紫外分光光度法测定盐酸噻氯匹定片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸噻氯匹定片的含量。方法：以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液为溶剂,测定波长为２３３ｎｍ,盐酸噻氯匹定为对照品。结果：盐酸噻氯匹定的检测线性范围为５－３０μｇ／ｍｌ,相关系数为０．９９９９,平均回收率为１００．２０％。结论;本法准确,快速,简便,可作为盐酸噻氯匹定片的含量测定方法。     

国产及进口盐酸噻氯匹啶片药代动力学及人体相对生物利用度

正常健康志愿者１０名（均为男性）口服国产和进口盐酸噻氯匹啶片剂两种制剂（５００ｍｇ）进行药代动力学和相对生物利用度研究。用高效液相色谱法测定血浆中盐酸噻氯匹啶含量,并以３ｐ９７实用药代动力学程序处理实验数据。实验结果表明,口服国产和进口盐酸噻氯匹啶片剂的血药浓度—时间曲线均符合二房室模型,两种制剂的Ｃｍａｘ分别为１８３４±５１０．７及２０１９±５６６．７μｇ／Ｌ;Ｔｐ分别为１．７５±０．７５及２．００±０．７０ｈ;ＡＵＣ分别为６８１５±１４９３及７００８±１３３０μｇ／（Ｌ·ｈ）。经配对ｔ检验,两者的药动学参数均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。方差分析和双单侧检验结果表明,两者具有生物等效性。国产盐酸噻氯匹啶相对生物利用度为９７．０３±８．１１％。     

国产盐酸噻氯匹啶片抗血小板聚集的临床验证

系前瞻性研究，观察盐酸噻氯匹啶抗血小板聚集作用。149例用药前血小板聚集功能≥50％者入选，其中55例随机分组与肠溶阿斯匹林对照。试验组（T组）眼盐酸噻氯匹啶250mg／日，对照组（C组）服肠溶阿斯匹林75mg／日，均为4周。眼药后2周末、4周末测定血小板聚集功能（ADP诱导，0．2μmol／L）证实盐酸噻氯匹啶抗血小板聚集功能确切，显效率61．1％，总有效率96．8％。肠溶阿斯匹林亦能降低血小板聚集功能，显效率14．8％，总有效率61．1％。盐酸噻氯匹啶不良反应与肠溶阿斯匹林相近，不良反应发生率10．5％。     

反相高效液相色谱法测定羟氨苄青霉素的血药浓度探讨

建立了反相高效液相色谱外标法测定羟氨苄青霉素血药浓度的分析方法。血清样品用４．５％高氯酸提取，以甲醇∶磷酸缓冲液＝１２∶８８为流动相，紫外吸收为２２０ｎｍ，最低检测限为０．１μｇ／ｍｌ，平均回收率８１．６％。本法操作简便迅速，适用于羟氨苄青霉素的血药浓度测定     

荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度

建立了荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度的新方法。以磷酸盐缓冲液（ｐＨ３．０）为溶媒，环丙沙星标准溶液的线性测定范围为０．００５—０．３００　ｇ／ｍｌ，最低检测浓度２ｎｇ／ｍｌ。血清中环丙沙星线性测定范围为０．０６－３．０　ｇ／ｍｌ，最低检出浓度０．０３　ｇ／ｍｌ；相对回收率９９．９８　１．０９％；日内误差小于３％，日间误差小于５％。本法操作简便、快速，适用于环丙沙星血药浓度测定．     

高效液相色谱法测定分娩产妇血清中安定的浓度及药动学研究

本文建立了反相高效液相色谱法测定安定的血药浓度。柱Ｃ１８，流动相为甲醇－水（７１：２９），水中含０．１４ｍｌ正丁胺和０．０９ｍｌ冰醋酸）；检测波长２３０ｎｍ。在０．１～３μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，最低检测限为５０ｎｇ／ｍｌ。平均回收率为８８．１９±０．５％。用本法测定了分娩产妇ｉｖ注安定后的体内血药浓度，并进行了药代动力学参数计算。     

川芎嗪与噻氯匹啶联合治疗缺血性脑血管病的临床对比研究

目的：观察川芎嗪与噻氯丁啶联合治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法：将76例病人，男42例，女34例，随机分3组，治疗组；川芎嗪加噻氯匹啶32例，对照组1：单用噻氯匹啶20例；对照组2；单用川芎嗪24例。一月为一个疗程。结果：总有效率（96．85％），优于对照组1及对照组2（70％、87．5％），一年后复发率9％，对照组为13．6％和11．3％，结论：川芎嗪加噻氯匹啶治疗缺血性脑血管病优于单用川芎嗪或噻氯匹啶的治疗。     

高效液相色谱法测定人血清中盐酸马普替林的浓度

本文建立了反相高效液相色谱法测定人血清中马普替林浓度的方法。本法用ＺｏｒｂａｘＯＤＳＣ１８色谱柱，以甲醇－水－氨水（５ｍｏｌ／Ｌ）－１０％醋酸铵＝４００∶７５∶１０∶１为流动相，检测波长为２５４ｎｍ，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，线性范围２０～２４００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９７），平均回收率为９８．０％±３．９％，日内与日间的标准差分别为３．２％和４．９％     

常用抗血小板制剂疗效及性别差异的比较

目的：观察噻氯匹定,阿斯斯匹林（ＡＳＡ）抑制血小板聚集功能在男女患者疗效的差异性。方法：１２４例用药前血小板聚集功能≥５０％者入选,男女患者各６２例,再随机分成噻氯匹定Ｔ组（男Ｔ１、女Ｔ２）和阿斯匹林Ｃ组（男Ｃ１、女Ｃ２）,Ｔ组口服噻氯匹定２５０ｍｇ／ｄ,Ｃ组口服ＡＳＡ ７５ ｍｇ／ｄ均为４周,服药后２周末、４周末测定血小板聚集功能（ＡＤＰ）诱导０．２μｍｏｌ／Ｌ）．结论：证实噻氯匹定抗血小板聚集率优于ＡＳＡ。噻氯匹定显效率男６８％、女６２．８ ％,总有效率为男９６．８％,女９５．７％。且证明男女疗效无明显差异．而ＡＳＡ显效率男１８％、女１３％,总有效率男７２．３％女１５％,男女疗效有显著不同。     

正相高效液相色谱法测定氯硝安定血浓度

用高效液订色谱法建立了氯硝安定血浓度测定法。本法以茶碱为内标，用二氯甲烷提取，氮气吹干，流上溶解进行测定。色谱条件，国产ＹＷＧ－ＳｉＯ２柱，紫外检测波长２５４ｎｍ，灵敏度０．０２０ＡＱＦＳ，流动相为正己烷一无水乙醇，血药２在１０．０－２００．０μｇ／Ｌ范围内线性良好，日内相对标准偏差为２．０－４．９％，日间相对标准偏关为２．３－５．２％，最低检测限１．０μｇ／Ｌ，本法灵敏度较高，用力量少，操作简便     

国产盐酸噻氯匹啶胶囊的生物利用度研究

在8例健康志愿者中进行国产盐酸噻氯匹啶胶囊与进口盐酸噻氯匹啶片的药代动力学和生物利用度的研究。采用HPLC法测定血药浓度，随机交叉PO单剂量500mg两种制剂，经统计学处理，两者无显著性差异，以进口片为标准求得国产胶囊的生物利用度为96％。     

川芎嗪与噻氯匹啶联合治疗缺血性脑血管病的临床对比研究

目的 观察川芎嗪与噻氯匹啶联合治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法 76例病人,男42例,女34例,随机分为3组。川芎嗪加噻氯匹啶32例;对照组1：单用噻氯匹啶20例;对照组2：单用川芎嗪24例,1个月为1个疗程。结果 治疗组总有效率(96．85％),优于对照组1及对照组2(70%,87．5％),1年后复发率9％,对照组为13．6％和11．3％。结论 川芎嗪加噻氯匹啶治疗缺血性脑血管病优于单用川芎嗪或噻氯匹啶的治疗。     

反相高效液相色谱法同时测定血浆中氯胺酮,苯巴比妥和阿托品的浓度

本文采用ＺｏｒｂａｘＣ８色谱柱，甲醇－磷酸盐缓冲液（６９∶３１）为流动相，２２０ｎｍ为检测波长，非那西丁为内标，建立了同时测定人血浆中氯胺酮、苯巴比妥和阿托品浓度的反相高效液相色谱法。本法简便、快速、灵敏、重现性好。氯胺酮、苯巴比妥和阿托品的平均回收率分别为９９．２０％，９９．１３％和９７．６２％；不同浓度水平测定结果的日内和日间相对标准偏差均小于５％；其检测限分别为０．２μｇ／ｍｌ，０．０５μｇ／ｍｌ和０．５μｇ／ｍｌ（Ｓ∶Ｎ＝３∶１）。     

高效毛细管电泳法分析血样尿样中巴比妥类药物

建立了血、尿样品中巴比妥类药物的高效毛细管电泳分离测定方法，测定条件为：运行缓冲液配比：１００ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠－１００ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－甲醇－水＝７０∶１５∶５∶１０（ｐＨ值调至７．５５±０．０５），操作电压１７ｋＶ，检测波长２００和２８５ｎｍ，２０ｍｉｎ内７种巴比妥类药物全部得到分离。考察并选择了体液样品的预处理方法，测定了血浆和尿液中６种巴比妥类药物浓度（苯巴比妥、甲基苯巴比妥、异戊巴比妥、硫喷妥、戊巴比妥和速可眠）。测定血药浓度的线性范围为５．０～３５μｇ／ｍｌ，尿样药物浓度线性范围为１．０～８．０μｇ／ｍｌ，最低检测浓度为１．０μｇ／ｍｌ，方法重现性为ＲＳＤ小于１３％。     

改变检测波长高效液相色谱法测定罗红霉素片的含量

建立了测定罗红霉素片含量的改变波长高效液相色谱法，色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ流动相为乙腈－甲醇－０．５％醋酸铵，流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ，紫外检测波长在０－１／６ｍｉｎ为３００ｎｍ，１．６－４．０ｍｉｎ为２１５ｎｍ。本法简便，快速为精确 。     

药物与农药中毒的快速分析Ⅲ．反相HPLC法测定血清及其它体液中三环类抗抑郁药

本文介绍用反相ＨＰＬＣ法同时测定三环类抗抑郁药：多虑平、丙咪嗪、阿米替林、氯丙咪嗪的血药浓度。流动相为甲醇－水－四甲基乙二胺（７０∶３０∶１），冰醋酸调ｐＨ至６．４。选用安定为内标，体液样本在碱性条件下，用无水乙醚提取，氮气流挥干后用流动相溶解进样。线性范围为１０～６００ｎｇ／ｍｌ，最低检测浓度为５～１０ｎｇ／ｍｌ，回收率为９３．３３％～９７．７９％，相对标准偏差为１．００％～１．８２％，并用该方法对患者血清进行了测定。     

HPLC荧光检测法同时测定盐酸曲马多及其代谢物M1血药浓度

目的： 建立一种用高效液相色谱法同时测定盐酸曲马多（ＴＭＤ） 及其主要代谢物Ｍ１ 血药浓度的方法。方法： 以０－０３ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 四硼酸钠缓冲液（ 含三乙胺０－５ ％ , 磷酸调ｐＨ４－０） － 甲醇（６８∶３２） 为流动相, 用ＯＤＳ 柱分析盐酸曲马多及其代谢物Ｍ１ 的血药浓度, 柱温５０ ℃, 阿替洛尔作内标, 荧光检测： 激发波长为２７５ ｎｍ , 发射波长为３０４ ｎｍ , 血样处理采用冷冻的二次液－ 液反萃法。结果： 本法中ＴＭＤ 与代谢物Ｍ１ 的线性范围分别为４－５ ～４４６ 和３－１ ～３１２ ｎｇ·ｍ Ｌ－ １ , 最低检测限分别为２ 和１－５ ｎｇ·ｍ Ｌ－ １ 。回收率均在９５ ％ ～１００－３ ％ 内。结论： 本法同时测定ＴＭＤ 及其代谢物Ｍ１的血药浓度简便易行, 灵敏度高, 准确可靠     

盐酸噻氯匹定胶囊溶出度的测定

盐酸噻氯匹定（ＴｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）是一种抗血小板聚集药。国外７０年代末上市,我省于１９９６年开发了胶囊剂,本文对盐酸噻氯匹定胶囊溶出度测定方法进行了研究,现报道如下。１　仪器样品及试药日立Ｕ－３２１０紫外分光光度计;ＺＲＳ－４型智能溶出试验仪。盐酸噻氯匹定对照品（本所提供）,盐酸噻氯匹定胶囊（河北省保定制药厂提供）。２　方法与结果２－１　导数光谱的测定。配制２５０μｇ／ｍｌ盐酸噻氯匹定、空心胶囊和辅料（１粒→１０００ｍｌ）的水溶液,分别测定零阶导数光谱及二阶导数光谱…     

毛细管气相色谱法测定血清非洛地平浓度

采用毛细管气相色谱电子捕获检测器，以尼群地平为内标物质，对人血清中非洛地平的测定方法进行了初步的研究。实验结果，样品与内标的峰高比（Ｈｓ／Ｈｉ）同样品浓度间线性良好，线性范围０．５～４０ｎｇ·ｍｌ－１，回归方程Ｃ＝７．５７６Ｈｓ／Ｈｉ－０．０４３２，ｒ＝０．９９８９。最低检测限０．４ｎｇ·ｍｌ－１（信噪比３∶１）；精密度试验，日内误差ＲＳＤ＜６．３％，日间误差ＲＳＤ＜７．５％；方法平均回收率为８０．４％。结果显示，本法适于血清中非洛地平原形药物的测定。     

薄层扫描法同时测定七种镇静催眠药物的血药浓度

本文用ＣＳ－９０００薄层扫描仪同时测定了硝西泮、氯硝西泮、安定、艾司唑仑、安眠酮、氯氮、三唑仑等７种镇静催眠药物的血药浓度，以正庚烷：氯仿：无水乙醇：乙酸乙酯（５：２：２：１．５）为展开剂，Ｒｆ值分别为０．６８．０．６３，０．５９，０．３４，０．７１，０．４９，０．２８，测定波长分别为２６０ｎｍ，２４０ｎｍ，３１Ｏｎｍ，２３８ｎｍ，３０５ｎｍ，２６４ｎｍ，２３０ｎｍ，线性范围１～１０μｇ／ｍｌ，相关系数０．９９７２～０．９９９９，回收率：９２．８６％～１００．６％，板内板间误差ＣＶ％０．２８％～４．９２％。