巴曲酶联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效分析

目的 探讨巴曲酶联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效.方法 根据治疗方案将121例短暂性脑缺血发作患者分为观察组(65例)与对照组(56例),所有患者均接受扩容、改善循环、控制血糖与血压等常规治疗,观察组在上述治疗基础上给予巴曲酶联合低分子肝素钙治疗,对照组在上述治疗基础上给予低分子肝素钙治疗.结果 观察组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 巴曲酶联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效确切、安全性高,值得临床推广应用.     

盐酸替罗非班联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效

目的观察盐酸替罗非班联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取2015-03-2016-05收治的90例短暂性脑缺血发作患者为观察对象,随机分为对照组和观察组各45例,对照组给予阿司匹林联合低分子肝素钙治疗,观察组给予盐酸替罗非班联合低分子肝素钙治疗,对比2组治疗总有效率、凝血指标及PECAM-1水平,评价其治疗效果。结果观察组总有效率为91.11%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后各项凝血指标差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组PECAM-1水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论短暂性脑缺血发作患者采用盐酸替罗非班联合低分子肝素钙治疗,病情得到有效控制,疗效好,见效快,值得临床推广。     

低分子肝素钙早期治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的探讨低分子肝素钙早期治疗短暂性脑缺血发作患者的疗效及安全性。方法将80例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组,2组均给予口服阿司匹林或氯吡格雷等抗血小板聚集药物及他汀类降脂药等常规治疗,治疗组则在上述常规治疗的同时,给予皮下注射低分子肝素钙0.4mL,1次/12h,连续7d;观察2组患者的临床疗效及不良反应。结果 2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),2组不良反应无明显差异。结论低分子肝素钙早期治疗短暂性脑缺血发作安全有效。     

巴曲酶联合阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的:研究巴曲酶联合阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的有效性和安全性.方法:将112例TIA患者随机分为巴曲酶联合阿斯匹林组(治疗组),低分子肝素钙联合阿斯匹林(对照组),结果:巴曲酶联合阿斯匹林组有效率为83.33%;低分子肝素钙联合阿斯匹林组总有效率为57.69%.两组间比较有显著差异性(P<0.05).结论:巴曲酶联合阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作,疗效显著,可广泛应用于临床.     

低分子肝素钙联合巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作42例疗效观察

目的观察注射用低分子肝素钙联合巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法应用低分子肝素钙联合巴曲酶治疗42例TIA患者,进行临床观察并与对照组比较。结果低分子肝素钙联合巴曲酶组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组,未发现明显不良反应。结论低分子肝素钙联合巴曲酶是治疗TIA的一种安全、有效的药物。     

低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的疗效及安全性观察

目的研究低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的疗效及安全性。方法选取2014-02—2015-07我科治疗的短暂性脑缺血发作患者90例,按随机数字表法分为观察组及对照组各45例,对照组给予马来酸桂哌齐特治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗,记录并分析治疗前后2组患者活化部分凝血酶原时间APTT变化状况、2组血液流变学和血小板计数变化状况、纤维蛋白原变化状况。结果 (1)治疗2周后观察组患者APTT为(35.8±3.1)s,明显优于对照组(41.6±2.7)s,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后观察组血液流变学和血小板计数明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗后观察组纤维蛋白原为(4.1±1.3)g/L明显优于对照组(8.6±1.6)g/L,差异有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素钙联合马来酸桂哌齐特在短暂性脑缺血发作疗效肯定、确切,与单独应用马来酸桂哌齐特治疗相比无明显不良反应,能显著提高短暂性脑缺血发作治愈率、降低复发率,值得临床应用。     

低分子肝素钙防治短暂性脑缺血发作的观察

目的　观察低分子肝素钙防治短暂性脑缺血发作 (TIA)的疗效。方法　对 5 0例反复发作的TIA患者随机分为治疗组和对照组 ,分别给予低分子肝素钙及普通治疗。结果　治疗组比对照组治愈率 (P <0 0 5 )明显增高。结论　本疗法疗效理想 ,应用方便 ,不良反应极少 ,值得临床推广应用     

低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作疗效分析

目的 观察低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔对短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法 选择62例TIA患者随机分为两组:治疗组、对照组各31例.治疗组应用低分子肝素钙5000IU,腹壁皮下注射,1次/12h;盐酸法舒地尔静滴,30mg/次,1次/8h,均连用10d.对照组:肠溶阿司匹林片口服300mg/d,用7d,后改为100mg/d,用3d;脑复康注射液250ml,静滴,1次/d,连用10天;脉络宁针20ml 生理盐水250ml静滴,1次/d,连用10d.结果 治疗组总有效率93.55%,对照组总有效率70.97%.结论 低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔是治疗TIA的一种积极有效、安全方法.     

肝素钠与低分子肝素钙治疗频发短暂性脑缺血发作的疗效对比

目的观察微量泵持续输注肝素钠与皮下注射低分子肝素钙治疗频发短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法69例频发短暂性脑缺血患者随机分为常规治疗组23例,低分子肝素钙组23例和普通肝素钠组23例。常规治疗组给予抗血小板聚集、控制血压、调脂及活血化瘀治疗。低分子肝素钙组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙皮下注射。普通肝素钠治疗组在常规治疗基础上加用肝素钠微量泵持续输注。于治疗后7d、1个月分别对比3组总有效率。结果与常规治疗组、低分子肝素钙组比较普通肝素钠组改善更明显,差异均有统计学意义(P0.05),3组均未出现严重出血事件。结论微量泵持续输注肝素钠治疗频发TIA疗效明显优于低分子肝素钙,且在严密监测APTT情况下,出血不良反应未明显增多。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死80例分析

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死病人158例,随机分为治疗组和对照组.治疗组80例应用奥扎格雷钠注射液联合低分子肝素钙,对照组78例应用复方丹参注射液、胞二磷胆碱注射液治疗,其余2组治疗相同,疗程2周.结果 治疗组总有效率95%,对照组82%(P＜0.01).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙用药安全、疗效肯定.     

降纤酶联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作40例疗效观察

目的观察降纤酶联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法将入选的80例TIA患者随机分为2组,对照组40例,采用复方丹参注射液20ml,胞二磷胆碱1.0g分别加入生理盐水250ml静滴,qd,连用2周;治疗组40例,采用降纤酶5U加生理盐水100ml静滴,低分子肝素5000U皮下注射,qd,连用2周。监测治疗前,治疗7d及2周结束时纤维蛋白原(Fg),凝血酶原时间(PT);记录TIA发作减少次数及停止时间和不良反应。结果治疗组总有效率100%,对照组总有效率62.5%,治疗组显著高于对照组(P<0.01);Fg和PT与治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论降纤酶联合低分子肝素治疗TIA是一种安全有效的方法。     

疏血通联合辛伐他汀治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的 疏血通联合辛伐他汀治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效观察.方法 选择90例短暂性脑缺血发作患者随机分为2组,治疗组46例和对照组44例.在一般治疗的基础上,治疗组给与疏血通注射液和辛伐他汀片联合治疗,对照组给与丹参注射液治疗,疗程 14d. 结果治疗组总有效率89%,对照组总有效率59 %.治疗组明显优于对照组(P＜0.01),治疗组患者LDL-C和TG明显下降.结论 疏血通联合辛伐他汀治疗TIA起效快,疗效好,不仅调脂,而且稳定斑块,减少TIA的发作次数,安全可靠,无不良反应.     

低分子肝素联合尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的　研究低分子肝素联合尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法　随机选择短暂性脑缺血发作患者 3 8例为治疗组 ,应用低分子肝素 5 0 0 0IU腹壁皮下注射 ,2次 /d ;同时尼莫地平针 8mg静滴 ,1mg/h ,1次 /d ,连用 10d ;对照组 3 8例应用低分子右旋糖酐 5 0 0ml/d ,加维脑路通 1g静滴 ,1次 /d ,连用 10d。结果　治疗组显效率 (92 % )明显高于对照组 (5 2 % ) (P <0 0 1) ,两组治疗后出、凝血指标相比无差异。结论　低分子肝素联合尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作高效、安全 ,值得临床推广应用。     

低分子右旋糖酐噻氯吡啶低分子肝素联合治疗短暂性脑缺血发作的疗效及预后

目的探讨低分子右旋糖酐、噻氯吡啶、低分子肝素联合治疗短暂性脑缺血发作的疗效及预后。方法将我院2014-02—05确诊为短暂性脑缺血60例患者随机分为3组,治疗组采用低分子右旋糖酐、噻氯吡啶、低分子肝素三药联合治疗;对照1组采用低分子右旋糖酐联合低分子肝素治疗;对照2组用噻氯吡啶联合低分子肝素治疗。对比3组疗效和不良反应及各组的凝血指标。结果治疗组总有效率为95%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后3组凝血指标差异无统计学意义(P0.05);治疗组1例局部皮下瘀血,对照1组2例局部皮下瘀血,对照2组1例牙龈出血,1例皮下瘀血。结论低分子右旋糖酐、噻氯吡啶、低分子肝素三药联合使用,对治疗短暂性脑缺血发作疗效好。     

阿托伐他汀联合低分子肝素对TIA患者血液流变学的影响

目的探讨阿托伐他汀联合低分子肝素对短暂性脑缺血发作患者血液流变学及临床症状的影响。方法选取短暂性脑缺血发作患者100例为研究对象。采用随机数表法将其分为研究组与对照组各50例,其中对照组单纯应用阿托伐他汀进行治疗,研究组基于对照组加用低分子肝素钙,治疗一周期后比较2组血液流变学变化,并于出院后3个月统计总有效率。结果研究组血液流变学指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组总有效率为88.00%,明显高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作患者具有较好的临床效果,血液流变学指标改善显著,疗效明显高于单纯应用阿托伐他汀,具有临床应用及推广价值。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作45例疗效观察

目的 :评价低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效和安全性。方法 :入选 45例病例均采用低分子右旋糖酐作基础治疗 ,治疗组 2 6例发病 48h内短暂脑缺血发作病例 ,用低分子肝素钙 2 5 0 0AXaIU ,bid ,腹壁皮下注射 ,连续 7天。结果 :随访半年观察统计学显示治疗组TIA完全消失者 73 0 8% ,明显优于对照组 3 6 84% ;症状反复发作、发展完全卒中两组无差异。未发现出血倾向结论 :低分子肝素钙治疗短暂脑缺血发作是安全有效的     

低分子肝素与肝素钠治疗频发性短暂性脑缺血发作的疗效比较

目的探讨低分子肝素和肝素钠治疗频发性短暂性脑缺血发作的疗效及安全性。方法将60例频发性短暂性脑缺血发作患者随机分成2组。(1)低分子肝素组(对照组):低分子肝素钙5000U脐周皮下注射,2次/d,连用一周;(2)肝素钠组(治疗组):肝素钠6250U溶于生理盐水500ml,20滴/min维持静滴,同时监测APTT,不超过正常时间2.5倍,连用5~7d,2组疗效进行比较。结果治疗组有效率较对照组明显增高,半年后随访复发率无明显差异。结论肝素钠治疗频发性缺暂性脑缺血发作较低分子肝素疗效好且相对安全。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗进展性卒中疗效观察

目的观察川芎嗪注射液与低分子肝素钙治疗进展性卒中的疗效。方法将56例病人随机分为治疗组和对照组,2组均予常规治疗,治疗组加用川芎嗪注射液及低分子肝素钙治疗,对照组仅予低分子肝素钙治疗。2组均连续治疗14d后评定疗效及神经功能缺损评分等。结果治疗组总有效率85.7%,对照组67.8%,2组比较有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后第7天、第14天神经功能缺损均较治疗前改善明显（P〈0.05）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论川芎嗪注射液联用低分子肝素钙治疗进展性卒中疗效优于单用低分子肝素钙。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 观察小剂量尿激酶(UK)联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血(TIA )的临床效果.方法 将60例TIA 患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组给予小剂量UK联合低分子肝素钙,疗程10天,两组均常规使用胞二磷胆碱、阿司匹林、尼莫地平、洛伐他汀及对症治疗. 结果治疗组基本治愈20例,有效7例,无效3例,总有效率为90%.对照组,基本治愈8例,有效11例,无效7例,恶化4例,总有效率为63%,两者有显著差异(P<0.01).结论 小剂量UK联合低分子肝素钙疗法,具有易用、高效、不良反应小等优点,值得临床推广使用.     

天麻素注射液联合前列地尔注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效及安全性

目的 探讨天麻素注射液联合前列地尔注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的有效性与安全性.方法 TIA患者80例,随机均分为2组,对照组给予胞磷胆碱联合复方丹参注射液治疗,观察组给予天麻素联合前列地尔注射治疗.结果 观察组有效率显著高于对照组(P＜0.05),疾病控制时间以及3个月内复发率与发展脑梗死比例均明显低于对照组(P＜0.05).2组均无明显不良反应发生.结论 天麻素注射液联合前列地尔注射液治疗TIA发作具有显著的临床效果,见效快且安全性较高,适合临床推广应用.