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二妙丸与四妙丸的组方及临床合理应用 总被引:2,自引:0,他引:2
二妙丸(散)和四妙丸均以燥湿清热为主,用于湿热病症。二妙丸(散)用于湿热证湿重于热的各种病症,而四妙丸则是以二妙为底,主要治疗湿热痿痹症等。在药理作用方面,由于二妙丸具有明显的免疫抑制作用,对于某些以变态反应为诱因的疾病疗效颇佳;而四妙丸中因加味的牛膝、薏苡仁能增强免疫功能,故有明显的免疫调节作用,不宜用于以变态反应为主要病因的疾病。 相似文献
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目的研究夏参咽宁丸的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效。方法建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法鉴别方中的玄参,并进行临床疗效观察。结果在薄层色谱图中可以准确鉴别出玄参,100例慢性咽炎患者使用后的总有效率为82.0%。结论该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切。 相似文献
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杨锁成 《中国医院药学杂志》2007,27(3):393-394
目的:建立活血降脂丸的制备工艺、质量控制方法及临床应用。方法:根据药物组成设计制备工艺,采用薄层色谱法进行定性鉴别,观察对高脂血症的疗效。结果:治疗组348例,总有效率94.8%;对照组180例,总有效率76.7%。结论:活血降脂丸制备方法合理,质量稳定,主要成分可控,治疗高脂血症疗效显著。 相似文献
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目的 制备红伤丸并验证其临床疗效.方法 根据药物组成设计制备工艺,采用薄层色谱法进行定性鉴别,设治疗组、对照组进行疗效观察.结果 制剂制备工艺简便可行,质量可控.治疗组(n=163)总有效率为97.55%,对照组(n=133)总有效率为89.47%.结论 红伤丸制备工艺合理,质量稳定.临床疗效显著. 相似文献
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盆腔炎是广大妇女较常见的疾病。美国曾在1983年统计过,该国全年约85万妇女患盆腔炎,其中需住院治疗者约20万人。我国目前尚无对发病率的较大量统计数字可供参考,但盆腔炎仍不少见,广大农村妇女发病率更高。盆腔炎的主要临床症状表现为下腹部坠痛、腰骶部胀痛。性交痛或 相似文献
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目的:制备雷公藤乌蛇丸及观察其临床疗效。方法:以雷公藤、乌梢蛇、牛黄等按传统方法制成雷公藤乌蛇丸,并做了定性鉴别。结果:使用雷公藤乌蛇丸治疗牛皮癣162例,总有效率为88.3%。结论:制备方法可行,临床疗效显著。 相似文献
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消糖敏是由十一味地道药材而成的纯中药丸剂。经临床疗效观察,用于Ⅱ型糖尿病,对Ⅰ型糖尿病有显著疗效,且无任何副作用,现报道如下:1 处方与制备1.1 处方:天花粉15g,生地25g,寄生15g,麦冬15g,熟地25g,枸杞15g,知母15g,生石膏60g,丹参25g,丹皮15g,砂仁5g,共制成50丸,每丸重9g。1.2 制备:以上十一味药除净杂质,漂洗干净,干燥粉碎成细粉,加入适量炼密(1∶1),搅拌均匀制成大密丸,即得。2 功能与主治补气、活血、益气、生津,具有降血脂、降血压作用。用于 相似文献
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目的:探讨四味接骨丸的制备与临床治疗骨折的疗效。方法:粉碎处方药材制水泛丸,设治疗组、对照组观察其治疗骨折的疗效。结果:治疗组100例,总有效率92.0%;对照组60例,总有效率83.3%。结论:四味接骨丸治疗骨折疗效确切,有临床应用价值。 相似文献
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目的制备肠炎宁丸,建立其质控方法并验证临床疗效。方法将当归、大黄等药材制备成肠炎宁丸,并对350例患者进行临床疗效观察。结果治疗组和对照组总有效率分别为94.3%和90.8%,两者疗效相比差异无统计学意义。结论肠炎宁丸制备工艺合理,性质稳定,质控方法可行,疗效可靠,有推广应用价值。 相似文献
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口疮灵丸的制备及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:以纯中药配制口疮灵丸,治疗口腔溃疡。方法;口疮灵丸与锡类散对照治疗。结果:治疗组50例中,痊愈43例,有效7例,总有效率100%;对照组48例,痊愈38例,有效6例,无效4例,总有效率91.7%。结论:该制剂疗效确切,无不良反应。 相似文献
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目的 制备风愈灵丸并建立其质量控制方法,同时观察其对类风湿关节炎活动期患者的疗效,评价其有效性。方法 按丸剂的制备方法制成丸剂,照高效液相色谱法测定其中士的宁含量。治疗组48例口服风愈灵丸,每次3.5 g,bid;对照组32例给予袓师麻片0.09 g口服,tid。两组均30 d为一个疗程。结果 士的宁(C21H22N2O2)的含量应为0.04%~0.10%(g/g),治疗组临床总有效率为95.83%,明显优于对照组(65.63%)(P<0.01=。结论 该制剂设计合理,质量可靠,疗效切确。 相似文献
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目的制备祛脂丸,建立质量控制方法,并对临床疗效进行观察。方法采用薄层色谱法进行质量控制。通过治疗高脂血症、高粘血症进行临床疗效观察。结果临床观察80例,总有效率为93%,统计学处理差异有显著性(P〈0.05),未发现不良反应。结论祛脂丸组方合理,制备方法简便,疗效确切,临床上有显著疗效,值得推广。 相似文献
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目的研制治疗慢性乙型病毒性肝炎的制剂。方法根据我院验方,采用粉碎、煎提、浓缩、泛制成丸剂,建立该制剂的质量控制方法,并与对照组比较。结果该制剂治疗组的疗效与对照组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论该制剂工艺可行,治疗慢性病毒性肝炎疗效满意。 相似文献
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目的:研制风得灵浓缩丸.建立质量控制方法及观察临床疗效。方法:建立风得灵丸配制方法,采用显微法及薄层色谱法进行质量控制,用于痛风病患者治疗,设对照组、观察组进行临床疗效验证。结果:临床观察100例.总有效率达90.00%,以黄芪甲苷为对照品,供试品色谱与对照品色谱在相应位置上显相同颜色的斑点。结论:本品制备工艺可行,临床疗效确切。 相似文献
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目的研制治疗慢性乙型病毒性肝炎的制剂。方法根据我院验方,采用粉碎、煎提、浓缩、泛制成丸剂,建立该制剂的质量控制方法,并与对照组比较。结果该制剂治疗组的疗效与对照组比较,有显著性差异(P〈0.01)。结论该制剂工艺可行,治疗慢性病毒性肝炎疗效满意。 相似文献