依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效

目的 分析研究依匹斯汀与复方甘草酸苷联合疗法对于慢性荨麻疹患者的治疗效果以及药物在治疗过程中所发生的不良反应等.方法 将我院所收治的76例慢性荨麻疹病人采用随机数字法分为对照组38例,实验组38例,对照组单纯采取依匹斯汀进行治疗,实验组患者则采取依匹斯汀与复方甘草酸苷联合的方法进行治疗,观察两组患者的病情改善情况以及药物所产生的不良反应等,并做好记录.结果 两组患者经过相应治疗,病情均得到了一定缓解,但实验组的患者病情缓解情况明显好于对照组,且不良反应发生率极低,组间差异很明显,P<0.05.结论 在慢性荨麻疹的诸多药物治疗方法当中,依匹斯汀与复方甘草酸苷联合方法所取得的效果是比较好的,可以明显提高该病的治愈率,且远期疗效显著,具有较高的临床应用意义.     

卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹58例疗效观察

目的探讨卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效及不良反应情况。方法 116例慢性湿疹病例被随机分为观察组和对照组各58例,观察组肌注卡介苗多糖核酸隔日一次,连续4 w,每日口服依匹斯汀10 mg,联合外用丁酸氢化可的松软膏;对照组每日口服依匹斯汀10 mg联合外用丁酸氢化可的松软膏,涂于患处,每日早晚两次。观察两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组治愈26例、显效26例,有效6例,总有效率100%;对照组治愈13例、显效20例、有效20例,总有效率91.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发3例(5.17%),对照组复发13例(22.4%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未观察到严重的不良反应。结论卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效确切,不良反应较轻,能显著降低患者的复发率。     

司他斯汀联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察司他斯汀联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法100例患者随机分成2组,治疗组50例采用司他斯汀2次／d,1mg／次,荨麻疹丸2次／d,10g／次,连续治疗四周;对照组50例单独口服司他斯汀片,方法疗程同治疗组。结果治疗组有效率为90．00％,对照组为72．00％,两组比较差异有显著性（x^2=5．26,P〈0．05）。结论司他斯汀片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹30例临床疗效观察

目的：观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察。方法：慢性荨麻疹患者30例口服咪唑斯汀10mg 1次/d,共两周进行临床观察。结果：治疗30例慢性荨麻疹有效率在第7天和第14天后分别为66.7%和93.3%。治疗过程中不良反应仅为6.7%,且症状轻。结论：咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹简便、安全、有效。     

咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效。方法将入选的80例患者按就诊时间顺序随机分为两组,试验组40例,对照组40例。试验组：第一、二周早餐后咪唑斯汀10mg,睡前西替利嗪10mg。第三、四周第一天睡前咪唑斯汀10mg,第二天睡前西替利嗪10mg。第五、六周第一天睡前咪唑斯汀10mg,第二天停药,第三天睡前西替利嗪10mg。对照组：每日睡前服咪唑斯汀10mg,共6周。停药4周后观察复发情况。结果 6周结束后试验组有效率为90.00%,对照组有效率为92.5%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）,复发率试验组（35%）明显低于对照组（50%）。结论咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效满意,又能降低复发率,值得临床进一步探讨。     

咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效。方法将入选的80例患者按就诊时间顺序随机分为两组,试验组40例,对照组40例。试验组:第一、二周早餐后咪唑斯汀10mg,睡前西替利嗪10mg。第三、四周第一天睡前咪唑斯汀10mg,第二天睡前西替利嗪10mg。第五、六周第一天睡前咪唑斯汀10mg,第二天停药,第三天睡前西替利嗪10mg。对照组:每日睡前服咪唑斯汀10mg,共6周。停药4周后观察复发情况。结果 6周结束后试验组有效率为90.00%,对照组有效率为92.5%,两组差异无统计学意义(P>0.05),复发率试验组(35%)明显低于对照组(50%)。结论咪唑斯汀联合西替利嗪递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效满意,又能降低复发率,值得临床进一步探讨。     

咪唑斯汀、维生素B12联合治疗慢性荨麻疹临床观察

我科自2004年4月-2005年12月试用咪唑斯汀、维生素B12联合治疗慢性荨麻疹80例，取得了满意的效果，现报告如下：     

咪唑斯汀治疗荨麻疹疗效观察

我科从 2 0 0 1年 7月～ 12月应用咪唑斯汀缓释片(高品名皿治林法国圣德拉堡药物研制公司 ,西安杨森制药有限公司分装 )治疗荨麻疹 ,并以赛庚啶进行临床对照 ,现将结果报告如下。1　资料和方法1·1　病例选择　随机从我科门诊病人中抽取急慢性荨麻疹患者各 4 0例 ,诊断明确。急性组男 14例 ,女 2 6例 ,慢性组男 12例 ,女 2 8例。年龄 12～ 6 5岁。病程 :急性荨麻疹 2ｈ～ 1周 ,慢性荨麻疹 2月～ 8年。1·2　方法　两组病人又分别随机分为治疗组和对照组。经统计学处理 ,两组病例构成差异无显著性意义 (Ｐ >0 0 5 )。治疗组 4 0例服咪唑斯汀…     

卡介苗多糖核酸联合酮替芬咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹56例疗效观察

目的：观察卡介苗多糖核酸联合酮替芬咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：106例自愿选择分为试验组56例和对照组50例，试验组隔天注射卡介苗多糖核酸2ml及口服酮替芬2mg，2次／d，依巴斯汀10mg1次，d，共2周；对照组口服酮替芬2mg，2次／d，依巴斯汀10mg，1次／d，共2周。结果：试验组治愈29例，显效20例，复发21例；对照组治愈15例，显效20例，复发33例，两组在疗效与复发率上比较，差异均具有统计学意义（P〈O．05）。结论卡介苗多糖核酸联合酮替芬咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好且安全性高。     

咪唑斯汀联合塞庚啶治疗慢性荨麻疹46例疗效观察

慢性荨麻疹是临床常见皮肤病,致病因素复杂,病程较长,反复发作,治疗效果欠佳。2005年1月—2006年12月,我院皮肤科采用咪唑斯汀联合赛庚啶治疗慢性荨麻疹46例,疗效显著,现报告如下。     

卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将100例儿童慢性荨麻疹患者随机分成两组．治疗组隔天臀部肌注卡介菌多糖核酸0．5ml及每天口服氯雷他定5mg,共4周;对照组每天口服氯雷他定5mg,共4周。结果治愈率治疗组81％,明显高于对照组60％,两组差异有显著性意义X2=14．7,P〈0．05。结论卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹有较好的疗效。     

卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将100例儿童慢性荨麻疹患者随机分成两组,治疗组隔天臀部肌注卡介菌多糖核酸0.5ml及每天口服氯雷他定5mg,共4周;对照组每天口服氯雷他定5mg,共4周。结果治愈率治疗组81%,明显高于对照组60%,两组差异有显著性意义χ2=14.7,P<0.05。结论卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹有较好的疗效。     

枸地氯雷他定联合西咪替丁治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的探讨枸地氯雷他定联合西咪替丁治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 80例慢性特发性荨麻疹患者随机两组。观察组采用枸地氯雷他定片联合西咪替丁治疗,对照组采用左西替利嗪联合西咪替丁治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应及生活质量。结果观察组治愈率为65.0%,总有效率90.0%,均明显高于对照组(37.5%,70.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组和对照组生活质量指数总分分别为(13.89±3.09)分和(13.98±3.03)分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的总分分别为(4.50±2.05)分和(8.68±2.31)分,有统计学差异(P<0.05)。结论枸地氯雷他定联合西咪替丁与左西替利嗪联合西咪替丁均可安全、有效治疗慢性特发性荨麻疹,但前者起效更迅速、治疗效果更好。     

根除幽门螺杆菌疗法治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的探索根除幽门螺杆菌疗法对慢性荨麻疹的疗效。方法将128例慢性荨麻诊患者随机分为试验组78例和对照组50例,试验组用氯雷他啶片加克拉霉素片、阿莫西林胶囊口服联合治疗,对照组用氯雷他啶加酮替芬、维生素C治疗,进行2组疗效比较。结果试验组有效率为85.9%,高于对照组的32.0%,差异有统计学意义(χ2=38.83,P<0.01)。结论根除胃部幽门螺杆菌疗法有利于慢性荨麻疹的治疗。     

沐舒坦联合中药治疗老年慢性支气管炎的疗效观察

目的：探讨沐舒坦联合中药治疗老年慢性支气管炎的疗效。方法将我院86例慢性支气管炎患者随机分为两组。试验组42例给予沐舒坦联合中药治疗。而对照组44例给予沐舒坦治疗。观察两组临床指标及临床疗效的差异。结果试验组血氧饱和度及排痰量高于对照组,有统计学差异（ P＜0.05）;试验组平均住院天数低于对照组,有统计学差异（P＜0.05）;试验组总有效率为95.2%高于对照组75.0%,有统计学差异（P＜0.05）。结论沐舒坦联合中药治疗老年慢性支气管炎疗效显著。其能够明显提高患者血氧饱和度及排痰量。同时降低患者住院时间。进而增加患者治疗依从性及生活质量。     

惠州地区204例儿童慢性荨麻疹血清特异性IgE抗体检测及过敏原分析

目的分析惠州地区儿童慢性荨麻疹患者血清总IgE抗体及特异性IgE抗体水平,了解过敏原分布情况。方法入选2012年1月至2013年12月儿童慢性荨麻疹204例,应用IgE抗体特异性过敏原检测试剂盒(ELISA法)检测血清IgE特异性抗体。结果 204例慢性荨麻疹患儿中总IgE阳性198例,阳性率为97.1%,196例患儿检测出过敏原,阳性率为96.1%,其中食入组主要为蛋黄46例(22.5%),牛奶42例(20.6%),蟹、虾40例(19.6%);吸入组主要为花粉、屋尘、尘螨76例(37.3%),蟑螂52例(25.5%)、猫狗毛发皮屑44例(21.6%)。食入组及吸入组的阳性率无显著性差异(P>0.05)。不同特异性过敏原在各阳性级别均有分布,总IgE均为(+++)级或(++)级。结论多数儿童慢性荨麻疹患者同时出现多种过敏原,其中主要食入因素有蛋黄、牛奶、蟹、虾,主要吸入因素主要为花粉、尘螨、蟑螂、猫狗毛发皮屑。     

慢性荨麻疹自身抗体的表达情况及意义分析

目的：对慢性荨麻疹自身抗体的表达情况及意义分析。方法：收集近期在本院治疗的慢性自身免疫性荨麻疹患者78例作为观察组,同时随机选择同期健康体检者78例作为对照,检测抗FcεRI抗体、抗甲状腺自身抗体（抗甲状腺过氧化物酶自身抗体与抗甲状腺球蛋白抗体）、抗幽门螺杆菌（HP）自身抗体、抗核抗体（ENA）、抗dsDNA抗体等自身抗体表达情况,并进行比较分析。结果：与对照组相比较,慢性荨麻疹患者FcεRI抗体、抗甲状腺抗体、HP抗体、抗dsDNA等自身抗体表达阳性率均明显升高,与对照组比较差异具有统计学意义,抗核抗体阳性率差异则不具有统计学意义。与对照组相比较,慢性荨麻疹患者FcεRI抗体、抗核抗体、抗dsDNA等自身抗体表达水平明显升高,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：慢性特发性荨麻疹的发病与其自身免疫背景有关,其血清内存在多种自身抗体异常表达,值得临床进一步研究应用。