石墨炉原子吸收光谱法测定血清As

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中As的适宜条件,不用砷硒分析仪,给出了利用基体改进剂直接测定血清As的方法,检出限为10ng/ml。回收率96.8-103.2%,线性范围：50-600ng/ml。方法简单、快速、准确、避免了砷的挥发损失,用于实际血清样品分析得到了满意结果。     

石墨炉原子吸收法测定水中痕量锰

锰是人体必需的微量元素 ,适量的锰能加快细胞内脂肪的氧化 ,减少肝脏内脂肪的堆积 ,保护心、脑血管。因此 ,准确了解水中 (特别是饮用水中 )锰的含量 ,对保护人们的健康具有指导意义。目前 ,对于锰的测定一般采用甲醛光度法[1] ,但光度法的条件难掌握 ,灵敏度低 ,特别是水中锰的含量在检测限附近时 ,极易出现假值。本文以硝酸铵为锰的基体改进剂 ,使用自吸背景校正法 ,建立了痕量锰的测定方法 ,该法在 0 .1～ 4 0 μg L范围内呈良好的线性关系 ,特征量为 1.5 3× 10 -11g ,对水中的痕量锰进行测定 ,结果满意。1　材料与方法1.1　材料1.1.1…     

石墨炉原子吸收法测定血清锰

目的 建立一种血清锰的石墨炉原子吸收分光光度分析方法。方法 将血清和0．44mol／L的HNO3按1：9稀释后，15000r／min高速离心l0min，取上清20μl直接测定。结果发现灰化温度为l300℃，原子化温度为l900℃，净化温度为2450℃和基底改进剂为5μg钯 30μg硝酸镁最佳；平均回收率可达到99．56％；变异系数(CV)为5．0％；特征浓度为6．376l0pg／0．0044A，检出限为6．7pg。结论 本方法为一种可信度较高、操作性较强的血清锰的测定方法。     

石墨炉原子吸收法测定中药材中痕量镉

目的:建立用石墨炉原子吸收法测定中药材中痕量镉的方法。方法:药材样品经灰化消化后,进样10μL,用石墨炉原子吸收法测定。结果:本法吸光度与镉浓度在0-3.0ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9990,最低检出浓度为0.12ng/mL,精密度RSD<5%,回收率95%-103%。结论:本法操作简单,灵敏度高,重现性好,可用于测定中药材中的镉。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中的痕量硒

随着硒元素防癌、抗癌等临床功效的确立,国内外学者对中药、食品、保健食品等物质中硒的分析越来越重视[1～3].研究的主要目的为硒的临床研究与应用提供参考依据,以及能够发现含硒量更为丰富的物质.     

石墨炉原子吸收光谱法测定微量全血铁

目的:研究石墨炉原子吸收光谱法测定微量全血中Fe的含量的方法.方法:用0.05%的Triton X-100和2%的HCl作稀释剂,按1:2 211的体积比稀释血样,采用标准曲线法可测定全血中的铁.结果:采用此方法回收率在95%～108%之间,样品相对偏差小于10%.结论:本方法简单、准确,结果令人满意.     

血清硒的石墨炉原子吸收法测定

选用Ｐｄ－Ｎｉ－Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００为基体改进剂，用石墨炉原子吸收法测定血清中硒（Ｓｅ），使灰化温度由原来的３００℃提高到１２００℃。该法的绝对灵敏度为７．２×１０１２ｇ，相对偏差２．８６％，回收率为９４．５％～１０８％。本方法速度快，操作简单，适合于临床微量Ｓｅ的测定。     

石墨炉原子吸收法测定环境水样中痕量铬

目的：测定环境水样中痕量铬。方法：采用平台石墨炉原于吸收法和基体改进剂对河水、湖水等样品中的痕量铬进行了测定。结果：在研究了最佳测试条件的基础上，对环境水样在最佳实验条件下的分析结果满意，回收率在97．4--103．2％之间，RSD最大为3．6％。结论：说明本法可用于一般轻度污染水样中痕量铬的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉

采用磷酸作为基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法测定了尿镉，其检测限为0．07μg/L，标准曲线线性范围0．0－5．0μg/L，回收率99．91％，方法准确、简便、快速、污染少。     

石墨炉原子吸收法测定细胞液中的砷

本文研究了石墨炉原子吸收法测定含砷细胞液中的砷。用0．1％TritonX-100溶液直接稀释，无砷细胞液为基体匹配，D2灯校正背景，实测样品回收率为91．8％－103．4％。     

石墨炉原子吸收法测定氢化大豆油中镍的含量

目的建立测定氢化大豆油中镍含量的方法。方法采用石墨炉原子吸收光谱法,以塞曼背景校正,标准加入法测定。结果标准加入法所得相关系数r=0.999 5,平均加样回收率为91.4%~97.0%。结论本方法操作简单,结果稳定准确,灵敏度高,可有效控制该药用辅料的质量。     

石墨炉原子吸收法测定鹰嘴豆中的钒

目的测定鹰嘴豆中的钒。方法应用石墨炉原子吸收法。结果方法检出限为1.9μg/L,测定上限为600μg/L。结论该法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点,适于鹰嘴豆中痕量钒的分析测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定油条中铝

目的用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定油条中铝,并探讨相关实验条件。方法利用混合酸对样品进行消化处理,硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果相对标准偏差(RSD)在0.136%～0.188%之间,回收率在88.8%～105.5%之间。结论本法为一种理想的面制食品中铝测定方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定米格列醇中的钯

目的：建立原子吸收分光光度法测定米格列醇中钯残留。方法钯空心阴极灯,波长247.6 nm,石墨炉原子化器。结果钯在0.0~140.0μg＆#183;L -1范围内线性关系良好,r =0.9983;平均回收率为94.4%,RSD =3.5%（n =6）。结论该方法可用于米格列醇中钯残留的含量测定。     

石墨炉原子吸收法直接测定人体血清中全铁的方法

本文讨论了石墨炉原子吸收法直接测定血清铁的最佳测定条件。用该方法对109个年龄在18至20岁的的健康人测得平均值为142.98±42.08μg/100ml,其中31个女性和78个男性血清铁含量平均值分别为126.94±40.75μg/100ml和149.36±40.88μg/100ml(P<0.05),可见,血清铁含量在因性别不同而具有显著差别。该法平均回收率为103.1％,其相对标准偏差为3.9％(11次重复测定)。     

超声促水溶-石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊壳中铬的含量

建立超声促水溶-石墨炉原子吸收直接进样测定胶囊壳中铬含量的方法。对原子吸收光谱法测定铬含量的各参数条件进行优化,得到最佳条件为:200℃和500℃消化,1 100℃灰化,2 150℃原子化,方法检出限为0.05 ng/mL,样品加标回收率为93.3%～106.0%。与传统方法比较,本方法快速、准确。     

石墨炉原子吸收法测定聚丙烯药用滴眼剂瓶铝元素迁移量

目的：建立石墨炉原子吸收法测定聚丙烯药用滴眼剂瓶铝元素迁移量,用以考察聚丙烯滴眼剂瓶的稳定性及安全性。方法：样品液直接用石墨炉原子吸收法测定。结果：标准曲线有较好的线性,相关系数为0.9964,加标回收率在93%～105%范围内。结论：本法重复性好、简便、迅速、可操作性强,可以作为评价聚丙烯滴眼剂瓶安全性的一项检测方法。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定血清铬

用石墨炉原子吸收分光光度法测定血清中Ｃｒ的浓度。结果显示：样品检出限为５μｇ／Ｌ，标准曲线范围为０～１００μｇ／Ｌ，回收率为９４５％～１０２９％，样品无需处理，可直接进样测定，方法简便，重复性好。提示：本方法适用于临床检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定禽、畜肝组织中镉

目的建立禽、畜肝组织中镉（cd）的石墨炉原子吸收光谱分析的方法。方法采用混合酸体系消解样品，以NHM2PO。＋Mg（N03）：作基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法定量。结果本方法在0-5.0μg/L浓度范围内，相关系数r=0．9994，方法的相对标准偏差（RSD％）为2．9—6．8，对国家标准物质：猪肝（GBW08551）、大米粉（GBW10010），杨树叶（GBW08513）中cd的测定值均在标准值范围。结论本方法具有方法简便、灵敏度高、稳定性好的特点，适用于禽、畜肝组织中Cd含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定麦味地黄丸中铅和镉含量

目的：考察麦味地黄丸中铅和镉的含量。方法采用微波消解法对麦味地黄丸样品进行消解,用石墨炉原子吸收光谱法测定4种不同剂型61批麦味地黄丸中铅和镉的含量。结果4种不同剂型61批麦味地黄丸样品中均不同程度检测出铅和镉,铅含量为0．2～2．4μg/g,镉含量为千万分之0～10．2,浓缩丸所含镉的含量较其他剂型高。结论该方法专属性强,简便易行,灵敏度高,可用于麦味地黄丸铅和镉的限量控制。