苯甲酸雌二醇对大鼠睾丸组织发育的影响

目的:研究苯甲酸雌二醇(E2B)对雄性大鼠睾丸组织发育的影响。方法:选取新生雄性SD大鼠40只,随机均分为实验组和对照组,在生后1d分别皮下注射E2B(0.2mg/5g体重)、等体积的溶剂玉米油,分别于生后14、21、28、42、56d取睾丸并称重。测量头段及尾段生精小管管径(TD)及上皮高度(SEH),并计算头段及尾段TD/SEH比值、尾段SEH/头段SEH比值,分析生精小管内生精细胞发育状况。结果:各年龄段实验组大鼠睾丸重量显著下降(P<0.01),睾丸始终停留在腹腔。睾丸网内始终有液体潴留,从出生后21d开始,实验组大鼠头段睾丸的生精小管的TD/SEH比值明显大于对照组(P<0.01),尾段SEH/头段SEH比值也显著增加(P<0.01);实验组生精细胞发育明显迟滞于对照组(P<0.01)。结论:E2B可以造成雄性大鼠睾丸内液体潴留、隐睾,从而阻滞睾丸组织的正常发育。     

可卡因诱导不同年龄段大鼠生殖系统损害模型的建立及生精细胞凋亡状况的研究

目的 建立可卡因诱导不同年龄段大鼠生殖系统损害动物模型,探讨可卡因对不同年龄段大鼠生精细胞凋亡影响。方法 应用3、6、12周龄SD雄性大鼠皮下注射可卡因28d建立吸毒动物模型。测定血清性激素浓度,分析生殖细胞凋亡状况。结果 可卡因诱导4周后,3周龄大鼠睾丸重量减轻(P<0.05),其他生殖器官重量无明显影响;6周龄大鼠睾丸、附睾和阴茎重量减轻(P<0.05),其中睾丸重量差异有非常显著性(P<0.01);12周龄大鼠生殖器官重量则均无明显影响(P>0.05)。3周龄实验组大鼠睾酮(T)降低,雌二醇(E2)升高(P<0.05);6周龄实验组大鼠T明显降低(P<0.05),而E2变化;12周龄实验组大鼠T、E2差异无显著性(P>0.05)。3个年龄段实验组大鼠均出现细胞凋亡梯带,生精细胞凋亡峰值明显增高,其中6周龄组最为显著。3、6和12周龄实验组大鼠睾丸生精细胞半胱天冬蛋白酶-3(Caspase-3)活性均较对照组明显增高,其中6周龄实验组 Caspase-3活性增高更为明显(P<0.01),Caspase-3活性增加与血清雄激素水平呈负相关(P<0.05)。结论 可卡因诱导不同年龄段大鼠 28 d可致大鼠生殖器官发育和生殖内分泌功能损害,造成生精细胞凋亡增加,增殖能力下降。该模型是研究毒品影响不同年龄段雄性大鼠生殖系统损害较为理想的方法。     

光照应激对雄性大鼠生殖相关参数的影响

目的 观察比较光照应激状态下不同应激时间段SD大鼠生殖相关参数的变化.方法 建立SD大鼠的光照应激模型分为光照应激短期(2d、3d、4d、7d)和光照应激长期(14d、21d、28d),并分别取应激状态下SD大鼠睾丸、附睾称重,对附睾尾精子计数,HE染色观察睾丸结构,应用免疫组织化学和westernblot分析3 β-HSD表达,比较各实验组和对照组问上述指标的变化.结果 短期光照应激组(2d、3d、4d、7d)与对照组相比,大鼠体重、睾丸重量、附睾重量、精子数量没有明显变化(P>0.05),HE染色显示睾丸结构无明显变化,免疫组化和western blot显示3β-HSD表达无明显变化.长期光照应激组与对照组相比,大鼠重量、睾丸和附睾重量都有明显增加.与对照组相比,14 d实验组的附睾重量有显著性差异(P<0.05):21 d、28 d实验组的睾丸重量有显著差异(P<0.05),21 d、28 d实验组的体重、附睾重量和精子相对计数都有极显著差异(P<0.01).HE染色显示睾丸内生精小管变粗,管腔内生精细胞增多,免疫组化和western blot显示长期应激组14 d的3β-HSD相对表达量增加20.3%,有显著性差异(P<0.05);21d和28d实验组3β-HSD的相对含量分别增加30.4%和43.3%,差异极显著(P<0.01).结论 短期光照应激不能破坏大鼠机体内稳态的调节机制,对生殖的影响并不明显;而长期处于光照应激状态下的雄性大鼠,超出机体内稳态的调节能力,对生殖的影响不仅表现在体重、睾丸、附睾和附睾尾的重量增加,而且精子相对计数及睾丸结构都发生相应变化,3β-HSD表达量也明显增加.提示光照是影响大鼠生殖功能的一个因素.     

早孕期补充戊酸雌二醇对雄性子代大鼠生殖系统发育的影响

目的:建立大鼠早孕期戊酸雌二醇用药模型,从肛门生殖器距离(AGD)、附睾、睾丸组织发育等方面评估戊酸雌二醇对雄性子代生殖系统发育的影响。方法:妊娠SD大鼠随机分对照组及低、中、高剂量组,孕6～15d每天分别给予戊酸雌二醇0、0.2、0.5、0.8mg/kg灌胃,分娩后正常喂养其雄性子代,出生3d、出生21d分别测量雄性子代AGD,出生60d测量附睾、睾丸的脏器系数(附睾、睾丸重量g/大鼠体重100g),进行睾丸组织学切片观察生精小管的形态学变化,测量生精小管直径和上皮高度。结果:对照组及各给药组雄性子代出生3d、出生21d的AGD比较,无明显差异(P>0.05);对照组及各给药组子代出生60d的附睾、睾丸脏器系数比较、睾丸生精小管直径及上皮高度比较,均无明显差异(P>0.05)。结论:早孕期大鼠补充一定剂量(0.2～0.8mg/kg)戊酸雌二醇,出生的雄性子代在生殖系统发育上未受明显影响,性成熟期的睾丸组织学未见明显改变。     

大鼠单侧睾丸扭转复位后对对侧睾丸的影响

目的研究大鼠单侧睾丸扭转复位后对对侧睾丸的影响。方法16只成年健康SD雄性大鼠随机分为实验组(n=8)和对照组(n=8)；建立单侧睾丸扭转复位模型。术后30d取扭转对侧睾丸,采用原位缺口末端标记法(TUNEL)检测生殖细胞凋亡,光镜下计数精子数。结果与对照组相比,实验组对侧的睾丸重量和日产精子量都有显著性差异(P＜0.05),实验组生殖细胞凋亡显著增多(P＜0.01)。结论大鼠单侧睾丸扭转后,对侧睾丸生殖细胞凋亡增多可能是导致不育的原因之一。     

营养性肥胖对青春期雄性大鼠睾丸发育过程的影响

目的:探讨以高脂饲料配方建立的营养性肥胖大鼠模型对青春期雄性大鼠睾丸发育过程的影响。方法:21日龄雄性清洁级SD大鼠80只,断奶适应性饲养3 d后,随机分为对照组(n=32)和实验组(n=48)。以高脂饲料建立营养性肥胖动物模型。观察喂养后第3、4、5、6周末(即鼠龄为6、7、8、9周)大鼠体重、Lee's指数、睾丸重量、附睾重量的变化;全自动生化分析仪检测外周血甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC);全自动微粒子化学发光免疫分析系统检测血清T、E2;HE染色观察睾丸发育的形态学改变。结果:高脂喂养的实验组大鼠在第3周末平均体重已明显增加(P<0.05),至第6周末,实验组大鼠较对照组超重达26.6%(P<0.01),Lee's指数也明显大于对照组(P<0.01);实验组大鼠第5、6周末的睾丸系数下降明显(P<0.05);实验组每周龄大鼠血清TG,TC水平均比对照组明显升高;实验组每周龄大鼠的T水平均明显低于对照组(P<0.05),E2水平在第3、4、5周虽低于对照组,而在第6周则呈现明显增加趋势,且显著高于对照组(P<0.01);光镜下可见实验组大鼠睾丸生精上皮细胞排列紊乱,细胞层次减少,成熟的精子数量较少。结论:高脂、高能量饮食可诱发青春期雄性大鼠营养性肥胖,随着肥胖程度的逐渐加重,可造成睾丸发育不全、睾丸生殖内分泌功能障碍。     

吸烟对雄性大鼠性功能影响的实验研究

目的 :研究吸烟对雄性大鼠性功能影响状况。　方法 :用人工呼吸器造成大鼠被动吸烟 ,测定大鼠尿、血、睾丸组织镉 (Cd)含量 ,T、LH值及观察酶组织化学 β SHDH变化 ,睾丸病理改变 ,阴茎海绵体变化。 　结果 :实验组血、尿、睾丸Cd值高于正常对照组 ,而T、LH值和 β SHDH酶低于正常对照组。实验组睾丸组织水肿、瘀血、炎性改变 ,电镜观察到阴茎海绵体血管壁增厚。　结论 :吸烟引起大鼠性功能降低。     

雌二醇对大鼠睾丸输出小管水重吸收功能的影响

目的:研究苯甲酸雌二醇(E2B)对大鼠睾丸输出小管水重吸收功能的影响。方法:选取新生雄性SD大鼠为实验对象,皮下注射E2B(0.2 mg/5 g体重),分别于出生后14、21、28、42、56 d取材;对照组大鼠皮下注射玉米油。各年龄段实验和对照组大鼠各取4只,光镜下观察睾丸输出小管的组织形态改变,并测量其上皮细胞高度的变化;透射电镜下观察上皮细胞超微结构的变化;免疫组化方法观察水通道蛋白AQP-1在睾丸输出小管上皮细胞中表达的改变。结果:与对照组相比,各年龄段实验组大鼠睾丸输出小管管腔明显扩张(P<0.05),上皮细胞高度显著下降(P<0.01),非纤毛上皮细胞微绒毛短而稀少,参与水重吸收的细胞器缺乏,不表达AQP-1。结论:E2B破坏了大鼠睾丸输出小管的水重吸收功能。     

生脉注射液对不同周龄大鼠睾丸扭转复位后睾丸损伤影响的研究

目的:探讨生脉注射液对不同周龄大鼠睾丸扭转复位后睾丸损伤影响的差异。方法:3、6、12周龄健康雄性SD大鼠各16只,随机分成睾丸扭转复位+注射生脉注射液组(实验组)和睾丸扭转复位+注射生理盐水组(对照组),每组8只,建立睾丸扭转动物模型(左侧阴囊切开,绕精索顺时针扭转睾丸720°2h),并于手术后24h处死,测定各组大鼠睾丸组织内总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性与丙二醛(MDA)含量。结果:与各自对照组比较,3、6周实验组大鼠左侧睾丸组织中T-AOC、SOD活性和MDA含量均无显著性改变(P>0.05);12周实验组大鼠左侧睾丸组织中SOD、T-AOC明显升高,而MDA含量显著降低,差异均具有显著性(P<0.05)。结论:生脉注射液对睾丸扭转复位后的缺血再灌注急性损伤有保护作用,但对不同周龄大鼠的再灌注损伤保护作用不同,存在年龄相关性差异,对较大周龄大鼠的急性保护作用较为明显。     

全身性非特异性免疫反应对大鼠睾丸功能的影响：睾丸形态学的变化

本实验以ＳＤ雄性大鼠为实验对象，采用血管内注射碳粒的方法，给动物造成一种全身性的非特异性免疫反应状态，以观察在此免疫反应情况下动物睾丸的功能有何变化。动物经每次１次共１０次的注射，实验组动物血白细胞计数明显高于对照组。此时实验组动物的睾丸呈不同程度的萎缩或充血，睾丸重量明显低于对照组。镜下观察可见实验组动物睾丸内有的曲细精管生精细胞发生选择性脱落，生精上皮内生精细胞常呈现错位排列；另有的小管生精上     

半乳糖凝集素-3在邻苯二甲酸二丁酯致大鼠尿道下裂发生中的表达

目的 利用邻苯二甲酸二丁酯(DBP)胚胎期暴露导致SD大鼠尿道下裂发生的动物模型,观察半乳糖凝集素-3(galectin-3)在尿道下裂与正常大鼠生殖结节中的差异表达,探讨其在DBP致大鼠尿道下裂发生中的作用.方法 SD孕鼠20只,随机分为2组,妊娠14～18 d(GD14～18)实验组和对照组分别给予DBP 800 mg/(kg·d)和大豆油2 ml/d灌胃,GD19剖宫产后统计子鼠数、雄性子鼠出生体质量(BW)及肛门生殖器距离(AGD)、尿道下裂发生率,取两组雄性子鼠生殖结节,运用免疫印迹法和免疫组织化学方法分析galectin-3的表达.结果 尿道下裂仅实验组发生,发生率为40%,每窝子鼠数、雄性子鼠BW及AGD/BW在实验组分别为(8.90±1.25)只、(5.12±0.24)g、(0.57±0.03)mm/g,在对照组分别为(13.20±1.46)只、(6.72±0.42)g、(0.66±0.07)mm/g,差异有统计学意义(P＜0.05);galectin-3在尿道下裂组的相对表达量为0.603±0.014(n=10),正常对照组为0.851±0.015(n=10),差异有统计学意义(P＜0.05);galectin-3主要定位于生殖结节上皮细胞,尿道下裂组染色强度明显弱于对照组.结论 染毒期间DBP对雄性子鼠有明显毒性作用,改变了生殖结节中galectin-3的表达,影响了上皮细胞增殖、凋亡及尿生殖褶的融合.     

红三叶异黄酮对大鼠前列腺增生的抑制作用

目的 观察红三叶异黄酮对雌/雄激素协同作用诱导的大鼠前列腺增生的影响.方法 应用雌/雄激素协同作用诱导大鼠前列腺增生方法建立前列腺增生模型,设立阴性对照组、增生模型组、保列治阳性对照组及红三叶异黄酮实验组.饲养28 d后称取各组大鼠前列腺的湿重、计算前列腺指数;HPIAS-1000图形图像分析系统观察各组大鼠前列腺组织形态学改变.结果 (1)红三叶异黄酮组大鼠前列腺湿重(780.31±47.10)及前列腺指数(1.79±0.12)显著低于模型组(1371.10±99.60;2.04±0.13)(P<0.01),但前列腺湿重(780.31±47.10)与保列治对照组(780.50±33.99)差异无统计学意义(P>0.05);(2)形态学结果显示红三叶异黄酮组大鼠增生前列腺组织受到抑制.结论 红三叶异黄酮能显著抑制大鼠的前列腺增生.     

明胶-白芨胶/丹参材料促进大鼠损伤组织内血管内皮生长因子及转化生长因子-β1表达的效果

目的 观察明胶-白芨胶/丹参材料内丹参浓度对损伤组织血管内皮生因子(VEGF)及转化生长因子(TGF)-β1表达的促进效果.方法 制备明胶-白芨胶/丹参多孔材料.175只大鼠随机分为5组,每组35只.4个实验组大鼠皮下依次植入含丹参浓度为1、2、4、5 ml/100 g的材料,对照组植入单纯明胶-白芨胶多孔材料.术后第1、3、7、14、21、28和56天,每组随机选5只大鼠处死.将含周围组织的材料取出,苏木素-伊红(HE)染色切片.将术后1、3、7、14 d的标本行VEGF及TGF-β1抗体免疫组织化学染色,利用Image J软件,镜下观察分析.结果 材料约8周完全降解,HE染色未示异常反应.免疫组织化学染色阳性点计数显示,实验组VEGF及TGF-β1表达明显强于对照组(P＜0.01).在表达最强的第3天,丹参浓度为2 ml/100 g时,表达值分别为457.7±12.7和1099.7±22.4.丹参浓度超过2 ml/100 g时,实验组间VEGF及TGF-β1表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 明胶-白芨胶/丹参多孔材料具有良好的组织相容性,丹参在材料内促进VEGF及TGF-β1表达的适宜浓度约为2 ml/100 g.     

CTLA4-Ig对肝细胞移植大鼠免疫耐受的作用及其机制

目的 探讨细胞毒性淋巴细胞相关抗原4融合蛋白(CTLA4-Ig)诱导肝细胞移植大鼠免疫耐受的作用及机制.方法 10%D-氨基半乳糖(D-gal)一次性腹腔注射建立大鼠急性药物性肝衰竭模型;采用肝脏原位灌注法分离纯化肝细胞,经脾脏移植后随机分为两组.实验组腹腔一次性注射CTLA4-Ig,对照组不予处理.两组均分别于术后第1、3、5、7天采外周血观察白细胞介素(IL)-2、肿瘤坏死因子(TNF)及肝功能变化;术后1周测两组大鼠外周血T细胞亚群,处死大鼠后取脾脏苏木素-伊红(HE)染色.结果 实验组谷丙转氨酶(ALT)、血清总胆红素(TBil)于术后第7天分别为(6.5±7.3)IU/ml、(5.1±1.6)mmol/L,低于对照组.术后治疗组IL-2含量明显下降,第7天达到(1. 3138±0.8508)ng/L,两组差异有统计学意义(P＜0.05);术后TNF含量两组之间差异无统计学差异(P＞0.05).外周血CD4+T细胞、CD4+/CD8+T细胞实验组分别为(37.3±7.2)%、(1.5±0.1)%,低于对照组(P＜0.05),CD8+T细胞两组差异无统计学意义(P＞0.05).术后第7天治疗组脾内仍可见肝细胞或肝细胞团,对照组见大量淋巴细胞浸润,但很少见肝细胞.结论 CTLA4-Ig能诱导经脾同种异体肝细胞移植大鼠免疫耐受,使急性肝衰大鼠肝功能得到改善.可能是抑制T淋巴细胞亚群,且主要是抑制CD4+T细胞,使CD4+/CD8+T细胞比值下降;抑制IL-2的分泌.

Abstract：

Objective To investigate the immunosuppressive effect of cytotoxic T Iymphocyte associated antigen 4 Ig fusion protein (CTLA4-Ig) in rat allograft hepatocyte transplantation model and the mechanisms. Methods Acute liver failure (ALF) model was established by intraperitoneal injection of 10% D-gal solution to SD rates. Collagenase perfusion was performed on SD rats to separate liver cells. SD rats with ALF were subjected to intrasplenic hepatocyte transplantation and randomly divided into two groups. The experimental group received intraperitoneal injection of CTLA4-Ig. The concentrations of interleukin (IL)-2 and tumor necrosis factor (TNF), liver function and histologicy were observed at the 1st,3rd, 5th, 7th day after operation and the T lymphocyte subsets were detected by using immunohistochemistry at the 7th day after operation. Results The levels of ALT and TBil were respectively (6. 5 ±7.3) IU/ml and (5.1 ± 1.6) mmol/L at the 7th day after operation and significantly decreased after injection of CTLA4-Ig ( P ＜ 0. 01 ). IL-2 concentration in the experimental group was ( 1.3138 ± 0. 8508 ) ng/L at the 7th day after operation and significantly decreased (P ＜0. 05). TNF had no significant difference between two groups after operation ( P ＞ 0. 05 ). T lymphocyte subsets, mainly CD4 + , in the experimental group was significantly decreased as compared with control group ( P ＜ 0. 05 ), so did the CD4 +/CD8 +. Histological changes: At the 7th day after operation, there were some hepatocytes in the spleen of the experimental group. But in the control group, the changes in the spleen were characterized by severe lymphocyte infiltration. There were no hepatocytes both groups. Conclusion CTLA4-Ig can induce rat allogeneic hepatocytes intrasplenic transplantation immune tolerance. It may improve the liver function of rats with ALF.CTLA4-Ig can decrease T lymphocyte subsets, mainly CD4 + and concentrations of IL-2.     

塞来昔布对大鼠结直肠腺瘤的抑制作用

目的 观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布对二甲肼(DMH)所诱导的SD大鼠结直肠腺瘤的抑制作用.方法 将80只雄性SD大鼠随机分为3组:空白组(20只):皮下注射与造模组DMH等量的生理盐水同时给予生理盐水4 ml灌胃,隔天1次;造模组(30只):皮下注射DMH(每周20 mg/kg)同时给予生理盐水4 ml灌胃,隔天1次;干预组(30只):DMH皮下注射量同模型组,同时给予塞来昔布(20mg/kg)灌胃,隔天1次,持续20周,各组于第10、14、18周分批处死实验大鼠(造模组、干预组各2只,空白组1只),进行苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察病理变化,20周后全部处死大鼠.结果 实验20周后,造模组大鼠体质量(297.7±6.4)g,低于空白组(352.7±5.3)g和干预组(325.2±5.1)g,差异均有统计学意义(P＜0.01).预防组大鼠腺瘤数量和大小均低于造模组,差异有统计学意义(P＜0.05).预防组大鼠腺瘤分布部位和组织类型与造模组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 选择性COX-2抑制剂塞来昔布对二甲肼诱导的结直肠腺瘤有抑制作用.

Abstract：

Objective To detect whether selective cyclooxygenase-2 inhibitor celecoxib could prevent SD rat colorectal adenomas induced by 1, 2-dimethylhydrazine ( DMH ). Methods Eighty male Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups: the control group (n = 20) , subcutaneous injection of equivalent saline with model group, gastric infusion of 4 ml saline once every other day; the model group (n =30), subcutaneous injection of DMH(20 mg/kg every week) , gastric infusion of 4 ml saline once every other day; the interferential group (n = 30), subcutaneous injection of equivalent DMH with model group, gastric infusion of celecoxib ( 20 mg/kg) once every other day. All animals received treatment for 20 weeks. The rats were killed in batches at the 10th, 14th and 18th week separately (one of the control group, two of the model group, two of the interferential group). The specimens were subjected to hematoxylin-eosin staining, and pathological changes were observed under the light microscopy. All remaining rats were killed at the 20th week. Results At the 20th week, the body weight of the rats in model group (297. 7 ± 6. 4) g was less than that in control group [ ( 352. 7 ± 5. 3 ) g ] and intefferential group [ (325.2 ±5. 1 ) g] (P ＜0. 01 ). The nu mber and size of colorectal adenomas in interferential group was reduced as compared with those in model group (P ＜ 0. 05 ). On distribution site and histological type in the colorectal adenomas, there was no significant difference between control group and intefferential group (P ＞0. 05). Conclusion Celecoxib, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, may have preventive action against rat colorectal adenomas induced by DMH.     

The effect of varicocele repair on experimental varicocele-induced testicular germ cell apoptosis

The purpose of this study was to evaluate the variance of apoptosis in rats in which experimental varicocele was induced and then treated by varicocelectomy. Forty adult male Wistar albino rats were used in this experimental study. Experimental varicocele was created in 30 rats. A total of 5 rats underwent a sham operation, and the remaining 5 rats were the control group. A total of 5 rats from the varicocele group were sacrificed on the 14th postoperative day, and 5 more were sacrificed on the 28th postoperative day to document the level of apoptosis due to varicocele. Varicocelectomy was performed on 20 rats with varicocele on the 14th postoperative day. These 20 rats were divided into 4 groups to evaluate the level of apoptosis in their testis after varicocelectomy. They were sacrificed on days 7, 14, 21, and 28 after varicocelectomy. The testes were fixated by perfusion with 10% formaldehyde and then placed in paraffin blocks. From each testis, 2 samples were stained with hematoxylin and eosin, and 2 samples were stained using the TUNEL method. In each specimen, apoptotic germ cells stained by TUNEL were counted in the cross section of 100 seminiferous tubules. The apoptotic index was defined by calculating the number of apoptotic cells per seminiferous tubule. Apoptotic index = total apoptotic germ cell count/100. In the adult rats on which experimental varicocele was performed, both in the second and fourth week, apoptosis in both left and right testes were significantly higher compared with the control group (with varicocele day 14: 0.25-0.26, with varicocele day 28: 0.28-0.32, control: 0.11-0.13). After varicocelectomy on the 7th and 14th days, the slight increase in the level of apoptosis continued (day 7 left testis: 0.30, day 7 right testis: 0.28; day 14 left testis: 0.25, day 14 right testis: 0.31). After varicocelectomy, apoptosis decreased significantly on day 21 (left testis: 0.16, right testis: 0,22), and on day 28 it was almost equal to the level of the control group (left testis: 0.14, right testis: 0.16). After the creation of unilateral varicocele, the level of apoptosis increased in both the left and right testes. Apoptosis in both testes decreased after surgical treatment.     

抗FSH自身抗体对大鼠睾丸生精功能影响的初步研究

目的:建立抗FSH自身抗体大鼠模型,同时研究抗FSH自身抗体对雄性大鼠生精功能的影响。方法:30只SD大鼠(21d龄),随机分为实验组、对照组,各15只。合成大鼠FSHβ亚基上一段特异性氨基酸序列(18肽),将合成多肽与钥孔戚血蓝素(keyholelimpethemocyanin,KLH)偶联,免疫SD大鼠,作为实验组。对照组大鼠用KLH免疫。初次免疫之后,每隔2周加强免疫1次,共7次,于第3次加强免疫后1周(即,免疫第49d)眼眶取血测定血清抗体效价,之后每隔两周测一次抗体效价,至实验结束。并于免疫第77d、91d和105d时,分别处死实验组和对照组大鼠各5只,用光镜和电镜观察大鼠睾丸生精小管结构和附睾精子结构的变化,计数附睾尾精子数量及肿胀精子百分率,并用ELISA法检测大鼠血清T水平。结果:免疫第49d后,实验组大鼠血清抗18肽-KLH抗体效价为1∶200,免疫第63d后,抗体效价达到1∶400,之后抗体效价一直维持在1∶400。免疫第91d后,实验组大鼠附睾尾肿胀精子百分率显著低于对照组(60.4±6.23vs50.60±3.05,P<0.05);免疫第105d后,实验组大鼠生精小管内生精细胞数量及管腔内精子数量均减少,且附睾尾精子数量(46.08±6.56vs32.53±3.41)和肿胀精子百分率(60.60±5.86vs48.60±3.85)均显著低于对照组(P<0.05),而血清T水平显著高于对照组(P<0.05)。结论:抗FSH自身抗体可能会引起睾丸生精障碍。