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相似文献
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1.
垂体腺瘤p16纯和性缺失的研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
目的:探讨p16的纯合性缺失与垂体腺瘤发生和侵袭的关系。对象与方法:临床MRI和病理证实的重体腺瘤标本40例,DNA提取后酶切,采用核酸杂交技术与同位素标记的p16cDNA探针进行杂交,放射自显影显示结果。结果:p16纯和性缺失的病例。其MDI表现为侵袭性垂体腺瘤。而非侵袭性垂体腺瘤则未发现有纯和性缺失。结论:垂体腺瘤的发生与p16的表达缺失有关。而p^16基因的纯和性缺失是侵袭性垂体腺瘤的分子标志之一。  相似文献   

2.
目的:筛选垂体腺瘤中p16基因的突变。方法:对无p16基因纯合性的肿瘤及其血标本进行单链构象多态性分析。结果:30例标本中未见p16基因第一和第一外显子迁移率改变。结论:垂体腺瘤p16基因的表达缺失与基因突变无关。  相似文献   

3.
垂体腺瘤nm23-H1基因表达与侵袭性关系探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨垂体腺瘤nm23H1基因表达与侵袭性的关系。方法采用免疫组织化学染色(SP法)对62例垂体腺瘤和11例正常垂体腺组织nm23H1基因表达进行回顾性研究。结果侵袭型垂体腺瘤nm23H1基因表达水平显著低于非侵袭型垂体腺瘤和正常垂体腺组织(P>001);而后两者间则无显著性差异(P>0.05);Ⅲ、Ⅳ级垂体腺瘤nm23H1基因表达水平显著低于Ⅰ、Ⅱ级(P<005);nm23H1基因表达水平与垂体腺瘤患者的性别、年龄及肿瘤分泌功能无显著相关性(P>005)。结论nm23H1基因可能在垂体腺瘤的侵袭过程中起重要作用,其表达水平可作为反映垂体腺瘤侵袭性的敏感指标  相似文献   

4.
1对象与方法垂体腺瘤是鞍区常见的肿瘤,自1909年Cushing首创经蝶手术治疗垂体腺瘤以来,这一治疗方法已为广大神经外科医师所采用,并获得很好的疗效。我院从1988年5月至2001年7月经口鼻蝶显微手术治疗垂体腺瘤22例,结果报道如下。1.1临床资料本组22例  相似文献   

5.
PCNA,P53,nm23—H1蛋白表达与垂体腺瘤生物学行为的关系   总被引:16,自引:2,他引:14  
目的探讨垂体腺瘤中PCNA、P53、nm23-H1蛋白表达与肿瘤发生及生物学行为的关系。方法应用免疫组化ABC法检测上述基因蛋白在50例侵袭性垂体腺瘤与40例非侵袭性腺瘤中的表达。结果PCNA、p53的表达在侵袭性腺瘤组明显高于非侵袭腺瘤组,复发组明显高于非复发组;nm23-H1的表达在侵袭性腺瘤组明显低于非侵袭腺瘤组,复发组明显低于非复发组。结论PCNA。P53、nm23-H1基因蛋白的异常表达与垂体腺瘤发生及生物学行为改变有关,并可作为评价肿瘤侵袭性的参考指标。  相似文献   

6.
报道1979年4月至1995年2月经手术和(或)影像学证实的15例,部分空泡蝶鞍(PES)合并垂体腺瘤,占同期垂体腺瘤的1.6%,其中合并肢端肥大症6例,柯兴氏病5例,泌乳素腺瘤3例,无功能腺瘤合并自发性脑脊液鼻漏1例。本组14例经蝶窦显微外科手术切除垂体腺瘤,术后均达到治愈和缓解,无1例发生术后脑脊鼻漏。本文就其病因、发病机制、诊断、处理原则和手术技巧等进行了较详细的讨论。  相似文献   

7.
老年性垂体腺瘤的外科治疗   总被引:17,自引:1,他引:16  
本文报告老年性垂体腺瘤26例。临床上主要表现为视功能障碍(88%)和垂体功能低下(69%)。来院同时伴有其它系统疾病的21例(81%),其中高血压8例(1例ACTH腺瘤除外),糖尿病4例,慢性肺炎肺气肿3例,心脏病和肾功能不全者各3例。本文对经额、经蝶窦入路切除垂体腺瘤的疗效进行了比较,认为对于老年垂体腺瘤患者经蝶窦显微外科垂体腺瘤切除术疗效好,并发症少,是一种较为安全有效的治疗方法。  相似文献   

8.
经鼻蝶窦手术治疗Ⅲ°腭裂伴垂体腺瘤1例张宁远,刘宝文,彭长平我院于1993年11月对1例Ⅲ°腭裂合井垂体腺瘤经鼻蝶窦成功切除垂体腺瘤。未见同类文献报告,故介绍如下。临床资料:男性66岁,因头晕、视力下降、左颞侧偏盲2个月,于1993年11月9日入院,...  相似文献   

9.
垂体腺瘤经蝶窦术后蝶鞍CT影像学分析杨卫忠倪天瑞林毅兴梁日生石松生刘才兴张国良陈建屏经蝶窦摘除垂体腺瘤术后蝶鞍区的影像学改变取决于许多因素。为了提高对这方面的认识,以正确估计手术疗效和判断预后,并恰当地实施某些补充治疗,现将我院经蝶窦摘除垂体腺瘤术后...  相似文献   

10.
雌激素与垂体腺瘤   总被引:1,自引:0,他引:1  
动物实验及临床研究表明雌激素可能与垂体腺瘤的发生及发展有关,抗雌激素治疗对某些垂体腺瘤可能具有重要意义。  相似文献   

11.
经鼻中隔中段入路切除垂体腺瘤   总被引:12,自引:0,他引:12  
经鼻中隔中段入路切除垂体腺瘤魏少波,张纪,周定标,程东源,段国升经蝶切除垂体腺瘤手术在我国开展已较为普及,所采用的切口入路有多种(1~4),我科自1993年4月开展经单鼻孔-鼻中隔中段切口粘膜下入路切除垂体腺瘤,至1995年2月共手术45例,取得满意...  相似文献   

12.
功能性异位垂体腺瘤比较罕见,常被误诊为原发于正常垂体附近垂体腺瘤的直接生长蔓延。我们报道1例鞍上异位的促肾上腺皮质激素分泌性腺瘤,其导致了库欣综合征。回顾以往关于异位垂体腺瘤的报道,对其各种临床表现进行了列表说明。此例病人为11岁男孩,出现了库欣综合征常见的多毛症、水牛背和不能解释的体重增加。实验室检查发现促肾上腺皮质激素水平上升,血清氢化可的松水平未被地塞米松抑制。MRI示侵犯鞍上的垂体腺瘤。首次经蝶手术未能成功全切肿瘤,二次手术采用翼点入路,术中发现单纯鞍上生长的垂体腺瘤,与鞍内结构无任何联…  相似文献   

13.
术前腺瘤质地的了解对于经蝶入路切除垂体腺瘤至关重要。本文从MRI信号强度的衡量、垂体腺瘤质地的评估两方面阐述了术前MRI与垂体腺瘤质地的关系,结果表明:T2加权像上等信号(或比值较低)的腺瘤质地坚硬。说明术前MRI能够较准确的预测垂体腺瘤质地,为更好的选择手术入路、制定手术计划提供指导。同时,本文还从腺瘤胶原含量及胶原沉积机制方面阐述了垂体腺瘤纤维化的原因:其纤维化可能与某些细胞因子如转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)有关。  相似文献   

14.
垂体腺瘤是颅内常见的良性肿瘤。一般呈局限性生长,不发生远处转移,但部分垂体腺瘤的生长呈侵袭性,可破坏鞍区骨质,侵袭海绵窦等鞍区结构,表现出恶性肿瘤的某些生物学特性,手术难以完全切除,容易复发,疗效欠佳,给临床治疗带来很大的困难。而单纯从临床特征、影像学及病理形态学特征很难客观评价垂体腺瘤的生物学行为。本实验采用免疫组化方法对垂体腺瘤细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)这两项指标进行检测,以探讨它们的表达情况与侵袭性的关系及其临床意义。  相似文献   

15.
放射治疗是功能性垂体腺瘤的重要治疗手段之一。包括常规分割放射治疗和立体定向放射治疗两大类。主要用于术后残留或复发病例,也可以作为某些患者的首选治疗手段。放疗后局部控制率与手术相仿,但激素水平正常化需要时间较长。常规放射治疗对激素水平的控制往往需要相当长的时间,而且放射治疗后晚期垂体功能减退的发生率也相当高。因此,如何降低垂体功能减退等晚期并发症的发生、提高功能性垂体腺瘤的放射治疗后内分泌反应率、缩短反应时间是垂体腺瘤放射治疗的焦点之一,而其中的关键是靶区准确定位、剂量分割的合理确定及靶区边缘相对锐利的剂量梯度,立体定向放射治疗优于常规放射治疗。本文还论述了放射治疗垂体腺瘤的适应证和并发症。  相似文献   

16.
垂体多激素脉瘤的临床病理分析及免疫电镜观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用免疫组化及免疫电镜技术,对30例垂体多激素腺瘤患者进行了观察。结果显示:二种激素阳性者18例,包括生长激素-催乳素腺瘤16例,生长激素-促甲状腺激素腺瘤1例,生长激素-促肾上腺皮质激素腺交瘤1例;三种激素阳性2例,包括生长激素-催乳素-促甲状腺激素腺瘤1例,生长激素-黄体生成素-卵泡刺激素腺瘤2例;四种激素阳性9例,包括生长激素-催乳素-黄体生成素-卵泡刺激素腺瘤1例,生长激素-促甲状腺激素-  相似文献   

17.
垂体多激素腺瘤的临床病理分析及免疫电镜观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用免疫组化及免疫电镜技术,对30例垂体多激素腺瘤患者进行了观察。结果显示:二种激素阳性者18例,包括生长激素-催乳素(GH-PRL)腺瘤16例、生长激素-促甲状腺激素(GH-TSH)腺瘤1例、生长激素-促肾上限皮质激素(GH-ACTH)腺瘤1例;三种激素阳性3例,包括生长激素-催乳素-促甲状腺激素(GH-PRL-TSH)腺瘤1例、生长激素-黄体生成素-卵泡刺激素(GH-LH-FSH)腺瘤2例;四种激素阳性9例,包括生长激素-催乳素-黄体生成素-卵泡刺激素(GH-PRL-LH-FSH)腺瘤1例、生长激素-促甲状腺激素-黄体生成素-卵泡刺激素(GH-TSH-LH-FSH)腺瘤8例。免疫电镜观察到一个瘤细胞内可含一种激素,也可含多种激素,支持垂体多激素腺瘤既有单细胞起源,又有多细胞起源的观点。对垂体多激素腺瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断进行了讨论。  相似文献   

18.
目的 研究人垂体腺瘤中Myc/Max/Mxil网络的异常。方法 58例垂体腺瘤分组;非侵袭性与侵袭性垂体腺瘤;小腺瘤与大腺瘤;复发性与非复发性垂体腺瘤;采用免疫组化ABC法检测不同分组中的Myc,Mxil和Max的表达。结果 3种蛋白表达在垂体腺瘤中都存在异常,Myc表现为过度表达,Max,Mxil表现为缺失,Myc与垂体腺瘤的分类有关,侵袭性及复发性垂体腺瘤中Myc显著性升高。结论 Myc/Max/Mxil网络的异常与垂体腺瘤的发生和发展关系密切,Myc/Max/Mxil网络系统具有调节垂体肿瘤细胞的增殖与分化功能,Myc的表达是预测垂体腺瘤生物学行为及预后的良好指标。  相似文献   

19.
以垂体腺瘤为主要表现的多发性内分泌腺瘤   总被引:7,自引:0,他引:7  
报告27例以垂体腺瘤为主要表现的多发性内分泌腺瘤病人的临床表现及诊断,治疗情况,对其发病机制,早期诊断及临床治疗原则等进行了讨论以便取得较好的疗效。方法:回顾性的总结了27例以垂体腺瘤为主要表现的多发性内分泌腺瘤病人的病史,临床表现及诊断,治疗情况,结合文献加以分析和总结。结果;除1例PRL腺瘤病人服用溴陷亭治疗外均行垂体腺瘤切除术,治疗效果满意,无明显手术并发症,无死亡。  相似文献   

20.
目的检测小分子RNA(miRNA)在垂体泌乳素腺瘤和正常垂体组织中的差异表达,探讨miRNA在垂体腺瘤发生、发展过程中的作用。方法用miRCURY^TM锁核酸芯片检测6例垂体泌乳素腺瘤和6例正常垂体组织中miRNA的差异表达,一些差异表达的miRNA用实时定量PCR验证。结果垂体泌乳素腺瘤和正常垂体组织有35个miRNA差异表达,其中上调18个。下调17个。垂体泌乳素腺瘤和正常垂体的miRNA分类群聚图差异明显。结论垂体泌乳素腺瘤和正常垂体组织中存在荠异表达的miRNA.其可能与垂体泌乳素腺瘤的形成、增殖和侵袭性有关.  相似文献   

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