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目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效及护理。方法将126例急性喉炎患儿随机分为观察组和对照组,每组63例,两组均采用综合性治疗,对照组采用地塞米松静脉给药,观察组加用普米克令舒雾化吸入治疗。观察并比较两组病人的治疗效果。结果观察组经治疗及相应的护理措施后显效率各项指标均优于对照组(P〈0.05).结论急性喉炎患儿在综合性治疗的同时,加入普米克令舒雾化吸入治疗,可以替代地塞米松静脉给药,从而可以减少由于全身使用激素产生的副作用,同时给予正确的护理指导,起效快,疗效好。 相似文献
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目的:观察普米克令舒经氧驱动雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法:74例急性感染性喉炎患儿均予综合治疗,随机分为两组,治疗组给予普米克令舒经氧驱动雾化,对照组予以静脉滴注地塞米松。观察两组临床症状缓解时间及住院时间的比较。结果:治疗组临床症状缓解时间及住院时间均优于对照组(P〈0.01)。结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒是治疗急性感染性喉炎的有效方法,疗效好,起效快,不良反应少。 相似文献
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目的:评价普米克令舒治疗小儿急性感染性喉炎的效果。方法:64例小儿急性感染性喉炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用地塞米松吸入治疗,观察组采用氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗。结果:观察组呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽、喘鸣音消失的时间均明显少于对照组;观察组住院天数明显少于对照组;观察组和对照组均未见明显的不良反应。结论:采用氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿急性感染性喉炎的方式疗效佳,而且也安全,建议临床进一步推广。 相似文献
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目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿轻、中度急性喉炎的临床疗效。方法将72例急性喉炎或急性喉气管支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各36例。在常规对症治疗基础上,治疗组给予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗。2组治疗4d后进行临床疗效比较。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组为86.11%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于小儿轻、中度急性喉炎,普米克令舒雾化吸入与氢化可的松琥珀酸钠静脉给药临床疗效相当,但前者全身不良反应轻微。 相似文献
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目的观察普米克令舒吸雾治疗小儿急性喉炎的疗效。方法对本院2007年1月至2008年12月收治的42例喉炎患儿随机分成治疗组和传统组,治疗组给予普米克令舒氧气雾化吸入,传统组给予地塞米松等超声雾化吸人。结果治疗组声嘶,犬吠样咳嗽及吸气性喉鸣消失时间均较传统组缩短。结论治疗组比传统组具有见效快,抗炎作用强,不良反应少,患儿依从性强等优点。 相似文献
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目的 观察可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将100例处于发作期的哮喘患儿随机分为治疗组60例和对照组40例,对照组仅予常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予可必特联合普米克令舒雾化吸入,2次/d,连用3~7 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,副作用小,值得临床推广使用. 相似文献
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目的 探讨雾化吸入普米克令舒和硫酸沙丁胺醇对小儿哮喘急性发作的治疗效果及护理.方法 将194例哮喘急性发作患儿分为治疗组(102例)和对照组(92例).两组在抗感染、镇咳祛痰、吸氧、镇静等常规治疗基础上,治疗组加以普米克令舒和硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组应用地塞米松和氨茶碱静脉滴注.结果 治疗组有效率明显高于对照组,有显著性差异(P<0.01).结论雾化吸入普米克令舒和硫酸沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作效果较好. 相似文献
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目的 观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。 方法 通过随机分组 ,6 8例患儿分为二组 ,观察组 35例 ,给予雾化吸入普米克令舒加全乐宁、爱全乐 ;对照组 33例 ,给予静滴地塞米松 ,雾化吸入全乐宁、爱全乐。观察用药前后患儿症状体征 (呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哮喘音 )持续时间进行比较。结果 观察组各组症状体征持续时间较对照组明显缩短 (P <0 0 1) ,治愈率亦优于对照组 (P <0 0 1)。 结论 对哮喘急性发作患儿 ,在雾化吸入支气管扩张剂的同时 ,加用普米克令舒雾化吸入 ,对改善症状和缩短病程明显优于静滴地塞米松 ,疗效显著 ,值得推广 相似文献
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目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将91例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗.观察组43例在综合治疗的基础上加用万托林、普米克令舒压力雾化吸入;对照组48例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注.观察两组患儿治疗效果.结果 观察组总有效率93.0%(40/43),对照组总有效率70.8%(34/48),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法. 相似文献
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目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗儿童急性喉炎的效果及对免疫功能的影响。方法:将某院接受治疗的60例儿童急性喉炎患者随机分为两组,30位患者采用地塞米松治疗(对照组),30位给予普米克令舒雾化吸入治疗(研究组),将两组患者临床效果、各项免疫指标及不良反应情况进行比较。结果:研究组患者临床有效率100.00%显著优于对照组86.66%(P<0.05),干预后研究组患者hs-CRP、TNF-α、IL-6、WBC水平较对照组改善显著(P<0.05)。结论:在儿童急性喉炎患者治疗中选择普米克令舒雾化吸入治疗可有效提高患者临床治疗效果,降低对机体免疫功能的影响,值得在临床上推广使用。 相似文献
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目的 对普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效以及护理体会进行分析.HT5"H方法 选取2014年1月至2016年1月间我院收治的67例小儿哮喘患者作为观察对象.随机的分成研究组和对照组,给予对照组患儿常规综合治疗,给予研究组患儿普米克令舒雾化吸入治疗,同时配合有针对性的护理措施,比较两组患儿的临床疗效.HT5"H结果 研究组37例患儿的临床有效率为94.59%,对照组30例患儿的临床有效率为70%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿哮喘患者应用普米克令舒雾化吸入治疗,同时给予相应的临床护理,能够很大程度上提高患儿的有效率,值得推广应用. 相似文献
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博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效。方法选择2006年8月~2007年12月在本院治疗的年龄在2~14岁间的支气管哮喘患儿85例,随机分为两组。治疗组45例,对照组40例,均为符合临床诊断支气管哮喘的患儿。治疗组给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化吸入;对照组给予传统疗法地塞米松、病毒唑、糜蛋白酶雾化。每天1次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间。结果治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论临床哮喘急性发作患儿应用博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入效果良好。 相似文献
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目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴入地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效比较差异有显著性(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。 相似文献
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目的:探讨普米克令舒与可必特联合雾化吸入对毛细支气管炎的疗效。方法:将108例患儿随机分为两组,观察组给予普米克令舒、可必特联合雾化吸入,同时静脉滴注抗病毒药物、抗生素、细辛脑及地塞米松治疗;对照组给予静脉滴注抗病毒药物、抗生素、细辛脑、地塞米松及喘定治疗。结果:观察组和对照组患儿治疗2h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性。结论:普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程。 相似文献
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目的 观察普米克令舒雾化吸入应用于急性喉炎的疗效及其与传统雾化吸入疗效的比较.方法 将71例急性喉炎患者随机分为两组,在综合治疗的基础上,第1组(36例)应用普米克令舒雾化吸入,第2组(35例)应用强的松龙雾化吸入,对治疗后声带充血、水肿情况及嗓音恢复情况进行分析,比较两种治疗方法的效果.结果 普米克令舒和强的松龙超声... 相似文献
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目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿急性喉-气管-支气管炎的疗效及护理。方法观察组60例患儿给予布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入;对照组60例患儿给予地塞米松静脉滴注。两组均采用相应地护理措施,观察两组患者症状缓解时间。结果观察组吸气喉鸣消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、声嘶消失时间均短于对照组,差异有统计学意义P<0.05。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉-气管-支气管炎,疗效好,所用药物剂量小,能明显缩短病程,不良反应小。 相似文献