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目的 评价CT引导下经臀途径引流盆腔深部脓肿的安全性和效果.方法 自2000年4月至2007年8月,12例盆腔深部脓肿患者接受了CT导向下经臀途径穿刺引流.回顾性分析患者的临床资料、置管数目、引流量、带管时间、并发症和随访结果.结果 对每例患者均成功经臀置人1根引流管,引流量30~180 ml,平均52 ml;带管6~34 d,平均11 d;无严重并发症发生.结论 CT引导下经臀途径引流盆腔深部脓肿安全可行. 相似文献
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郭得安 《国外医学:临床放射学分册》1987,(2)
松果体与四迭体池、丘脑后部、第三脑量后部和大脑大静脉密切相连,一旦发生肿瘤常无法确定其原发部位,故常将这一区域的肿瘤归于松果体区肿瘤。它们可分为四个主要类型:生殖细胞瘤(包 相似文献
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涎腺区肿块的CT诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨涎腺区病变的CT诊断价值。方法:回顾性总结经手术病理证实的34例涎腺区肿块的临床与CT资料,对其CT表现进行了分析。结果:34例中有26例术前CT准确诊断,诊断符合率73.5%,腮腺区24例,颌下腺区10例。良性肿块的CT表现:结节状(13例),分叶状(5例),不规则形(3例)。大多数肿块边缘光滑,边界清晰,密度均匀。病理对照:有完整包膜18例,无完整包膜3例。恶性肿块CT表现呈不规则形(13例),边缘毛糙,与周围正常组织分界不清。病理对照:肿块多数无包膜(11例)。结论:涎腺CT扫描的最大优势在于定位准确,能明确病变的范围及其与周围组织的关系,同时可根据肿块的形态及密度较好地鉴别其性质。 相似文献
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腮腺区肿块性病变的CT检查 总被引:16,自引:0,他引:16
本文分析了15例腮腺区肿块性病变的CT表现,着重讨论了腮腺CT平扫,静脉团注射法增强,腮腺造影CT扫描的优缺点,腮腺良恶性肿块及腮腺内外肿块的诊断和鉴别诊断。 相似文献
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目的 探讨肾上腺区副脾的CT特征.方法 回顾性分析经手术病理证实的5例肾上腺区副脾术前CT资料.结果 病灶均位于左侧肾上腺区,单发,边界清晰,4例呈类圆形,1例椭圆形,最大径1.1 ~3.0 cm之间,平均(2.1±0.7)cm.CT平扫5例病灶密度均匀,与同层面的脾脏密度相近,均无囊变、坏死、出血及钙化,CT值41.9~55.3 HU,平均(47.7±5.4)HU;增强动脉期均明显不均匀或斑马纹样强化,CT值78.6~141.1 HU,平均(102.6±25.8) HU,静脉期2例进一步强化,3例强化程度略减低,强化程度均趋于均匀,CT值68.7 ~ 129.7 HU,平均(104.6±22.9) HU.5例病灶3期CT值与同层面脾脏的CT值相仿,5例中,病灶由脾动脉分支供血4例,合并其他部位的副脾2例.结论 肾上腺区副脾CT特征为平扫密度及强化程度均相近,多由脾动脉分支供血,易合并其他部位的副脾,这些特征有助于肾上腺区副脾的诊断. 相似文献
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目的:评估CT对腮腺区肿块性病变的诊断价值,方法:回顾性分析经手术病理证实的26例腮腺区肿块的CT平扫及增强扫描资料。18例作平扫及增强扫描,8例直接增强扫描,层距,层厚为2-5mm,结果:良性21例,CT主要表现为高密度或稍高密度,呈圆形,类圆形肿块,增强后呈均匀强化。恶性5例,CT主要表现为病灶局限向外增大,其内密度不均,边界欠清晰。CT对腮腺区肿块能100%定位,对腮腺区肿块能80.6%定性。结论:CT对良,恶性腮腺肿瘤术前定性基本正确,但不能同具体组织学分类。 相似文献
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鞍区肿瘤的CT诊断:附100例CT分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文分析了100例鞍区肿瘤的CT表现。本组资料包括75例垂体腺瘤,17例颅咽管瘤,4例脑膜瘤和4例星形细胞瘤。CT对此区域肿瘤的诊断具有很高的价值,然而,有时用CT诊断垂体微腺瘤也可出现假阳性和假阴性的病例。本文还对鞍区肿瘤的定性诊断作了讨论。 相似文献
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目的探讨早期胰头一壶腹恶性肿瘤的CT及临床表现。方法分析52例胰头一壶腹区恶性肿瘤的CT表现,其中21例胰内段胆总管癌,18例胰头癌,13例壶腹癌。结果临床上以上腹痛及进行性黄疸为主要表现。CT表现为软组织肿块,胆管及胰管扩张,血管侵犯,胰头外形改变。结论熟悉胰头壶腹区恶性肿瘤早期临床与CT表现,对于此区肿瘤诊治极为重要。 相似文献
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目的:分析翼腭窝区肿瘤的CT特点,探讨其向周围侵犯的规律。方法:回顾性分析8例有完整临床及CT资料且经病理证实的翼腭窝区肿瘤患者,总结翼腭窝的解剖特点与该区肿瘤的侵犯特征。结果:8例中原发性肿瘤2例,为神经纤维瘤和腺样囊性癌;邻近肿瘤累及6例,其中颅底软骨瘤1例,上颌窦癌2例,鼻咽癌3例。原发肿瘤均不同程度地沿着翼腭窝自然孔道侵犯;继发肿瘤则经过自然孔道蔓延而来或直接侵及翼腭窝。结论:薄层CT可以清晰显示翼腭窝及周围结构,能明确翼腭窝区肿瘤侵犯途径和范围,是影像诊断的主要方法。 相似文献
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作者对14例松果体区肿瘤行MR及CT扫描。年龄8~32岁,男9例,女5例。MR用0.5T场强,SE序列,层厚5~10mm,矢状、冠状及横断面T_1WI(TR/TE=500~600/25)和T_2WI(TR/TE=1800~2000/90~100)成像。肿瘤经手术、化验及随访证实并分为五大类:①胚细胞瘤,6例。②胶质瘤,1例。③松果体实质肿瘤,1例。④囊肿,4例。⑤脑膜瘤,2例。 相似文献
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颌面区Kimura病CT和MR诊断 总被引:5,自引:1,他引:4
目的探讨CT和MRI对颌面区Kimura病的诊断价值,旨在提高对Kimura病的认识。资料与方法回顾性分析6例经病理证实的腮腺区Kimura病的临床、CT和MRI表现。结果6例Kimura病病程长(平均5.5年),表现为面部和腮腺区无痛性肿大或肿块(其中1例双侧肿大),皮肤瘙痒。所有患者血常规嗜酸性粒细胞均明显增多(平均超出正常值约5~6倍)。CT和MRI表现为:(1)单侧或双侧腮腺浅叶弥漫性增大,常有多个结节;(2)累及并侵犯面部皮下组织,邻近皮肤增厚;(3)腮腺周围、颌下周围和颈深上淋巴结增大,增大的淋巴结密度或信号均匀,边界清楚光滑,无坏死、囊变,几乎不融合。结论Kimura病有一定的临床和影像特点,结合实验室检查,术前可以正确诊断。 相似文献
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鞍区胶质瘤的CT和MRI诊断 总被引:4,自引:0,他引:4
目的分析鞍区胶质瘤的CT和MRI特点及临床发病特征。资料与方法经手术病理证实的鞍区胶质瘤8例,其中7例位于鞍上,1例位于鞍内。3例行CT检查,5例行MRI检查。结果鞍上胶质瘤体积较大,呈不规则分叶状,边界光滑锐利,基本没有瘤周水肿,瘤内偏上方多发囊变,无明显钙化及出血,少数可沿视觉通路生长,CT平扫稍低或等密度,MRI检查T1WI呈稍低、低信号,T2WI高信号,CT及MR增强扫描,肿瘤实性部分可见显著强化。此外,临床上这些患者就诊时多有眼部症状.而均无下丘脑及垂体内分泌异常症状。鞍内胶质瘤位置偏后,瘤周无水肿,瘤内可有多发微囊变,无明显钙化及出血。结论鞍上胶质瘤有比较典型的CT和MRI特点,结合患者临床发病特点,有助于提高其术前诊断率;鞍内胶质瘤易误诊,对有多发微囊变的位置偏后的鞍内肿瘤,应考虑到本病可能。 相似文献
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