米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮加倍给药用于终止早孕的临床效果观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕最佳剂量方案。方法:将600例早孕,且孕囊平均直径≤25mm,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为对照组和观察组各300例。对照组第1、2天上午服米非司酮50mg,12h后服25mg,总剂量150mg,第3天晨服米索前列醇600μg,4h后服400μg,总量1000μg。观察组米非司酮首次剂量50mg,继后每12h服25mg(共6天),总剂量300mg,第3天晨服米索前列醇600μg,第4～6天晨各服200μg,总量1200μg。结果:完全流产率对照组94.3％,观察组92.5％(P>0.05)。出血时间对照组13.6±6.84天,观察组13.3±7.08天(P>0.05)。孕囊排出时间、转经间隔时间和经期均相似。结论:米非司酮配伍米索前列醇加倍给药不能改善药物流产结局。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环术的临床观察

目的：观察米非司酮（Mifepristone)配伍米索前列醇（Misoprastol)用于绝经后妇女的取环术。方法：米非司酮早25mg，晚25mg，间隔12h，连服3d，服药前后禁食2h。第4天上午一次性服米索前列醇600μg，服药后2h来院取节育环。结果：40例中用宫颈扩张器扩张至4－6号顺利取出者15例，采用扩张器顺利取出者25例，40例均一次取环成功。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环是安全可靠的。     

宫血宁辅助治疗药物流产子宫出血临床效果观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的副作用,主要表现为孕囊排出后子宫出血量大,出血时间长等。笔者于药物流产时加服宫血宁胶囊,在减少药物流产出血量和出血时间方面收到良好的效果。一、对象与方法1.对象2004年9月~2005年11月来本院妇产科门诊自愿要求药物流产妇女153例,平均年龄25.3±4.3岁。经妇科检查和尿hCG、B超检查确诊为宫内妊娠,停经<49天,无服用米非司酮和米索前列醇禁忌证。随机分为观察组80例,对照组73例。2.方法观察对象于第1日上午6时空腹口服米非司酮25mg,以后每隔12h,口服25mg,服药前后空腹2h,第4天上午6时空腹口服米…     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇药物终止10～16周妊娠的临床观察

目的 观察丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇药物终止10 ～16周妊娠的临床疗效.方法 本院200例妊娠10～16周孕妇要求终止妊娠者,经过B超及相关检查确诊后,无药物禁忌证.将流产者按药物流产方案不同分实验组和对照组,每组100例.实验组给予肌注丙酸睾丸酮注射液100mg,1次/d,连用3d,在第2天肌注丙酸睾丸酮的同时口服米非司酮片25mg,每12小时1次,连服3d,第5天早晨空腹口服米索前列醇片400μg,于阴道后穹窿放置200μg,对照组口服米非司酮250mg,1次/12h,连用3d,第4天空腹口服米索前列醇片600μg,观察服药期间副作用、阴道流血、宫颈扩张、宫缩及胎儿组织排出情况.结果 出血时间早,宫颈完整松驰、扩张,流产时间短;完全流产率高;药物服用方便,副反应小,患者乐于接受;诱发子宫收缩缓和;降低了单纯服用米非司酮及米索前列醇的失败率;补充了利凡诺小月份引产羊膜腔不易穿刺成功的缺点;费用低便于开展工作.结论 丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇可以代替创性损伤可能性大的羊膜腔穿刺引产术,钳刮术及清宫术用于孕10～16周妇女终止妊娠,是一种安全、有效、实用的流产方法,值得进一步开展.     

子宫位置与药物流产成功率之相关性的探讨

目的子宫位置与药物流产成功率之相关性的探讨。方法对2008年1月～2010年5月在我院自愿行药物流产的216例早孕的健康育龄妇女行药物流产终止早孕,第一天上午口服米非司酮50mg,12h后口服25mg,第二天上午口服米非司酮50mg,12h后口服25mg,两天共服150mg,第三天上午8时来院空腹口服米索前列醇600μg。结果药物流产完全流产率90.7%。正常位置组（水平位、前倾位、后倾位）完全流产率最高,后屈位组最低。水平位、前倾位和后倾位组与前屈位、后屈位组流产效果比较差异有统计学意义,水平位、前倾位和后倾位组流产效果比较差异无统计学意义。结论药物流产结果与子宫位置具有相关性。     

三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕40例临床观察

目的:观察三苯氧胺配伍阴道放置米索前列醇终止早孕的临床效果,探讨其可行性。方法:将停经≤50天自愿要求药物流产者随机分成两组,观察组40例,每日早晚空腹口服三苯氧胺20mg,连服4天,第5天上午阴道放置米索前列醇600μg;对照组40例,每日早晚空腹口服米非司酮25mg,连服3天,第4天上午口服米索前列醇600μg。结果:观察组完全流产率为92.5％,有效率为97.5％,效果确切。对照组完全流产率为95％,与观察组比较,无显著性差异(P>0.05)。观察组较对照组流产中及流产后出血量少,出血天数缩短,月经恢复快。结论:三苯氧胺配伍阴道放置米索前列醇终止早孕效果确切,且流产中及流产后出血量少,出血天数缩短,月经恢复快,值得在临床推广应用。     

流产后再次妊娠时药物流产疗效分析

为探讨人工和自然流产后再次妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产的效果,选择了本次药物流产前有、无人工流产史患者各90例,进行对照观察.1 对象和方法1.1 对象 选择180例在我院药物流产者,其中有人工或自然流产史者90例为流产组,无流产史的90例为对照组.1.2 用药方法 口服米非司酮25mg,每日2次,连服3日,第4日晨空腹口服米索前列醇0.6mg,留院观察至胎囊排出.1.3 疗效评定标准 服米索前列醇后24小时内胎囊排出,绒毛完整,B超证实宫腔内无残留物为完全流产.用药后胎囊未完全排出,出血多,施行清宫术后,刮出残留胎囊为不全流产.     

米非司酮、米索前列醇绝经后女性取环临床观察

目的 米非司酮、米索前列醇应用绝经后女性取环.方法 40例绝经后妇女取环前3天口服米非司酮25mg,每日2次连服3天.阴道内放置米索前列醇400μg,2小时后取环.结果 40例中用宫颈扩张器扩至4到6号取出者14例,采用扩张器顺利取出者26例,40例均一次取环成功.结论米非司酮配米索前列醇用于绝经女性取环安全可靠.     

海藻宫颈扩张棒在终止瘢痕子宫妊娠12～16周中的运用体会

目的：探讨海藻宫颈扩张棒在瘢痕子宫妊娠12~16周人工流产中安全有效地扩张宫颈的作用。方法：将120例12~16周瘢痕子宫妊娠随机分为观察组和对照组,各60例。观察组口服米非司酮50mg/12h,共4次,第2日晚8点,置入海藻宫颈扩张棒,第3日晨8点,取出纱布及海藻宫颈扩张棒,后穹隆放置米索前列醇400μg,对照组：口服米非司酮50mg/12h,共4次,总量200mg,第3日晨后穹隆放置米索前列醇400μg。注意观察胚胎排出情况及阴道出血,一旦有先兆子宫破裂及时手术。米索前列醇用药后8h胚胎未排出,可再次放置或口服米索前列醇200~400μg。流产后第2日常规清宫,并预防感染及益母草口服处理。结果：观察组产程时间缩短,完全流产率提高（P〈0.05）。结论：采用口服米非司酮和海藻宫颈扩张棒,能较好地促进宫颈成熟,明显缩短了采用米索前列醇后宫缩发动到胎儿、胎盘排出时间,提高完全流产率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

我科从1997年2月～1998年6月,对60例确诊早孕(8～12周)的健康妇女,用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产观察,现报道如下:1 临床资料 本组60例,年龄18至37岁,孕8周～12周,其中初孕妇为36例,均系临床或产验室检查为宫内妊娠者。2 用药方法 本组采用上海华联制药厂生产的米非司酮及米索前列醇。服药方法:第一天空腹口了米非司酮50mg,12小时后再服米非司酮25mg,第二天同样剂量和方法,总量150mg,第三天空腹服米索前列醇600mg,眼药后6小时内观察排出物。药物流产后7天、15天和30天复查。3 疗效和观察 50例妊娠产物于服药后6小时内完全排出。7例妊娠产物未排出或虽排出,因阴道出血量多或持续时间长而清宫,清出物病理报告为绒毛或蜕膜组织。3例经B超证实宫     

米非司酮配伍米索用于过期流产及终止妊娠的临床观察

我院于1998年1月至1999年10月间运用米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产12周～20周30例及终止10周～16周妊娠28例进行临床观察,现将结果报道如下。 1 资料与方法 1.1 对象本组孕10周～16周单胎正常妊娠28例,12周～20周胎死宫内30例。年龄最小18岁,最大36岁。初产妇38例占65.5％,经产妇20例占34.5％。 1.2 方法米非司酮25mg12小时1次连服3天,空腹或饭后2小时服用,第4天上午顿服米索0.6mg,亦为空腹或首次米非司酮50mg以后12小时1次25mg,连服5次空腹或饭后     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的观察与护理

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠（≤49d）的孕妇100例,探讨护理方法和临床效果。方法第1天日服米非司酮150mg,于第3天上午口服米索前列醇0.6mg,观察服药期间不良反应,重点观察腹痛、阴道流血及胚囊排出情况。结果100例患者中完全流产90例,不全流产6例,失败4例,成功率为90％。结论药物流产是一种简单、有效、实用的终止妊娠的方法,做好心理护理和指导正确用药是药物流产成功的有效保证。     

终止10～18周妊娠三种用药方案效果比较

日的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠较为理想的用药方案。方法:337例受试者随机分为三组:组Ⅰ(101例)米非司酮口服25m/12h共6次,第4天上午口服米索0.6mg;组Ⅱ(95例)米非司酮口服同组Ⅰ,第4大上午阴道给米索0.6mg;组Ⅲ(141例)米非司酮口服早50mg、晚25mg共2天,第3天上午口服米索0.6mg。结果:①完全流产率组Ⅰ、组Ⅱ、组Ⅲ分别为95.05％、95.78％、92.81％。各组间无显著性差异(P>0.05);②米索用量多少与妊娠周数密切相关,随孕周增 加,用量相对增加,娩出时间延长(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索终止lO～18周妊娠安全、有效,有望取代或部分取代钳刮术,米索阴道用药效果好。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察

目的:探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法:将900例妊娠≤49天,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组300例,米非司酮首次剂量50mg,后1次/12h,每次25mg,服用3天,于第3天晨服米索前列醇0.6mg,第4～6天早晨再各服0.2mg,总剂量为1.2mg;B组300例,米非司酮的用法相同(总量为150mg),第3天晨服米索前列醇0.6mg,隔2h再次服米索前列醇0.4mg,共2次,总剂量1.4mg;C组300例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0.6mg。结果:A、B、C组完全流产率分别为98.33%、97.67%和95.67%,各组间比较差异无显著性(P>0.05)。3组出血天数分别为(9.2±2.8)天、(9.5±2.9)天和(12.8±3.2)天,A、B组与C组比较有显著性差异(P<0.01),副反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。     

阴道放置米索前列醇终止早孕160例临床效果分析

[目的]探讨米索前列醇终止早孕的最佳剂量和给药途径.[方法]将310例停经80天内的早孕要求药物终止妊娠的妇女随机分成两组实验组160例(阴道放置米索前列醇组),米非司酮25mg,每天2次,连服3天,第4天晨来院阴道放置米索前列醇0.6mg;对照组150例(口服米索前列醇组),米非司酮25mg,每天2次,首量加倍,服完150mg,第4天晨来院顿服米索前列醇0.6mg.[结果]完全流产率实验组为94.38%,高于对照组的90%,但无统计学差异(P>0.05);胚囊排出时间实验组3.60±1.81小时,慢于对照组的2.26±1.52小时,有显著性差异(P<0.01);流产时平均出血量实验组16.61±10.21mL,明显少于对照组的23.42±12.53mL(P<0.01);流产后阴道流血时间实验组平均为12.56±5.82天,明显短于对照组的20.45±11.34天(P<0.01);胃肠道副反应发生率实验组占67.5%,明显低于对照组的89.33%(P<0.01).[结论]阴道放置米索前列醇0.6mg继服米非司酮后终止早孕,是一种简便、经济、有效和无侵害性的方法,阴道出血少、流产后阴道流血持续时间短,且胃肠道副反应发生率比口服低,米索前列醇阴道给药比口服给药更好,该药稳定,容易贮存,是终止早孕的好方法,适合于临床推广应用.     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产269例疗效观察

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产的临床疗效。方法:选择269例因稽留流产需终止妊娠的妇女晨服复方米非司酮片1片(米非司酮30 mg片/,双炔失碳酯5 mg片/),连服2天,第3天晨服米索前列醇600μg。结果:流产成功率为97.03%,完全流产率为38.66%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止稽留流产,疗效好,有减少流产后子宫出血量的趋势,减少了术后不全流产的几率。且有服药方法简便,剂量小等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇联合己烯雌酚治疗稽留流产120例临床分析

目的对米非司酮配伍米索前列醇联合己烯雌酚治疗稽留流产进行临床分析,寻求安全、快捷、有效的流产方法。方法选择2011年12月—2012年12月收治的稽留流产患者120例,己烯雌酚5 mg/次口服,3次/d,连服3 d,同时于入院第1天晚上8点口服米非司酮50 mg,服药前后空腹2 h以上;第2天早晨8点和晚8点以同样方法口服同等剂量的米非司酮;第3天早晨8点于阴道后穹隆放置米索前列醇200μg,等待自然发动宫缩,观察胎物排出及宫缩情况。观察其效果及不良反应。结果流产成功97例,流产不全23例,无一例发生失血性休克、子宫破裂、宫颈裂伤、胎盘早剥、羊水栓塞等并发症。结论米非司酮配伍米索前列醇联合己烯雌酚治疗稽留流产是一种安全、简便、有效的终止妊娠方法,值得推广。     

米非司酮不同给药方式联合米索前列醇治疗瘢痕子宫早期妊娠人工流产效果

目的：探讨米非司酮不同给药方式联合米索前列醇对瘢痕子宫早期妊娠流产效果。方法 回顾性分析2017年9月-2020年9月本各院收治的瘢痕子宫早期妊娠流产104例临床资料，根据治疗方式的不同分为顿服组53例[米非司酮顿服200mg,服药后第3日早口服米索前列醇0.6mg],分服组51例[口服米非司酮75mg, 12h后25mg连服2天，第3d服用米索前列醇0.6mg]。比较两组流产效果及不良反应。结果：分服组完全流产率(94.1%)高于顿服组(81.1%)(P<0.05),月经复潮时间两组(40.2±3.9d、39.5±3.6d)无差异(P>0.05),分服组孕囊组织排出时间(3.1±1.1 h)及阴道流血时间(8.1±4.3d)均短于顿服组(4.6±1.4 h、12.2±4.5d)(P<0.05),不良反应总发生率顿服组与分服组(54.7%、37.7%)无差异(P>0.05)。结论：米非司酮连续给药配合米索前列醇应用，可提高完全流产率，缩短孕囊组织排出时间、阴道流血时间。