双苓扶正抗癌胶囊对小鼠肝癌的影响

目的：研究双苓扶正抗癌胶囊对小鼠肝癌的抑制作用及作用机制。方法：建立小鼠肝癌（Heps）实体瘤及腹水癌模型，观察抑瘤率和生长延长率，并用流式细胞术（FCM）检测小鼠肝癌实体瘤的细胞周期及癌细胞凋亡率。结果：双苓扶正抗癌胶囊在15g和30g/kg剂量下，对小鼠肝癌实体瘤有显著抑制作用，也能延长荷腹水型肝癌小鼠的生存期；还可引起小鼠肝癌瘤细胞S期及G2-M期细胞减少，G0-G1期细胞及凋亡细胞增加。结论：双苓扶正抗癌胶囊对小鼠移植性肝癌具有抑制作用，其作用机制可能与抑制细胞周期中S期DNA合成、干扰细胞的分裂增殖速度及诱导癌细胞凋亡有关。     

抗癌灵Ⅰ、Ⅱ号对S180荷瘤小鼠肿瘤抑制作用的研究

目的探讨中药抗癌灵Ⅰ、Ⅱ号对S180荷瘤小鼠肿瘤的影响.方法建立S180荷瘤小鼠动物模型,采用体内实验方法,通过观察给药14 d的瘤重来考察药物的抗肿瘤效果.结果大、中、小剂量抗癌灵(5.0 g/kg, 3.2 g/kg, 2.0 g/kg)溶液治疗2周后,对小鼠肉瘤S180抑瘤率分别为33.89%～53.62%和23.28%～44.13%,且大剂量组疗效更佳(P＜0.01).结论中药抗癌灵Ⅰ,Ⅱ号对小鼠肉瘤S180的生长具有抑制作用,可作为临床实验性应用.     

中药“通关”口服液抗癌作用的实验研究

目的：研究中药复方制剂通关抗癌作用及对免疫功能的影响。方法：观察通关单独灌胃给药，以及同时腹腔注射化疗药物环磷酰胺(CTX)，对艾氏腹水癌和肉瘤180小鼠的抗癌作用，对CTX后荷瘤小鼠之胸腺、脾脏重量和网状内皮系统吞噬功能的影响，以及通关对CTX所引起小鼠外周白细胞减少、肝功能等中毒反应的影响。结果：通关单独应用可使EAC小鼠的生存时间延长，使S180小鼠瘤重减轻，体重增加；与CTX合用可增强CTX的抗肿瘤效果。通关单独应用对免疫功能、外周白细胞总数、BUN和GPT无明显抑制作用，对CTX所引起的免疫抑制和肝功能损害也无明显对抗作用。结论：通关具有抑杀肿瘤细胞的药理作用，并可增强CTX抗癌作用。     

抗癌Ⅱ号口服液抗消化道肿瘤作用的实验研究

目的：观察抗癌Ⅱ号口服液的急性毒性及对消化道肿瘤的抑瘤作用。方法：选用昆明种小白鼠,并以腹水型传代接种小鼠肉瘤Ｓ１８０。小鼠艾氏腹水癌（ＥＡＣ）,采用分组经口灌胃法,分别观察抗癌Ⅱ号口服液对小鼠急性毒性（服药７２ｈ后半数致死量）、荷瘤小鼠的生命延长率、抑瘤率,并在光镜下观察其肿瘤病理组织的变化。结果：ＬＤ５０为１９０．６０ｇ生药／ｋｇ体重,大、中、小剂量对小鼠艾氏腹水癌的生命延长率分别为４０．９３％、５０．７８％、３２．１２％;对小鼠肉瘤Ｓ１８０的抑瘤率分别为４７．８７％、５０．５９％、３５．３９％。光镜下见肿瘤细胞发生坏死及退变,淋巴细胞和中性粒细胞浸润。结论：抗癌Ⅱ号口服液是有效的抗肿瘤复方。     

揭秘几种有抗癌作用的中药(二)

莪术 近年从挥发油中分离出抗癌有效成分莪术醇、莪术双酮。莪术油制剂在体外对小鼠艾氏腹水癌细胞等多种瘤株的生长有抑制作用。莪术注射液用于实验性肉瘤小鼠,抑制率这50％以上。临床以莪术油作瘤内注射治疗宫颈癌,可见癌组织坏死脱落,体内实验有抗癌作用。煎剂可以诱导体内抗癌因子干扰素的产生,是一味良好的干扰素诱生荆。体内实验,其热水浸出物对小鼠肉瘤S180抑制率为47．7％。     

蝙蝠葛提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的：探讨蝙蝠葛提取液的抗肿瘤作用。方法：用蝙蝠葛提取物灌胃观察其对S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用,按标准方法给60只小鼠接种S180肉瘤细胞后随机分成4组：①对照组：每天灌胃生理盐水15mL／kg;②大剂量组：每天灌胃蝙蝠葛提取液0．25g／kg;③中剂量组：每天灌胃蝙蝠葛提取液0．125g／kg;④小剂量组：每天灌胃蝙蝠葛提取液0．0625g／kg;连续10d后观察瘤重及光镜观察;采用生命延长率实验方法,用蝙蝠葛提取物灌胃观察对Slso小鼠的生命延长作用;采用寇（Korbor）氏法计算小鼠急性经口LD50及其95％可信限。结果：蝙蝠葛提取液对各剂量组的抑制率高于对照组,镜检,淋巴细胞浸润肿瘤组织坏死要高于对照组;蝙蝠葛可延长S180生存期;急性毒性实验结果,蝙蝠葛提取物急性经口小鼠的最大耐受倍数=270．83倍〉100倍。结论：蝙蝠葛提取物对小鼠S180肉瘤有抑制作用,所以此药为低毒或无毒药品。     

独角莲抑制恶性肿瘤的实验研究

经独角莲水煎剂灌胃给药,提示该药对小鼠S180实体瘤的生长有明显的抑制作用,抑瘤率在30％以上,并且能延长艾氏腹水癌荷瘤小鼠的生存期,生命延长率达40％以上。该药还能明显增加荷瘤小鼠淋巴细胞转化率,增强免疫功能。     

D-氨基葡萄糖盐酸盐的抗肿瘤作用

目的 :研究D 氨基葡萄糖盐酸盐灌胃给药 (ig)对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用 ,考察该药对荷瘤小鼠的白细胞生成和体重有无抑制作用。方法 :采用抗移植性肿瘤实验方法 ,检测受试药物对荷瘤小鼠的瘤重、生命延长率、外周血白细胞总数、骨髓粒细胞与红细胞比值及体重的影响。结果 :D 氨基葡萄糖盐酸盐 2 0 ,10mg/kg连续给药 10d对小鼠移植肉瘤 180 (S1 80 )的肿瘤抑制率分别为 66 7%和 57 1% ;对肝癌腹水瘤 (Heps)小鼠的生命延长率分别为 2 0 8 2 %和 13 3 7% ;该药 2 0mg/kg对小鼠移植的艾氏腹水实体瘤 (EC)瘤重有显著抑制 (P <0 0 5)作用 ,10mg/kg也有一定的抑制作用 ,但与对照组比较无显著差异。高、低剂量对该模型小鼠外周血白细胞、骨髓粒细胞与红细胞比值无明显抑制作用。该药对荷瘤小鼠体重无明显影响。结论 :D 氨基葡萄糖对小鼠移植肉瘤 180 (S1 80 )、肝癌腹水瘤 (Heps)、EC腹水实体瘤有显著的抑制作用 ,该抑瘤作用属首次发现。但该药对EC腹水实体瘤小鼠白细胞生成和荷瘤小鼠体重无明显抑制作用。     

银杏叶多糖的抗肿瘤和免疫调节作用

研究了银杏叶多糖(Ginkgo biloba leaf polysaccharidel GBLP)小鼠S180实体瘤、腹水瘤的生长抑制作用和对荷瘤小鼠免疫调节作用。小鼠接种S180实体瘤或腹水瘤，分组饲喂不同剂量(0mg／kg、50mg／kg、100mg／kg、200mg／kg、400mg／kg体重）的GBLP，检测GBLP对小鼠S180实体瘤和腹水瘤生长的抑制作用以及对荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数的影响。结果显示：GBLP荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数显增加；四个剂量的GBLP对S180实体瘤的抑瘤率分别为6．03％、12．99％、55．69％、62．89％；抑制S180腹水瘤的生长，并延长荷瘤小鼠的存活时间，表明GBLP具有较强的免疫调节活性和抗肿瘤作用。     

调衡Ⅰ、Ⅱ号对H22与EAC荷瘤小鼠的抗肿瘤实验研究

目的：研究调衡方对H22(小鼠肝癌)与EAC(艾氏腹水癌)荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法：建立小鼠H22实体瘤及EAC腹水癌模型,观察抑瘤率和生命延长率。结果：19．5g／kg、31．5g／kg、42g／kg的调衡Ⅰ、Ⅱ号方组,31．5g／kg单Ⅰ号组,单Ⅱ号组,对H22和EAC小鼠瘤株均有明显抑制作用。结论：调衡Ⅰ、Ⅱ号具有抗肿瘤作用,对H22小鼠抑瘤率分别为23．08％～51．44％;对。EAC腹水癌的生命延长率分别为10．94％～27．33％。     

抗癌方有效部位群对荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的:观察抗癌方有效部位群对小鼠移植性S180肉瘤、H22肝癌瘤体的抑制作用及肿瘤坏死因子(TNF)活性的影响。方法:通过小鼠移植性S1 80肉瘤生长试验、小鼠移植性H22肝癌瘤株生长试验及采用MTT法测定肿瘤坏死因子(TNF)活性试验,观察抗癌方对S180荷瘤小鼠、H22荷瘤小鼠的瘤体重量、抑瘤率及肿瘤坏死因子(TNF)活性的影响。结果:抗癌方大剂量组(1.00g/kg)、中剂量组(0.50g/kg)、小剂量组(0.25g/kg)能够明显抑制小鼠移植性S180、H22荷瘤小鼠瘤体的生长,减少瘤体重量、增强抑瘤率(P0.01,P0.05);抗癌方大剂量组(1.00g/kg)、中剂量组(0.50g/kg)明显升高TNF活性(P0.05或0.01)。结论:抗癌方对小鼠移植性S180肉瘤、H22肝癌具有显著的抑瘤作用,增强肿瘤坏死因子(TNF)活性是其可能作用机制之一。     

铁牛七抗肿瘤作用的实验研究

铁牛七水提浸膏对小鼠移植瘤：S_180（多形细胞性肉瘤）、H_22（肝细胞瘤）和S_37（未分化肉瘤）有明显抑制作用。在剂量0．06g／kg和0．12g／kg，对S_180、H_22及S_37抑制作用明显。对S_37瘤细胞生长抑制率达80％；体外抑瘤实验结果对人肝癌（Ca7721）0．1mg／20μl杀伤率为100％，对胃癌（Ca7901）0．1mg／20μl杀伤率为100％，对食管癌（E_Ca－109）浓度为1．1mg／20μl，0．05mg／20μl杀伤率为100％，且杀伤率与剂量呈线性关系。     

参灵消瘤丸主要药效学研究

目的:研究参灵消瘤丸主要药效学作用。方法:观察参灵消瘤丸对S180小鼠瘤重的影响、对艾氏腹水癌(EAC)小鼠生命延长率的影响、对荷瘤(S180)小鼠减毒增效作用、对正常小鼠溶血素抗体生成及网状内皮系统(RES)吞噬功能的影响。结果:参灵消瘤丸对S180小鼠有显著的抑瘤作用;对艾氏腹水癌小鼠生存时间有明显的延长作用;参灵消瘤丸与环磷酰胺合用对S180肉瘤小鼠的肿瘤生长有一定的协同抑制作用,并能抑制由环磷酰胺引起的小鼠白细胞总数减少;同时该药具有提高小鼠机体体液免疫及细胞免疫功能的作用。结论:参灵消瘤丸具有抗癌和免疫增强作用。     

艾迪滴丸抑瘤及延长生命的实验研究

目的:探讨艾迪滴丸的抑瘤作用及延长生存时间作用。方法:采用小鼠移植瘤模型,分别观察本品对小鼠S180肉瘤及对荷H22腹水癌小鼠生命延长试验。结果:艾迪滴丸2.25g/kg、1.125g/kg、0.5625g/kg剂量对小鼠S180肉瘤的平均抑瘤率分别为37.57%、32.36%、27.43%(P<0.01);对荷H22腹水癌小鼠的平均生命延长率分别为66.82%、30.96%、25.19%(P<0.01)。结论:艾迪滴丸对小鼠S180肉瘤具有明显的抑制作用;对荷H22腹水癌小鼠的生存时间有明显的延长作用。     

皇浆蜂胶胶囊对S180肉瘤小鼠免疫功能的影响

目的：观察皇浆蜂胶胶囊对S180瘤小鼠免疫功能的影响。方法：取ICR小鼠50只，分别皮下接种生长良好的S180细胞悬液，给予模型小鼠按0．2g／kg、0．4g／kg、0．8g／kg3个剂量组连续灌胃10天，停药次日脱颈椎法处死小鼠，剥离实体瘤称重，然后分别观察抑瘤率、T淋巴细胞转化功能和自然杀伤细胞活性（NK活性）。结果：皇浆蜂胶胶囊对S180肉瘤小鼠T淋巴细胞转化功能、NK活性有明显提高作用（P〈0．05）。结论：皇浆蜂胶胶囊具有提高荷瘤小鼠免疫功能的作用，为皇浆蜂胶胶囊在临床深入运用提供了依据。     

桑黄云芝胶囊对荷瘤小鼠生存期的影响

目的:通过应用肉瘤S180腹水型荷瘤小鼠模型,观察桑黄云芝胶囊对荷瘤小鼠生存期的影响,为临床应用提供实验依据。方法:建立肉瘤S180腹水型模型,随机分为5组,连续灌胃给药10d,停药后继续观察至小鼠死亡,记录小鼠存活天数。结果:与模型组比较,桑黄云芝胶囊高剂量组肉瘤S180腹水型荷瘤小鼠的生存时间显著延长(P<0.05),生命延长率为33.1%。结论:桑黄云芝胶囊具有明显的抗癌活性,可延长肉瘤S180腹水型荷瘤小鼠的生存时间。     

回生口服液抗肿瘤作用实验研究

回生口服液灌胃给药，对移植性小鼠肿瘤（S180、H22、Lewis肺癌）具有肯定的抑癌作用。其中对小鼠Lewis肺癌和小鼠肉瘤180的效果好，较低剂量（6．05g生药／kg）时就有显著作用，且重复实验的抑癌作用稳定，重现性好；对小鼠肝癌（H22）仅较高剂量（12．10g生药／kg）时才有明显抗癌作用，重现性较差。     

紫茜抗癌胶囊的急性毒性实验研究

目的 观察紫茜抗癌胶囊的急性毒性反应.方法 给实验小鼠灌服不同浓度的紫茜抗癌胶囊混悬液,记录小鼠毒副反应情况,并测定实验小鼠灌胃给药半数致死量(LD50).结果 实验小鼠灌胃给药的半数致死量为23.54 g/kg,相当于临床剂量的343.40倍.结论 临床应用紫茜抗癌胶囊安全可靠.     

瑶宝克癌灵胶囊对S180荷瘤小鼠细胞因子水平及抑瘤率的影响

目的：探讨瑶宝克癌灵胶囊对小鼠S180肉瘤的抑制作用及机制。方法：选择小鼠皮下接种S180肉瘤为模型。观察不同剂量瑶宝克癌灵胶囊对肿瘤的抑瘤率、血清TNF-α的影响。结果：瑶宝克癌灵胶囊组抑瘤率、血清TNF—α水平高于模型组。结论：瑶宝克癌灵胶囊可明显抑制小鼠S180肉瘤的生长和浸润。     

河蚌多糖抗肿瘤实验研究

目的:研究河蚌多糖体内抗肿瘤药效作用及急性毒性.方法:肉瘤S180、HepA及H22实体型小鼠连续8d分别灌胃给予河蚌多糖200mg/kg、100mg/kg和50mg/kg,取瘤称重,计算抑瘤率.EAC腹水癌小鼠连续12d分别灌胃给药河蚌多糖200mg/kg、100mg/kg和50mg/kg,观察小鼠死亡时间,计算平均存活期及延命率.一次灌胃给药河蚌多糖的最大给药量10g/kg,测试其对小鼠的急性毒性.结果:河蚌多糖对S180荷瘤小鼠瘤重有明显的减轻作用,对HepA及H22荷瘤小鼠瘤重也有一定减轻作用;对EAC腹水瘤小鼠生存期无明显影响;小鼠急性毒性试验未见动物死亡,其最大耐受剂量为10g/kg.结论:河蚌多糖口服给药对肿瘤有明显抑制作用,且未见明显毒性反应.