前沿瞭望

胰腺细胞移植I型糖尿病墨西哥医学专家近日为I型糖尿病患者成功进行了乳猪胰腺细胞移植手术,并取得了良好的治疗效果。该科研项目负责人巴尔德斯介绍,3年前墨西哥儿童医院的专家们就开始对一组I型糖尿病患者进行异属移植研究。他们从出生7周的纯种乳猪体内取出胰腺细胞组织,将其放入胰岛中加以培育。之后同从猪睾丸内提取的滋养细胞混合。这种混合细胞具有免疫调节作用,不仅能有效避免糖尿病患者在接受移植手术后所产生的排斥现象,也可避免由糖尿病引起的失明等其他疾病。巴尔德斯指出,在临床实践中他们将这种混合细胞放在长度小于10厘米…     

研究将皮肤细胞“改编”成脑神经细胞

<正>美国研究人员首次把普通皮肤细胞"改编"成大脑神经细胞,给治疗阿尔兹海默氏症、帕金森病等大脑神经疾病带来新希望。"重新编程"加利福尼亚大学旧金山分校研究人员在实验室内给小鼠和人体皮肤细胞植入一个名为Sox2的基因。数天后,皮肤细胞变成早期大脑干细胞。这种"诱导     

在试管里制造神经细胞等5则

日本《每日新闻》10月26日报道，京都大学再生医学科学研究所井芳树教授领导的研究小组，最近利用小鼠的干细胞(ES细胞)，成功地开发了在试管里制造神经细胞的新技术，称作"SDIA方法"。研究人员成功地从神经细胞中制造出可以释放多巴胺的中脑神经细胞，为神经细胞移植治疗帕金森氏症开辟了道路，这一成果引入注目。井教授利用不含BMP4物质的培养基，将ES细胞置于小鼠骨髓中的基质细胞上，观察其变化。ES细胞的90％以上4～5天后变成了神经细胞，而分化成了皮肤的表皮细胞。研究人员把制造出的多巴胺神经细胞植入小鼠脑里，两周后大约20％的细胞存活了下来。据说，美国的研究小组利用不同的方法进行了试验，制造多巴胺神经细胞花了24天，分化比率仅为7～30％。井教授说"如果日本制定利用人ES细胞的规定，我们就将利用猴子进行试验，在严格检查效果和安全性的基础上，对病人进行临床应用的研究。"     

单克隆抗体在临床上的应用

单克隆抗体(Mab又称杂交瘤)是在1975年出Kohler和Milstein首次获得,他们用人工方法使免疫的淋巴细胞和鼠骨髓瘤细胞融合成融合细胞。这种融合细胞既有肿瘤细胞无限繁殖的特性,又有淋巴细胞合成分泌特异性抗体的能力。一个B淋巴细胞只能产生针对     

用于肿瘤细胞三维培养的微流控芯片构建及培养条件研究

目的设计制作用于肿瘤细胞三维培养的微流控芯片,以海藻酸钙凝胶为细胞支架,基于芯片研究适合的凝胶形成、溶解条件,利用该条件长期培养SMMC-7721细胞并检测其活力。方法利用CDR软件、软光刻技术、模塑法、等离子键合法等设计并制作出微流控芯片并验证其适用性;在芯片中三维培养肝肿瘤细胞SMMC-7721,观察细胞形态,以IPP软件辅助计算细胞在72h的存活率。结果设计制作的微流控芯片适合于肿瘤细胞三维培养;芯片中培养的肝癌细胞72 h内生长状态良好,存活率达(96.1±4.5)%,细胞堆积排列紧密,出现肿瘤细胞聚集体(tumor cell spheroid,TCS)。结论该文设计构建用于肿瘤细胞三维培养的微流控芯片,并用于肝癌细胞SMMC-7721培养,细胞生长状态良好,且细胞生长与聚集状态表现出一定特殊性。利用该芯片进行肿瘤细胞三维培养,可以为肿瘤细胞生长状态研究及抗肿瘤药物筛选提供更有利的方式。     

溶瘤病毒治疗肿瘤的研究进展

癌症为威胁人民健康和生命的重大疾病之一。我国目前有癌症患者约450万人,每年的死亡率在30%以上,每年新增患者约200万人[1]。治疗癌症的方法主要是手术切除、放疗和化疗,放、化疗同时给人体正常细胞也带来了严重的损伤。因此,肿瘤的生物治疗及靶向治疗正成为最有前景和最活跃的领域。天然病毒多具有感染、复制和(或)杀伤细胞的能力。一些天然病毒和经过某些人工改造的病毒对正常细胞和肿瘤细胞的感染、复制和杀伤细胞的能力有较大的差异,即在正常细胞内无复制或杀伤作用,而在同一机体内的肿瘤细胞中则能选择性复制和溶解肿瘤细胞,细胞裂解…     

永生化施万细胞和神经细胞建立体外共培养模型及神经细胞对髓鞘特异性基因表达的影响

目的通过体外共培养永生化施万细胞株RSC96细胞和神经细胞株VSC4.1细胞,建立施万-神经细胞共培养模型,观察髓鞘化过程中神经细胞对细胞增殖和髓鞘特异性基因MBP、PMP22表达的影响。方法建立施万细胞和神经细胞共培养模型：本研究选用RSC96和VSC4.1细胞进行共同培养。实验分为3组：单独培养的RSC96细胞组（RSC96组）、VSC4.1细胞组（VSC4.1组）、共培养组。免疫荧光染色对细胞进行鉴定。经光镜及电子显微镜观察,确定共培养的两种细胞可发生相互作用。利用MTT法检测细胞增殖情况。RT-PCR方法检测髓鞘特异性基因MBP、PMP22的表达。结果 RSC96细胞包绕VSC4.1细胞的轴突形成髓鞘。MTT示：RSC96细胞增殖速度明显快于VSC4.1细胞。但当两种细胞共培养时,细胞的增殖速度与单独的RSC96细胞相比,明显下降。在单独培养的RSC96细胞中,PMP22基因的表达有先增高后降低的现象。在共培养模型中,PMP22基因的表达是逐渐增高的。在前2d的表达量低于单独培养的RSC96细胞。单独培养的RSC96细胞及共培养组细胞在前3d均无MBP的表达。结论永生化施万细胞株RSC96细胞和神经细胞株VSC4.1细胞可以建立施万-神经细胞共培养模型。神经细胞可以调控施万细胞的增殖速度与髓鞘特异性基因的表达模式。     

日本研制出抗癌疫苗

日本大阪大学研究病态生物信息学的杉山治夫教授等人最近研制出一种能有效杀死癌细胞的抗癌疫苗,并已开始对癌症患者实施临床实验。 这种抗癌疫苗是利用一种叫作“WTI”的遗传基因研制出来的,研究人员发现这种遗传基因在白血病患者的骨髓及血液的细胞中,能制造出比正常人多1000到10万倍的蛋白质。 通常手术中摘除的乳腺癌、肺癌以及人工培养的胃癌等细胞中也有相同的情况,而在正常细胞中几乎     

精液生精细胞检查的临床意义分析

通过精液生精细胞检查,详细分析精液细胞,能够对抗精子免疫、精子发生、精子感染等进行全面了解,能够准确、及时的了解睾丸以及其他腺体的不同疾病。能够准确反映出患者睾丸生殖功能状态以及其他因素对睾丸的损害,以及其他多方面综合征,精液生精细胞检查在-瞄床研究中,有非常重要的意义。     

大脑皮层神经细胞低密度原代培养

本文探讨了大脑皮层神经细胞低密度原代培养方法，利用此方法培养了１５批大脑皮层神经细胞，建立了稳定的低密度培养模型，并对低密度培养各阶段的神经细胞形态特征进行了系统观察，同时对低密度培养神经细胞的细胞选择，形态特征、底物的作用及低密度培养的神经细胞在突出构建、离子通道、神经元通讯研究等方面的作用进行了讨论。     

外伤性白内障摘除术后不同时期植入人工晶体的眼底病发生率的差别

目的 探讨外伤性白内障摘除术后不同时期植入人工晶体的眼底病发生率的差别.方法 外伤性白内障患者110例(112只眼)全部行后房型人工晶体植入,其中Ⅰ期植入81例(82眼),Ⅱ期植入29例(30眼).结果 Ⅰ期植入人工晶体术后视力在0.3以上71眼(86.59%),0.5以上27眼(32.93%).Ⅱ期植入人工晶体术后视力在0.3以上26眼(86.67%),0.5以上6只眼(20.00%).Ⅱ期植入人工晶体在术中并发眼内出血及术后人工晶体移位发生率方面明显高于Ⅰ期植入术.结论 Ⅰ期和Ⅱ期植入人工晶体均能提高术后视力, Ⅰ期植入人工晶体,术中出血发生率低,术后人工晶体偏离中心发生率小.Ⅱ期植入术后炎症反应轻,术中容易并发性出血,术后易发生人工晶体移位.     

NsGene公司开发出治疗阿尔茨海默病的NGF分泌型胶囊化细胞植入剂

丹麦一家私营公司NsGene目前正在对其开发的用于治疗阿尔茨海默病的一种新型植入剂NsG0202进行临床评价。NsG0202为一种含已经遗传学修饰、可分泌神经生长因子（NGF）的人神经细胞的中空纤维半透膜，可阻止其中的细胞与接受植入的患者免疫系统接触，但允许NGF释放进入人体和营养素进入细胞。它是通过MRI引导立体定向神经外科手术而被植入大脑基底部。     

乳腺肿瘤细胞对微环境成纤维细胞基因表达的影响

<正>恶性肿瘤的发生不仅仅是肿瘤细胞自身的问题,而且与肿瘤微环境有密切关系。目前对乳腺癌的研究更多关注基质微环境在正常乳腺发育、原位癌发生、肿瘤生长和转移中的作用[1-2]。在本研究中,我们利用有限的细胞系观察乳腺肿瘤细胞如何改变成纤维细胞的基因表达谱和这种改变是否与他们的侵袭和转移能力相关。该研究将有助于理解乳腺肿瘤细胞侵袭和转移的机制和鉴定与他们密切相关的基     

骨髓非清除性造血干细胞移植治疗恶性血液病

造血干细胞移植术(HSCT)近年来发展迅速,已广泛应用于许多疾病的治疗,如:各种恶性血液病、再生障碍性贫血、难治性免疫性疾病及乳腺癌、小细胞肺癌、卵巢癌等实体瘤等[1～3],尤其是在治疗急、慢性白血病、多发性骨髓瘤等疾病方面,取得了令人满意的效果.根据预处理方案的不同(主要是就药物剂量而言),HSCT分为清除性和非清除性.无论是何种预处理,其目的均是为了摧毁或抑制患者的免疫系统,减少移植物排斥反应,进而改善造血微环境,促进造血干细胞植入.为了最大限度杀灭肿瘤细胞,通常是将移植前的预处理增加到一个极限量,这就不可避免地产生许多严重并发症,造成较高的移植相关死亡.所以,现在国外采用一种新的治疗策略--骨髓非清除性造血干细胞移植(NST),即:用骨髓非清除性预处理,产生免疫耐受,使供者造血干细胞植入,再利用植入的异基因免疫活性细胞诱导移植物抗白血病效应(GVL)[4].     

通用癌症治疗疫苗:hTRT疫苗?

美国加利福尼亚大学圣迭戈分校的研究者正在研制一种通用癌症疫苗。他们通过制备抗端粒酶 (一种能使癌细胞无限增殖的酶 )疫苗成功诱导了抗培养的人癌细胞的免疫应答。由于端粒酶在多数癌症细胞中均超表达 ,因此抗此酶疫苗能作为通用癌症治疗疫苗。　　重要的是 ,研究者能诱导癌症患者的细胞毒性 T细胞 ( CTL)对癌细胞的免疫应答 ,这表明 ,尽管癌症患者的免疫系统被癌症削弱 ,并且最初对癌症细胞抗原无应答 ,但是他们仍具有足够的 CTL前体来产生有效的应答。　　研究者分离培养了前列腺癌患者的肿瘤细胞 ,然后将病人的 CTL与端粒酶逆转…     

白血病大剂量化疗后骨髓抑制的护理

白血病是一种严重危害人类健康的疾病,临床研究表明,20％左右的白血病患者采用常规剂量化疗症状得不到好转,而40％的白血病患者疾病缓解后复发[1-2],引起这种结果的原因有多种,目前认可较多的几大原因为在治疗过程中白血病细胞产生耐药性、病灶残留及患者某些系统器官如中枢神经系统及睾丸等部位达不到有效浓度等,这些都是造成白血病患者治疗困难的原因[3].     

骨髓基质细胞移植在中枢神经系统疾病中的应用

骨髓基质细胞(bone marrow stromal cell,BMSC)具有多潜能性，在一定条件下可向神经细胞方向分化，研究表明外源性BMSC移植入脑内后可以存活，迁移，并表现神经细胞形态，表达其特异性标记物，这种潜能提示BMSC可以用于神经系统疾病的细胞治疗，达到损伤修复或功能重建的目的。     

大鼠睾丸支持细胞的原代培养、鉴定与抑制素的表达

目的:研究大鼠睾丸支持细胞体外培养的有效方法,探讨支持细胞抑制素的表达.方法:对18～22 d的大鼠睾丸支持细胞进行分离培养,观察支持细胞体外培养的生物学特性,用免疫组化方法检测支持细胞抑制素α、βA、βB亚基的表达.结果:在体外成功培养出大鼠睾丸支持细胞,细胞纯度可达到90%以上.支持细胞中抑制素(INH)α、βA、βB亚基均为强阳性表达.结论:建立了大鼠睾丸支持细胞纯化培养方法,支持细胞中INHα、βA、βB亚基表达均为强阳性表达,证实支持细胞能够合成、分泌INH.     

大鼠睾丸支持细胞的原代培养、鉴定与抑制素的表达

目的:研究大鼠睾丸支持细胞体外培养的有效方法,探讨支持细胞抑制素的表达.方法:对18～22 d的大鼠睾丸支持细胞进行分离培养,观察支持细胞体外培养的生物学特性,用免疫组化方法检测支持细胞抑制素α、βA、βB亚基的表达.结果:在体外成功培养出大鼠睾丸支持细胞,细胞纯度可达到90%以上.支持细胞中抑制素(INH)α、βA、βB亚基均为强阳性表达.结论:建立了大鼠睾丸支持细胞纯化培养方法,支持细胞中INHα、βA、βB亚基表达均为强阳性表达,证实支持细胞能够合成、分泌INH.     

要闻速览

全球首次成功移植克隆膀胱美国科学家将取自病人本身体内细胞经过实验室培育成的膀胱,顺利移植到7名患者体内。由于用于移植的膀胱由接受移植者的体内细胞培育产生,所以移植后的膀胱不会在患者体内发生排异现象。这是世界上第一次将实验室培育出的完整器官成功植入患者体内。接受移植手术的7名患者来自波士顿儿童医院,年龄在4岁到19岁之间。这些患者都患有先天性疾病——脊柱裂,体内控制膀胱的神经系统功能已经紊乱,并对肾脏造成严重压力。研究小组对7位病人进行了持续大约4年的追踪观察。结果发现,在接受培育器官的移植手术后,这些年轻患者…