真性红细胞增多症引起ST段抬高1例报告

真性红细胞增多症(简称真红)引起急性心肌梗塞国外曾有报告,而其引起类似变异型心绞痛样的 ST 段抬高尚未见报告,现将我们遇见1例报告于下:黄××,男性,32岁,农民,住院号193279,1982年2月20日入院。患者主诉头痛、头昏、牙龈出血10多年,面色逐渐变成深紫红色。近1～2年来偶有皮肤搔痒,近10~+天来头痛、头昏加剧,近1～2日出现心前区持续性闷痛感伴出汗,无黄疸及发热,遂住入我院。1980年曾患胆道感染,行胆道手术,当时医生曾告诉患者“血液不正常。”家族中未发现类     

Sweet氏综合征合并恶性网状细胞增多症一例报告

Sweet氏综合征,又名急性发热性嗜中性皮病。在已报告的病例中,部份病人合并癌,但未见报道合并恶性网状细胞增多症(下称恶网)者。本院近年收治一例,特报道如下。 ×××,男,62岁,住院号253000,因面、颈、四肢出现浮肿性剧痛之红斑块,伴畏寒发热8天,于     

反应性网状细胞增多症10例报告

反应性网状细胞增多症是指机体在某种诱因刺激下,网状细胞一时性反应性增多;病因去除后,这种增生可消退。但是在临床上反应性网状细胞增多症不易与恶性组织细胞增生症区别,为了讨论两者的区别及诊断要点,现将我院近年来遇到的10例反应性网状细胞增多症报告如下。     

新生儿麻疹合并肺炎一例报告

新生儿麻疹合并肺炎一例报告福建省南平市第一医院儿科陈志娟郑依女美１临床资料患儿男，２５天，以发热５天，咳嗽，皮疹、气促３天入院。入院前五天发热，轻微咳嗽。近３天来，自耳后、发际开始出现皮疹，渐及前额、面部、颈部、蔓及躯干和四肢，为玫瑰色斑丘疹，疹间皮...     

小儿白塞氏综合征2例

<正> 小儿白塞氏综合征目前文献报道甚少,我院遇见2例现报告如下. 例1 男,4岁.因“感冒”发热,口腔粘膜、睑结膜、肛旁皮肤破溃4天于1989年7月25日入院.近4个月来,患儿的右肩部及躯干多处先后出现暗红色斑疹,未接种疫苗.家族史无特殊.体检:体温37.8℃,神清,发育、营养一般,浅表淋巴结不肿大.躯干及肩部散在圓形、椭圆形暗红色     

Evans综合征合并周期性血小板减少症一例报告

周期性血小板减少症在临床上少见,我院遇到1例Evans 综合征合并周期性血小板减少症,特报告如下:唐×,女,37岁,因头晕、乏力,两下肢瘀点近2年、症状加重伴发热3天,于1983年8月25日入院。1981年12月始自感乏力、纳差、头晕,双下肢出现瘀点,月经量明显增多,在某医院诊断为自身免疫性溶血性贫血合并血小板减少性紫癜,间歇服用强的松后,头晕、乏力症状好转,但月经量仍增多,有时双下肢出现瘀点。3天前感头晕、乏力加重,四肢出现瘀点伴发热。平素身体健康,未服过避孕药。     

肺动脉蛔虫症二例

我们两个医院曾各收治1例肺动脉蛔虫症,现综合报告于后,以供参考。例1:患者(住院号4414)女性,28岁,于1960年5月17日入汕头专区人民医院。主诉近一个月来屡有右上腹部疼痛,一周来疼痛转为持续性并有阵发性加剧,偶有背部反射痛,入院前一天曾因剧痛昏厥二次。发病以来有头晕、发热、厌食、多汗、口渴、尿少和便秘     

传染性单核细胞增多症1例报告

传染性单核细胞增多症是由EB病毒引起的一种急性传染病。现将我院所见传染性单核细胞增多症1例报告如下。 病历摘要 患者 女,40岁。因畏寒、咽痛8天,全身皮疹3天,于2002年12月23日入我院。患者于8天前无明显诱因突发全身乏力、肌肉酸痛伴畏寒、咽痛、发热,未治,渐加重,起病4天后到外院就诊,以“感冒”给予头孢噻肟钠静滴及感     

恶性网状细胞病 附20例临床分析与19例骨髓象分析

恶性网状细胞病(简称“恶网”)是网状内皮系统中异常网状细胞增生的一种恶性疾病。1939年 Scott 等首先叙述本病临床表现与病理特征。在国内1957年田鸿生等报道1例关于“组织细胞性髓性网状细胞增多症”,继之郁知非等报告了18例。近年来报道越来越多,其中以浙江医科大学附属第二     

急性白血病缓解后髓外复发2例

随着急性白血病缓解率、长期生存率的提高,髓外复发也日趋增多。近遇2例报告如下。例1 孙×。女,44岁。左眼外突4月余,近10天疼痛伴视力消失。无发冷发热、鼻衄及牙龈出血症状。患者两年半前因发热头痛、胸痛、牙齿出血来本院就诊,作骨髓穿     

重症传染性单核细胞增多症一例

重症传染性单核细胞增多症一例第一附属医院儿科唐云章，杜跃进关键词传染性单核细胞增多症，异常淋巴细胞，ＥＢＶ抗体患者，女，岁。因２月来全身反复皮疹，发热浮肿５天于１９９３年３月３１日入院。患儿于２月前于颜而及胸腹部出现淡红色斑丘疹，伴轻咳，经当地医院治...     

遗传性口形细胞增多症二例报告

遗传性口形细胞增多症是一种罕见的常染色体疾病,国外截至1979年共报告43例,国内1984年迄今仅见4例报道本文报告2例,情况如下: 例1:女,13岁,回族,于1978年5月15日入院。自述近三年多来反复出现巩膜及皮肤黄染,有时发生鼻衄及牙龈出血。病程中无寒战发热或消化功能紊乱等表现。否认曾有肝炎病史或服用过某些可致溶血、肝损害药物或食物史。其兄亦曾有贫血及巩膜黄染史。体检:发育较同龄人矮小,营养稍差,皮肤及     

急性局灶性细菌性肾炎3例

急性局灶性细菌性肾炎少见,易与肾肿瘤、肾周围感染等混淆.我院收治3例,报告如下.例1:男,35岁.15天前突感左腰胀痛,痛向左腹牵引,近10天来伴有发热、尿痛、尿次增多,无脓尿、血尿史.病前10天有左足外伤史.体检:T38.5℃,P84次/分,     

婴儿网状内皮细胞增生症1例

婴儿网状内皮细胞增生症１例王玉芝姚玉芳（阳信县医院儿科，２５１８００）关键词网状内皮细胞增生症；婴儿；病例报告张某，６０天。足月顺产新法接生，生后良好。５６天开始发热，体温时高时低，胸腹部、背部出现黄色粟米大小丘疹，４天后转为红色皮疹，急来诊收住院。...     

产气桿菌败血症一例报告

革兰氏阴性杆菌败血症,近年来国內外报告日漸增多,但由产气杆菌引起者,国內仅见金氏一例,我院近遇见一例,茲报导于后: 病例报告患者(住院号63728)、男性、43岁、农民、江西永修人。因上腹部疼痛,发冷发热半月,烦躁不安一天于1963年12月16日下午7时急诊入院。缘于半月前突感上腹部阵发性绞痛,向右肩放散,次日转呈持续性胀痛,伴以呕吐黄水发冷发热,食欲不好,第三天发现尿     

脊髓灰质炎样综合征二例报告

<正> 某些病毒和传染性单核细胞增多症等,可以引起小儿肢体肌力减弱,甚至瘫痪症状,类似脊髓灰质炎,称脊髓灰质炎样综合征。我们曾治疗二例,现报告如下。病历摘要例1 患儿女,3岁。因左下肢瘫痪10天,于1989年4月20日来诊。来诊前29天曾因呕吐、发热,在当地卫生所肌注安痛定一次,当天即见肌注部位同侧下肢不能站立,无力,疑为腓总神经损伤,采用神经营养药治疗,病情稍好转,为进一步确诊来我院。既往患     

嗜酸性细胞增多症并发急性淋巴细胞性白血病一例报导

嗜酸性细胞增多症并发急性淋巴细胞性白血病,国外文献仅有个别报导,多为儿童,国内尚未有报导,最近我院内科见到一例成年嗜酸性细胞增多症,最后伴发急性淋巴细胞性白血病,报导如下。病历摘要患者××,男,41岁,住院号A—05437。主因:间断发热三月余,加重五天于1979年6月2日入院。患者三月前开始发热,住某医院发现嗜酸性细胞增多,达2万余,经用“激素”及“抗过敏药物”44天,嗜酸性细胞降至300,     

NSAIDS致急性间质性肾炎肾功能衰竭临床分析（附4例报告）

由于大量非类固醇抗炎止痛剂 (ＮＳＡＩＤＳ)的广泛应用 ,致使止痛剂肾病的发生率逐年增加 .我院近二年来收治了4例ＮＳＡＩＤＳ引起的急性间质性肾炎 (ＡＩＮ)肾功能衰竭(ＡＲＦ) ,现报告如下 :病例报告例 1　男性 ,5 6岁。因咳嗽、发热 4天 ,少尿 2天入院。4天前受凉后咳嗽、咳痰 ,发热 ,自服阿斯匹林 0 3ｇ ,3次 /日 ;螺旋霉素 0 2 ｇ ,3次 /日 ,体温仍在 37 5℃～ 38 8℃之间 ,咳痰量增多 ,服药 2天后尿量减少 ,每日约 2 0 0ｍｌ。伴有恶心、上腹隐痛、厌食、烦躁。既往有类风湿关节炎 6年 ,间断服用消炎痛、阿斯匹林、布洛芬等。查体…     

肺炎继发血小板增多症1例

血小板增多症是指外周血中的血小板计数异常增高的一种病理状态。2014年1月8日台州市中医院收治了1例肺炎后继发血小板增多症患者,现报告如下。 1病例介绍 患者,男,42岁,电厂工人,因“发热伴咳嗽咳痰5天”入院。患者因不慎着凉后出现发热,最高体温39.0℃,咳嗽咳痰,呈阵发性,较剧,痰色黄,质粘,量不多,难咳出,无咳血,伴胸闷、气喘,无剧烈胸痛,无盗汗,无头晕头痛,无恶心呕吐。     

潘生丁治疗水痘50例临床观察

自1988年来我们试用潘生丁治疗水痘取得较好效果,现将记录资料完整的50例报告如下。一般资料 80例水痘患儿,随机分治疗组50例,男28例,女22例;年龄2～6岁,病期1～3天。对照组30例,男11例,女19例,病期2～3天。80例均有发热(38.1～39℃)及其后1～2天分批出现的斑丘疹、水疤及结痂等典型的躯干水痘皮损并伴有瘙痒、皮疹。以躯干头面为主、伴口腔粘膜损害者63例。