不同浓度肿瘤坏死因子对人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

取第4代体外培养人牙周膜细胞(hPDLCs),分别与0、1、5、10、20ng/mL不同浓度TNF-α共同培养7d,采用MTT法测定培养后0～7d各时间点HPDLCs的增殖活力;用实时PCR检测不同浓度TNF-α刺激72h后细胞周期蛋白(CyclinD1)mRNA的表达;检测ALP活性。结果:与对照组相比,1、5ng/mL的TNF-α均可促进HPDLCs的增殖和Cy-clin mRNA和ALP的表达(P<0.05);10、20ng/mL浓度可抑制PDLCs的增殖和CyclinD1 mRNA、ALP的表达(P<0.05)。结论:不同浓度的TNF-α刺激牙周膜细胞后可以影响细胞的增殖和分化。     

肿瘤坏死因子—α对人牙周膜纤维细胞碱性磷酸酶活性的…

为探讨肿瘤坏死因子－α在尖周病、牙周病发病中的作用，以寻求新的治疗途径。本研究采用人基因组型ＴＮＦ－α在体外培养下，观察其对人牙周膜纤维细胞碱性磷酸活性的影响。     

肿瘤坏死因子－α对人牙周膜纤维细胞碱性磷酸酶活性的抑制效应

为探讨肿瘤坏死因子－α（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ－α，ＴＮＦ－α）在尖周病、牙周病发病中的作用，以寻求新的治疗途径。本研究采用人基因重组型ＴＮＦ－α在体外培养下，观察其对人牙周膜纤维细胞（ｈｕｍａｎｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌｌｉｇａｍｅｎｔｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ，ＨＰＬＦ）碱性磷酸酶（ａｌｋａｌｉｎｅｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ，ＡＬＰ）活性的影响。结果发现，ＨＰＬＦ经ＴＮＦ－α作用后，ＡＬＰ活性显著低于空白对照组，该抑制效应有明显的浓度依赖性。研究表明，ＴＮＦ－α对人牙周膜纤维细胞的碱性磷酸酶活性有显著抑制作用。     

牙周优势菌内毒素对人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

目的：研究牙周优势菌牙龈卟啉菌、中间普氏菌、具核梭杆菌的内毒素对人牙周膜细胞（PDL细胞）增殖和碱性磷酸酶活性（ALP）的影响。方法：采用MTT比色试验及酶动力学方法，测定PDL细胞的增殖和ALP活性。结果：内毒素在10μg/mL、100μg/mL高浓度时，可显著抑制PDL细胞增殖，而在0.01μg/mL、0.1μg/mL低浓度时，则促进PDL细胞增殖；在10μg/mL、100μg/mL可呈浓度依赖性方式抑制PDL细胞ALP活性。结论：内毒素对牙周膜细胞的抑制作用主要和其浓度有关，不同来源内毒素差异并不显著；内毒素可能通过影响PDL细胞功能而影响牙周组织的代谢和修复过程。     

骨碎补柚皮苷对人牙周膜细胞增殖、碱性磷酸酶活性影响的实验研究

目的研究骨碎补柚皮苷对人牙周膜细胞（hPDLC）增殖、碱性磷酸酶（ALP）活性的影响。方法采用酶消化结合组织块法,体外培养人牙周膜细胞;运用MTT法测定不同质量浓度骨碎补柚皮苷在不同时间对hPDLC增殖的影响;采用IFCC推荐法测定不同质量浓度骨碎补柚皮苷作用后hPDLC的ALP活性,采用考马氏亮兰法,测定样本中蛋白量,从而测定每毫克冻融蛋白中所含的ALP比活性。结果10、1、0.1 mg·L-1这3种质量浓度的骨碎补柚皮苷对hPDLC的增殖有促进作用;100、10、1、0.1 mg·L-1的骨碎补柚皮苷均可促进hPDLC的ALP活性,其中以1 mg·L-1组的促进作用最强。结论骨碎补柚皮苷对hPDLC具有促进增殖、促进碱性磷酸酶活性的作用。     

釉基质蛋白对牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

目的：探讨釉基质蛋白对于牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶（ALP）活性的影响。方法：采用细胞培养技术,噻唑盐比色测定（MTT）法和酶动力学方法,观察釉基质蛋白对牙周膜细胞的作用。结果：釉基质蛋白组的牙周膜细胞,其增殖活性显著提高,以50mg/L浓度为最佳;其ALP活性也较对照组明显增加,以200mg/L浓度的效果最佳。具有一个合适的剂量范围。结论：釉基质蛋白可促进人牙周膜细胞的增殖和ALP活性。     

纤维蛋白粘合胶对人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

目的：探讨纤维蛋白粘合胶（FG）对牙周膜细胞（PDLCs）增殖和碱性磷酸酶（ALP）活性的影响。方法：应用细胞培养技术,噻唑盐比色测定法（MTT法）和酶动力学方法,观察FG对PDLCs的增殖作用和时间效应以及ALP活性的作用。结果：FG组的PDLCs增值和ALP活性较对照组均有显著升高,且在作用的第1天就显著促进了细胞的增殖。结论：FG可促进PDLCs的增殖和ALP活性。     

乏氧对人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性表达的影响

目的: 探讨不同氧张力对牙周膜细胞的增殖碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase activity,ALP)影响.方法:采用组织块法体外培养人牙周膜细胞,取第5代培养细胞分别在210 mL/L(对照组)和10mL/LO2浓度(乏氧组)下培养1～3 d,复氧组在相同的乏氧环境下培养1 d和2 d后分别移到常氧条件下继续培养1～2 d后检测牙周膜细胞增殖能力与分泌碱性磷酸酶情况.结果:所有组别的细胞增殖率随培养时间呈依赖性的增高.乏氧组乏氧第2,3 d与对照组有统计学差异.所有组别细胞的ALP活性随时间而降低,但乏氧第1,2,3天和复氧1 d与对照组相比明显降低,差别具有统计学意义.结论:乏氧对牙周膜细胞的生物学有较大的影响,提示临床牙周炎及正畸所导致的缺氧环境对牙周膜细胞活性与功能有一定的影响.     

Periostin对人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

目的：研究小鼠重组Periostin对牙周膜细胞（PDL细胞）增殖及碱性磷酸酶（ALP）活性的影响。方法：采用MTT比色试验及酶动力学方法。测定PDL细胞的增殖和ALP活性。结果：Periostin仅在浓度为40μg/ml时,可显著促进PLD细胞的增殖（P＜0．01）,其余浓度则无作用,而其浓度在10μg/ml-80μg/ml范围中时,均可显著提高PDL细胞ALP活性水平（P＜0．05）。结论：小鼠重组Periostin对PDL细胞的增殖及ALP活性均有促进作用,但其在这两方面的作用存在着异,对此还需深入研究。     

老年人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性研究

目的 观察老年人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性的变化。方法 利用原代培养的老年人牙周膜细胞，测定其碱性磷酸酶活性，并与青年人进行比较。结果 老年组牙周膜细胞碱性磷酸酶活性明显低于青年组（P＜0．001）；且对小牛血清刺激增殖的反应也明显低于青年组（P＜0．001）。结论 由于衰老的影响，老年人牙周膜细胞成骨活性降低，对外源性促细胞生长因素的敏感性降低，提示了老年人牙周膜细胞再生能力降低。     

Periostin对人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

目的 :研究小鼠重组Periostin对牙周膜细胞 (PDL细胞 )增殖及碱性磷酸酶 (ALP)活性的影响。方法 :采用MTT比色试验及酶动力学方法 ,测定PDL细胞的增殖和ALP活性。结果 :Periostin仅在浓度为 40 μg/ml时 ,可显著促进PDL细胞的增殖 (P <0 .0 1) ,其余浓度则无作用 ,而其浓度在 10 μg/ml～ 80 μg/ml范围中时 ,均可显著提高PDL细胞ALP活性水平 (P <0 .0 5 )。结论 :小鼠重组Periostin对PDL细胞的增殖及ALP活性均有促进作用 ,但其在这两方面的作用存在差异 ,对此还需深入研究     

骨形成蛋白对牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

目的：了解骨形成蛋白（ＢＭＰ）剂量变化对人牙周膜细胞（ＰＤＬＣ）增殖和碱性磷酸酶（ＡＬＰａｓｅ）活性的影响。方法：应用细胞培养技术、噻唑盐比色测定（ＭＴＴ）和酶动力学方法。结果：ＢＭＰ作用后的实验组ＰＤＬＣ的增殖和ＡＬＰａｓｅ活性较对照组均有明显的升高；且有一个合适的剂量范围。ＰＤＬＣ的增殖和ＡＬＰａｓｅ活性受ＢＭＰ浓度梯度影响的变化幅度并不完全一致，表现在所需ＢＭＰ用量不同。结论：可以认为ＢＭＰ能够促进人ＰＤＬＣ的增殖和ＡＬＰａｓｅ活性功能，但各自的影响机制可能还有所差异。     

缺氧对人牙周膜成纤维细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

目的:观察不同程度缺氧对人牙周膜成纤维细胞(HPLFS)增殖、分化的影响.方法:随机将HPLFS分为4组;210mL/LO2对照组、100、50、20mL/LO2缺氧组(轻中重缺氧组),用MTT法、碱性磷酸酶试剂盒分别检测HPLFS的增殖和碱性磷酸酶(ALP)的活性.结果:第24小时,重度缺氧可促进HPLFS细胞增殖,第48、72小时,重度缺氧则明显抑制r细胞增殖;中、重度缺氧对细胞碱性磷酸酶活性表达随缺氧时间则明显受到抑制.结论:缺氧时间、程度对HPDLFs增殖和ALP活性表达存在效应关系,长期中、重度缺氧不利HPLFS的生长及向成骨分化能力,提示牙周组织改建修复功能降低.     

辛伐他汀对人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性的影响

一些学者通过检测体外培养的人牙周膜细胞(human peri-odontal ligaments cells,HPLCs)的碱性磷酸酶(alkaline phospha-tase,ALP)活性和矿化诱导实验发现HPLCs具有成骨细胞表型[1-2]。那么辛伐他汀对牙周膜细胞的ALP活性会有什么样的影响呢,是否会促进HPLCs的类骨质化呢?本实验     

一氧化氮对人牙髓细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响

目的:观察一氧化氮(nitric oxide,NO)对人牙髓细胞生物学特性的影响.方法:利用组织块法培养人牙髓细胞,取生长良好的第3代细胞,在正常培养基与促矿化培养基中分别加入浓度为10μmol/L、50μmol/L和100μmol/L的NO供体亚硝基化合物-18(NOC-18),通过MTT检测细胞增殖能力,测定细胞ALP活性.采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析,检测NOC-18对牙髓细胞增殖和ALP活性的影响.结果:NOC-18呈浓度依赖性地抑制牙髓细胞的增殖;在促矿化培养基中,牙髓细胞体现出更高的ALP活性,呈浓度依赖性增强,但在正常培养基中却没有变化.结论:NO对牙髓细胞的生物学活性有较大影响,提示NO在修复性牙本质形成与牙髓炎的发生、发展中起到一定作用.     

人外周血单个核细胞对人牙周膜成纤维细胞增殖和分化的影响

目的:观察人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblast cells,HPLFs)增殖分化的影响,为进一步探讨正畸牙齿移动的生物学机制奠定基础。方法:建立人PBMCs与HPLFs共培养系统,通过细胞计数及生化检测法观察人外周血单个核细胞对人牙周膜成纤维细胞增殖和分化的影响。结果:3 d和5 d时,共培养组HPLFs细胞计数分别为4.5×104及8.5×104,明显高于对照组,且两组分别与对照组HPLFs细胞计数有显著性差异(P<0.05)。transwell共培养组与对照组相比,在3 d时,两组HPLFs分泌型ALP活性有显著性差异(P<0.05),5 d及7 d时差异尤其显著(P<0.01),tran-swell共培养组HPLFs分泌型ALP活性低于对照组。结论:人PBMCs能促进HPLFs的增殖,但抑制HPLFs分泌型ALP活性。     

EDTA凝胶和氯亚明对人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

目的：探讨EDTA凝胶（EDTA gel）和氯亚明（chloramine-T）对人牙周膜细胞（periodontal ligament cell,PDLC）增殖和碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性的影响。方法：将5种不同浓度的EDTA凝胶和氯亚明溶液分别作用于体外培养的PDLC。MTT法观察PDLC的增殖情况,酶动力学方法检测PDLC的碱性磷酸酶活性。结果：浓度为0.005%、0.0025%和0.00125%的EDTA凝胶溶液及浓度为0.0025%和0.00125%的氯亚明对PDLC的增殖和ALP活性无抑制作用。浓度为0.02%和0.01%的EDTA凝胶溶液及浓度为0.02%、0.01%和0.005%的氯亚明对PDLC的增殖和ALP活性有抑制作用（P〈0.05）,抑制作用随药物浓度和作用时间的增加而增加。结论：EDTA凝胶和氯亚明对PDLC的增殖和碱性磷酸酶活性具有一定的抑制作用。     

黄芩苷对内毒素作用的人牙周膜细胞增殖和分泌肿瘤坏死因子-α的影响

目的:观察野黄芩苷对内毒素脂多糖(LPS)作用的人牙周膜细胞增殖和分泌肿瘤坏死因子-α的影响.方法:原代培养人牙周膜细胞,采用MTT比色法观察野黄芩苷对LPS作用的人牙周膜细胞增殖活性的影响,采用酶联免疫方法检测培养上清液中的TNF-α水平.结果: 100 μg/ ml LPS可抑制人牙周膜细胞的增殖活性、刺激人牙周膜细胞分泌肿瘤坏死因子-α.加入LPS同时分别给予0.001～10 μg/ ml不同浓度野黄芩苷,能促进人牙周膜细胞的增殖活性并能抑制LPS刺激人牙周膜细胞肿瘤坏死因子-α的分泌,其中在1 μg/ ml时作用达到最强.结论:野黄芩苷对LPS作用的人牙周膜细胞具有保护作用.     

牙周膜成纤维细胞对成骨细胞细胞数量和碱磷酶活性的影响

目的:观察人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblast cells,HPLFs)对成骨细胞(Osteoblast cells,OBs)细胞数量和碱磷酶活性的影响,为进一步探讨正畸牙齿移动的生物学机制奠定基础。方法:建立人OBs与HPLFs共培养系统,通过细胞计数及生化检测法观察人牙周膜成纤维细胞对成骨细胞细胞数量和碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性的影响。结果:3d和5d时,共培养组OBs细胞计数分别为4.5×104及8.5×104,明显高于对照组,且两组分别与对照组OBs细胞计数有显著性差异(P<0.05)。transwell共培养组与对照组相比,在3d时,两组OBsALP活性有显著性差异(P<0.05),5d及7d时差异尤其显著(P<0.01),transw ell共培养组OBsALP活性低于对照组。结论:人HPLFs能增加OBs的细胞数量,但抑制OBsALP活性。     

三维培养模型中胰岛素样生长因子-I对人牙周膜细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响

目的 了解胰岛素样生长因子-I(IGF-I)在三维培养条件下对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响.方法 通过组织块法分离培养hPDLCs.采用旋转细胞培养系统(RCCS)建立三维培养环境.将细胞分为4组,分别为阴性对照组、阳性对照组(三维培养组、IGF-I组)、实验组(三维培养加IGF-I...