复方甘草酸苷注射液治疗原发性干燥综合征的临床观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗原发性干燥综合征的疗效。方法:68例原发性干燥综合征患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用羟氯喹、必嗽平、人工泪液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷注射液,疗程均为4wk。结果:治疗4wk后,2组患者免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)、血沉、类风湿因子均较治疗前有所下降,Schimer试验、唾液流率等各指标有所改善,而治疗组各指标改善较对照组明显(P<0.05),临床疗效治疗组(88.89%)优于对照组(71.88%)(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液治疗原发性干燥综合征疗效显著,不良反应少。     

丹七软胶囊在治疗原发性痛经中的作用探讨

目的探讨丹七软胶囊治疗原发性痛经的效果,以期找到一种更为有效且副作用小的治疗痛经的方法。方法将2010年1月至2012年3月在我院妇科就诊的原发性痛经患者60例,随机分为对照组和研究组。研究组采用美纳达治疗,对照组采用芬必得治疗,进行临床疗效评定。结果研究组的总有效率为95%,对照组的总有效率为85%,经过统计分析,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组疗效明显优于对照组,且美纳达的副作用低于芬必得的。结论美纳达治疗原发性痛经,有显著疗效,能提高治愈率,而且副作用小,值得临床推广应用。     

原发性干燥综合征相关急进性肺间质病变（1例报告并文献复习）

目的提高对原发性干燥综合征相关急进性肺间质病变临床特征认识。方法结合1例原发性干燥综合征相关性肺间质病变临床资料进行文献复习。结果患者,女,62岁,因咳嗽气喘5 d入院,诊断：①急进性肺间质病变,呼吸衰竭。②原发性干燥综合征。强的松治疗有效。结论原发性干燥综合征相关急进性肺间质病变是一种少见严重并发症,胸部HRCT对急进性肺间质病变诊断和疗效评估起重要作用。早期诊断,积极免疫抑制治疗能改善预后。     

中医治疗原发性干燥综合征眼干的临床疗效分析

目的探讨中医治疗原发性干燥综合征眼干的临床治疗效果。方法接收在我院患有原发性干燥综合征眼干的患者一共有72例,随机分为研究组、对照组,对照组对患者采取西药进行治疗,研究组对患者予自拟方润燥汤及针灸中医疗法配合西药进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者的治疗总有效率94.44%明显优于对照组75.00%(P<0.05);研究组患者治疗前后眼干VAS评分、中医症候疗效积分均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论原发性干燥综合征眼采用中医治疗,可以使患者症状得到明显改善,具有临床推广价值。     

参麦注射液治疗原发性干燥综合征的疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗原发性干燥综合征的临床疗效。方法:将61例患者随机分为2组,对照组29例,应用环戊硫酮片治疗;治疗组32例,在对照组的基础上加用参麦注射液治疗。15d为1个疗程,比较2组的疗效及不良反应。结果:对照组有效率68.96%,有3例出现腹部不适、腹泻;治疗组有效率90.63%,无严重不良反应;2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗原发性干燥综合征疗效显著,且不良反应少。     

白芍总苷联合来氟米特治疗原发性干燥综合征的疗效观察

目的:观察白芍总苷联合来氟米特治疗原发性干燥综合征的疗效.方法:2013年5月～2016年10月我院共收治78例原发性干燥综合征患者,均给予白芍总苷联合来氟米特治疗,观察临床疗效.结果:治疗后的SSDAI评分、RF、ESR、CRP以及唾液流率水平均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论:白芍总苷联合来氟米特治疗原发性干燥综合征的疗效较好,可在临床推广.     

43例原发性干燥综合征临床特征分析

目的探讨原发性干燥综合征临床特征。方法回顾43例原发性干燥综合征患者临床资料进行总结分析其临床特征。结果症状多样化,以口、眼干燥,关节痛,肾小管酸中毒多见,可引起多系统损伤。结论SSA和(或)抗SSB抗体、阳性率较高、组织学检查很重要。     

艾拉莫德对原发性干燥综合征患者ESR、CRP和免疫球蛋白水平的影响

目的:探讨艾拉莫德在原发性干燥综合征(pSS)治疗中的应用价值.方法:应用随机数字表法,将60例pSS患者分为对照组及联合组各30例.对照组进行常规西药治疗,联合组在此基础上联合艾拉莫德治疗,对比两组临床治疗效果.结果:治疗过程中,两组的ESSDAI、ESSPRI、ESR、CRP、IgG、IgA及IgM水平均较治疗前呈...     

针药并用治疗原发性痛经的临床分析

目的:分析针药并用治疗原发性痛经的临床疗效。方法:选取某院60例原发性痛经患者,将其随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组患者使用单纯针灸治疗,观察组在此基础上增加中药治疗,观察比较两组的临床疗效。结果:观察组的治疗总有效率为93.3%,对照组的总有效率为76.7%,两组对比差异较大(P0.05)。结论:在治疗原发性痛经时,采用针药并用的方法能有效提高临床疗效,患者的痛经明显缓解,且无治疗副作用,因此值得临床广泛应用。     

艾拉莫德治疗原发性干燥综合征的临床分析

目的探讨艾拉莫德治疗原发性干燥综合征的临床疗效。方法随机将2017年1月至2018年10月本院收治的76例原发性干燥综合征患者分到观察组(n=38例)和对照组(n=38例),对照组患者予以甲泼尼龙与硫酸羟氯喹联合治疗,观察组患者予以甲泼尼龙与艾拉莫德联合治疗,两组患者的治疗周期均为12周,比较两组患者的类风湿因子(RF)、红细胞沉降率、IgG含量水平变化情况。结果治疗前,观察组及对照组的类风湿因子、红细胞沉降率、IgG含量比较,差异无统计学意义,P>0.05。治疗后,观察组的类风湿因子、红细胞沉降率、IgG含量均明显低于对照组,均有P<0.05。结论采用艾拉莫德治疗原发性干燥综合征,可有效降低血清IgG水平,抑制炎性反应,具有十分重要的临床意义。     

普拉克索治疗不安腿综合征临床疗效及安全性研究

目的:评价普拉克索治疗原发性不安腿综合征(RLS)的临床疗效和安全性。方法:本研究采用随机平行对照临床试验的研究设计方案,将80例原发性RLS受试者随机分为试验组和对照组,每组各40例。试验组的受试者给予普拉克索治疗,对照组的受试者给予美多巴治疗,共治疗8周。疗效的评定采用国际不安腿综合征评估量表(IRLS),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。同时,密切观察并记录普拉克索治疗的不良反应,评价其安全性。两组受试者分别于治疗前,治疗8周结束后和随访3个月进行疗效评估,以及治疗后评估其安全性。结果:治疗前,两组受试者IRLS,PSQI和HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组受试者的IRLS,PSQI和HAMD评分均显著降低,与同组治疗前比较,差异显著,有统计学意义(P<0.01)。治疗后,与对照组比较,试验组原发性RLS受试者的IRLS,PSQI和HAMD评分均显著低于对照组。二者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。但两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索不仅能有效缓解原发性不安腿综合征的临床症状,还可以有效改善这些患者的睡眠和焦虑。该药物的不良反应较小,患者可以耐受。     

环戊硫酮治疗原发性干燥综合征疗效观察

目的:观察环戊硫酮治疗原发性干燥综合征口干、眼干等症状的效果。方法:78例原发性干燥综合征患者随机分成试验组(42例)与对照组(36例),分别给予环戊硫酮和维生素C治疗28d。对2组治疗前后的可视分析标尺法(VAS)评分、主观症状评价表及唾液流率、Schirmer试验进行评价。结果:2组主观症状的变化无统计学意义,均未见明显不良反应。但试验组各症状的改善情况、唾液流率及Schirmer试验较对照组明显改善(P>0·05)。结论:环戊硫酮对原发性干燥综合征口、眼干燥有一定疗效。     

依那普利与卡托普利对原发性高血压患者降压的临床疗效比较

目的:比较依那普利与卡托普利对原发性高血压患者降压的临床疗效。方法:选取2013年3月—2015年3月间收治的原发性高血压患者126例的临床资料,将其按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组63例;对照组患者给予卡托普利片降压治疗,治疗组患者给予依那普利降压治疗,比较两组患者用药后降压的临床效果。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为95.24%高于对照组为79.36%(P<0.05);治疗前两组患者血压各指标测得值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者血压各指标测得值均优于对照组(P<0.05);治疗组患者用药后不良反应的发生率为4.76%低于对照组为25.40%(P<0.05)。结论:依那普利用于治疗原发性高血压患者,降压效果较为显著,能改善患者血压水平,不良反应的发生率低,安全性高,其降压作用优于卡托普利。     

原发性干燥综合征继发转化型非霍奇金淋巴瘤一例报告并文献复习

目的：提高对原发性干燥综合征患者继发转化型非霍奇金淋巴瘤的认识。方法报告1例原发性干燥综合征继发转化型非霍奇金淋巴瘤患者并进行文献复习。结果原发性干燥综合征患者继发黏膜相关淋巴瘤较多见，但继发转化型淋巴瘤在临床上较为罕见，易误诊，需经过再次活检证实。结论原发性干燥综合征患者易继发淋巴瘤，应该重视继发转化型非霍奇金淋巴瘤，并应根据病理采用合适的治疗方案，以期获得较好的治疗效果。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的:分析缬沙坦+硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效.方法:随机选取2016年2月-2016年8月82例原发性高血压患者,随机数字法分组,实验组患者给予缬沙坦+硝苯地平控释片联合治疗,对照组患者口服硝苯地平控释片,对比2组患者临床治疗效果.结果:实验组临床治疗总有效率(92.7％)高于对照组(70.7％),2组疗效差异明显(P＜0.05);实验组患者血压水平改善程度明显优于对照组(P＜0 05).结论:缬沙坦+硝苯地平控释片,临床治疗效果明显,可明显改善原发性高血压患者血压水平,提高临床疗效.     

小剂量美多心安对24例原发性低血压的临床疗效观察

观察结果表明，小剂量选择性β１受体阻滞剂美多心安能使原发性低血压患者血压升高，心率下降，可作为临床治疗的药物之一。     

原发性浆细胞白血病1例并文献复习

目的:复习原发性浆细胞白血病(PPCL)临床表现、诊断、治疗及预后判断。方法:报道1例原发性浆细胞白血病病例并复习相关文献。结果:原发性浆细胞白血病临床上较为罕见,发病时,在外周血中有大量异常的浆细胞,一些脏器和组织也广泛浸润。临床症状表现为贫血、出血、发热、骨痛等。结论:目前临床上对原发性浆细胞的治疗方法有多种,主要为按照急性白血病治疗的方案和按照多发性骨髓瘤进行治疗的方案,或前两种方案综合治疗的方案,但是其疗效均不是很理想,预后较差。     

甲磺酸氨氯地平片与非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床对比研究

目的:探讨原发性高血压采用甲磺酸氨氯地平片与非洛地平缓释片治疗的临床效果.方法:所选病例为2015年7月~2016年7月本院收治的原发性高血压患者,共120例.所有患者经临床检查,确诊为原发性高血压.120例患者均对本研究知情同意,并自愿签署知情同意书.按照随机数字表法,将120例患者分为研究组(甲磺酸氨氯地平片)与对照组(非洛地平缓释片).对比两组治疗效果.结果:两组治疗总有效率差异不显著(P>0.05);治疗前,两组收缩压、舒张压水平差异不显著(P>0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压水平较治疗前均有所改善,差异显著(P<0.05),但两组间对比,差异不显著(P>0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05).结论:在原发性高血压临床治疗过程中,采用甲磺酸氨氯地平片与非洛地平缓释片,均能达到良好的临床效果,值得推广.     

金龙胶囊联合TACE治疗原发性肝癌疗效观察

目的:观察金龙胶囊联合TACE治疗原发性肝癌的临床疗效.方法:将160例原发性肝癌患者分为两组,每组80例.对照组单纯行TACE治疗,治疗组在TACE治疗基础上于术后第一天口服金龙胶囊.在临床疗效及提高患者生活质量两方面进行疗效观察.结果:治疗组临床有效率58.75％,对照组临床有效率41.25％.治疗组KPA评分提高者64例,对照组提高者46例,两组差异均具有统计学意义(P＜ 0.05).结论:金龙胶囊联合TACE治疗原发性肝癌既能抑制肿瘤生长,提高临床受益率,又能提高患者生活质量,这种综合治疗方法疗效显著,值得临床推广应用.     

当归芍药颗粒治疗原发性痛经的临床分析

目的:探讨当归芍药颗粒治疗原发性痛经患者的临床效果。方法:选取64例原发性痛经患者作为研究对象,使用随机数字表法分为观察组以及对照组各32例。其中对照组给予益母草颗粒治疗,观察组给予当归芍药颗粒加减对症治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率93.8%,高于对照组治疗有效率53.1%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者临床症状评分改善较明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:当归芍药颗粒治疗原发性痛经患者有着良好的临床效果,能够缓解患者临床症状,值得临床推广。