大川芎方提取物对神经胶质细胞5—HTlD受体的影响

目的 探讨大川芎方提取物是否影响神经胶质细胞5—HT1D受体。方法 体外培养人神经胶质细胞中给予1～3^#被试大川芎配方药的提取物(10％浓度)，剂量(ml)分别为0．06、0．12、0．24，作用0．5h后加入特异性的抗体sc—5394，用FCM(流式细胞仪)检测受体的表达，并用同样的方法检测阳性对照物川芎嗪注射液对5—HT1D受体的影响。结果 各种不同比例配伍药物的提取物均可使荧光强度增强，即：引起5—HT1D受体表达增加。结论 大川芎方可引起5—HT1D受体表达增加，作为5—HT1D受体的激动剂应用于偏头痛，扩张小动脉等。     

芎附散对偏头痛模型大鼠行为学、血浆CGRP和NO的影响

目的 观察芎附散对硝酸甘油诱发的偏头痛模型大鼠行为学、血降钙素基因相关肽（CGRP）和一氧化氮（NO）的影响.方法 将72只健康雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、盐酸氟桂利嗪组和芎附散组,每组18只,连续灌胃8天后,除空白对照组外,其余各组大鼠予以颈部皮下注射硝酸甘油复制实验性偏头痛模型.观察各组大鼠行为学变化1h,分别于1、2、4h三个时间点采集腹主动脉血测定CGRP和NO水平.结果 空白对照组、盐酸氟桂利嗪组和芎附散组大鼠1h行为学表现与模型组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.空白对照组、盐酸氟桂利嗪组和芎附散组大鼠1、2h两个时间点血CGRP水平与模型组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,但三组4h血CGRP水平显著低于模型组（P＜0.05）.三组大鼠各时间点动脉血NO水平均低于模型组（P＜0.05）.结论 芎附散可减轻由硝酸甘油诱发的偏头痛模型大鼠症状,降低其血管活性物质CGRP和NO水平.     

香附对川芎中阿魏酸在正常及偏头痛模型大鼠体内药代动力学的影响

目的：研究香附对川芎中阿魏酸（FA）在正常及偏头痛模型大鼠体内的药代动力学影响。方法：用硝酸甘油制作偏头痛大鼠模型,给正常及模型大鼠灌服川芎和川芎-香附合煎液,采用HPLC法检测给药后不同时间大鼠血浆中FA的浓度,DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果：正常组中川芎配伍香附后FA的吸收半衰期t1/2Ka明显缩短（P<0.05）,达峰时间tmax提前（P<0.05）,但其他参数与配伍前并无差异。模型组中川芎配伍香附后FA的Cmax、药时曲线下面积AUC(0-t)、分布半衰期t1/2α、表观分布容积V1/F 显著增大（P<0.01）,达峰时间tmax提前,清除率CL/F显著降低（P<0.01）。结论：在正常大鼠体内,香附加快了FA的吸收,而在偏头痛模型大鼠体内,香附能减慢FA在体内的分布和代谢,延长药物成分在体内的作用时间,从而提高了FA的生物利用度。     

葡萄籽提取物对更年期模型小鼠内分泌代谢的影响

[目的]探讨葡萄籽提取物原花青素对更年期模型小鼠肠道微生物群及内分泌代谢的影响.[方法]将实验小鼠随机分为对照组(对照手术)、模型组(卵巢切除)和模型给药组(卵巢切除加给予葡萄籽提取物),模型给药组于术后当日起灌胃给予葡萄籽提取物每日0.1 mg/g 8周,其他组小鼠给予PBS.术后第6周时进行血糖检测及糖耐量实验;术前、术后第4周及第6周时分别测定各组小鼠体质量;术后第8周时收集小鼠粪便样本,分析厚壁菌和拟杆菌的菌群数量.[结果]与模型组比较,术后第6周时模型给药组小鼠30、60 min时的血糖水平明显降低(P<0.05),第4周及第6周时的体质量显著降低(P<0.01),厚壁菌数量显著减少,拟杆菌数量明显增多(P<0.05).[结论]含原花青素的葡萄籽提取物可改变小鼠肠道厚壁菌及拟杆菌数量,抑制更年期模型小鼠体质量升高,亦可改善糖耐量水平.     

血府逐瘀汤对小鼠偏头痛作用的实验研究

目的:观察血府逐瘀汤对偏头痛小鼠的作用。方法:昆明种小鼠72只,随机分为6组,每组12只。第1组为正常对照组,不做皮下注射;第2组为假手术组,皮下注射等体积的0.9%氯化钠注射液;第3～6组制成偏头痛模型组(小鼠皮下注射利血平10mg/kg,14d)后,第1～3组给予等容积的蒸馏水,第4～6组分别给予血府逐瘀汤7.6g/kg、15.2g/kg、22.8g/kg。采用热板法测痛阈,取血测凝血时间,取脑匀浆测五羟色胺(5-HT)。结果:血府逐瘀汤能延长凝血时间,提高痛阈,调节5-HT的过度降低。结论:血府逐瘀汤能治疗利血平所致小鼠偏头痛。     

偏头痛1号对偏头痛模型大鼠血浆NT、ANP和中枢5-HT的影响

目的:研究偏头痛1号对大鼠血浆神经降压素(Neurotensin,NT)、心钠素(atrialnatriuretic polypeptide,ANP)和脑组织中5-羟色胺(5-hydroxtryptamine,5-HT)含量的影响。方法:采用Csillik造模法造成实验性偏头痛大鼠模型,给予偏头痛1号灌胃6d后,采用放免法(radioimmanoassay,RIA)测定大鼠血浆中NT、ANP的含量,采用荧光光度法测定脑组织中5-HT的含量。结果:与空白组相比,模型组大鼠的NT和5-HT的含量显著下降(P<0．01), ANP的含量显著升高(P<0．01)。与模型组相比,偏头痛1号低剂量组大鼠血浆NT和5-HT的含量明显升高(P<0．05),ANP含量明显下降(P<0．05);高剂量组大鼠NT和5-HT含量非常明显升高(P<0．01),ANP含量非常明显下降(P<0．01)。结论:偏头痛1号可通过有效调节NT、ANP和5-HT的含量来达到治疗偏头痛的作用。     

银杏叶提取物对环磷胺模型小鼠记忆和免疫的影响

目的 观察银杏叶提取物（ＥＧＢ）对环磷酰胺模型小鼠记忆和免疫的影响。方法 以环磷酰胺诱导Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠免疫功能低下和学习记忆障碍模型。采用跳台法作行为检测,单向免疫扩散法和二硝基氟苯诱导迟发型超敏作行为检测,单向免疫扩散法和二硝基氟苯诱导迟发型超敏反应法测定有关免疫指标。结果 ＥＧＢ（４０、８０ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１×２０ｄ,ｉｇ）可减少小的跳台错误次数,延长ＳＤＬ,缩短ＥＬ;使小鼠降低     

大川芎方提取物对神经胶质细胞5-HT1D受体的影响

目的　探讨大川芎方提取物是否影响神经胶质细胞 5- HT1 D受体。方法　体外培养人神经胶质细胞中给予1～ 3# 被试大川芎配方药的提取物 (1 0 %浓度 ) ,剂量 (ml)分别为 0 .0 6、0 .1 2、0 .2 4 ,作用 0 .5 h后加入特异性的抗体 sc-5394,用 FCM(流式细胞仪 )检测受体的表达 ,并用同样的方法检测阳性对照物川芎嗪注射液对 5- HT1 D受体的影响。结果各种不同比例配伍药物的提取物均可使荧光强度增强 ,即 :引起 5- HT1 D受体表达增加。结论　大川芎方可引起 5- HT1 D受体表达增加 ,作为 5- HT1 D受体的激动剂应用于偏头痛 ,扩张小动脉等     

老鹳草提取物对消炎痛型及利血平型胃溃疡小鼠溃疡指数的影响

[目的]研究老鹳草乙醇提取物及水提取物对小鼠胃溃疡指数的影响.[方法]采用消炎痛及利血平制作胃溃疡动物模型,检测小鼠溃疡指数.[结果]老鹳草乙醇提取物及水提取物均减轻消炎痛型及利血平型胃溃疡所致黏膜损伤.[结论]老鹳草乙醇提取物及水提取物均具有较好的抗溃疡作用,其机制可能与增强胃黏膜防御能力有关.     

白芍提取物对小鼠改善睡眠的影响

目的研究不同剂量白芍提取物对改善睡眠的影响。方法各项实验所用动物均按体重随机分成4组,每组12只,设100、200、30Omg／kgb.wt．／d（分别相当于临床剂量的5倍、10倍、15倍）3个白芍提取物剂量组和阴性对照组（蒸馏水）。灌胃容积均为20ml／kg.wt,连续30d。观察白芍提取物对小鼠改善睡眠作用。结果白芍提取物在300mg／kg利量时对戊巴比妥钠有协同作用（P〈005）。结论白芍提取物具有改善睡眠作用。     

川芎郁金不同配伍比例对阿魏酸在家兔体内的药代动力学影响研究

目的探讨川芎配伍不同比例的郁金对阿魏酸在家兔体内的药代动力学的影响。方法采用高效液相色谱法,3P97药物代谢动力学软件拟合药动学模型,采用方差分析和SNK检验方法统计处理。结果川芎单煎组、川芎郁金1∶1和1∶2组中阿魏酸在兔体内的动力学行为均符合二室模型,各组的药代动力学主要参数分别为：吸收半衰期为(1．867±0．602)、(3．369±2．746)、(5．751±3．657)min,分布半衰期为(25．944±10．536)、(19．234±3．603)、(22．120±6．774)min,消除半衰期为(1029．501±510．000)、(1221．933±260．307)、(977．542±363．250)min,血药浓度时间曲线下面积为(740．197±978．625)、(697．046±466．889)、(711．389±619．103)mg/(L·min),CL(s)为(0．014±0．007)、(0．014±0．007)、(0．017±0．009)mL/min,T(peak)为(8．479±4．112)、(11．633±6．227)、(18．349±5．928)min,最高血药浓度为(3．916±1．404)、(4．713±1．926)、(2．782±1．581)mg/L。结论川芎配伍不同比例的郁金后,阿魏酸在家兔体内的动力学过程整体上均符合二室模型。川芎配伍一定比例的郁金时,有利于阿魏酸在家兔体内的转运;而郁金用量较大时会使阿魏酸的吸收减慢,为临床用药提供参考依据。     

小陷胸汤对鼠镇静安神作用的实验研究

目的观察小陷胸汤对小鼠及大鼠血液中、脑组织中5-HT(5-羟色胺)、GABA(r-氨基丁酸)镇静安神作用的影响。方法将50只KM种小鼠随机分为空白组、地西泮组、小陷胸汤高、中、低剂量组,灌胃7 d,观察各组小鼠的睡眠时间;将32只大鼠随机分为空白组、地西泮组、小陷胸汤组、小陷胸汤加地西泮组,于造模第8天开始,各组分别以不同药物连续灌胃8 d后,测定血液和脑组织中5-HT和GABA浓度。结果对小陷胸汤小鼠中剂量组与空白组平均睡眠持续时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。小陷胸汤组大鼠与空白组血液和脑组织中GABA及5-HT浓度比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小陷胸汤能够对小鼠和大鼠产生镇静安神作用,其作用机制可能与提高5-HT、GABA的浓度有关。     

青蒿素对小鼠无水乙醇型和利血平型胃溃疡的影响

[目的]探讨青蒿素对无水乙醇型和利血平型小鼠胃溃疡模型溃疡指数的影响.[方法]制作无水乙醇型和利血平型小鼠胃溃疡模型,检测溃疡指数及血清MDA含量.[结果]青蒿素明显降低无水乙醇型和利血平型小鼠胃溃疡模型的溃疡指数及无水乙醇型胃溃疡小鼠血清MDA含量.[结论]青蒿素对由无水乙醇和利血平所致小鼠实验性胃溃疡具有保护作用.     

朝医麻黄定喘汤对哮喘模型小鼠肺组织中p38蛋白激酶表达的影响

[目的]探讨朝医麻黄定喘汤对支气管哮喘模型小鼠肺组织中p38蛋白激酶(p38MAPK)表达的影响.[方法]应用卵清蛋白腹腔注射致敏和反复超声雾化吸入方法刺激复制小鼠哮喘模型,随机分成正常对照组、哮喘模型组和麻黄定喘汤小、大剂量组.分别采用酶联免疫吸附法和蛋白质印迹法检测支气管肺泡灌洗液中的嗜酸性粒细胞总数(EOS)、白细胞介素5(IL-5)含量和肺组织磷酸化p38MAPK表达的变化.[结果]朝医麻黄定喘汤小、大剂量组小鼠肺组织磷酸化p38MAPK表达水平、IL-5含量及EOS计数均较哮喘模型组显著降低(P<0.05),而且p38MAPK表达水平与IL-5含量和EOS计数呈正相关.[结论]朝医麻黄定喘汤可能通过p38MAPK信号转导途径对哮喘起治疗作用.     

熄风静宁颗粒对DA及5-HT激动剂引发小鼠行为改变的影响

目的观察熄风静宁颗粒对多巴胺(DA)及5-羟色胺(5-HT)激动剂引发小鼠行为改变的影响,并测定小鼠脑内单胺类神经递质及其代谢产物,探讨熄风静宁颗粒的作用与脑内DA和5-HT神经系统的关系。方法分别用苯丙胺(Amph)、阿朴吗啡(APO)和5-羟色胺酸(5-HTP)制造小鼠多动模型、攀爬模型和头部抽动模型,观察熄风静宁颗粒对这些模型的对抗作用,单胺类神经递质及其代谢产物用高效液相-电化学法(HPLC-ECD)测定。结果熄风静宁颗粒能对抗Amph引起的小鼠多动行为、APO引起的小鼠攀爬行为和5-HTP引起的小鼠头部抽动行为。熄风静宁颗粒可提高小鼠脑内高香草酸(HVA)含量,并降低5-HT及5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量,作用趋势与阳性药氟哌啶醇相一致。结论熄风静宁颗粒可能有影响小鼠脑内DA神经及5-HT神经系统功能的作用。     

三味舒郁方择时用药对利血平致郁小鼠的作用

目的:研究三味舒郁方择时用药对利血平致郁小鼠的作用。方法:通过利血平诱导的小鼠抑郁模型实验,观察药物对利血平效应(小鼠眼睑下垂度、体温等指标)的影响,及不同时间给药的效果,同时观察三味舒郁方不同时间给药对小鼠睡眠的影响。结果:三味舒郁方能明显抑制利血平效应引起的小鼠眼睑下垂,改善体温下降的趋势;并有一定的减少入睡时间,延长睡眠时间的作用(P<0.05或P<0.01),不同时间药效不同。结论:三味舒郁方有明显的抗抑郁和改善睡眠质量的作用,晨间给药优于夕间给药。     

天麻水煎剂对醋氨酚致肝损伤的保护作用

目的：验证天麻水煎剂是否具有肝保护作用。方法：腹腔注射天麻水煎剂对小白鼠肝脏进行保护,然后给小鼠腹腔注射醋氨酚300mg/kg鼠重致肝损伤,再测定sGPT,同时制作肝组织切片,以上结果分别与对照组或单纯损伤组相对比。结果：天麻水煎剂可以明显抑制醋氨酚引起的sGPT升高,同时保护组肝组织的病理损伤也明显减轻。结论：天麻水煎剂对肝有保护作用。     

阳和汤小鼠血清促进淋巴细胞增殖和阿霉素诱导的HL-60细胞凋亡

目的:观察阳和汤小鼠血清对淋巴细胞增殖和阿霉素致肿瘤细胞死亡的影响。方法:MTT法检测细胞增殖,Western blotting检测bax/bcl-2表达,Histone/DNA ELISA检测细胞凋亡,ELISA与分光光度法分别检测细胞色素C释放和caspase-3激活,流式细胞检测线粒体膜电位。结果:阳和汤小鼠血清能增强小鼠淋巴细胞增殖和对阿霉素的抵抗,但促进阿霉素引起的HL-60细胞生长抑制、DNA断裂、细胞色素C释放和caspase-3激活,上调其bax/bcl-2表达比率,增加细胞凋亡。结论:阳和汤有增强阿霉素抗肿瘤作用,激活肿瘤细胞凋亡通路可能是其化疗增敏的主要机制。