海兔5-羟色胺能神经纤维与侧节感觉神经元的关系 Ⅰ免疫光镜研究

应用ABC免疫组化技术,研究了海兔5-羟色胺免疫反应阳性(5-HT-IR)纤维在侧节感觉神经元簇(PSC)中的分布及其与侧节感觉神经元(PSN)的关系。可见PSN胞体和轴突的近侧段被含有大量膨体的5-HT-IR纤维所包绕。光镜下测量4个视野区的5-HT-IR,膨体平均短径为1.1±0.6μm,分布范围为0.2～3.8μm。膨体大小的频数分布呈正偏态,79%的膨体短径分布于0.2～1.4μm之间。5-HT-IR纤维至少存在4种类型。少数5-HT-IR纤维可有分支发出,发出点通常是在膨体上,从膨体发出2～4条细分支,每条分支上又可见数个子膨体存在。发出分支的膨体平均短径为1.70±0.5μm,分布范围在1.0～2.4μm,某些小的膨体似与PSN胞体表面形成接触,但现有结果尚不足以说明5-HT-IR纤维与PSN之间存在着突触样联系,因为PSN细胞胞体表面有胶质细胞形成的胶质鞘包绕,这一结构或许阻碍5-HT-IR纤维与PSN形成真正的突触联系。     

海兔5-羟色胺能神经纤维与侧节感觉神经元的关系 Ⅱ免疫电镜研究

应用免疫细胞化学 ABC 法,研究了海兔5-羟色胺免疫反应阳性(5-HT-IR)纤维与侧节感觉神经元的空间关系。在光镜下可见5-HT-IR 纤维走向 PSN 并围绕在 PSN 胞体及轴突起始段,交织成网.5-HT-IR 膨体依据大小可分为小型、中型和大型3类。5-HT-IR 膨体与 PSN 构成轴-体和轴-轴突触.尚可见到轴-胶突触存在.各类突触可分为平坦型和内陷型.参与突触形成的膨体均为小型膨体.本文首次报道了无脊椎动物海兔神经元之间存在着轴-体突触联系,并从形态学上证明5-HT 能神经通过与 PSN 的突触联系,从而参与海兔尾回缩反射弧的组成.     

慢性氟中毒大鼠中缝大核5-羟色胺神经元免疫细胞化学研究

目的：探讨慢性氟中毒大鼠中缝大核5－羟色胺（5－HT）神经元的病理变化。方法：以饮用含氟水的方法制造了雄性大鼠慢性氟中毒模型，对脑干中缝大核5－HT神经元进行了免疫细胞化学定性，定量研究。结果：慢性氟中毒大鼠中缝大核5－HT神经元减少，胞质内5－HT阳性反应颗粒减少且界限不清，显微图像分析仪定量检测神经元内5－HT含量降低，结论：高氟对中枢神经系统有直接损害作用。     

大鼠回肠肠肌丛内5-羟色胺能神经元的免疫组织化学观察

本文用5-差劲色胺（5-HT）抗血清的免疫组织化学方法对大鼠回肠（外纵肌全层铺片标本）内含5-HT免疫反应性（T-HT-IR）神经元进行了观察研究。正常大鼠回肠壁内神经节（丛）内可见少数5-HT-IR核周体，及肠肌丛周围和节间束中含有丰富的5-HT-IR纤维。5-羟色胺酸（5-HTP）处理后大鼠与正常鼠相比较，回肠壁丛内5-HT-IR胞体和带膨体纤维的可见数稍多，及免疫反应性增强。本研究对大鼠回肠内在5-HT能神经元的存在提供了直接的形态学证据，并初步讨论了肠5-HT能神经元对胃肠运动的调节功能及其可能的受体机理。     

5-羟色胺能神经元向三叉神经运动核和感觉核的投射

目的 观察５－羟色胺（５－ＨＴ）能神经元向三叉神经运动核（Ｕｍ）和三叉神经脊束核尾侧亚核（Ｖｃ）的投射。方法 荧光金（ＦＧ）逆行单标或ＦａｓｔＢｌｕｅ（ＦＢ）和Ｄｉａｍｉｄｉｄｎｏ Ｙｅｌｌｏｗ（ＤＹ）逆行双标与免疫荧光组化染色相结合的双重或三重标记技术。结果 将ＦＧ注入Ｖｍ或Ｖｃ后,在中缝核簇和中脑导水管周围灰质内可见ＦＧ逆标并呈５－ＨＴ样阳性的双重标记神经元;将ＦＢ和ＤＹ同时分别注入Ｖｍ和Ｖｃ     

大鼠回肠肠肌丛内5-羟色胺能神经元的免疫组织化学观察

本文用５－羟色胺（５－ＨＴ）抗血清的免疫组织化学方法对大鼠回肠（外纵肌全层铺片标本）内含５－ＨＴ免疫反应性（５－ＨＴ－ＩＲ）神经元进行了观察研究。正常大鼠回肠壁内神经节（丛）内可见少数５－ＨＴ－ＩＲ核周体，及肠肌丛周围和节间束中含有丰富的５－ＨＴ－ＩＲ纤维。５－羟色胺酸（５－ＨＴＰ）处理后大鼠与正常鼠相比较，回肠壁丛内５－ＨＴ－ＩＲ胞体和带膨体纤维的可见数稍多，及免疫反应性增强。本研究对大鼠回肠内在的５－ＨＴ能神经元的存在提供了直接的形态学证据，并初步讨论了肠５－ＨＴ能神经元对胃肠运动的调节功能及其可能的受体机理。     

婴儿猝死综合征脑干多发性5-羟色胺神经元异常

背景：延髓内的血清素能（5-羟色胺[5-hydroxytrytamine，5-HT]）神经元广泛地延伸到脑干的自主神经核、呼吸神经核及脊髓中，协助调节机体功能。既往发现，死于婴儿猝死综合征（sudden infant death syndrome，SIDS）的婴儿髓部5-HT受体存在异常，而这可能是某些SIDS病例的发病原因。     

5-羟色胺信号系统的研究概况

5-羟色胺(5-HT)是一种重要的神经递质与胞内信使,大量存在于消化系统,少量分布于血小板与神经系统,与人体多种生理病理活动密切相关.其在脑内可参与多种生理功能及病理状态的调节,如睡眠、摄食、体温、精神情感性疾病等.5-HT信号系统包含多个受体及亚型,其异常表达可引起中枢系统与外周系统的功能紊乱,从而导致多种疾病的发生...     

5-羟色胺综合征1例

患者女性，42岁。以眠差、四肢无力、多汗2d之主诉入院。患者家属代诉因“抑郁症”发作服用博乐欣、阿米替林、碳酸锂及对症处理治疗1个月好转。2d前突然出现晚上睡眠差，每天睡眠不足8h，四肢发软、无力，不能做家务及农活，生活不能自理需人照顾，并且全身多汗，饮食欠佳，不能与人正常交谈，大小便正常。病期无寒战、高热惊厥症状。既往有“心境障碍”，呈双相型，多次治疗均好转。无手术、外伤史及其他躯体异常情况。体检：T36．5℃，P93次／min，R20次／min，BP130／70mmHg。全身皮肤黏膜未见黄染、皮疹、出血点，浅表淋巴结未触及肿大，双瞳孔等大等圆，对光反射存在，眼球运动不灵敏，咽、扁桃体检查不配合，颈项有抵抗力．心、肺听诊无异常现象．肝脾不肿大，     

5-羟色胺与胃肠动力障碍的关系

正常的肠道动力对生命至关重要。肠道动力紊乱,尤其是结肠动力障碍性疾病,如慢性便秘等,发病率在我国乃至世界范围内日趋增高,严重影响患者生活质量及社会功能,给患者带来沉重的医疗负担。胃肠道5-羟色胺(5-HT)(血清素)由肠神经系统和肠黏膜嗜铬细胞参与合成与分泌,参与胃肠道多种功能调控。5-HT信号通路异常参与多种胃肠道疾病的发生、发展。该文主要围绕5-HT与胃肠动力障碍疾病的关系进行综述。     

内脏高敏感大鼠肠道和脊髓5-羟色胺能神经元及神经纤维分布

目的 :研究内脏高敏感大鼠肠道及脊髓内的 5 -羟色胺 (5 - HT)能神经元及神经纤维的分布 ,肥大细胞脱颗粒对 5 - HT能神经元及神经纤维的影响。 方法 :鸡卵清白蛋白制备的内脏高敏感大鼠分为两组 (A组和 B组 ) ,B组为事先给予促肥大细胞脱颗粒释放剂 C4 8/ 80的内脏高敏感大鼠 ,A组为未予该药物的内脏高敏感大鼠。对内脏高敏感大鼠和正常对照组 (C组 )结肠和脊髓进行 5 - HT免疫组化 IHN- Envision染色并作定量分析。 结果 :A组和 C组比较 ,肠道 5 - HT免疫阳性神经纤维在黏膜下层阳性指数 (PI)明显增加 [(0 .6 34± 0 .2 75 ) vs(0 .2 4 5± 0 .131) ,P<0 .0 1],肌间神经丛内和脊髓后角 5 - HT免疫阳性神经纤维 /神经元 PI显著增高 [(0 .0 0 9± 0 .0 0 4 ) vs(0 .0 0 7± 0 .0 0 4 ) ,(1.0 36± 0 .6 4 3) vs(0 .94 9± 0 .4 6 2 ) ,P<0 .0 5 ]。B组的结肠黏膜下层、肌间神经丛和脊髓后角的 5 - HT免疫阳性神经纤维 /神经元 PI分别为 0 .95 8± 0 .32 8,0 .0 12± 0 .0 0 5和1.732± 0 .75 4 ,比 A组明显增高 (P<0 .0 5 )。结论 :结肠和脊髓后角 5 - HT能神经纤维 /神经元功能异常可能是内脏高敏感的形成机制之一 ,肥大细胞至少部分通过 5 - HT能神经元作用于内脏感觉传导通路。     

5-羟色胺综合征研究现状

5-羟色胺综合征(5-HTS)是神经系统中5-HT功能亢进所引起的一组症状和体征,其主要临床表现是认知功能和行为改变、神经肌肉异常、自主神经功能不稳定等。它是由药物及其相互作用产生的中枢和外周神经系统细胞突触间隙5-HT递质浓度过多所致的药物不良反应,有可能危及生命,多数由治疗性药物、故意服药或意外药物相互作用引起。     

5-羟色胺受体与肠易激综合征

目前认为胃肠动力异常和内脏感知障碍、胃肠分泌异常是肠易激综合征(IBS)产生的主要的病理生理机制。大量的动物实验和临床试验已证实5-羟色胺(5-HT)及其受体参与IBS的病理生理机制,并发挥重要的作用。随着对其研究的深入,使用5-HT受体调节剂治疗IBS已成为热点。本文简要综述5-HT受体及其特异性调节剂在IBS中的作用机制及临床疗效。     

强迫症与5-羟色胺候选基因的关联研究

目的探讨北方汉族人群中5-HT2A、5-HT2C、5-HT1Dβ受体基因与强迫症的关系。方法采用聚合酶链反应扩增片段长度多态技术测定103个强迫症的核心家系的5-HT2A-1438G／A、5-HT2C Cey23Ser、5-HT1DβG861C三个位点基因多态性，并进行连锁不平衡（TDT）分析。结果这三个位点均符合H-W平衡（P=0．6566、P=0．1266、P=0．6734），5-HT2A基因中-1438G／A位点存在传递不平衡（P=0．0389）；在5-HT2CCey23Ser、5-HT1DβG861C位点上不存在传递不平衡（P=0．3370、P=0．8136）。结论5-HT2A-1438G／A基因多态标记可能是强迫症的易感基因。     

5-羟色胺及其受体与抑郁症

抑郁症作为情感性精神障碍性疾病具有高患病率、高自杀率和低治疗率等特点,其神经生物学机制远未阐明。目前一线抗抑郁药主要基于"单胺策略"而研发,主要包括单胺重摄取抑制剂、单胺氧化酶抑制剂和单胺受体配体药物等。尽管效应明确,但也存在有效率不高、起效延迟等较严重缺陷。长期研究证实,抑郁症与5-羟色胺(5-HT)神经系统功能低下密切相关(经典单胺假说);现代单胺理论认为,5-HT及其单胺自身受体(如5-HT1A等)的适应性和可塑性调节与抑郁症治疗密切相关。近些年对5-HT及其转运蛋白和受体研究取得了系列进展,如对5-HT转运体连锁区域中短(S)等位基因在情绪及认知方面积极作用的发现,5-HT相关受体新拮抗剂或激动剂药理学作用的发现等。5-HT能药物研究也取得了重要突破(如2011年在美国上市的5-HT1A部分激动和5-HT重摄取抑制双靶标新药维拉唑酮)。本文就近年来5-HT神经调节与抑郁症之间关系研究的相关进展进行综述。     

强迫症与5-羟色胺候选基因的关联研究

目的 探讨北方汉族人群中5-HT2A、5-HT2C、5一HT1Dβ受体基因与强迫症的关系. 方法 采用聚合酶链反应扩增片段长度多态技术测定103个强迫症的核心家系的5-HT2A-1438G/A、5-HT2C Cey23Ser、5-HT1Dβ G861C三个位点基因多态性,并进行连锁不平衡(TDT)分析. 结果 这三个位点均符合H-W平衡(P=0.6566、P=0.1266、P=0.6734),5-HT2A基因中-1438G/A位点存在传递不平衡(P=0.0389);在5-HT2C Cey23Ser、5-HT1DβG861C位点上不存在传递不平衡(P=0.3370、P=0.8136). 结论 5-HT2A-1438G/A基因多态标记可能是强迫症的易感基因.     

糖尿病性骨质疏松症与肠源性5-羟色胺的关系探讨

目的探讨肠源性5-羟色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）与糖尿病性骨质疏松症（diabetic osteoporosis,DOP）的潜在联系。方法分别测定DOP患者与原发性骨质疏松症（osteoporosis,OP）患者肠源性5-HT的浓度,并进行差异对比。1本研究所有受试者为2011-05/2012-12月间到广州军区广州总医院住院部及门诊部就诊患者。年龄均为50岁以上,DOP患者61例,OP患者60例。2肠源性5-HT测定：上午8~9点抽取禁食12 h后空腹肘静脉血3 ml,3000r/min即时离心5 min后,将血清置于-80℃冰箱保存,采用酶联免疫分析法检测5-HT的含量。3骨密度测定：采用美国GE公司生产的Lunar Prodigy双能X线骨密度仪（dual-energy X-ray absorptiometry,DXA）,检测各部位BMD。结果 DOP患者肠源性5-HT浓度为（67.48±71.76）ng/ml,OP患者肠源性5-HT浓度为（44.53±34.05）ng/ml,DOP患者的肠源性5-HT浓度明显高于OP患者（t=-2.241,P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论肠源性5-羟色胺水平升高可能是导致或加重DOP的因素之一。     

5-羟色胺与睡眠的研究进展

5-羟色胺(5-HT)是脑内一种重要的神经递质。5-HT转运体基因多态性影响了阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的发生。动物脑内5-HT水平的减少可引起失眠,5-HT也能够引起睡眠的发生而用于失眠的治疗。中缝核是脑内5-HT能神经元细胞体的主要集中部位,它的头部和尾部分别影响了不同类型睡眠的发生。不同类型的5-HT受体,对睡眠-觉醒周期具有不同的作用。夜班工人、动物冬眠等睡眠状态的研究表明,睡眠与5-HT的基因多态性也呈相关性。     

家兔消化道5-羟色胺免疫活性细胞的免疫组织化学研究

目的 通过免疫组织化学染色了解5-羟色胺(5-HT)免疫活性阳性细胞在家兔消化道内的分布位置及其形态。方法 取家兔消化道,冲洗、固定、石蜡切片,用ABC(avidin-biotin-peroxidase complex)免疫组织化学法检测5-HT阳性细胞。结果 食管和胃贲门部呈阴性反应,其他部位均有5-HT细胞分布,分布的密度近似呈字母“M”形。5-HT细胞形态以圆形或椭圆形为主,只有小肠段5-HT细胞呈梭形具有突起,直肠部5-HT细胞呈锥体形。5-HT细胞多分布于粘膜上皮或腺泡上,但直肠部的5-HT细胞位于固有膜内。结论 家兔的食性、消化特点对5-HT细胞分布型形成有一定影响,5-HT细胞形态与其内、外分泌功能是相适应的。     

慢性不可预见性应激易感性差异的5-羟色胺转运体和5-羟色胺受体机制研究

目的 探讨大鼠慢性不可预见性应激(Chronic Unpredictable Stress,CUS)易感性差异的中脑边缘系统5-羟色胺转运体(5-HTT)和5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)机制.方法 150只雄性Sprague-Dawley大鼠以随机数字表法分为试验组(n=120)和对照组(n=30).实验组建立CUS模型,根据旷场试验(Open Field Test,OFT)和强迫游泳试验(Forced Swimming Test,FST)测评指标将大鼠分为高、中、低易感组.在应激模型建立后分别处死高、低偏爱组和对照组大鼠各8只,原位杂交检测大鼠内侧前额叶皮质(mPFC)、中脑腹侧被盖区(VTA)和伏隔核(NAc)区5-HTT和5-HT1AR的表达.结果 高易感组三个脑区5-HTT的灰度值高于低易感组,3组脑区灰度值分别为:mPFC区169.20±8.23,143.53±5.31、Nac区177.41±5.68,158.65±5.24、VTA区174.16±5.61,158.65±4.85,且差异均有统计学意义(P＜0.01);高易感组三个脑区5-HT1AR的灰度值低于低易感组,3组脑区灰度值分别为:mPFC区113.98±7.46,125.90 ±3.30、Nac区112.11 ±5.50,125.06±3.97、VTA区103.11±6.05,115.57 ±3.19,且差异有统计学意义(P＜0.01).结论 中脑边缘系统VTA-NAc-mPFC环路中5-HT1AR高表达状态和5-HTT低表达状态与大鼠CUS高易感性有关.