提高Qmax、Qave,降低膀胱残余尿量.治疗组在降低在I-PSS评分和BS评分、提高Qmax及Qave方面优于对照组.结论 癃必消胶囊是通过改善症状、减小前列腺体积、减轻梗阻等多种作用治疗良性前列腺增生.     

益肾通癃胶囊对前列腺增生模型大鼠雌雄激素比及缺氧诱导因子-1α的影响

目的探讨益肾通癃胶囊对前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)模型大鼠雌雄激素比及缺氧诱导因子1α(chypoxia-inducible fac tor-1α,HIF-1α)的影响。方法对SD雄性大鼠皮下注射丙酸睾酮5 mg/(kg·d),连续4周。造模成功后将大鼠随机分为4组:正常组、模型组、中药对照组和实验组,每组7只。实验组大鼠灌服0.365 g/kg益肾通癃胶囊混悬液;中药对照组灌服0.183 g/kg癃闭舒胶囊混悬液;正常组及模型组给予同等容量的生理盐水灌胃,连续灌胃8周后,光镜下观察前列腺组织病理学变化;称取前列腺湿重并计算前列腺指数;检测大鼠血清E2、T、DHT水平及E2/T;测定前列腺组织中HIF-1α蛋白表达。结果与模型组比较,实验组大鼠前列腺腺体轻微增生,少数呈乳头状增生,腺腔基本恢复正常。与模型组比较,实验组大鼠前列腺体积、前列腺湿重、前列腺指数及前列腺组织中的HIF-1α蛋白表达水平均降低(P<0.01);大鼠血清中的DHT、E2、T水平降低,E2/T比值升高(P<0.01)。结论益肾通癃胶囊可能通过降低BPH模型大鼠血清中的DHT、E2、T水平,升高E2/T比值,抑制HIF-1α的表达起治疗BPH的作用。     

益肾通癃胶囊对良性前列腺增生大鼠模型COX-2及PGE2表达的影响

目的:观察益肾通癃胶囊对良性前列腺增生(BPH)模型大鼠前列腺组织内环氧合酶-2(COX-2)及前列腺素E_2(PGE_2)表达的影响,探究其治疗良性前列腺增生的作用机制。方法:将80只SPF级SD雄性大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、癃闭舒组、塞来昔布组,益肾通癃低、中、高剂量组,每组10只。空白组不做任何处理,假手术组切除双侧睾丸,其余各组采用双侧睾丸切除术联合经背皮下注射丙酸睾酮复制BPH大鼠模型。造模成功后,各组分别给予不同药物。给药12周后处死大鼠,称取前列腺湿重并计算前列腺指数(PI),采用荧光定量检测前列腺组织COX-2及PGE_2 mRNA表达,光镜下观察前列腺组织的炎症浸润情况。结果:假手术组大鼠前列腺湿重及PI与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05),其余组别大鼠前列腺湿重及PI与空白组比较均明显升高(P<0.05);与模型组比较,癃闭舒组、塞来昔布组、益肾通癃低、中、高剂量组大鼠前列腺湿重及PI指数均明显降低(P<0.05),尤以塞来昔布组及益肾通癃中剂量组降低最显著(P<0.01)。各组大鼠COX-2、PGE_2 mRNA表达:与空白组比较,假手术组大鼠前列腺组织COX-2、PGE_2 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),其余组别大鼠前列腺组织COX-2、PGE_2 mRNA表达均明显升高(P<0.05);与模型组比较,癃闭舒组、塞来昔布组、益肾通癃低、中、高剂量组大鼠前列腺组织COX-2、PGE_2 mRNA表达均明显降低(P<0.05),尤以塞来昔布组及益肾通癃中剂量组降低最显著(P<0.01)。结论:益肾通癃胶囊可调节良性前列腺增生模型大鼠前列腺组织COX-2及PGE_2的表达,减少良性前列腺增生前列腺组织的炎症反应,从而达到治疗良性前列腺增生的作用。     

前列宁胶囊调控 Caspase-3通路治疗良性前列腺增生的机制

目的研究前列宁胶囊治疗良性前列腺增生（BPH）的机制。方法用SD大鼠制作BPH模型,光镜观察6组大鼠前列腺组织病理改变,Real-time PCR法检测6组大鼠前列腺组织Fas、Caspase-8、Caspase-3、Bax及bcl-2基因表达,BPH-1细胞培养,前列宁胶囊不同剂量干预,比色法分析Caspase-8、Caspase-3活化,Real-time PCR检测Fas、Bax及bcl-2基因表达,Westen-blot检测Fas、bcl-2、Bax蛋白表达。结果病理显示前列腺病理组织明显改善,前列腺组织中Fas、Caspase-8、Caspase-3、Bax基因表达增强,bcl-2表达降低;BPH-1细胞培养,前列宁胶囊干预后,倒置显微镜观察BPH-1细胞胞密度明显减少,细胞变小,细胞凋亡增加,前列宁胶囊不同剂量干预比色法分析Caspase-8、Caspase-3活化增强,Real-time PCR、Westen-blot检测Fas、Bax基因及蛋白表达增强,bcl-2降低。结论前列宁胶囊调控Caspase-3通路中的相关因子,促进前列腺组织细胞凋亡,是其治疗BPH的机制。     

前癃通含药血浆对前列腺间质细胞增殖和凋亡的影响

目的 探讨前癃通胶囊含药血浆对体外培养前列腺间质细胞增殖和凋亡的影响,为中药复方治疗前列腺增生（BPH）提供实验理论依据.方法 按随机原则对入选患者进行实验分组,制备低、中、高剂量前癃通含药血浆,当细胞接近长成单层后进行免疫荧光检测间质细胞鉴定,加含药血浆后培养0、24、48、72 h 再分别进行[3-（4,5-Dimethylthiazol-2-yl）-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT 法3-（4,5-二甲基噻唑-2）-2,5-二苯基四氮唑溴盐]检测,培养到24 h 进行流式细胞分析法检测（Flow Cytometry,FCM）.结果 MTT 法检测,不同剂量含药血浆作用于前列腺间质细胞以后,24 h时高剂量组与各组比较差异均有显著统计学意义（P〈0.01）;48 h 时各剂量组间比较差异均有显著统计学意义（P〈0.01）;72 h 时高、中剂量组与空白组比较差异均有显著统计学意义（P〈0.01）,高剂量组与各组比较差异均有显著统计学意义（P〈0.01）.流式细胞检测,中剂量组与空白组比较差异有显著统计学意义（P＜0.01）;高剂量组与各组间比较差异有显著统计学意义（P＜0.01）.结论 中药前癃通含药血浆可抑制体外培养前列腺间质细胞增殖,促进前列腺间质细胞凋亡.     

前癃通对前列腺间质细胞Fibronectin和CollagenⅣ基因表达的影响

目的：观察前癃通对体外培养前列腺间质细胞Fibronectin与CollagenⅣ基因表达的影响,为中药复方治疗良性前列腺增生症提供实验依据。方法：15例前列腺增生症患者按门诊就诊号从中随机选取5位患者,给药前静脉采血、抗凝、离心,提取血浆作为空白组。再按门诊就诊号将所选15例患者随机平均分为前癃通高剂量组、中剂量组、低剂量组,高剂量组口服前癃通每次6粒,中剂量组每次3粒,低剂量组每次1．5粒,均为3次·d－1,连续服药7 d。末次服药2 h后,静脉采血、抗凝、离心提取含药血浆。免疫荧光检测鉴定间质细胞,实时荧光定量PCR技术检测4组间质细胞Fibronectin和Collagen Ⅳ基因表达。结果：前列腺间质细胞Fibronectin基因mRNA的相对表达量随药物剂量增加依次减少（高剂量组：0．446±0．029;中剂量组：0．713±0．045;低剂量组：1．027±0．044;空白组：1．043±0．051）,高剂量组、中剂量组与各组之间比较,差异均有显著统计学意义（P＜0．01）。前列腺间质细胞CollagenⅣ基因mRNA的相对表达量随药物剂量增加依次减少（高剂量组：0．247±0．005;中剂量组：0．258±0．008;低剂量组：0．484±0．040;空白组：0．518±0．052）,低剂量组与空白组比较,差异无统计学意义（P＞0．05）;高剂量组与中剂量组比较,差异无统计学意义（P＞0．05）;其余各组之间比较,差异均有显著统计学意义（P＜0．01）。结论：前癃通可抑制体外培养前列腺间质细胞Fibronectin与CollagenⅣ基因表达。     

转化生长因子β1在前列腺增生合并高血压患者前列腺组织中的表达及意义

目的：探讨转化生长因子β1（TGF-β1）在前列腺增生（BPH）合并高血压患者前列腺组织中的表达及意义。方法选取该院2012年6月—2014年6月收治住院的高血压合并BPH患者58例为观察组及同期单纯BPH患者58例为对照组,比较两组患者国际前列腺症状评分（IPSS评分）、血尿发生率、尿潴留次数、残尿量、前列腺特异抗原（PSA）、前列腺体积、尿流率（取最大尿流率值）及两组患者前列腺组织TGF-β1表达水平。结果观察组IPSS评分、血尿发生率、尿潴留次数、前列腺体积及尿流率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组TGF-β1阳性率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论高血压合并BPH患者其IPSS评分、血尿发生率、尿潴留次数、前列腺体积、尿流率及前列腺组织内TGF-β1阳性率明显增高,及早控制血压对于BPH的临床治疗具有重要意义。     

黄莪通闭胶囊治疗良性前列腺增生症疗效观察

良性前列腺增生症(BPH)可导致尿频、尿急、尿痛、夜尿频繁、尿不尽感、开始排尿时间延迟、尿流细弱以及排尿间断等下尿路症状,严重影响患者的生活质量。笔者观察黄莪通闭胶囊治疗良性前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证临床疗效,现报道如下。