基于微性状鉴别法的水蛭生药学研究

目的 通过微性状鉴别的方法鉴定水蛭及其混伪品,结合DNA鉴别佐证微性状鉴别的准确性,并对市售水蛭药材的重金属含量和酸碱度进行测定,综合评价市售水蛭药材的质量.方法 采用3D景深合成技术和3D大图拼接技术对市售水蛭进行微性状鉴别,查阅相关文献比对鉴别,并测定其Cytb序列进行结果验证.采用ICP-MS法测定其重金属的含量...     

水蛭化学成分研究进展

水蛭始载于《神农本草经》：“主逐恶血,瘀血,月闭,破血瘕积聚,无子,利水道。”其味咸、苦,性平,归肝经,具有破血通经、逐瘀消瘕之功,主治血瘀经闭、瘕瘕痞块、中风偏瘫、跌打损伤等。2010年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）收载的水蛭为水蛭科动物蚂蟥Whitraaniapigra Whitman、水蛭Hirudonipponica Whitman或柳叶蚂蟥Whitmaniaacranu Jata Whitman的干燥全体。据对我国安国、樟树、毫州等药材市场的水蛭资源进行商品流通调查和品种鉴定,发现药用水蛭95％以上为蚂蟥,其层析行为、蛋白电泳图谱也表明目前国内使用的水蛭以蚂蟥为主流商品”。     

水蛭的化学成分与药理作用

水蛭是我国传统的活血化瘀药之一,临床多用于血滞经闭、微痕积聚、跌打损伤等症。水蛭的炮制方法《伤寒论》中有所记载,大致有净制、切、加辅料和不加辅料制几大类,十几种炮制方法;现代对水蛭的炮制大多采用酒制、滑石粉烫、砂烫等方法。水蛭的主要成分为大分子类化合物,如水蛭素、肝素、组织胺、吻蛭素、氨基酸等。水蛭中也含有糖脂类、蝶啶类、甾体类和羧酸酯类等多种小分子类物质。水蛭具有抗细胞凋亡,抗肿瘤,抗凝、抗血栓,抗炎、抗纤维化等药理作用。     

水蛭的化学成分及药理作用

近些年，随着对水蛭研完的不断深入，水蛭已被较为广泛的应用于心脑血管疾病的治疗，本文针对水蛭的化学成分及药理作用进行综述。     

水蛭的化学成分

目的:提取、分离、鉴定水蛭化学成分。方法:采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱以及制备HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果:从水蛭甲醇提取物中分离鉴定了18个化合物,分别为胆甾醇(1)、十六烷基甘油醚(2)、菜油甾醇(3)、烟酸(4)、尿嘧啶(5)、尿苷(6)、次黄嘌呤(7)、次黄嘌呤核苷(8)、黄嘌呤(9)、苯丙氨酸(10)、丙氨酸(11)、腺苷(12)、脯氨酸(13)、缬氨酸(14)、异亮氨酸(15)、丙三醇(16)、棕榈酸(17)、琥珀酸(18)。结论:化合物4~6,8~10,12~14,16,17均首次从水蛭中分离得到。     

21世纪生药学研究展望

 目的：介绍在即将来临的21世纪生药学研究的新领域，面临的新挑战。方法：简述目前我国生药学研究的现状，提出21世纪生药学研究的4个主要内容，重点介绍和阐明分子生物技术等其它学科技术和方法在生药学研究领域中的应用。结果与讨论：以重组DNA、单克隆抗体技术为标志的生物技术将对21世纪的生药学研究起到重要作用；下一世纪的生药学研究特点将是多学科的紧密配合，主要目的是提高中药材（原料药）的质量和中药新药在国际市场上的竞争力。     

水蛭的化学成分研究

[目的]研究中药水蛭的化学成分。[方法]采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,依据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。[结果]从中药水蛭的95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为:吲哚-3-甲酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、3-吲哚-甲醛(2)、腺苷(3)、2-羟基嘌呤核苷(4)、尿嘧啶核苷(5)、腺嘌呤(6)、尿嘧啶(7)、黄嘌呤(8)和2-哌啶酮(9)。[结论]首次从该药材中分离得到9种化合物。     

中药水蛭的活性成分及药理作用研究概况

从抗凝作用、抗血栓形成作用以及对心脑血管系统作用等方面对中药水蛭的药理作用进行了综述,并阐述其药理研究进展,为指导临床用药提供理论依据。     

展望分子生物技术在生药学中的应用

分析了分子生物学与生药学结合的理论基础,对分子生物学技术在生药学中的应用进行了展望,认为其在药材鉴定、生产和有效成分获取等方面有着广泛的运用前景,提出了分子生药学(Mole-cularPharmacognosy)的概念。     

中药石韦的生药学研究

对中药材石韦的市场调查、样品收集、基原植物鉴定、有柄石韦化学成分、石韦样品中指标成分[(±)圣草酚7-0-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙和绿原酸]含量测定、薄层色谱指纹图谱、高效液相色谱指纹图谱、重金属和农药残留测定等最新研究结果进行了总结。实验表明,2000年版《中华人民共和国药典》收载的3个品种的石韦,在诸多方面存在显著差异。因此,只有分别制定3种石韦的质量标准,才有可能对石韦药材及相关产品的质量进行有效地控制。     

水蛭饮片炮制研究

作者从历史文献、近代研究等资料入手,对二千年来水蛭炮制的原始意图和演变动因,现存炮制工艺合理与否,如何改进及其内在成分、药效反应和临床应用的关系等问题进行了系统研究及探讨。     

水蛭的本草考证及其鉴别要点研究

水蛭是一种常用的珍贵动物类中药,具有很高的药用价值。近年来,随着需求增加,价格攀升,市场上出现了水蛭的混淆品。通过收集活体水蛭样本,对照动物分类学专著、本草著作及鉴别研究报道,发现并确认市场上流通的2种水蛭混淆品为湖北牛蛭Poecilobdella hubeiensian Yang和棒纹牛蛭P. javanica （Wahlberg）,以期为鉴别研究和临床安全用药提供参考。     

日本医蛭的研究进展

日本医蛭是中国药典收载的唯一吸食动物血液的水蛭药材品种,具有极强的抗凝血酶活性和抗血小板聚集作用。现阶段对日本医蛭的研究十分匮乏,不利于日本医蛭资源繁育及开发利用。本研究综合国内外日本医蛭的研究现状进行了分析,并阐述了日本医蛭产业发展存在的问题,旨在为更好地保护利用中药材资源提供数据和参考。     

水蛭注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的　观察水蛭注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法　糖尿病周围神经病变 62例患者随机分为 2组。治疗组 40例用水蛭注射液维生素B1 ,维生素B1 2 治疗 ,对照组 2 2例单纯使用维生素B1 、维生素B1 2 治疗。 2组均 30日为 1个疗程 ,2个疗程后统计疗效 ,并观察 2组治疗前后肌电图、血液流变学、空腹血糖、糖化血红蛋白的变化。结果　治疗组显效率为 35 .0 % ,总有效率为 80 .0 % ;对照组无显效者 ,总有效率为 36.4%。 2组比较均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。治疗组治疗前后血流变学有明显改善 (P <0 .0 5 ) ,对照组则无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,2组治疗后比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 2组治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白无明显变化 (P >0 .0 5 )。结论　水蛭注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效确切     

水蛭古今药用炮制研究

对水蛭古今药用炮制历史进行了整理分析,指出水蛭最初的炮制意图是去腥矫味。始于宋代的“不制入腹生子为害”之说是一种误传,但一直是水蛭制法演变的依据,认为水蛭炮制研究的关键,是在保证其药效的前提下,尽可能选择易于矫味,便于服用入药形式,制法研究中似宜避免高温处理。     

水蛭抗肿瘤作用的实验研究

目的：研究水蛭的抗肿瘤作用。方法：用水蛭提取液灌胃荷瘤小鼠（L－1210),镜观察肿瘤组织凋亡的形态学改变,流式细胞仪观察凋亡率和细胞周期动力学变化,MTT法检测NK细胞活性。结果：水蛭可通过诱导肿瘤细胞凋亡,提高荷瘤小鼠的细胞免疫功能,抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,并能显著延长荷瘤小鼠的存活时间。结论：水蛭具有抗肿瘤功能。     

柱前衍生-HPLC法对水蛭的指纹图谱及其16种氨基酸含量测定研究

目的建立18批水蛭药材游离类氨基酸柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,并完成对水蛭中16种游离和水解氨基酸成分的同时定量。方法加水超声提取游离氨基酸,以6 mol/L盐酸提取水解氨基酸;基于异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生法,以氨基酸分析专用色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相A为0.1 mol/L无水乙酸钠(pH 6.5)-乙腈(93∶7),B为乙腈-水(4∶1);流速0.8 mL/min,检测波长254 nm,柱温40℃进行梯度洗脱。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012 A版)”、SAS和SIMCA-13.0进行药材的相似度评价和聚类分析。结果建立了18批水蛭药材中游离氨基酸HPLC指纹图谱的共有模式,确定25个共有峰,并指认16种氨基酸成分;18批药材相似度均高于0.960;聚类分析与主成分分析结果一致,均将药材分为3类;含量测定结果表明不同批次的药材中氨基酸含量差异较大,水解氨基酸中含量最高的谷氨酸范围为7.26~18.36 mg/g,游离氨基酸含量最高的丙氨酸范围为1.43~4.39mg/g。结论建立了18批水蛭药材中游离类氨基酸的HPLC指纹图谱,同时测定了18批水蛭药材中游离和水解氨基酸的含量,该方法准确,重复性好,可全面反映水蛭药材的氨基酸信息,为该药材的质量控制提供一定的参考依据。     

水蛭防治微血管吻合口血栓形成的实验研究

目的：探讨水蛭防治微血管吻合术后血栓形成的作用及机理;方法：采用端端吻合法建立微小血管吻合术后家兔动物模型,治疗组以水蛭精制颗粒作抗凝剂,对照组不给药;结果：水蛭能抑制ＡＤＰ诱导的血小板聚集功能,降低血液粘滞度,调节６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α和ＴＸＢ２平衡;结论：水蛭能有效抑制吻合口血栓形成,提高远期通畅率,减少血管危象的发生。     

水蛭的高效液相指纹图谱研究

目的以黄嘌呤和次黄嘌呤为对照品,系统的完成水蛭指纹图谱的建立。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相0.01 mol/L磷酸二氢钾-甲醇梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.8 ml/min,柱温25℃,进样量20μl。结果 10批水蛭药材的色谱指纹图谱得到10个共有峰,其中两个为黄嘌呤和次黄嘌呤的色谱峰。利用药典委员会颁布的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A》进行评价,高效液相指纹图谱的相似度在0.669~0.994之间。结论所建立的高效液相指纹图谱可有效地鉴定水蛭,该方法为水蛭药材的质量评价提供了实验数据基础。