典型醛类污染物单独及联合作用对小鼠脾淋巴细胞DNA损伤的离体实验研究

应用单细胞凝胶电泳技术(彗星实验)检测了3种典型醛类污染物对小鼠脾淋巴细胞DNA损伤情况。结果发现3种化合物都引起了小鼠脾淋巴细胞产生彗星现象,并且存在一定的剂量-效应关系。表明此3种醛类化合物均可引起细胞DNA发生断裂     

典型醛类污染物单独及联合作用对小鼠脾淋巴细胞DNA损伤的离体实？…

应用单细胞凝胶电泳技术检测了３种典型醛类污染物对小鼠脾淋巴细胞ＤＮＡ损伤情况。结果发现３种化合物都引起了小鼠脾淋巴细胞产生彗星现象,并且存在一定的剂量－效应关系。表明此３种醛类化合均可引起细胞ＤＮＡ发生断裂。     

乙醇醛对小鼠脾淋巴细胞DNA损伤作用的研究

目的　观察乙醇醛对DNA的损伤作用。方法　采用单细胞凝胶电泳 (SCGE)技术检测不同浓度乙醇醛对小鼠脾淋巴细胞DNA的损伤程度。结果　当乙醇醛浓度为 0 0 1mmol L时即能引起脾淋巴细胞DNA链断裂损伤 ,DNA损伤率为 8% ,DNA平均迁移距离为 ( 14 32± 2 84 ) μm。随着乙醇醛浓度的升高DNA损伤率和DNA平均迁移距离均以浓度依赖方式增加。结论　乙醇醛可引起细胞DNA损伤     

低浓度氯化汞对小鼠脾淋巴细胞DNA损伤及修复的研究

目的探讨DNA损伤在汞免疫毒理学中的意义。方法常规制备小鼠脾淋巴细胞,用0.5,2.5,5.0,10.0和20.0 μmol/L氯化汞体外染毒1.5 h,采用单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis,SCGE)试验研究不同浓度氯化汞对小鼠脾淋巴细胞DNA损伤及其修复作用。结果各染毒组淋巴细胞DNA平均彗星细胞尾长明显增长,与阴性对照组比较,差异有显著性(P＜0.01), 在实验浓度范围内存在明显的剂量-效应关系(P＜0.01); 5,20 μmol/L两个浓度组去除氯化汞后孵育15 min,DNA损伤开始修复,120 min 时基本接近正常。结论低浓度氯化汞能导致小鼠脾淋巴细胞DNA损伤,DNA损伤能够被修复。     

工频磁场对小鼠脾淋巴细胞DNA损伤及胆红素的保护作用的研究

电力机车具有结构简单?功率大?经济效率高及可靠性强的优点。我国现有电气化铁路达1万余Km,占全国营业里程的17.8%,完成运输任务总量的25.5%,在铁路运输事业中占有重要地位。     

甲醛对小鼠离体和体内骨髓细胞DNA的损伤作用

目的探讨甲醛对离体和体内小鼠骨髓细胞DNA的损伤作用。方法采用单细胞凝胶电泳技术检测骨髓细胞DNA的损伤作用。以6、30、60、120μmol/L甲醛浓度处理离体小鼠骨髓细胞。以0.2、2、20 mg/kg的甲醛腹腔注射染毒,连续5 d。结果6、30、60μmol/L剂量的甲醛对小鼠骨髓细胞DNA迁移显著高于对照组(P<0.01),30μmol/L时DNA损伤最为明显(P<0.001),但甲醛浓度为120μmol/L时DNA迁移与对照组差异无显著性。腹腔注射0.2、2、20 mg/kg的甲醛组小鼠骨髓细胞DNA迁移显著高于对照组(P<0.01),以2 mg/kg组DNA迁移最为明显(P<0.001)。结论甲醛对小鼠离体和体内骨髓细胞DNA均有明显的损伤作用,进一步证实甲醛具有遗传毒性。     

氯丙醇对小鼠淋巴细胞DNA损伤作用

目的 观察1,3-二氯-丙醇(1,3-DCP)3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)对小鼠外周血淋巴细胞DNA损伤.方法 56只昆明种小鼠随机分为正常对照组和1,3-DCP、3-MCPD各3组,剂量分别为10,20,40 mg/kg,灌胃染毒每d 1次,连续7d.染毒后,取外周血淋巴细胞进行彗星实验.结果 染毒1,3-DCP,低、中、高剂量组小鼠淋巴细胞DNA损伤率分别为22.90%,46.75%和73.80%明显高于正常对照(P<0.05);中、高剂量组淋巴细胞DNA迁移度分别为(8.056±2.291),(9.378±3.658)μm,均明显高于对照组(P<0.05).染毒3-MCPD,各剂量组小鼠淋巴细胞DNA损伤率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 1,3-DCP对雄性小鼠外周血淋巴细胞具有DNA损伤作用,而3-MCPD则无明显影响     

三氯苯诱发小鼠淋巴细胞DNA损伤的实验研究

采用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术检测1,2,4-三氯苯(1,2,4-TCB)在不同剂量下对小鼠淋巴细胞DNA的损伤作用,并探讨其遗传毒性作用。结果显示除了低剂量染毒组外,各组与对照组比较差异有显著性。说明1,2,4-TCB可致小鼠淋巴细胞DNA损伤。     

硫酸铜对小鼠脾细胞DNA损伤研究

[目的]观察不同剂量硫酸铜作用不同时间对小鼠脾细胞DNA链断裂损伤的影响。[方法]采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)分别测定小鼠灌胃1次染毒硫酸铜50、100、200mg/kg和连续每天1次灌胃硫酸铜12.5、25.0和50.0mg/kg2周及连续灌胃3、6和12mg/kg1个月后小鼠脾细胞DNA链断裂损伤情况。各染毒组均没相应的对照组。[结果]50、100和200mg/kg硫酸铜1次染毒;25.0和50.0mg/kg硫酸铜染毒2周;6和12mg/kg硫酸铜染毒1个月后,脾细胞均出现DNA链断裂损伤的频率以及尾长均明显高于对照组。[结论]硫酸铜可引起脾脏细胞明显的DNA链断裂损伤,此损伤作用存在蓄积效应。     

氯化镉对脾淋巴细胞DNA链损伤和修复的体外实验研究

镉 (Ｃａｄｍｉｕｍ ,Ｃｄ)具有遗传毒性 ,1994年被国际癌症研究会 (ＩＡＲＣ)定为Ⅰ级致癌物 ,即人类致癌物。镉的致癌作用与其损伤ＤＮＡ和影响ＤＮＡ的修复有关[1] 。已知无机镉 (Ｃｄ Ｃｌ2 )可损害机体的免疫系统 ,可能是ＤＮＡ的损伤导致淋巴细胞功能下降。因此 ,应用脾淋巴细胞进行ＤＮＡ损伤和修复能力的检测 ,对探讨镉免疫毒性作用的分子生物学机制具有重要意义。一、材料和方法1.实验动物 :ＢＡＬＢ/Ｃ小鼠 ,体重 (2 0± 5 )ｇ ,二级动物 ,中山医科大学实验动物中心提供。2 .脾淋巴细胞ＤＮＡ链损伤 (ＳＳＢｓ)和修复检测 :(1)脾…     

辛硫磷对小鼠外周血淋巴细胞DNA损伤的研究

目的探讨辛硫磷对小鼠的遗传毒性。方法将60只健康SPF级昆明小鼠随机分为6组,分别为阴性对照(生理盐水)组和10、20、40、80 mg/kg辛硫磷染毒组以及阳性对照组(40 mg/kg环磷酰胺腹腔注射,每日1次,连续2 d),每组10只,雌雄各半。采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每日1次,连续染毒14 d。采用微核试验和单细胞凝胶电泳试验检测辛硫磷的遗传毒性。结果与阴性对照组比较,仅40和80 mg/kg辛硫磷染毒组小鼠的骨髓细胞微核率显著性升高,各剂量辛硫磷染毒组小鼠外周血淋巴细胞的拖尾率和DNA损伤专用单位均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。随着辛硫磷染毒剂量的升高,小鼠骨髓细胞微核率、外周血淋巴细胞的拖尾率和DNA损伤专用单位均呈上升趋势。结论辛硫磷对小鼠具有遗传毒性。     

洗涤剂对小鼠外周血淋巴细胞DNA损伤的研究

[目的]研究一定剂量的洗涤剂对小鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤作用。[方法]分别以某洗涤剂低（1／1000 LD50）、中（1／200 LD50）和高（1／50 LD50）剂量行小鼠灌胃1次／d,并设阴性、阳性对照组。7d后采小鼠外周血以单细胞凝胶电泳法（SCGE）观察DNA损伤情况。[结果]低、中、高剂量均对小鼠外周血淋巴细胞DNA有损伤（与阴性对照组比,X^2=860．12,P〈0．01）;有剂量—反应关系（X^2=108．44,P〈0．01）。[结论]一定剂量的洗涤剂对小鼠外周血淋巴细胞DNA有损伤作用。     

污水有机提取物对小鼠脾细胞的DNA损伤作用

目的 探讨污水有机提取物对小鼠脾细胞的DNA损伤作用.方法 于2004年春季(4月)和秋季(10月)采集某市污水灌溉地区水样.将1只健康8周龄清洁级雄性昆明小鼠处死,调整脾脏细胞悬液密度为2×106/ml,分别加入终浓度0(溶剂对照)、0.312 5、0.625、1.25ml/L的污水有机物提取液,于37℃染毒2 h,...     

氯乙烯致大鼠肝细胞DNA损伤的离体实验研究

应用单细胞微量凝胶电泳测试技术检测氯乙燃对哺乳动物肝肘细胞ＤＮＡ损伤情况。结果发现：氯乙烯可致肝实质性细胞ＤＮＡ损伤，呈剂量－效应关系，对肝非实质性细胞只有在与肝实质性细胞混合培养时才出现一定程度的ＤＮＡ损伤。     

苯致小鼠淋巴细胞DNA、RNA损伤作用

目的研究苯对小鼠淋巴细胞DNA、RNA损伤作用。方法采用单细胞凝胶电泳方法和3H-胸腺嘧啶1、4C-尿嘧啶掺入技术检测不同剂量苯[100,200,400 mg/(kg.bw)]经腹腔注射染毒对小鼠外周血、脾脏、胸腺淋巴细胞DNA、RNA损伤情况。结果除了苯染毒为100 mg/(kg.bw)剂量组外,小鼠外周血淋巴细胞DNA彗星细胞率、彗星尾长均高于阴性对照组(P<0.05),3H-胸腺嘧啶和14C-尿嘧啶掺入计数每分钟衰变数(dpm)值明显低于阴性对照组(P<0.01)。结论苯可致外周血淋巴细胞DNA损伤,明显影响小鼠脾脏、胸腺淋巴细胞DNA和RNA合成而产生遗传毒性作用。     

溴虫腈对小鼠脾细胞和肝细胞DNA损伤作用

目的　探讨溴虫腈对小鼠脾细胞和肝细胞DNA的损伤作用。方法　将溴虫腈按 4 9,9 8及 19 6mg/kg 3个不同剂量 ,一次性灌胃染毒小鼠 ,2 4h后用单细胞凝胶电泳技术检测小鼠脾、肝细胞的拖尾率和DNA迁移距离。结果　脾细胞 3个剂量组拖尾细胞率和DNA迁移距离分别是对照组的 4 8～ 17 6倍 (P <0 0 0 1)和 1 6～ 2 9倍(P <0 0 5～ 0 0 1) ;肝细胞 3个剂量组的拖尾细胞率和DNA迁移距离分别是对照组的 7 5～ 10 4倍 (P <0 0 0 1)和2 0～ 2 8倍 (P <0 0 1～ 0 0 0 1) ;且表现出明显的剂量效应关系 (3者的r值依次分别为 0 995,0 9987和 0 9999,P <0 0 5) ;在相同剂量下 ,肝细胞拖尾细胞率比脾细胞均明显增高 (P <0 0 1) ;在 4 9mg/kg剂量水平 ,肝细胞的DNA迁移距离比脾细胞的DNA迁移距离也明显增高 (P <0 0 5) ;而在 9 8和 19 6mg/kg剂量水平 ,2种细胞的DNA迁移距离无显著性差异 (P >0 0 5)。结论　溴虫腈能引起小鼠脾脏和肝脏细胞DNA的损伤 ,且对肝细胞DNA损伤更严重     

含氯消毒剂对小鼠外周血淋巴细胞DNA损伤的研究

[目的]研究不同剂量含氯消毒剂对小鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤作用。[方法]以样品(有效氯含量为34.9 mg/L)低(1/1 000 LD50)、中(1/200 LD50)、高(1/50 LD50)剂量进行小鼠灌胃,1次/d,同时设阴阳性对照组。7 d后采小鼠外周血以单细胞凝胶电泳法(SCGE)观察DNA损伤情况。[结果]3个剂量对小鼠外周血淋巴细胞DNA均有损伤(与阴性对照组比较2=920.33,P<0.01);低、中、高剂量有剂量-反应关系(2=210.6,P<0.01)。[结论]不同剂量含氯消毒剂对小鼠灌胃对其外周血淋巴细胞DNA有损伤作用,日常使用时应引起注意。     

装饰材料挥发物对小鼠外周血淋巴细胞DNA损伤的研究

目的研究装饰材料挥发物对小鼠外周血淋巴细胞DNA损伤作用。方法 选择55间装修半年及18间三年内未装修的宾馆客房,分别测定其空气中的6种主要有机物浓度(甲醛、苯、甲苯、二甲苯、乙酸乙脂、乙酸丁脂),并根据现场测得的各种有机物浓度,用装饰材料在染毒柜内配制接近于新装修现场测得的5、10、20、40倍浓度进行动物毒性试验后,采取单细胞凝胶电泳法检测小鼠外周血淋巴细胞DNA损伤。结果装修半年内室内空气中甲醛、苯、甲苯、二甲苯、乙酸乙脂、乙酸丁脂浓度分别为0.14、6.50、3.00、6.70、41.33、1.70mg/m3,均高于未装修的客房(P<0.01)。实验结果表明,接近于新装修现场浓度的10、20、40倍剂量的装饰材料有机挥发物对小鼠染毒15 d后,其外周血淋巴细胞DNA断裂高于对照组,差别有显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论 装饰材料高浓度有机挥发物可引起小鼠外周血淋巴细胞DNA损伤,因此应加强对新装修场所的卫生监督、监测。     

超宽带电磁波对离体淋巴细胞损伤效应初探

目的：由于电磁脉冲技术的广泛应用，暴露于电磁场中的人类健康可能受到影响，但一些特殊电磁波的生物效应，尤其是超宽带（ｕｌｔｒａ－ｗｉｄｅｂａｎｄＵＷＢ）电磁波生物效应研究较少，本实验应用培养淋巴细胞为模型，探讨其对细胞的损伤效应。方法：培养的淋巴细胞暴露于ＵＷＢ、峰值功率密度为１００Ｗ．ｃｍ－２，测定不同时间电磁波辐照后细胞死亡率和培养上清液中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）浓度变化。结果：ＵＷＢ电磁波辐照后细胞死亡率明显增高，培养上清液中ＬＤＨ浓度比正常对照显著增加，但两指标均不随培养时间变化而发生明显改变。结论：较低平均功率密度的ＵＷＢ电磁波能造成细胞损伤