维生素D3滴剂囗服预防佝偻病的临床观察

目的探讨维生素D3滴剂囗服预防佝偻病的临床疗效。方法 70例维生素D缺乏性佝偻病患儿,随机分成对照组和观察组。对照组使用葡萄糖酸钙片。观察组使用葡萄糖酸钙片联合维生素D3滴剂。结果观察组显效率85.72%高于对照组62.86%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组BALP正常率88.57%优于对照组65.72%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论维生素D3滴剂能有效治疗及预防佝偻病。     

维生素D联合葡萄糖酸钙锌对维生素D缺乏性佝偻病患儿血清25-(OH)D3、NBAP水平变化的影响

目的 探讨维生素D联合葡萄糖酸钙锌对维生素D缺乏性佝偻病患儿血清25羟维生素D3[25-(OH)D3]、骨源性碱性磷酸酶(NBAP)水平变化的影响.方法 140例维生素D缺乏性佝偻病患儿,依据治疗方法不同将患儿分为实验组和对照组,各70例.对照组患儿给予肌内注射维生素D3治疗,实验组患儿给予维生素D联合葡萄糖酸钙锌治疗...     

维生素D3对佝偻病大鼠骨量的影响

目的 对佝偻病大鼠采取不同的治疗方法了解其骨量的变化,探讨治疗佝偻病的有效方法 。方法 用SD大鼠建立幼鼠佝偻病模型,并设对照组。分别用基础饲料、高钙饲料、一次性肌注VitD315万U＋基础饲料3种不同的方法治疗;并与正常组比较,观察幼鼠身长、体重、活动度、毛发脱落情况,应用双能X线骨密度测定仪（DEXA）测定大鼠的骨密度（BMD）。结果 佝偻病大鼠BMD较正常组低（P＜0．001）。结论 治疗佝偻病以一次性肌注VitD315万U效果最好。     

胆维丁乳剂与维生素D3针剂治疗小儿佝偻病的比较

目的：比较胆维丁乳剂与维生素Ｄ３针剂治疗佝偻病的疗效。方法：胆维丁乳组１５０例（男性７８例，女性７２例；年龄１．１±ｓ０．８ａ），给予胆维丁乳剂每月１次口服８ｍＬ（１５ｍｇ），１￣２次为一个疗程。维生素Ｄ３针剂组５０例（男性２６例，女性２４例，年龄１．２±０．９ａ）给予维生素Ｄ３针剂每月１次肌肉注射３０万ＩＵ，１￣２次为一个疗程。结果：胆维丁乳组总有效率为９９．３％，维生素Ｄ３针剂组总有效率为８２     

大剂量口服维生素D3治疗婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病效果研究

目的探讨大剂量口服维生素D3治疗婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病的临床效果。方法 100例婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病患儿,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组患儿给予400 IU/d维生素D治疗,观察组患儿给予一次性大剂量维生素D3 20~30万U治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血清学指标、生长速率标准差比值、25-(OH)D水平、临床体征改善时间、生长发育指标。结果观察组总有效率100%明显高于对照组的78%,差异具有统计学意义(χ2=12.360, P<0.05)。治疗后,观察组血清钙、血清磷、碱性磷酸酶、生长速率标准差比值、25-(OH)D水平分别为(2.47±0.21)mmol/L、(2.24±0.54)mmol/L、(314.34±31.21)IU/L、(2.16±0.35)、(27.19±2.50)nmol/L,均优于对照组的(2.22±0.18)mmol/L、(1.67±0.45)mmol/L、(414.66±31.21)IU/L、(1.76±0.32)、(19.21±3.26)nmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组腕关节X线拍片显示正常时间、鸡胸消失时间、肋外翻消失时间分别为(6.34±1.46)、(5.21±0.24)、(4.78±1.78)个月,均短于对照组的(8.58±1.75)、(7.90±0.56)、(6.72±1.78)个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组运动功能发育落后比例10%、乳牙萌出延迟比例2%、身材矮小比例0,均低于对照组的28%、16%、14%,身长标准差比值(-0.85±0.23)高于对照组的(-1.15±0.45),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论一次性大剂量口服维生素D3 20~30万U治疗婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病效果良好,可更快更好地改善病情,改善患儿生长发育指标和血清指标,值得临床推广。     

小儿四维葡钙颗粒联合维生素AD滴剂治疗维生素D缺乏性佝偻病的疗效观察

目的：观察小儿四维葡钙颗粒联合维生素D治疗维生素D缺乏性佝偻病的临床疗效。方法选取维生素D缺乏性佝偻病患儿516例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组各258例。对照组采用维生素D联合碳酸钙片口服治疗,观察组采用小儿四维葡钙颗粒联合维生素D口服治疗。治疗8周后,比较两组血清25-羟维生素D3[25-（OH）D3]水平恢复情况和临床治疗效果。结果观察组痊愈率为67．83％（175/258）、总有效率为93．80％（242/258）,均显著高于对照组的43．02％（111/258）、77．13％（199/258）（χ2＝32．130、28．846,均P＜0．01）;观察组有92．64％（239/258）患儿血清25-（OH）D3水平恢复正常,显著高于对照组的74．03％（191/258）（χ2＝32．149,P＜0．01）。结论小儿四维葡钙颗粒联合维生素D能够提高维生素D缺乏性佝偻病的临床治疗效果,且使用方便,值得进一步推广应用。     

胆维丁乳剂与维生素D3针剂治疗小儿佝偻病的比较

目的：比较胆维丁乳剂与维生素Ｄ３针剂治疗佝偻病的疗效。方法：胆维丁乳组１５０例（男性７８例，女性７２例；年龄１．１±ｓ０．８ａ），给予胆维丁乳剂每月１次口服８ｍＬ（１５ｍｇ），１～２次为一个疗程。维生素Ｄ３针剂组５０例（男性２６例，女性２４例，年龄１．２±０．９ａ）给予维生素Ｄ３针剂每月１次肌肉注射３０万ＩＵ，１～２次为一个疗程。结果：胆维丁乳组总有效率为９９．３％，维生素Ｄ３针剂组总有效率为８２％，组间比较前者优于后者（Ｐ＜０．０５），前者无副作用，后者副作用占１６％。结论：胆维丁乳剂是治疗佝偻病较为满意的药物     

不同剂量维生素D3对预防早产儿维生素D缺乏性佝偻病的疗效比较

目的:比较不同剂量维生素D3对预防早产儿维生素D缺乏性佝偻病的疗效.方法:选取2014年1月~2015年12月入院治疗的55例维生素D缺乏性佝偻病早产儿作为研究对象.按照出生顺序随机分为早产儿A组27例与早产儿B组28例,两组患儿均于出生后给予维生素D3治疗,早产儿A组患儿剂量为每日800IU,早产儿B组患儿剂量为每日400IU.对比两组早产儿治疗后的佝偻病发病率.结果:早产儿A组佝偻病的患病率低于早产儿B组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).早产儿A组骨质改善情况优于早产儿B组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:临床上对早产儿出生后应用日均800IU剂量维生素D3治疗,可以减少维生素D缺乏性佝偻病的患病率,对于预防佝偻病发病及改善骨质有临床价值,值得推广.     

不同药物治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床疗效比较

目的探讨不同药物治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床疗效。方法92例维生素D缺乏性佝偻病患儿,分别采用不同药物治疗,比较其临床疗效。结果维生素D3肌内注射组的有效率为100%,而维生素D3口服组、伊可新与鱼肝油丸组及英康利组的有效率分别为76.19%、81.82%和87.50%。各组间比较差异有统计学意义(χ2=19.82,P<0.01)。结论不同的药物对小儿佝偻病的治疗作用不同,以维生素D3肌内注射组的治疗作用最好。     

葡萄糖酸钙联合维生素D和骨肽辅助治疗老年性骨折的临床疗效观察

目的探讨葡萄糖酸钙联合维生素D和骨肽辅助治疗老年性骨折的临床效果。方法选择本院2007年2月～2012年7月收治的100例老年性骨折患者为研究对象,随机分为两组。对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予葡萄糖酸钙联合维生素D和骨肽辅助治疗。治疗后,比较两组有效率、骨密度以及住院时间、骨折愈合时间等。结果治疗组患者有效率、骨密度、住院时间以及骨折愈合时间均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组方案安全性较好,治疗期间未见与葡萄糖酸钙、骨肽等相关的严重不良反应。结论葡萄糖酸钙联合维生素D和骨肽辅助治疗老年性骨折能加速患者康复,提高骨密度,具有较好的临床安全性,值得推广应用。     

葡萄糖酸钙、维生素K1联合奥美拉唑与单独给予奥美拉唑治疗消化道出血的疗效及安全性比较

目的探讨葡萄糖酸钙、维生素K1联合奥美拉唑与单独给予奥美拉唑治疗消化道出血的疗效及安全性比较。方法回顾分析我院收治的180例消化道出血患者,随机分为对照组和观察组,每组90例。对照组单独给予奥美拉唑,观察组给予萄糖酸钙、维生素K1联合奥美拉唑,观察两组患者的临床疗效及安全性比较。结果治疗后观察组患者的总有效率为97.78%明显高于对照组的90.00%(χ2=4.74,P<0.05);各临床症状的缓解时间均显著短于对照组(P<0.05);两组均无严重的不良反应发生,观察组患者的不良反应发生率低于对照组,但两组无显著性差异(P>0.05)。结论应用葡萄糖酸钙、维生素K1联合奥美拉唑治疗消化道出血疗效显著,能更好的发挥止血作用,且不良反应少、发生率低,适宜临床广泛应用。     

钙剂治疗佝偻病的药物经济学分析

目的:为合理选用钙剂治疗佝偻病提供参考依据。方法:选择国内市场26种钙剂,以婴幼儿轻度活动期佝偻病为例,计算出一个疗程所需每种钙剂总量的费用,并进行药物经济学最小成本分析。结果:费用小于10元的有2种;10～50元的有11种;50～100元的有2种;大于100元的有11种。结论:首先推荐迪巧维D钙咀嚼片、凯思立D片、钙尔奇D300咀嚼片、钙尔奇D600片、劲得钙咀嚼片;其次推荐不含维生素D的纳诺卡、盖中盖片、钙立特。     

地塞米松及葡萄糖酸钙联合米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的 探讨地塞米松及葡萄糖酸钙联合米索前列醇预防产后出血的有效性及安全性.方法 选择2008年7月至2009年6月在本院分娩的240例产妇,均为足月妊娠,正常分娩,无妊娠合并症或并发症,未使用过前列腺素抑制剂的自然临产产妇,完全随机分为米索前列醇联合葡萄糖酸钙及地塞米松组（研究组）和米索前列醇组（对照组）,各120例,于第三产程早期分别给予米索前列醇口服及纳肛各200μg.研究组在此基础上静脉注射10%葡萄糖酸钙10 ml及地塞米松10 mg,计算第三产程时间、产后出血量及产后血红蛋白下降值,监测产妇产后的血压,脉搏,呼吸,血氧饱和度和不良反应.结果 研究组第三产程时间[（7.3±2.4）min],产后出血量[2 h时为（290±162）ml,24 h时为（60.7±25.5）ml]及产后血红蛋白下降值[（1.4±0.8）g]明显低于对照组,2组差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组用药前后的收缩压,舒张压,脉膊,呼吸和血氧饱和度与对照组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 米索前列醇联合葡萄糖酸钙及地塞米松能起到加强子宫肌收缩,预防产后出血的效果,是一种操作简便,止血效果好,性能安全,有一定临床使用价值的方法.     

钙剂与维生素D联用防治环磷酰胺小鼠骨丢失的研究

环磷酰胺 (ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ ,ＣＰ)国外有文献报道 ,在肿瘤病人化疗后会引起骨丢失[1] 。我们选择环磷酰胺作为工具药 ,拟初步建立小鼠骨丢失的动物模型 ,探讨单纯补钙或钙剂与ＶｉｔＤ联用对此种骨丢失的影响。为临床预防和治疗环磷酰胺这种不良反应提供参考价值。现报告如下。1　材料与方法1 1　药品　环磷酰胺 (江苏恒瑞医药股份有限公司 ,批号 :0 0 0 30 90 1) ;葡萄糖酸钙 (广西南宁制药企业集团 ,批号 :990 80 0 1) ;维生素Ｄ(上海第九制药厂 ,批号 :0 0 0 10 4 0 2 ) ;羟脯氨酸试剂盒 (南京建成生物制品公司 ,批号 …     

骨肽联合葡萄糖酸钙治疗骨质疏松症的临床观察

目的 探讨骨肽联合葡萄糖酸钙治疗骨质疏松症的临床效果.方法 选择2013年1～11月本院收治的120例骨质疏松症患者为研究对象,随机分为观察组和治疗组各60例,对照组患者给予非甾体消炎镇痛药物和钙剂口服,同时给予补充维生素D.观察组患者在对照组治疗基础上给予骨肽（50 mg）＋250 ml 0.9％NaCl注射液以及葡萄糖酸钙（10％,20 ml）＋250 ml 5％葡萄糖注射液静脉滴注,治疗2个月后观察比较两组患者的骨痛改善情况、腰椎和左侧股骨颈骨密度的变化情况.结果 观察组患者治疗总有效率（90.00％）明显高于对照组（56.67％）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后腰椎L2-4骨密度水平为（0.78±0.10） g/cm2,左侧股骨颈骨密度水平为（0.58±0.02） g/cm2,均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 骨肽联合葡萄糖酸钙治疗骨质疏松症效果较好,能有效改善骨痛,提高骨密度,值得临床推广应用.     

葡萄糖酸钙口服液析晶原因及改进

目的：对葡萄糖酸钙口服液的制备工艺进行改进，分析结晶析出因素。方法：采用通氮气流的方法提高制剂稳定性。结果与结论：制备工艺简便，质量可靠。     

地塞米松与葡萄糖酸钙对剖宫产术中应用米索前列醇所致寒战的预防观察

目的：观察地塞米松联合葡萄糖酸钙对剖宫产术中应用米索前列醇所引起的寒战的预防效果。方法：选择90例ASAⅠ～Ⅱ级在硬膜外麻醉下行剖宫产术的病人,随机均分为3组,每组30例。A组在打开腹膜后给病人口服米索前列醇0．4mg,B组口服米索前列醇后,静脉滴注10％葡萄糖＋地塞米松5mg＋10％葡萄糖酸钙10ml,C组为对照组。观察各组寒战发生情况。结果：各组寒战发生率,A组为76．67％（23／30）,B组为33．33％（10/30）．C组为16．67％（5／30）。A组寒战发生率明显高于B组和C组（P〈0．01）,43．33％（13／30）发生于口服米索前列醇后10min内。结论：地塞米松＋葡萄糖酸钙能有效地预防米索前列醇所致的寒战。