先天性马蹄肾合并双侧双肾盂双输尿管畸形1例报告

患，女，69岁，因右下腹疼痛伴恶心、呕吐10小时人院。体检：腹膨隆，右下腹压痛( )，右输尿管中段压痛点有压痛。实验室检查：GLU 1、BLD 1、PRO 2、BIL 1、WBC 1，临床以“泌尿系感染、结石”收入院。     

先天性马蹄肾合并双侧双肾盂双输尿管畸形1例报告

患者,女,69岁,因右下腹疼痛伴恶心、呕吐10小时入院。体检:腹膨隆,右下腹压痛( ),右输尿管中段压痛点有压痛。实验室检查:GLU 1、BLD 1、PRO 2、BIL 1WBC 1,临床以“泌尿系感染、结石”收入院。IVP检查:两肾位置较正常明显降低,肾长轴的延长线与正常时相反,在尾侧方向交叉,两肾下极向中线内收呈倒八字形,左侧可见双肾盂及双输尿管,但肾盏数目减少,位置偏低,右肾及输尿管显示欠佳。CT平扫:双肾下极于主动脉前方融合成一体,双肾盂位置接近,在右侧积水的肾盂下方的层面又见肾盂影;在输尿管进入膀胱层面,双侧均见二根输尿管影进入膀胱…     

双侧重肾双输尿管合并左输尿管异位开口一例报告

患者女,22岁。自幼除正常分次排尿外兼有小量滴尿现象,现每天滴尿约200ml。白天较著。无明显尿频、尿急、尿痛现象,无腰疼及血尿。曾在当地县医院服中药治疗无明显好转,于1986年5月疑输尿管异位开口收住院。查体:体温36.2℃,脉搏80,血压120/80。     

输尿管异位开口25例报告

目的 探讨输尿管异位开口的诊断及治疗方法。方法 对1990～2003年间我科收治输尿管异位开口25例进行分析。结果 3例行异位肾、输尿管切除术，13例行上肾组，输尿管切除术，6例行输尿管膀胱移植术，3例行输尿管成形术 输尿管膀胱移植术。术后无漏尿，腰痛消失，泌尿系感染治愈。结论 阴道造影、漏尿口插管作逆行造影在诊断中有重要价值。手术是输尿管异位开口的有效治疗方法。     

输尿管异位开口28例报告

输尿管异位开口２８例报告陈小华，陈春光，郑光海，林芃，魏孝钰我院自１９８０～１９９４年共收治２８例女性输尿管异位开口，治疗效果满意，现报告如下。一、临床资料２８例全部为女性，年龄最小１岁２个月，最大２４岁，１～５岁１０例，６～１０岁１２例，１１～１５...     

孤立肾并肾盂旋转不良及输尿管异位开口1例

1　病例报告 男性,18岁,因右侧腹部包块3月余,近来自觉似有“增大”而就诊。体检:右上腹可触及5×5cm大小的包块质韧,无压疼,不活动。尿常规(-)。B超检查:探及右肾上极有5×5.8cm低回声团块,提示右肾上极占位性病变。X线检查:低张静脉肾盂造影,左肾未显影,左肾轮廓显示不清。右肾显影良好,右肾轮廓轻度增大,肾盂旋转不良,肾盂在前侧,     

先天性肾发育不全单输尿管异位开口1例报告

患者，女，22岁，自出生后有正常分次排尿，并有不间断会明部漏尿。体检，会阴部前庭未见异常开口，阴道口见澄清尿液不断溢出。B超示；左孤立肾，IVP示左肾显影良好，肾盏林口清晰完整，肾盂输尿管未见异常，在注入造影剂后30分钟仍未见右肾显影。膀优尿道镜检，见左输尿管开口喷尿，未见右输尿管开口和疾口。膀既内注入美兰，阴道口流出尿液未见染色。ECT：左肾皮质显影正常，放射性经肾盏、肾盂向输尿管膀俄排泄，右肾略显影，形态明显缩小，小肾位于第五腰椎右侧，右输尿管可辨认。ERPF：左肾374．7ml／min，右肾30．3ml／min。肾…     

十二指肠乳头开口异位畸形1例

患者男,47岁,反复上腹疼痛10余年,再发1月,伴黄疸、发热。体检皮肤巩膜轻度黄染,右上腹轻压痛,其余未见异常。B超提示胆囊炎总胆管扩张;既往胃镜检查为十二指肠球部溃疡。临床考虑阻塞性黄疸而行ERCP检查,在检查中纤维十二指肠镜插至幽门部,见幽门充血水肿,球腔扩张差,纤镜插至十二指肠降部,多次反复进退纤镜均未见十二指肠乳头,只见十二指肠内有胆汁,但未见胆汁流出口。当纤镜退至十二指肠球部时,见球前壁有开放的乳头开口,有胆汁流出,因球腔扩张不好,乳头形状未看清,从此口插管造影成功。X线     

诊断困难输尿管异位开口一例报告

患者 女,34岁。已婚。主因自幼溢尿,逐年加重,疑先天性孤立肾,输尿管异位开口,于1997年10月29日入院。幼年时偶尔溢尿,但能自主正常排尿。14年前因溢尿加重,24小时需更换卫生巾1块感到很不方便,多次去医院检查,疑为先天性孤立肾,输尿管异位开口,但始终未能确诊,未得到治疗。入院前半年突然溢尿现象消失,随后出现下腹痛伴发热,3天后溢尿再出现,随即下腹痛及发热消失。以后每月出现一次,均在经前期。入院后查血、尿、便常规在正常范围,血生化各项正常,心电图、胸部     

输尿管异位开口5例

<正> 输尿管异位开口诊断仍需依靠传统的X线检查,而B超检查尚存在一些问题。本文就5例输尿管异位开口分析如下。临床资料本组5例均为女性,年龄5～16岁,平均9岁。主诉均为自幼自主排尿并漏尿。查体:2例在正常尿道下方可见裂隙或针头状溢尿口,3例未见明确输尿管异位开口。手术结果:4例为重复肾、重复输尿管异位开口,1例为先天性肾发育不良伴输尿管异位开口。5例均做静脉肾盂排泄造影(IVP),4例经B超检查,2例行逆行肾盂造影。结果如下: 例1,IVP右侧可见重复肾及重输尿管,位于     

输尿管异位开口19例报告(摘要)

输尿管异位开口系先天性畸形,本院自1959年以来发现19例,均为女性,现报告于下。临床资料确诊年龄最小3岁,最大47岁,平均13岁。本组病例有17例表现为尿失禁,1例日间漏尿,另1例间歇发热伴腰痛及尿混浊,但尿失禁不明显。有16例以单侧重复肾输尿管异位开口,单侧发育不全、单输尿     

左侧重复肾、输尿管、输尿管开口囊肿、合并囊内多发性结石一例报告

患儿、男,9岁、住院号1290。1984年2月23日入院。全程间歇性肉眼血尿已一年许。1982年4月曾在当地医院行膀胱切开取石术(报告当时结石未找到?)。术后五个月患儿又出现间歇性肉眼全程血尿、伴有尿痛、尿频、每次排尿时均见患儿哭闹表现,用手牵拉阴茎。入院前突然出现排尿困难、因发现排除小结石后而获缓解。既往否认其它疾病史。     

先天性输尿管异位1例报告

先天性输尿管异位临床少见。我院于1974年收治1例,并经手术治愈,现报告如下: 病例报告饶××,女,16岁,未婚。于1974年7月2日入院。缘于出生后每见尿布湿漉,十余年来衣裤仍常渗湿,且伴尿臭气。平素健康,月经未     

女性输尿管口异位合并肾畸形一例

患者 :女性 ,13岁。因持续性滴尿 10余年于 2 0 0 1年 3月 2 3日入院。父母发现患儿幼时小便有异常 ,似有漏尿现象 ,因年龄尚小并未在意。随着年龄增大 ,患儿自觉正常排尿后仍有尿液滴出 ,不能自控 ,每日浸湿两条卫生巾。曾就诊当地多家医院 ,以“遗尿症”、“尿失禁”治疗无效。发病以来无尿频、尿急、尿痛及脓尿。入院后检查 :外阴部皮肤粗糙 ,外生殖器发育正常 ,前庭尿道口右下方 0 .5 cm处可见间断喷尿 ,并可见直径 1mm裂隙开口。即由此口插入导管注入 10 m L泛影葡胺 ,X线下显示输尿管扩张 ,其上端右肾形如蚕豆 ,肾盂肾盏窄小呈棒槌状…     

先天性输尿管异位开口(附六例报告)

先天性输尿管异位开口,在男性因无尿失禁,而不易诊断;在女性主要表现为尿失禁,对工作、劳动,生活等的影响较大,易被重视,确诊后较易治疗。国内自1936—1965年共报告40例。我院自1971—1975年共收治六例,报告如下。     

输尿管异位开口诊疗体会：附23例报告

先天性输尿管异位开口为较少见的泌尿系统先天畸形，我院自１９８１年１月～１９９６年１２月共收治２３例，报告如下。一、临床资料本组２３例均为女性，年龄６～１８岁。左侧输尿管异位开口１５例，右侧异位开口８例。１０例异位开口于阴道壁，１２例开口于阴道前庭，１...     

肾盂及输尿管畸形

腎盂及輸尿管重复畸形是肾及輸尿管先天性畸形中較常見的一种,根据Herman氏統計,每188个尸体解剖中可发現一例。住临床上單側重复畸形占80％左右,双側重复畸形占90％左右。国內文献除1949年王以敬氏报告过一例及1956年盛国佐季仁梓氏报告二例外,尚未見有其他記載,我院四年来发現三例,此三例中有二例畸形較为特殊,故特报告,以供同道参考。     

输尿管异位开口9例诊疗体会

<正>1995—2008年我院收治输尿管异位开口9例,均手术治疗,效果良好,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:本组9例,男性1例,女性8例,年龄3～52岁,平均15岁,女性患者均表现为,除有正常排尿外,还有持续性尿滴沥,男性1例表现为尿频,尿急和下腹部憋涨     

静脉间肾盂合并肾盂输尿管连接部狭窄导致肾盂积水1例

患者,男,46岁,主因左侧腰部间断发胀1年余入院。1年前左侧腰部间断发胀,无明显尿频尿急尿痛,胀痛不向他处放射,曾到当地医院就诊,CT提示:左肾积水,IVP:右肾轻度旋转不良,左肾不显影。为求进一步诊治入院。既往4年前左输尿管结石。入院后查体无特殊。逆行造影:插管至左侧肾区,注     

肾输尿管组合畸形1例报告

我院先后收治2例腹部巨大囊性肿物患者,术前未能确诊,经手术探查发现均属泌尿系多发组合畸形,甚属罕见,现报告1例于下。患儿男,8岁。从周岁起腹部逐渐膨隆,近两年显著增大,腹围达78cm,A型超声波提示囊性肿物,于1983年6月13日以腹腔肿物待查入院。行剖腹探查