青霉素类的一氯化碘碘量测定法

在强酸性介质中用一氯化碘可测定六种青霉素及其制剂,测定结果与英国药典1968版相符。普鲁卡因对测定有干扰,可使之生成硅钨酸盐沉淀而去除。方法:吸取含80～130毫克、已知体积的青霉素溶液(制备方法如下述),置于500毫升碘量瓶中加水至25.0毫升,加入5.0毫升一氯化碘溶液(溶解6.5克碘酸钾及10.0克碘化钾于75.0毫升水及75.0毫升盐酸混合液中),40.0毫升盐酸,10毫升氯仿后放置20分钟,在剧烈振摇下用0.05克分子KIO_3溶液滴定至氯仿层中碘消失为止。普鲁卡因青霉素可取已知体积溶液加4毫升硅钨酸钠溶液(5.0克硅钨酸加10克氯     

一些吩噻嗪类药物的比色测定法

盐酸氯丙嗪、盐酸丙嗪及盐酸异丙嗪与1,2萘醌-4-磺酸钠在50%的硫酸溶液反应生成红色,分别在530、515及515毫微米处有最大吸收,可用于这类药物及其制剂的含量测定。方法:精密称取相当于75毫克吩噻嗪类(盐酸盐)药物的片剂粉末,移入100毫升容量瓶中,加约75毫升蒸溜水及1滴稀硫酸,振摇10分钟,以蒸溜水稀释至刻度,混匀,放置5分钟。然后,以干滤纸过滤,初滤液10毫升弃去,再吸取滤液10毫升以蒸溜水稀释     

药物分析

239.颠茄根制剂的简便含量测定法用滴定方法测定生物碱的含量时需要10至100毫克生物碱。作者提出的光度测定法操作简便,灵敏度很高,可适用于各种颠茄药物制剂的含量测定。方法:取样品1克加0.02N 硫酸液100毫升,用振摇机振摇1小时,过滤,取滤液1～5毫升,加水     

常用静脉注射药物的用法

药物名称静脉推注 静脉滴注(加至静注液瓶中)千粉量溶液浓度与总体积稀释剂体积6一氨基己酸不可,用前必须稀释 可,60克加至600~100。毫升静脉输液中。第l小时4~后克,以后每小时1克260毫克/毫升于20毫升瓶中硫酸阿托品不宜用…。.}毫}U.…安4毫克/毫升于20升瓶中4毫克/0.5毫升瓶中(2)药物名称静脉推注 静脉滴注〔加至静注液瓶中)干粉量溶液浓度与总体积稀释剂体积哩咐头抱菌素(Ce纽20了in sod.)500毫克~1克溶10毫升注射用直接推注或经静可,1克/1000毫升。6烤葡萄糖液中可保稳定24小时(1)600毫克(2)1克10毫升注射用水于持注入,少,管可至中液 …     

制剂中安太唑啉的亚硝酸钠比色测定法

安太唑啉(Antazoline)在冷却条件下,于稀酸溶液中,与亚硝酸钠试液形成黄色,于410毫微米处呈最大吸收,加入乙醇或异丙醇可使颜色稳定。校正曲线的制备:分取安太唑啉盐酸盐(或甲烷磺酸盐)标准贮备液(100毫克/100毫升)适量,各用水稀释,使每100毫升溶液中含安太唑啉盐为0.4～2.4毫克。取5毫升稀释液(相当于20～120微     

复合维生素B注射液中菸酰胺的分光光度测定法

烟酰胺在单纯制剂中可以用分光光度法测定,但在复合维生素B注射液中则不能应用。作者用活性炭将复合维生素B及肝浸膏色素等吸附后进行测定,得到满意的结果。方法:取含25～200毫克烟酰胺的注射液适当体积,置150毫升烧杯中,加约50毫升水,用玻棒搅和,加入1克炭粉再搅拌5分钟,通过预先用水润湿的Whatmanl号滤纸抽滤。烧杯用水洗涤三次,每次20毫升。洗液过滤后与滤液合并于200毫升容量瓶中,     

九种青霉素的新分光光度测定法

本文采用分光光度法测定九种常用青霉素。其依据为青霉素在1.2克分子咪唑试剂和10~(-3)克分子HgCl_2溶液中(pH 6.8)中于60℃或20℃能定量地形成相应的青霉素酸的硫醇汞盐,在波长325～345毫微米处有最大吸收峰。此法测定青霉素的最低浓度为0.5微克/毫升,为测定青霉素的快速、灵敏的分析方法。咪唑试剂:将经过苯重结晶的8.25克咪唑溶解于60毫升水中,加10毫升5克分子HCl,然后加10毫升HgCl_2溶液(0.27克HgCl_2溶解于100毫升水),再用5克分子HCl调整pH至6.80±0.05,用水稀释至100毫升。     

丙基硫尿嘧啶的紫外分光测定法及其片剂、胶囊的溶化作用的研究

本文提出了片剂或胶囊中丙基硫尿嘧啶的紫外分光测定法。该法比美国药典的测定法准确,精密,简便及快速,可用于溶化速度的研究。丙基硫尿嘧啶溶于水或微酸性溶液中,在275毫微米处有最大吸收。在此波长的吸收系数约为98.6 L/克-厘米。此吸收系数可用于该药在37℃人造胃液中溶化作用的研究。测定方法:取20片,磨成粉末,精密称取相当50毫克的丙基硫尿嘧啶,置100毫升容量瓶中,对软胶囊(50毫克丙基硫尿嘧啶/粒)取1颗置100毫升容量瓶中,加水25毫     

药物制剂中磷酸地塞米松的酶催化测定法

本文提出了测定磷酸地塞米松(磷酸氟美松)含量的酶催化-比色测定法。样品经磷酸酶裂解后,应用钼蓝反应于pH6.5条件下进行比色测定。方法:取试管三支,第一管中加入新鲜配制的样品溶液(取样品用pH9.2碳酸盐缓冲液稀释至含PO_450微克/毫升)2毫升、水1毫升及新鲜配制的磷酸酶溶液(1单位/毫克磷酸酶溶于0.0035克分子硫酸镁溶液中使成1.0毫克/毫升)0.5毫升。第二管中加入标准磷酸盐溶液(含PO_4100微克/毫升)0.5毫升、样品溶液2毫升、水0.5毫升,20%三氯醋酸溶液1毫升及酶溶液0.5毫升(标准管)。第三管中加入样品溶液2毫升、水1毫升,20%三氯醋酸溶液1毫升及酶溶液0.5     

差示分光光度法测定制剂中的利眠宁和去甲氧安定

本文报道的快速差示分光光度法是基于在269nm波长处可测定pH8和pH8的利眠宁(Ⅰ)等克分子溶液的差示吸收度,以及于263nm 波长处测定pH13和pH8的去甲氧安定(Ⅱ)等克分子溶液的差示吸收度。该法优于法定的分光光度法,对含(Ⅰ)、(Ⅱ),2-氨基-5氯二苯甲酮(Ⅲ)及某些复方制剂中的(Ⅰ)和(Ⅱ)的测定具专属性。(Ⅰ)标准溶液:取(Ⅰ)约25mg,精密秤定于250ml量瓶中,加乙醇20ml、1M HCl0.4ml,用水稀释至刻度。精密取5.0ml,分别置含pH8缓冲储备液(Tris60.57g,1M HCl292ml,水稀释至1000ml)5ml 及含     

用紫外分光光度法—旋光法分析眼科用制剂中的毛果芸香碱和异毛果芸香碱

本文报道用柱层析-紫外分光光度法-旋光法相结合的分析方法,同时测定毛果芸香碱和异毛果芸香碱.本法适用于眼科用毛果芸香碱溶液的分析. 方法:标准溶液的配制:取约100毫克的毛果芸香碱盐酸盐或相当量的毛果芸香碱硝酸盐,精密称定,置于10毫升容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀、吸取2毫升置于250毫升烧杯内.     

牡丹皮制剂中芍药甙的定量

作者通过HPLC法,能从具有复杂组成的方剂中精确地测定芍药甙的含量。样品液的制备:将含有牡丹皮的制剂在乳钵中研成均匀的粉末,置硅胶干燥器中干燥至恒重。精密称取约100毫克置10毫升具塞离心管中,加水5毫升,振摇20分钟后离心分离,取上清液作为样品液。 HPLC条件:装置,岛津LC-2型;柱:Zorbax CN(4.6毫米×25厘米):检测器:SPD-1多波长检测器(232毫微米);移动相:o,1M高氯酸(pH3.5)-乙腈(9:1,v/v);流速:1毫升/分;柱温:室温。定量方法:精密称取芍药甙标准品约2     

柳氮磺胺吡啶的薄层定量分析

现行的柳氮磺胺吡啶(Salicylazosulfapyridi-ne)分光光度法专属性不够高,一些类似结构的杂质于360毫微米处均有吸收。本文改用薄层分离后再用分光光度法测定。取供试品0.25克,精密秤定,溶于二甲基甲酰胺10毫升中,再以甲醇稀释使成25毫升。精密滴加5微升于塑料板制备的硅胶 GF 薄     

液体疗法中常用单位的基本概念

溶液浓度的表示方法1.百分比浓度:以100毫升溶液中,所含溶质的量(克数或毫克数)来表示的浓度(通常不标明单位时即代表克,若以毫克为单位,必须标明)。如“5%葡萄糖溶液”系指在100毫升该溶液中含有5克糖。2.克分子浓度和毫克分子浓度:克分子:以克为单位,以分子量为数量的化学数量单位。     

某些还原性药物的新银量法半微量测定

肼类及其他强还原性药物可在冷时将氨性硝酸银还原并沉淀出金属银,后者可用硫氰酸铵滴定。此时药物被氨性硝酸银进行不同程度的氧化,生成相应的氧化产物。测定方法:取样品的水溶液或醇溶液(5～30毫克/5毫升),加10～50毫升0.05N 氨性硝酸银(20毫升10%氨氧化钠溶液加至8.5克硝酸银的150毫     

丙磺舒、糖精、青霉素类及某些指示剂的亚甲蓝比色测定法

本文提出了应用亚甲蓝为显色试剂的比色测定法。在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中反应,生成的络合物经氯仿提取后,分别于一定的波长进行比色测定。方法:取相当于0.1～1.6毫克的样品溶液(样品溶于磷酸盐缓冲液中),置分液漏斗中,加磷酸盐缓冲液(27.6克磷酸二氢钠及71.6克磷酸氢二钠溶于2000毫升水中)至25毫升。加亚甲蓝试液(1克亚甲蓝溶于100毫升水中)1毫升及氯仿10毫升,提取振摇30秒钟,氯仿提取液移入100毫升容量瓶中,水层继续用氯仿提取4次,每次10毫升,氯仿液并入容量瓶中并以氯仿稀释至刻度。于波长635毫微米(青霉素G钠盐及间胺黄),     

羟基保泰松的测定

本文介绍了原料药物或各种制荊中测定羟基保泰松(Ⅰ)的一种简易方法。Ⅰ在冰醋酸和盐酸中加热,其水解产物可与香草醛或对-二甲氨基苯甲醛(PDAB)作用呈色,于424毫微米或406毫微米处分别测定其最大吸收。标准曲线的制备:精密吸取若干份标准溶液(100毫克/100毫升冰醋酸),从0.5毫升到2.5毫升配成色阶,分别移入10毫升容     

紫外光分光光度法用于川楝素的鉴别和含量测定

本文报告了以紫外光分光光度法用于川栋素的测定,结果认为:(1)川栋素的5—10毫克/100毫升无水乙醇溶液于一厘米石英比色池中,其最大吸收峰在216(±1)毫微米处,可供作川栋素鉴别之用。(2)含量测定的条件是,配成相当2.5—4.5毫克/100毫升川楝素无水乙醇溶液,选用波长216毫     

磺胺二甲嘧啶的定量分析法

本文比较了磺胺二甲嘧啶(SM_2)的分光光度法及电流滴定法,作出了两个方法的标准曲线,并计算出标准偏差相应为S=0.0045及0.00438。准确度以电流滴定法较好。该法适用于常规分析和生产质量控制。分光光度法:取0.1500克样品,置100毫升容量瓶中,以16.5%硫酸溶解并加至刻度。取20.00毫升上述液置另-100毫升容量瓶中加水至刻度。再取溶液5.00毫升置50毫升容量瓶中加入5.0毫升16.5%硫酸。溶液冷至5°后与1.00毫升亚硝酸钠液(0.500克/100毫升)混和,放置3分钟后加入5.00毫升麝香的醇溶液(0.200克/100毫     

药物分析

164.洋地黄叶及其制剂中各种甙的微量测定法叶的测定:1克叶粉加10毫升沸的70%甲醇置于带塞离心管中,在沸水浴中振摇2分钟,快速冷却离心,倾出上清液,叶粉同样再用5×5毫升沸的70%甲醇提取,合并提取液,加等体积水稀释,滴加强碱式醋酸铅溶液至不再产生沉淀(约0.7毫升),离心除去沉淀,溶液用稀硫酸调节 pH 至5.2,快速先用20毫升氯仿,然