和胃安神汤治疗失眠症32例

探讨和胃安神汤治疗失眠证的临床疗效。方法：采用随机对照试验的方法,试验组和胃安神汤,对照组使用安定或舒乐安定,对比观察2组患者睡眠时间和睡眠质量的改善情况。结果：试验组与对照组的总有效率分别为90．62％和93．33％,两组疗效比较差异有统计学意义。结论：和胃安神汤治疗失眠疗效与西药疗效相当,且无耐药性与药物依赖性,是一种治疗失眠症有效的方法。     

安神汤加减治疗原发性失眠58例疗效观察

目的观察安神汤加减治疗原发性失眠的临床疗效及安全性。方法将120例原发性失眠患者随机分为中药组和西药组各60例。两组患者均接受睡眠卫生指导,中药组配合口服安神汤加减,每日1剂;西药组口服艾司唑仑片1~2mg/晚,嘱患者必要时服用。两组均治疗4周后评价临床疗效,观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的变化,并记录不良反应。结果中药组总有效率为84.48%,西药组为88.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PSQI总分及各睡眠因子均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。中药组患者治疗后在缩短入睡时间方面明显优于西药组(P0.05)。中药组不良反应发生率明显低于西药组(P0.05)。结论安神汤与艾司唑仑治疗原发性失眠临床疗效相当,安神汤缩短入睡时间优于艾司唑仑片,且不良反应少。     

解郁安神方加味治疗失眠的临床研究

目的:探讨解郁安神方加味治疗失眠的临床疗效。方法:根据失眠纳入标准,选择80例门诊患者,随机分为中药组40例,对照组40例。两组患者均按照规定的治疗方法进行治疗,在治疗前后对两组按睡眠状况自评量表(SSRS)评分,同时观察伴随症状与不良反应的对比情况。结果:中药组在SSRS评分降低幅度及改善伴随症状明显优于对照组(P0.05)。结论:解郁安神方加味治疗失眠的临床疗效显著,而且改善伴随症状,不良反应少。     

和胃安神汤联合穴位拔罐治疗胃不和型失眠20例

目的：观察和胃安神汤联合穴位拔罐治疗胃不和型失眠的临床疗效。方法：将40例患者随机分为两组各20例,治疗组采用自拟和胃安神汤联合穴位拔罐及中药泡脚治疗,对照组服用艾司唑仑片治疗。结果：对照组总有效率50%,治疗组总有效率90%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：和胃安神汤联合穴位拔罐治疗胃不和型失眠,疗效明显,值得临床借鉴。     

活血化痰安神方治疗顽固性失眠临床研究

目的：探讨活血化痰安神方治疗顽固性失眠临床疗效。方法：将60例入选病例随机分为治疗组与对照组各30例,两组均予舒乐安定片（艾司唑仑）口服,治疗组在此基础上给予活血化痰安神方（方药组成：桃仁10 g,红花10 g,郁金12 g,川芎10g,法半夏30 g,竹茹10 g,黄连9 g,枳实9 g,陈皮9 g,朱茯神15 g,酸枣仁30 g,生龙骨18 g）治疗,治疗后观察两组临床疗效。结果：治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为63.3%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：活血化痰安神方治疗顽固性失眠疗效显著。     

和胃安神方对失眠模型大鼠血浆及下丘脑瘦素的影响

目的:探讨和胃安神方对失眠大鼠血浆及下丘脑瘦素(leptin)的影响。方法:将30只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、失眠模型组、和胃安神方中药组。采用用放射免疫分析法检测血浆及下丘脑组织leptin的含量。结果:和胃安神方组血浆leptin含量为(1.405±0.347)ng/m L,低于模型组(2.159±0.421)ng/m L,差异具有统计学意义(P0.01),与正常组(1.279±0.535)ng/m L比较无显著性差异(P0.05);和胃安神方组下丘脑leptin含量为(55.094±9.991)pg/mg,低于模型组(74.877±10.977)pg/mg,差异具有统计学意义(P0.01),与正常组(51.459±10.623)pg/mg比较无显著性差异(P0.05)。结论:和胃安神方治疗失眠症的疗效机制可能与其调节leptin含量有关。     

和胃安神方治疗失眠的网络药理学和分子对接机制研究

目的：通过网络药理学和分子对接研究和胃安神方(HWASF)治疗失眠的作用机制。方法：采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),筛选出HWASF主要有效成分和各中药靶蛋白;在生物信息综合数据库(GeneCards)搜索失眠疾病靶点;利用R语言将HWASF-Insomnia靶点取交集并绘制韦恩图,上传STRING和Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图;交集靶点投射到Metascape基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;采用Cytoscape插件构建调控网络图;以蛋白自带配体为中心完成分子对接等可视化操作、构象评分和结合模式分析。结果：通过TCMSP并结合文献,筛选出HWASF中19个有效成分与134个中药靶点数;GeneCards数据库获得1 074个失眠靶点,经韦恩图得到49个HWASF-Insomnia共有靶点;GO富集发现HWASF治疗失眠可能参与第二信使介导信号传输、凋亡等多项生物过程,体现突触后膜整体成分、细胞体等多种细胞功能,包括肾上腺素能受体活性、神经递质受体活性等多类分子功能;筛选其靶点富集于多巴胺能突...     

清痰安神方治疗失眠60例疗效观察

目的:观察清痰安神方治疗失眠的临床疗效。方法:将90例失眠患者按2:1比例随机分为2组,治疗组60例,以免煎中药组成的清痰安神方(胆南星、白附子、黄连、陈皮、制半夏、钩藤、炒酸枣仁、夜交藤、合欢皮、茯苓、栀子、淡豆豉)治疗;对照组30例,以舒乐安定治疗。结果:总有效率治疗组为88.33％,对照组为66.67％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组起效(睡眠率达55％以上)时间比较,治疗组(3.91±2.67)天,对照组(3.37±2.89)天,差异无显著性意义。2组中医证候总有效率治疗组为91.67％,对照组为46.67％,2组比较,差异有非常显著性意义(p<0.01)。结论:清痰安神方治疗失眠疗效可靠,服用方便,起效时间快。     

安神汤加减治疗失眠临床研究

目的：观察安神汤加减治疗肝郁化火型失眠患者的临床疗效及对5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、γ-氨基丁酸（GABA）的影响。方法：将98例失眠患者按随机数字表法分为对照组与观察组各49例。对照组予艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上加用安神汤加减治疗。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、多导睡眠监测指标及5-HT、DA、GABA水平。结果：观察组总有效率89.80%,高于对照组77.55%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组PSQI评分、中医证候积分及DA水平均降低（P<0.05）,总睡眠时间延长（P<0.05）,睡眠效率及5-HT、GABA水平升高（P<0.05）,睡眠潜伏期缩短（P<0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后PSQI评分、中医证候积分及DA水平较低（P<0.05）,总睡眠时间较长（P<0.05）,睡眠效率及5-HT、GABA水平较高（P<0.05）,睡眠潜伏期较短（P<0.05）。结论：安神汤加减治疗肝郁化火型失眠临床疗效显著,可显著减少患者中医证候积分及P...     

自拟和胃安神汤治疗脾胃不和型失眠78例临床疗效观察

目的：观察和胃安神汤治疗失眠的疗效。方法：将156例失眠症患者随机分为治疗组78例（口服和胃安神汤剂）和对照组78例（口服艾司唑仑片、谷维素片）,两组疗程均为15天,观察临床疗效。结果：治疗组总有效率为90.06%,对照组为80.76%（P〈0.05）。结论：和胃安神汤治疗失眠症疗效明显优于对照组。     

温中和胃法改善乳癌化疗后迟发性恶心、呕吐的临床观察

目的：探讨温中和胃法对乳腺癌化疗后延迟性呕吐的疗效和安全性。方法：采用随机对照的方法将100例患者分为治疗组（温中和胃法组）50例,对照组（昂丹司琼组）50例,分别在化疗后使用。观察治疗前后患者临床症状及心肝肾功能等。结果：迟发性恶心呕吐,治疗组总有效率为90%;对照组总有效率为72%。2组比较有显著性差异,P〈0.05;卡氏评分指数显示,治疗组治疗后分值高于对照组,但无统计学意义,P〉0.05。结论：以附子理中丸加味为代表的温中和胃法治疗化疗后迟发性恶心呕吐,取得了良好的效果,与西药昂丹司琼口服对比,具有疗效确切、治疗费用低廉、副反应少等优点,值得临床推广。     

失眠患者自主神经功能障碍的临床研究

目的探讨失眠患者自主神经功能障碍的发生率,以及自主神经功能障碍与患者的发病年龄、性别、病程、病情严重程度、交感神经皮肤反应等因素的相关性,尤其是皮肤交感反应是否可成为判断失眠患者严重程度及自主神经功能障碍的敏感指标。方法对48例病例组失眠患者进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抑郁量表(HAMA/HAMD)、自主神经症状量表(ASP)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分和皮肤交感反应(SSR)评定,另选47例性别、年龄、文化程度相匹配的健康者作为对照组。结果①病例组与对照组ASP、SSR异常率比较,P值分别为0.015和0.02,2组比较均有显著性差异;②病例组ASP与SSR,ASP与PSQI比较,P值分别为0.001和0.000,相互间存在统计学相关性。结论①ASP可用于失眠患者自主神经功能症状评估;②SSR可作为反映失眠患者自主神经功能早期损害的较灵敏指标。     

和胃利胆汤治疗麻醉微创保胆取石术后并发症临床研究

目的:观察和胃利胆汤联合西药治疗微创保胆取石术后相关并发症的临床疗效。方法:将96例行全身麻醉下微创保胆取石术后患者96例随机分为对照组和观察组各48例。对照组患者术后给予西药镇痛、抗感染、补液、止吐、保护胃黏膜等西药对症处理;观察组患者在对照组治疗的基础上给予和胃利胆汤治疗,两组均以15 d为1个疗程,连续治疗4个疗程,观察两组临床疗效。结果:两组患者术后经治疗胆囊壁厚度有所减少,胆囊功能有所增强,以观察组的改善尤为明显(P0.05);术后服药治疗过程中观察组患者均未出现明显胃肠不适症状;观察组患者结石复发率为6.25%,对照组患者结石复发率为31.25%,观察组的结石复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:和胃利胆汤联合西药能有效防治麻醉微创保胆取石术后患者的不良反应,提高胃肠功能,减小患者的胆囊壁厚度,提高患者的胆囊功能,降低复发率,效果满意。     

血府逐瘀汤加酸枣仁治疗顽固性失眠32例

目的 观察血府逐瘀汤加酸枣仁治疗顽固性失眠疗效.方法 42例顽固性失眠患者用血府逐瘀汤加酸枣仁治疗.结果 痊愈19例,显效13例,有效7例,总有效率92.9％.结论 血府逐瘀汤加酸枣仁治疗顽固性失眠疗效较好。     

黄连温胆汤联合心理疗法治疗痰热扰神型失眠症的临床研究

目的观察黄连温胆汤联合心理疗法治疗痰热扰神型失眠症的疗效。方法选取兖矿总医院中医科2015年10月—2018年10月收治的120例痰热扰神型失眠症患者,随机分为心理干预组、中药治疗组和联合治疗组各40例。心理干预组予以认知行为和放松治疗干预,中药治疗组予以黄连温胆汤治疗,联合治疗组予以心理干预及黄连温胆汤联合治疗,3组均连续治疗4周。观察3组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数、夜间觉醒次数、入睡时间及睡眠时间、中医症状评分及血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、核转录因子-κB(NF-κB)变化情况,并比较3组临床疗效及不良反应发生情况。结果3组治疗后匹兹堡睡眠质量指数各指标评分均明显降低,夜间觉醒次数减少,入睡时间缩短,睡眠时间明显延长,中医症状各项评分及血清IL-1β、TNF-α、NF-κB水平均明显降低,血清5-HT和BDNF水平均明显升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05),且联合治疗组上述各指标改善情况显著优于心理干预组和中药治疗组(P均<0.05)。联合治疗组总有效率明显高于心理干预组和中药治疗组(P均<0.05),3组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄连温胆汤联合心理疗法治疗痰热扰神型失眠症疗效更好,能够显著改善患者睡眠质量和提高睡眠效率,可能与调节血清IL-1β、TNF-α、NF-κB、5-HT和BDNF水平有关。     

中药足浴配以穴位按摩治疗心悸失眠病人的疗效观察

目的：观察中药足浴配以穴位按摩治疗心悸病人不寐的疗效。方法：将72例病人随机分为两组实验组和对照组两组,每组36人,对照组采用穴位按摩的治疗方法,实验组在对照组的基础上配以中药足浴进行治疗。比较两组临床疗效。结果：对照组总有效率69．4％,实验组总有效率91．6％。结论：中药足浴配以穴位按摩治疗心悸病人不寐的疗效显著。     

活血温经止痛法治疗寒凝血瘀型原发性痛经32例的临床分析

目的：观察和分析活血温经止痛法治疗32例寒凝血瘀型原发性痛经患者的临床疗效。方法：选取我院2009年2月～2011年11月就诊的原发性痛经中属寒凝血瘀型证患者32例作为研究对象,按患者意愿随机分为两组,治疗组口服少腹逐瘀汤随证加减,对照组口服芬必得布洛芬缓释胶囊,连续观察6个月经周期。结果：治疗组16例,治愈6例,显效4例,好转5例,无效1例,总有效率为93.8%;对照组16例,治愈2例,显效3例,好转7例,无效4例,总有效率为75.0%。两组间存在显著差异,治疗组明显优于对照组。结论：活血温经止痛法治疗寒凝血瘀型原发性痛经有显著疗效,值得推广。     

醒脾和胃汤治疗慢性浅表性胃炎疗效观察

目的：观察醒脾和胃汤治疗慢性浅表性胃炎的疗效。方法：将116例患者随机分为治疗组60例和对照组56例,治疗组应用醒脾和胃汤制剂每天100 mL,对照组给予胃康灵治疗,3个月后观察临床疗效。结果：治疗组显效46例,有效12例,无效2例,总有效率96.67%。对照组显效23例,有效17例,无效16例,总有效率71.43%。治疗组明显优于对照组,两组比较有明显差异（P〈0.01）。结论：醒脾和胃汤制剂治疗慢性浅表性胃炎疗效确切,明显优于对照组。     

头针治疗乌干达失眠病人78例疗效观察(英文)

目的:观察头针治疗乌干达失眠病人的临床疗效。方法:对78例失眠患者给予头针治疗,选择额中线、额旁1线、顶中线、顶旁1线,隔天治疗1次,10次为一疗程,治疗后观察疗效。结果:治愈62例,显效8例,有效7例,无效1例,总有效率为98.72%。结论:头针治疗对乌干达失眠病人有确切疗效。     

中药熏洗治疗慢性肝炎失眠患者的临床观察

慢性肝炎患者失眠时,由于其肝功能不全,在用药方面受到很多限制,为不增加对肝脏的损害,我们采用中药熏洗治疗慢性肝炎失眠。治疗对象：凡确诊为慢性肝炎者,每日睡眠不足4h者。经过对90例患者的临床观察,收到较好的疗效。